高中化學魯科版第三章自然界中的元素第三節(jié)硫的轉(zhuǎn)化 學業(yè)分層測評9

學業(yè)分層測評(九)(建議用時：45分鐘)[學業(yè)達標]1．酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍綠色的Cr3＋。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是()①乙醇沸點低②乙醇密度比水?、垡掖加羞€原性④乙醇是烴的含氧衍生物A．②④ B．②③C．①③ D．①④【解析】乙醇沸點低易揮發(fā)，所以可用呼氣酒精檢測方法；乙醇有還原性而橙色的K2Cr2O7酸性水溶液具有較強的氧化性，兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)。【答案】C2．(2023·福建高考)下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是()【導學號：72120236】A．可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B．可由乙烯通過加成反應(yīng)制取C．與乙醛互為同分異構(gòu)體D．通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯【解析】A．正確，纖維素水解最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下能轉(zhuǎn)化為酒精。B.正確，乙烯與水在一定條件下通過加成反應(yīng)可生成乙醇。C錯誤，乙醇的分子式為C2H6O，乙醛的分子式為C2H4O，二者的分子式不同，不是同分異構(gòu)體。D.正確，乙醇和乙酸通過取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))生成乙酸乙酯?！敬鸢浮緾3．下列飽和一元醇中，能發(fā)生消去反應(yīng)且可以得到兩種單烯烴的是()【解析】因該醇發(fā)生消去反應(yīng)時，生成兩種單烯烴，這表明連有—OH的碳原子的相鄰的碳原子上應(yīng)連有氫原子，且氫原子的化學環(huán)境有2種。分析題給的四個選項，只有選項C符合此條件?！敬鸢浮緾4．下列對于溴乙烷、乙醇消去反應(yīng)的敘述中正確的是()【導學號：72120237】A．反應(yīng)條件相同B．產(chǎn)物中的有機化合物相同C．都生成水D．都使用溫度計【解析】溴乙烷、乙醇的消去反應(yīng)需要加熱，但前者需要的是NaOH的堿性環(huán)境，而后者需要的是濃硫酸作催化劑，所以反應(yīng)條件不同；溴乙烷消去反應(yīng)得到HBr，而乙醇消去反應(yīng)得到水；乙醇的消去反應(yīng)需要在170℃，所以需要溫度計，而溴乙烷的消去反應(yīng)則不需要準確的溫度，所以不需用溫度計?！敬鸢浮緽5．下列乙醇的化學性質(zhì)不是由羥基決定的是()A．跟金屬鈉反應(yīng)B．在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC．在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯D．當銀或銅存在時跟O2發(fā)生反應(yīng)，生成乙醛和水【解析】乙醇分子中各化學鍵如圖，乙醇與鈉反應(yīng)生成C2H5ONa時斷裂①鍵；發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯時斷裂②、⑤鍵；催化氧化時斷裂①、③鍵，均與羥基有關(guān)。當燃燒生成CO2和H2O時，所有的化學鍵均斷裂，不是由羥基決定?！敬鸢浮緽6．按如圖裝置，持續(xù)通入X氣體，可以看到a處有紅色物質(zhì)生成，b處變藍，c處得到液體，則X氣體是(假定b處水分吸收完全)()A．CO2 B．COC．CO和H2 D．CH3CH2OH(氣)【解析】由實驗現(xiàn)象可知，X氣體有還原性，與CuO反應(yīng)，產(chǎn)物有H2O生成，經(jīng)過足量CuSO4干燥，冷卻有液體生成，滿足所有要求的為CH3CH2OH，最終c處液體是CH3CHO與CH3CH2OH的混合物?！敬鸢浮緿7．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()【導學號：72120238】A．不能發(fā)生消去反應(yīng)B．能發(fā)生取代反應(yīng)C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式CnH2nO3【解析】由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式可知，二甘醇分子中含有羥基，故可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水也易溶于乙醇等有機溶劑?！敬鸢浮緽8．分子式為C5H12O的物質(zhì)，其中屬于醇的同分異構(gòu)體以及這些醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的種類分別為()A．7種、5種 B．7種、4種C．8種、5種 D．8種、4種【解析】書寫同分異構(gòu)體時，一般按碳鏈異構(gòu)→官能團異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書寫。結(jié)合題意，碳鏈與正戊烷相同時一個H原子被—OH取代的醇有3種，碳鏈與異戊烷相同時一個H原子被—OH取代的醇有4種，碳鏈與新戊烷相同時一個H原子被—OH取代的醇有1種，所以醇的同分異構(gòu)體共有8種；上述醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴有1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯，共5種?！敬鸢浮緾9．有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2OB．1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2molXC．X與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D．Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強【解析】根據(jù)官能團決定物質(zhì)性質(zhì)分析X、Y的性質(zhì)。的結(jié)構(gòu)中含有3個醇羥基，且鄰位碳原子上均有H原子，都能發(fā)生消去反應(yīng)。中的2個氨基和1個亞氨基能與3個羧基發(fā)生類似酯化的反應(yīng)。的分子式為C24H40O5，與HBr反應(yīng)，是3個Br原子取代3個—OH，產(chǎn)物的分子式為C24H37O2Br3。D.飽和碳鏈都是呈鋸齒狀的，但癸烷的對稱程度較好，而Y的結(jié)構(gòu)由于含有N原子而對稱程度差(可由NH3的三角錐形分析)，極性較強?！敬鸢浮緽10．實驗室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯，但實驗表明，還有許多副反應(yīng)發(fā)生，如反應(yīng)中會生成SO2、CO2、水蒸氣等無機物。某研究性學習小組欲用下圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與單質(zhì)溴能否反應(yīng)及反應(yīng)類型。回答下列問題：【導學號：72120239】(1)寫出制備乙烯反應(yīng)的化學方程式：_________________________________________________________________________________________，實驗中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將________慢慢加入另一種物質(zhì)中；加熱F裝置時必須使液體溫度________________________。