GB/T 21994.5-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第5部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．０４０．３０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１９９４．５—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２１９９４．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１９９４《氟化鎂化學(xué)分析方法》分為８個(gè)部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測定ＥＤＴＡ容量法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為第５部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、白銀氟化鹽有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：馮敬東、王桂芳、石磊、黎志堅(jiān)、朱亮、王波、李冶。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１９９４．５—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鎂中鈣量的測定方法。

本部分適用于氟化鎂中鈣量的測定。測定范圍：≤１．５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款，通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ２１９９４．１—２００８氟化鎂化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用高氯酸、鹽酸分解，用氯化鑭溶液或氯化鍶溶液作釋放劑，采用火焰原子吸收光譜法測定鈣

含量。

４試劑

３

４．１高氯酸（ＧＲ，ρ１．６７ｇ／ｃｍ）。

４．２鹽酸（１＋１）。

４．３氯化鍶（ＳｒＣｌ２）溶液（１００ｇ／Ｌ）。

４．４氯化鑭（ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ）溶液（１００ｇ／Ｌ）。

４．５氟化鎂（ＭｇＦ２）基體溶液：稱?。埃玻埃埃埃绶V（光譜純）于鉑皿中，加入少量水，５ｍＬ高氯酸

（４．１），低溫加熱至冒盡白煙，再次加入少量水和５ｍＬ高氯酸（４．１），低溫加熱至冒盡白煙，取下冷至室

溫，加入５ｍＬ鹽酸（４．２）和３０ｍＬ水，加熱溶解鹽類，取下冷至室溫，將溶液移入１００ｍＬ容量瓶中，用

水稀至刻度，混勻。

４．６鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保玻矗福叮缣妓徕}（ＣａＣＯ３，基準(zhǔn)試劑于１１０℃烘干２ｈ，在干燥器中冷卻至

室溫）于５００ｍＬ燒杯中，加入５０ｍＬ水，１０ｍＬ鹽酸（４．２），加微熱溶解，繼續(xù)加熱除去ＣＯ２，取下冷至

室溫，將溶液移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，此溶液１ｍＬ含１．０００ｍｇ鈣。

４．７鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：

移?。玻埃埃埃恚题}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．６）于２００ｍＬ