內(nèi)容文稿成果

4、用異丙醇沉淀的總RNA可用于siRNA的分離純化。 19、從一個酶對其底物 Km值可以大致判斷出這個酶的催化效率如何。 20、熱休克RNAω是一種含小閱讀框架的RNA。（ 二、選擇題：30題，共45分。 A．7 B．13 C．27 D．85 A．魚藤酮B．蒼術(shù)苷C．寡霉素D．抗霉素 4、要想配置pH5.0的緩沖液，可選用：（ A．Tris-鹽 D．氯化鈉-鹽 B．順磁C．化學(xué)鍵D．微波發(fā)熱 A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．黑色素 A．只有咪唑基B．咪唑基與α羧基C．咪唑基與α氨基D．咪唑基、α氨基、α氨基8、2006年若貝爾化學(xué)獎授予真核轉(zhuǎn)錄分析基礎(chǔ)研究的開拓者，其主要貢獻(xiàn)是（ A．闡明了DNA酶促生物合成 C．在電子顯微鏡上發(fā)現(xiàn)R-loop D．捕捉下DNA的過程 B．imprintedRNA D．stressRNA A．都是 D．都具有親水基團(tuán)和疏水基ATP。質(zhì)子的來源（） B．線粒體內(nèi)的質(zhì)子被泵出C．線粒體內(nèi)的質(zhì)子與線粒體外的陽離子交換D．線粒體的檸檬酸的解離12、第一個得到原子分辨率解析的膜蛋白是（）A．線粒體呼吸鏈復(fù)合物ⅡB．水通道蛋白C．紫色細(xì)菌光合反應(yīng)中心D．K+通道蛋白13、下屬物質(zhì)中有抑制鈉鉀-ATP酶作用的是（ A．短桿菌肽B．磷酸吡哆醛C．烏本苷 A．鯊烯的濃度B．低密度脂蛋白的濃度C．HMG-CoA還原酶的D．脂蛋白酯酶 A．Ramachandran作 B．Hill作 C．Scatchard作 D．Bohr作 18、J．C．Kendrew和M。F。Perutz由于研究下列哪兩個蛋白質(zhì)而獲得1962年化 B．Gene C．ProteinData 紅移，I A．Michaelis-Menten作圖 B．Briggs-Haldane作圖C．Cornish-Bowden作圖 D．Lineweaver-Burk作圖 24、一個酶的點(diǎn)突變導(dǎo)致其Km值增加，但Kcat/Km比值沒有改變，這個突變體的活性相對于野生型酶來說是（ A．α-氧化B．β-氧化C．γ-氧化D．ω-氧化 A．200左右B．500C．800D1000 C．有DNA污染 29、SiRNA不參與（ A．沉默B．異染色質(zhì)化 C染色質(zhì)的穩(wěn)定 D常染色質(zhì)化30、真核生物mRNA帽式結(jié)構(gòu)中m7G與1位核苷酸間的連接方式是（ 7miRNAP19干細(xì)胞誘導(dǎo)分化成神經(jīng)干細(xì)胞的過程中發(fā)生從無到有的變化請?jiān)O(shè)計(jì)并說明研究該miRNA功能的一種實(shí)驗(yàn)方案。三種有一個生產(chǎn)多種蛋白的機(jī)理及其生物學(xué)意義。

1、-cc釋放到胞質(zhì)后可引發(fā)caspase活化級聯(lián)，導(dǎo)致細(xì)胞。細(xì)胞色素c的釋放是線粒體外膜通透性增高的結(jié)果。釋放到細(xì)胞漿cdATP存在的條件下與凋亡相1（Apaf-1）結(jié)合，使其形成多聚體，并caspase-9與結(jié)合形成凋亡小體，caspase-9被激活，被激活caspase-9能激caspasecaspase-3等，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。2、+目前質(zhì)譜主要測定蛋白質(zhì)一級PATP2過鈉鈣交換器來轉(zhuǎn)運(yùn)鈣離子。6、G-6-P。7、-熱休克蛋白（heatshockprotein，HSP）是一（molecularchaperone）作用，參與多種包內(nèi)蛋白的折疊、裝配和轉(zhuǎn)運(yùn)等功能。機(jī)體在受到高溫或其它因素強(qiáng)烈刺激時，常可檢測到具有保護(hù)作用 HSP。8、-。9、+。10、+。11+。12、-肽鏈中的順勢肽鍵往往就是脯氨酸參與的肽鍵，雖然反式構(gòu)象占有優(yōu)勢，但順式構(gòu)想畢竟占有一定比例。