抗病毒藥和抗艾滋病藥試題

0分鐘0分鐘影響核糖體翻譯的藥物抗病毒藥和抗艾滋病藥（總分：57.，5做0題時(shí)間：?、型題總題數(shù)：，分?jǐn)?shù)：抗病毒藥物的化學(xué)名稱是?A．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺?B．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺?c．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺?D．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺?E．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺（分?jǐn)?shù)：1.0)0VE.解析：2.抗病毒藥物按其作用機(jī)制可分為?A核苷類和非核苷類?B金剛烷胺類、干擾素及干擾素誘導(dǎo)劑^逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑^D嘧啶核苷類和胞嘧啶核苷類^.抑制病毒復(fù)制的藥物，干擾病毒核酸復(fù)制的藥物，（分?jǐn)?shù)：1.0）E.V解析：3.阿昔洛韋的抗病毒作用在于^.抑制病毒復(fù)制^B影響核糖體翻譯^干擾病毒核酸復(fù)制^D競(jìng)爭(zhēng)性地抑制胸苷激酶和聚合酶^E具有以上所有作用（分?jǐn)?shù)：0）JE.解析：4.碘苷對(duì)下列哪種病毒有效?A單純皰癥病毒^l?VI^D乙肝病毒^E型流感病毒（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：5.奈韋拉平在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于^A多肽類化合物^B大環(huán)內(nèi)酯類化合物^核苷類化合物^D多烯類化合物^E二氮革類化合物（分?jǐn)?shù)：1.0）E.J解析：6.下列藥物中屬于非核苷類抗病毒藥物的是

．碘苷．金剛烷胺．阿昔洛韋（分?jǐn)?shù)：0）解析：抗艾滋病藥物的中文名稱是阿昔洛韋

司他夫定

齊多夫定

拉米夫定

扎西他濱（分?jǐn)?shù)：0）解析：8.抗病毒藥物的中文名稱是三氮唑核苷司他夫定齊多夫定拉米夫定扎西他濱（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：批準(zhǔn)的第一個(gè)治療艾滋病及其綜合征的藥物是.阿昔洛韋B沙奎那韋碘苷（分?jǐn)?shù)：1.0）解析：10抗.艾滋病藥物按其作用機(jī)制可分為?A核苷類和非核苷類?B金剛烷胺類、干擾素及干擾素誘導(dǎo)劑^逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑^D嘧啶核苷類和胞嘧啶核苷類^.抑制病毒復(fù)制的藥物，干擾病毒核酸復(fù)制的藥物，影響核糖體翻譯的藥物（分?jǐn)?shù)：1.0）解析：11奈.韋拉平的作用特點(diǎn)是：^.抑制聚合酶的活性^.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的活性^.抑制蛋白酶的活性^.抑制聚合酶的活性^E對(duì)以上各種酶均有活性（分?jǐn)?shù)：0）解析：12金.剛烷胺類抗病毒藥物作用在于.抑制病毒復(fù)制B影響核糖體翻譯^干擾病毒核酸復(fù)制^D競(jìng)爭(zhēng)性地抑制胸苷激酶和聚合酶^E具有以上所有作用（分?jǐn)?shù)：0）（分?jǐn)?shù)：0）解析：13核.苷類抗病毒藥物設(shè)計(jì)基于^.代謝拮抗原理^B電子等排原理^生物等排原理^D分子模擬原理^E以上答案都對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：14治.療艾滋病的蛋白酶抑制劑在結(jié)構(gòu)上屬于^A多肽類化合物^B大環(huán)內(nèi)酯類化合物^核苷類化合物．多烯類化合物．噻唑環(huán)類化合物（分?jǐn)?shù)：1.0）J解析：艾滋病的全稱是?A先天性免疫缺陷綜合征^B獲得性免疫缺陷綜合征^.傳染性免疫缺陷綜合征^D缺陷綜合征^E以上叫法都對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.0）A.B.J解析：抗病毒藥物的中文名稱是^.阿昔洛韋^B司他夫定^齊多夫定^D拉米夫定^E扎西他濱（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：

