GB/T 22661.10-2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第10部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎６１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６１．１０—２００８

氟硼酸鉀化學(xué)分析方法

第１０部分：五氧化二磷含量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

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２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２６６１．１０—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６１《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為１０部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟硼酸鉀含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法；

———第４部分：鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：游離硼酸含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法；

———第９部分：氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法；

———第１０部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６１的第１０部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市邦友

化工科技有限公司。

本部分主要起草人：黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、王建萍、陳以春、王慧、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６１．１０—２００８

氟硼酸鉀化學(xué)分析方法

第１０部分：五氧化二磷含量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６１的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中五氧化二磷含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟硼酸鉀中五氧化二磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：≤０．０５０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６１的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６１．１—２００８氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法原理

試料用碳酸鈉和硼酸混合溶劑熔融，以鹽酸酸化，在ｐＨ≤０．３時(shí)加入鉬酸銨，使磷形成磷鉬雜多

酸，經(jīng)還原成磷鉬藍(lán)后，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)８００ｎｍ處測(cè)量其吸光度。

４試劑

４．１無水碳酸鈉。

４．２硼酸。

４．３鹽酸：３ｍｏｌ／Ｌ。

４．４鹽酸：６ｍｏｌ／Ｌ。

４．５抗壞血酸溶液：２５ｇ／Ｌ。

４．６鉬酸銨：１００ｇ／Ｌ。

４．７五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：

稱?。埃保梗保罚缌姿岫溻洠ɑ鶞?zhǔn)試劑，于１１０℃±５℃烘干２ｈ，干燥器中冷卻），用水溶解后，移入

１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１００ｍｇＰ２Ｏ５。

４．８五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：

移?。保埃埃埃恚塘讟?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．７）置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