第6章黃酮類化合物

第六章黃酮類化合物Contents結(jié)構(gòu)類型1理化性質(zhì)2提取與分離3鑒定4結(jié)構(gòu)測定5基本要求掌握黃酮類化合物的概念、化學(xué)性質(zhì)。熟悉黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)類型、分類依據(jù)、一般性質(zhì)以及槐米中黃酮類化合物的性質(zhì)。了解黃酮類化合物的分布特征、存在形式、生物活性。導(dǎo)學(xué)情景情景描述

第二次世界大戰(zhàn)以日本被投下原子彈而結(jié)束，在原子彈爆炸的幸存者中，不少人因為受到原子輻射，相繼發(fā)生怪病并陸續(xù)死亡。但后來研究發(fā)現(xiàn)有三類幸存者存活率高，放射病低，他們分別是茶農(nóng)、茶商、飲茶成癖者。這三類人都和茶葉打交道，可見茶葉是很好的東西，具有抗輻射的功效。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，茶葉里的茶多酚是功臣，被譽為“輻射克星”，而茶多酚屬于黃酮類化合物。學(xué)前導(dǎo)語黃酮類化合物在自然界分布非常廣泛，在我們的日常生活中，也隨處可見，如糧食、蔬菜、水果、茶葉、葡萄酒等，具有很廣泛的生物活性，受到國內(nèi)外的普遍重視。一、定義：

黃酮類化合物是泛指兩個苯環(huán)通過三碳相互連接而成的一系列化合物。第一節(jié)結(jié)構(gòu)類型二、分布：

主要存在于雙子葉植物中，如蕓香科、銀杏科、豆科、菊科、傘形科等含黃酮化合物的常見中藥：金銀花、芫花、紅花、黃芩、枳實、甘草、黃芪、佛手、葛根、槐花、菊花、苦蕎等。二、生物活性：

心血管作用消化系統(tǒng)作用呼吸系統(tǒng)作用抗菌消炎作用抗腫瘤作用抗腫瘤作用：黃芩苷：抑制肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移甘草查耳酮：抑制乳腺癌細(xì)胞和白血病細(xì)胞芹菜素：抑制前列腺癌細(xì)胞綠茶、洋蔥中的黃酮：預(yù)防胃癌、肺癌對心血管系統(tǒng)的作用：槐米中的蘆丁、陳皮中的陳皮苷：降低血管的脆性，防治高血壓及動脈粥樣硬化銀杏的銀杏黃酮、葛根中的葛根素：明顯擴(kuò)張冠狀動脈而降壓對內(nèi)分泌系統(tǒng)的作用：大豆、葛根中的大豆素（異黃酮）：雌激素樣作用對免疫系統(tǒng)的作用：蘆?。阂种屏鞲胁《?、脊髓灰質(zhì)炎病毒黃芪總黃酮：對皰疹病毒作用好，同時對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌有抑制作用其他作用：保護(hù)肝臟、抗氧化、抗衰老；抗抑郁、抗輻射；瀉下、解痙作用。知識鏈接“紫色黃金”----蜂膠

蜂膠是蜜蜂從植物的新生枝芽或樹皮上采集的樹膠，混以自身分泌物加工而成的芳香膠狀體。4萬-5萬只蜂蜜一年僅能采到40-60g的蜂膠，被譽為“紫色黃金”。蜂膠皇是蜂膠中的極品，每千克中總黃酮含量高達(dá)9300mg以上，且與其他成分呈黃金配比，有協(xié)同作用?？茖W(xué)家們給予蜂膠皇許多美稱：血管清道夫、血糖守護(hù)神、抗癌勇士、天然免疫增強劑。（一）黃酮與黃酮醇：1、代表化合物：木犀草素、槲皮素2、天然藥物—黃芩、芫花、菊花、金銀花、槐米等（二）二氫黃酮與二氫黃酮醇：1、代表化合物：甘草苷、水飛薊素2、天然藥物—甘草、橙皮、杜鵑、水飛薊三、結(jié)構(gòu)類型（根據(jù)母核中三碳鏈的氧化程度、B環(huán)連接的位置、三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)等特點）水飛薊素（三）查耳酮：1、代表化合物：紅花苷2、天然藥物—苦參、紅花等（四）異黃酮和二氫黃酮：1、代表化合物：大豆素2、天然藥物—葛根等（五）花色素和雙黃酮：1、代表化合物：矢車菊素、銀杏素2、天然藥物—銀杏等C3-位：有OH

黃酮醇

(Flavonol)

無OH

黃酮(Flavone)C2－3飽和：二氫黃酮（醇）(Flavanone)C3與B環(huán)相連：異黃酮（Isoflavone）C環(huán)開環(huán)：查耳酮（Chalcone）C環(huán)還原：黃烷類其它類型：花色素類、橙酮類、奧弄類、高異黃酮、山酮類

例槲皮素

柚皮素

(+)兒茶素

大豆素

多以苷的形式存在：O-苷和C-苷苷中常見糖的種類：

單糖：D-葡萄糖，D-半乳糖，D-木糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-葡萄糖醛酸

雙糖：槐糖，龍膽二糖，蕓香糖（Rha1—

6Glc），新橙皮糖（Rha1—2Glc）等

三糖：龍膽三糖，槐三糖

?；牵?-乙酰葡萄糖，咖啡?；咸烟撬?、存在形式知識鏈接紅花的顏色變化

2‘-OH查耳酮、二氫黃酮互為異構(gòu)體，在一定條件下能相互轉(zhuǎn)化，兩者的轉(zhuǎn)變常伴隨著顏色的變化。例如紅花在不同的開花期花冠顏色不同，開花初期花冠呈淡黃色，開花中期呈深黃色，原因就是紅花中的新紅花苷（二氫黃酮）與紅花苷（查耳酮）相互轉(zhuǎn)化。一、性狀形態(tài)：多為結(jié)晶，少數(shù)為無定形粉末。顏色：結(jié)構(gòu)存在交叉共軛體系，因此化合物多有顏色。