第.一個(gè)上市的治療艾滋病的蛋白酶抑制劑是沙奎那韋碘苷金剛烷胺阿昔洛韋（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：18碘.苷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與?胸腺嘧啶脫氧核苷相似?胸腺嘧啶核苷相似C尿嘧啶脫氧核苷相似?胸腺嘧啶相似?嘌呤核苷相似（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：19抗.病毒藥物阿昔洛韋的化學(xué)名稱是?A羥乙氧基甲基鳥嘌呤^B羥乙氧基甲基鳥嘌呤^羥乙氧基甲基腺嘌呤^D羥乙氧基乙基腺嘌呤^E羥乙氧基乙基鳥嘌呤（分?jǐn)?shù)：0）解析：20金.剛烷胺主要用于A皰疹病毒感染B乙型肝炎^型流感病毒D．H1V-I*E型流感病毒（分?jǐn)?shù)：1.0）解析：抗艾滋病藥物的中文名稱是^.阿昔洛韋^B司他夫定^齊多夫定^D拉米夫定^E扎西他濱（分?jǐn)?shù)：1.0）E.J解析：22抗.病毒藥物阿昔洛韋的另外一名稱是^A三氮唑核苷^B無(wú)環(huán)鳥苷^病毒唑^D病毒靈．阿糖腺苷（分?jǐn)?shù)：1.0）A.J解析：23第.一個(gè)臨床上有效的核苷類抗病毒藥是碘苷金剛烷胺阿昔洛韋（分?jǐn)?shù)：1.0）解析：屬于?A流感病毒^B型流感病毒^皰疹病毒^D逆轉(zhuǎn)錄病毒^E乙肝病毒（分?jǐn)?shù)：1.0）D.JE.解析：25碘.苷的抗病毒作用在于?.抑制病毒復(fù)制?B影響核糖體翻譯^干擾病毒核酸復(fù)制^D競(jìng)爭(zhēng)性地抑制聚合酶^E具有以上所有作用（分?jǐn)?shù)：1.0）VE.解析：二、型題總題數(shù)：0分?jǐn)?shù)：三、下列藥物分別適合上述的哪一條論述.非核苷類抗病毒藥物，化學(xué)法合成中以鳥嘌呤為原料.非核苷類抗病毒藥物，對(duì)型流感病毒的作用較強(qiáng).臨床上第一個(gè)用于治療艾滋病的藥物?二氮革類抗艾滋病藥物?于年合成的抗病毒藥，它在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于嘧啶核苷類化合物（總題數(shù)：5，分?jǐn)?shù)：2.50）26阿.昔洛韋（分?jǐn)?shù)：0.5）0..V解析：27奈.韋拉平（分?jǐn)?shù)：0.5）解析：金.剛烷胺（分?jǐn)?shù)：0.5）A.J解析：29齊.夫多定（分?jǐn)?shù)：0.5）A.J解析：30碘.苷（分?jǐn)?shù)：0.5）E.J解析：四、.金剛烷乙胺鹽酸鹽B司他夫定扎西他濱D沙奎那韋E地昔洛韋下列有關(guān)藥物性質(zhì)的敘述分別適合上面哪種藥物（總題數(shù)：5，分?jǐn)?shù)：2.50）31治.療艾滋病的蛋白酶抑制劑，屬于多肽類化合物（分?jǐn)?shù)：0.5）0解析：32化學(xué)名稱為2’,3’雙脫氧胞苷，藥理作用與齊夫多定相同（分?jǐn)?shù)：0.5）解析：33.阿昔洛韋的前藥，口服吸收好，毒副作用?。ǚ?jǐn)?shù)：0.5）E.V解析：3為脫氧胸苷的脫水產(chǎn)物，有2',3’雙鍵，作用機(jī)制與和相似（分?jǐn)?shù)：0.5）V解析：3金剛烷胺的衍生物，對(duì)型流感病毒的活性強(qiáng)于金剛烷胺且毒副作用較低（分?jǐn)?shù)：0為5）V解析：五、型題總題數(shù)：20分?jǐn)?shù)：236為有關(guān)齊夫多定的說(shuō)法哪個(gè)是正確的（分?jǐn)?shù)：1為0）0屬于核苷類抗病毒藥V分子結(jié)構(gòu)中含有3基V名稱可縮寫成V批準(zhǔn)的第一個(gè)抗艾滋病藥物V作用機(jī)制為蛋白酶抑制劑解析：37下作列有關(guān)抗病毒藥物的說(shuō)法哪個(gè)是正確的（分?jǐn)?shù)：1作0）0理想的抗病毒藥應(yīng)只干擾病毒的復(fù)制而不影響正常細(xì)胞的代謝V抗病毒藥物的可分為核苷類和非核苷類V抗病毒藥物的發(fā)展速度較慢V第一個(gè)核苷類抗病毒藥物是碘苷V氟哌酸類也是抗病毒藥物解析：38核抗苷類抗艾滋病藥物包括（分?jǐn)?shù)：1抗0）0VV碘苷更昔洛韋奈韋拉平解析：39碘抗苷的副作用不包括（分?jǐn)?shù)：1抗0）0骨髓抑制V胃腸道副反應(yīng)V頭暈視神經(jīng)萎縮以上所有各項(xiàng)解析：40阿抗昔洛韋的前藥包括（分?jǐn)?shù)：1抗0）0更昔洛韋V地昔洛韋V噴昔洛韋V法昔洛韋V利巴韋林解析：41非抗核苷類抗病毒藥物包括（分?jǐn)?shù)：1抗0）0抗苷阿昔洛韋VC.金剛烷胺V更昔洛韋V解析：42.核苷類抗艾滋病藥物的構(gòu)效關(guān)系研究表明（分?jǐn)?shù)：1.0）0必須含有糖苷鍵糖的3,位可以是3H原子取代VC.2’,3’位可以是雙鍵V分子中必須有羧基糖苷的5‘位羥基是必須的V解析：43.下列有關(guān)奈韋拉平的說(shuō)法哪個(gè)是正確的（分?jǐn)?shù)：1.0）0屬于多肽類抗病毒藥分子結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基VC.屬于二氮草類抗病毒藥V.批準(zhǔn)的第一個(gè)抗艾滋病藥物作用機(jī)制為專一性I逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑V解析：44奈.韋拉平的構(gòu)效關(guān)系研究結(jié)果表明（分?jǐn)?shù)：1.0）0三個(gè)環(huán)中，外側(cè)的兩個(gè)環(huán)至少有一個(gè)吡啶環(huán)V吡啶環(huán)的位需有一個(gè)體積小的親脂基VC.內(nèi)酰胺必須有一個(gè)游離氫原子V需有一個(gè)一C基必須含有至少一個(gè)苯環(huán)解析：45.有關(guān)蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物的說(shuō)法哪個(gè)是正確的（分?jǐn)?shù)：1.0）0在結(jié)構(gòu)上屬于多肽類化合物V在結(jié)構(gòu)上屬于多烯類化合物C.第一個(gè)上市的該類藥物是沙奎那韋V第一個(gè)上市的該類藥物是第一個(gè)上市的該類藥物是碘苷解析：46化.學(xué)法合成齊夫多定的主要原料包括（分?jǐn)?shù)：1.0）A.DMFV