(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機副產(chǎn)物的化學方程式：____________________。(3)為實現(xiàn)上述實驗目的，裝置的連接順序為F→________→D。(各裝置限用一次)(4)當C中觀察到________時，表明單質(zhì)溴能與乙烯反應(yīng)；若D中________，表明C中發(fā)生的是取代反應(yīng)；若D沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時，表明C中發(fā)生的是________反應(yīng)?！窘馕觥炕旌蠞饬蛩崤c乙醇，相當于稀釋濃硫酸，故應(yīng)將濃硫酸緩慢加入乙醇中；加熱時應(yīng)使溶液迅速升溫到170℃。為得到純凈的乙烯，應(yīng)用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水檢驗是否除盡)，然后用濃H2SO4干燥。乙烯與單質(zhì)溴之間可能發(fā)生加成反應(yīng)，也可能發(fā)生取代反應(yīng)，若是取代反應(yīng)，則會有HBr生成，HBr與AgNO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生淺黃色沉淀?！敬鸢浮?1)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up14(濃硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O濃硫酸迅速升至170℃(2)CH3CH2OH＋6H2SO4(濃)→2CO2↑＋6SO2↑＋9H2O(3)A→B→E→C(4)溶液褪色有淺黃色沉淀生成加成11．以乙醇為原料制備聚氯乙烯(無機試劑任選)。(1)制備流程圖為：___________________________________________。(如CH2=CH2eq\o(→,\s\up14(H2O))CH3CH2OH→…)(2)寫出相關(guān)的化學方程式：_________________________________________________________________________________________________。【解析】首先明確原料分子與目標分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OH→，再利用正向、逆向分析官能團的轉(zhuǎn)化可知：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up14(Br2))eq\o(→,\s\up14(NaOH乙醇溶液),\s\do15(△))CH≡CHeq\o(→,\s\up14(HCl))CH2=CHCl→?！敬鸢浮?1)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up14(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up14(NaOH/乙醇),\s\do15(△))CH≡CHeq\o(→,\s\up14(HCl))CH2=CHCl→。(2)C2H5OHeq\o(→,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O、CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do15(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O、CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do15(△))CH2=CHCl、nCH2=CHCleq\o(→,\s\up14(引發(fā)劑))。[能力提升]12．已知在濃H2SO4存在并加熱至140℃時，2個醇分子在羥基上發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq\o(→,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O用濃H2SO4跟分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng)，可得到醚的種類有()【導學號：72120230】A．1種B．3種C．5種D．6種【解析】C2H6O的醇只有CH3CH2OH一種，而分子式為C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和兩種。同種分子間可形成3種醚，不同種分子間可形成3種醚，共6種?！敬鸢浮緿13．橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是()A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗L氧氣(標準狀況)D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴【解析】A項，該有機物中含有羥基，可與羧酸發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，該有機物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A項正確；B項，在濃硫酸催化下加熱，羥基可以與鄰位甲基上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)，也可以與鄰位亞甲基(—CH2—)上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種不同的四烯烴，B項正確；C項，橙花醇的分子式為C15H26O,1molC15H26O完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(15＋\f(26,4)－\f(1,2)))mol＝21mol，在標準狀況下體積為21mol×L·mol－1＝L，C項正確；D項，1mol橙花醇含有3mol碳碳雙鍵，能消耗3molBr2，其質(zhì)量為3mol×160g·mol－1＝480g，D項錯誤。【答案】D14．已知羥基不能和碳碳雙鍵直接相連。某有機物的分子式為C4H8O，分子中不含碳氧雙鍵和C—O—C結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))()【導學號：72120231】A．5種 B．6種C．7種 D．8種【解析】由題意知該有機物只能是醇類物質(zhì)，烯醇類有CH2=CH—CH2—CH2OH、、CH3—CH=CH—CH2OH、4種，環(huán)醇類有、、、?！敬鸢浮緿15．(2023·西安模擬)有機物A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵——單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A，其合成路線如下：已知：A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。(a)寫出反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型：________；(b)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________；(c)通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是___________________________________________________________________________________；(d)寫出反應(yīng)方程式(注明必要的條件)：⑥__________________________________________________________；⑦____________________________