13、+巰基酶類的-SH基各種酶都還有不同數(shù)量的Cys，他活性中心的必須基團(tuán)。Cys的-SH有三種作用：①親核催化：如3-磷酸甘油醛脫氫酶活性中心的-SH對底物的醛基進(jìn)行的親核作用②結(jié)合底物：巰基酶與底物結(jié)合有兩種方式，較SH形成巰醚鍵而結(jié)合的。14、+。15、-。16、+。17、-由于膜蛋白的膜內(nèi)區(qū)域具有廣泛的+內(nèi)膜外側(cè)的質(zhì)子不能返回膜內(nèi)，ATP因此而不能合成。3、C4、B5、C6、D7、A8、B。9、C10、D。11、B。12、C。13、C。14、C羥甲基戊二酰輔酶A（HM-CoA）還原酶是膽固1、（1）線粒體DNA稱雙鏈環(huán)狀與細(xì)菌的DNA相似。（2）一個線粒體中可由一個或幾個DNADNA大小不一樣。（3）DNA以半保留方式進(jìn)行自我。（4）線粒體DNA能合成的蛋白質(zhì)種類有限。導(dǎo)順濃度或電化學(xué)梯度的。（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時通過區(qū)分是否能逆梯度來判斷十分精（3）考馬斯亮藍(lán)與蛋白質(zhì)結(jié)合后，其最大吸收波長從456nm改變?yōu)?96nm，該蛋白復(fù)合物吸光系數(shù)很高，所意見的靈敏度很高，能檢測到1微克/毫升的蛋白，重5、（1）SATP反應(yīng)生成-酸。S-腺苷蛋氨酸中的甲基是高度活化的，稱活性甲基。（2）連接酶：例如動物細(xì)胞的A連接酶，首先由ATP與酶反應(yīng)，形成腺苷?；拿?，其中AMP的磷酸基與酶的賴氨酸之ε-氨基以磷酰胺鍵相結(jié)合，然后酶將AMP轉(zhuǎn)移給A切口處的5’-磷酸，以焦磷酸鍵的形式活化形成AM-A。然后通過相鄰鍵的3’-H對活化的磷原子發(fā)生親核，生成3’，5’-AM。6、在組內(nèi)存在著通過DNA轉(zhuǎn)錄為RNA后，再經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄為cDNA并插入到組的新錄所需蛋白的因子。逆轉(zhuǎn)座子在轉(zhuǎn)位過程中須以RNA作為，RNA較易變異，且RNA7、設(shè)計(jì)序列實(shí)施對miRNA的RNA干擾，比較在miRNA不同干擾程度下的P19誘導(dǎo)分化1、（1）特異性選擇，激活的通道對特異性離子也有選擇性。（2）G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白是三聚GTP結(jié)合蛋白的簡稱，位于質(zhì)膜內(nèi)胞漿一側(cè)，α，β，γ三個亞基組成，β，γ二聚體共價結(jié)合錨于膜上穩(wěn)定α本身有GTP活性。G蛋白在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起分子開關(guān)作用，當(dāng)G蛋GααGDPGTP交換而被活化，即處于開啟狀態(tài)，從而傳遞信號。（3）與酶偶聯(lián)的受體分為兩類：其一是本身具有激酶活性，如肽類生長因子（EGF，PDGF，CSF等）受體；其二是本身沒有酶活性，但可以連接非受體2、鐮刀型細(xì)胞貧血?。貉t蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病，的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀。其特點(diǎn)是的血紅蛋白β-亞基N端的第六個氨基酸殘缺是纈氨酸，而不是正常的質(zhì)分子結(jié)構(gòu)或合成量的異常所引起的疾病。蛋白質(zhì)分子是由編碼的，即由脫氧核糖核酸島素活性相對或絕對不足而發(fā)病。代謝?。涸隗w內(nèi)生物化學(xué)過程發(fā)生時，某些代謝物惡性循環(huán)。各種代謝病均可影響全身各組織、。瘋牛?。篜rion顆粒是編碼的產(chǎn)生正常蛋白質(zhì)的異構(gòu)體，哺乳動物病碼產(chǎn)生一種糖蛋白PrP在成長腦組