.氧胸腺嘧啶核苷V氯，，三氟三乙胺V.氧核糖多聚磷酸解析：47嘌多呤核苷類抗病毒藥物包括（分?jǐn)?shù)：1多0）0曲氟鳥苷多糖腺苷VV解析：48下多列有關(guān)沙奎那韋的說(shuō)法哪個(gè)是正確的（分?jǐn)?shù)：1多0）0屬于多肽類抗病毒藥V分子結(jié)構(gòu)中含有肽鍵V作用機(jī)制為蛋白酶抑制劑V批準(zhǔn)的第一個(gè)抗艾滋病藥物單獨(dú)使用時(shí)作用與相似，與合用效果更好V解析：49下多列有關(guān)抗艾滋病藥物的說(shuō)法哪個(gè)是正確的（分?jǐn)?shù)：1多0）0分苷是第一個(gè)抗艾滋病藥物抗病毒藥物都可用做抗艾滋病藥物抗艾滋病藥物分為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑V第一個(gè)抗艾滋病藥物是V由I感染引起解析：50利多巴韋林臨床應(yīng)用包括（分?jǐn)?shù)：1多0）0流感病毒引起的流行性感冒V流感病毒引起的流行性感冒V單純皰疹病毒感染VI帶狀皰疹病毒感染V解析：51非多核苷類抗艾滋病藥物包括（分?jǐn)?shù)：0）碘苷沙奎那韋J奈韋拉平J解析：52影奈響核糖體翻譯的抗病毒藥物包括（分?jǐn)?shù)：0）（分?jǐn)?shù)：0）磷甲酸多替沙腙J磷丁胺J病毒唑更昔洛韋解析：53屬磷于逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的抗艾滋病藥物有（分?jǐn)?shù)：0）（分?jǐn)?shù)：0）JJ沙奎那韋更昔洛韋奈韋拉平J解析：54化磷學(xué)法合成利巴韋林的主要原料包括（分?jǐn)?shù)：0）四乙酰核糖J鳥苷酸三氮唑核苷甲酯J脫氧核糖多聚磷酸解析：55嘧奈啶核苷類抗病毒藥物包括（分?jǐn)?shù)：1磷0）磷苷J(rèn)曲氟鳥苷阿糖胞苷更昔洛韋解析：六、型題總題數(shù)：0分?jǐn)?shù):七、艾滋病全稱為獲得性免疫缺陷綜征，是目前還不能被治愈全球性疾病七、艾滋病總題數(shù)：5，分?jǐn)?shù)：臨床上第一個(gè)用于治療艾滋病的藥物齊多夫定的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（分?jǐn)?shù)：0.5）A.V解析：57治.療艾滋病的藥物可分為?A大環(huán)內(nèi)酯類和多烯類?B逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑^多肽類和肽類^D金剛烷胺類和金剛烷酸類^E嘧啶核苷類和胞嘧啶核苷類（分?jǐn)?shù)：0.5）A.B.V解析：有關(guān)齊多夫定的理化性質(zhì)的敘述不正確的是^A具有酸堿兩性^B易溶于乙醇^難溶于水^D針狀結(jié)晶，遇光易分解．分子中含有疊氮基團(tuán)（分?jǐn)?shù)：0.5）J解析：59艾.滋病的起因?A由皰疹病毒感染引起^B由人免疫缺陷病毒型感染引起^由流感型病毒感染引起^D由流感型病毒感染引起^E以上病毒都可引起（分?jǐn)?shù)：0.5）A.B.J解析：在發(fā)現(xiàn)齊多夫定后發(fā)現(xiàn)的一系列這一類型的抗艾滋病的藥物還有^A環(huán)丙沙星^B病毒唑^碘苷^D扎西他濱^E阿昔洛韋（分?jǐn)?shù)：0.5）解析：

