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人民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入制度_物業(yè)經(jīng)理人人民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入制度
一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的概念
但凡近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有進(jìn)展趨勢(shì)的新工程(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的工程和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段,稱為新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。
二、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的分級(jí)
對(duì)開展的新工程實(shí)行分級(jí)治理,按工程的科學(xué)性、先進(jìn)性、有用性、安全性分為國家級(jí)、省級(jí)、院級(jí)。
(一)國家級(jí)具有國際先進(jìn)水平的新成果,在國內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開展的工程和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。
(二)省級(jí)具有國內(nèi)先進(jìn)水平的新成果,在省內(nèi)尚未開展的新工程和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。
(三)院級(jí)具有省內(nèi)先進(jìn)水平,在本市及本院尚未開展的新工程和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。
三、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件
(一)擬開展的新技術(shù)、新工程應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。
(二)擬開展的新工程應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。
(三)擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證,并供應(yīng)加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新工程,一律拒絕進(jìn)入。
(四)擬開展的新工程所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》,并供應(yīng)加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新工程,一律不準(zhǔn)進(jìn)入。
四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)入程序
(一)申報(bào)者應(yīng)具有主治醫(yī)師或相當(dāng)主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員,須仔細(xì)填寫《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》,經(jīng)本科爭(zhēng)論審核,科主任簽署意見后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。
(二)醫(yī)務(wù)科對(duì)《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》進(jìn)展審核合格后,報(bào)請(qǐng)醫(yī)院技術(shù)委員會(huì)審核評(píng)估,經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后,報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)審批。
五、可行性論證的主要內(nèi)容
包括新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的來源,國內(nèi)外開展本工程的現(xiàn)狀,開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo),保障條件及經(jīng)費(fèi),預(yù)期結(jié)果與效益等。
六、監(jiān)察措施
(一)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必需按規(guī)劃實(shí)施,凡增加或撤銷工程需經(jīng)技術(shù)委員會(huì)審核同意,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)前方可進(jìn)展。
(二)醫(yī)務(wù)科每半年對(duì)開展的新工程例行檢查一次,工程負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報(bào)告新工程的實(shí)施狀況。
(三)對(duì)不能按期完成的新工程,工程申請(qǐng)人須向技術(shù)委員會(huì)具體說明緣由。技術(shù)委員會(huì)有權(quán)依據(jù)詳細(xì)狀況,對(duì)工程申請(qǐng)人提出質(zhì)疑批判或懲罰意見。
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