八、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)主要包括核苷類和非核苷類總題數(shù)：4，分?jǐn)?shù)：碘.苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（分?jǐn)?shù)：0.5）解析：62碘.苷是于195年9合成的抗病毒藥，它在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于?A嘧啶核苷類化合物??嘌呤核苷類化合物^.嘌呤類化合物^D氨基糖苷類化合物^E多肽類化合物（分?jǐn)?shù)：5）解析：63有.關(guān)碘苷的抗病毒作用下列敘述不正確^A對(duì)單純皰疹病毒有效^B對(duì)牛痘病毒有效^對(duì)流感病毒無(wú)效^D對(duì)乙肝病毒有效

（分?jǐn)?shù)：5）（分?jǐn)?shù)：5）JE.解析：64其.中核苷類藥物主要有A嘧啶核苷類化合物?嘌呤核苷類化合物^嘧啶核苷類和嘌呤核苷類化合物^D氨基糖苷類化合物^E多肽類化合物（分?jǐn)?shù)：0.5）解析：九、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)主要包括核苷類和非核苷類（總題數(shù)：3，分?jǐn)?shù)：1.50）65金.剛烷胺在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于非核苷類抗病毒藥物，下述有關(guān)金剛烷胺的敘述不^.化學(xué)結(jié)構(gòu)為飽和的三環(huán)癸烷^.抑制病毒復(fù)制的早期階段^對(duì)型流感病毒的作用較強(qiáng)^D對(duì)型流感病毒的作用較強(qiáng)^E有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒副反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：0.5）解析：66用.于抗病毒的金剛烷胺的衍生物有?A金剛烷?B金剛烷乙胺鹽酸鹽^金剛烷甲胺鹽酸鹽^D金剛烷乙胺^E以上答案都對(duì)（分?jǐn)?shù)：0.5）A.V解析：67金.剛烷胺的化