黃酮（醇）及其苷：呈黃色-灰黃色（與共軛體系連續(xù)性有關(guān)）

查耳酮：黃-橙色

二氫黃酮（醇）：無色（共軛體系中斷）

異黃酮：微黃色

花色素可隨著pH值的變化顏色有所不同：紅色（pH<7），紫色(pH8.5)，藍(lán)色(pH>8.5)第二節(jié)理化性質(zhì)

旋光性：黃酮苷：因結(jié)構(gòu)中的糖分子具有光學(xué)活性，固有旋光性，且多為左旋。游離苷元：大多無旋光性，二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷醇除外。二、溶解性：1、游離黃酮類—難溶或不溶于水，易溶于親水性和親脂性有機溶劑二氫黃酮類因分子排列松散而比黃酮類親水性大花色素因以離子形式存在具有鹽的通性則親水性強2、黃酮苷類—易溶于熱水和親水性有機溶劑，難溶或不溶于親脂性有機溶劑。三、酸堿性：（一）酸性—分子中多含酚OH而顯酸性酸性強弱與分子中酚OH數(shù)目和位置有關(guān)（7，4’-二OH＞7或4-OH＞一般-OH＞5-OH）（可用于提取、分離及鑒定工作）7534'3'C﹥A﹥D﹥B來源：1-位氧原子的未共用電子對，顯微弱的堿性，可與強酸生成鹽而溶于酸水中。（二）堿性：H+四、顏色反應(yīng)

HCl-Mg反應(yīng)

HCl-Zn反應(yīng)

四氫硼鈉（NaBH4)（一）還原反應(yīng)最常用應(yīng)用：可用于各類化合物的鑒別為（+）的反應(yīng)，顏色多為橙紅-紫紅可用于區(qū)別專屬反應(yīng)（二）絡(luò)合反應(yīng)黃酮類化合物分子結(jié)構(gòu)中多具有下列結(jié)構(gòu)：可與金屬鹽類試劑產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)（1）鋯鹽（4）鎂鹽（2）鋁鹽（5）三氯化鐵反應(yīng)（3）鉛鹽C3-OH鄰苯二酚結(jié)構(gòu)C5-OH1、鋯鹽樣品乙醇液加2%氧氯化鋯甲醇溶液，可使C3-OH或C5-OH黃酮產(chǎn)生鮮黃色配合物；

C3-OH黃酮與鋯的配合物對酸穩(wěn)定

C5-OH黃酮與鋯的配合物對酸不穩(wěn)定因此可借此區(qū)別之。C5-OHC3-OH2、鋁鹽3、鉛鹽黃紅（含鄰二酚羥基）4、鎂鹽二氫黃酮(醇),顯天藍(lán)色熒光,有5-OH更明顯黃酮(醇)、異黃酮，顯黃~橙、黃~褐色5、氯化鍶6、三氯化鐵反應(yīng)：在黃酮類化合物中，含有氫鍵締合的酚羥基（3-OH，5-OH，鄰二酚羥基）時，可顯紅、綠等較明顯色顏色。

HCl-Mg反應(yīng)HCl-Zn反應(yīng)NaBH4反應(yīng)鋯-枸櫞酸反應(yīng)（+）（+）（-）黃色，加枸櫞酸,褪色練習(xí)：下面的一個化合物可能發(fā)生的反應(yīng)蘆?。╮utin）課堂互動1、如何證明天然藥物中含有黃酮類成分？2、區(qū)別黃酮（醇）與二氫黃酮（醇）可用什么方法？1、HCl-Mg（Zn）反應(yīng)2、NaBH4反應(yīng)1、黃酮類化合物的基本骨架是（）A.Ｃ6－Ｃ6－Ｃ6

B.Ｃ3－Ｃ6－Ｃ3

C.Ｃ6－Ｃ3－Ｃ6D.Ｃ6－Ｃ3－Ｃ32、黃酮類化合物呈色的最主要原因是（）Ａ.具有酚羥基B.具有交叉共軛體系C.具有苯環(huán)D.具有羰基3、銀杏葉中含有的特征成分類型是（)A.黃酮B.二氫黃酮醇C.異黃酮D.查耳酮E.雙黃酮4、下列黃酮中酸性最強的是（）A.3-OH黃酮B.3‘,4’-二OH黃酮C.5，7-二OH黃酮D.7,4＇-二OH黃酮學(xué)以致用單項選擇題CBED5、黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑是（）

A.乙醚B.酸水 C.乙醇D.水6、二氫黃酮的顏色通常為（）A、無色B.黃色C.橙黃色

D.紅色E.藍(lán)色7、pH﹤7時花色素的顏色通常為（）A、無色B.黃色C.橙黃色

D.紅色E.藍(lán)色學(xué)以致用單項選擇題CAD1、黃酮苷元結(jié)構(gòu)的主要依據(jù)是（）A.三碳鏈的氧化程度B.來自何種植物C.B環(huán)的鏈接位置D.是否鏈接糖鏈E.三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)2、具有旋光性的黃酮苷元有A、黃酮B.二氫黃酮醇C.查耳酮D.黃烷醇E.二氫黃酮學(xué)以致用多項選擇題ACEBDEContents結(jié)構(gòu)類型1理化性質(zhì)2提取與分離3鑒定4結(jié)構(gòu)測定5基本要求掌握黃酮類化合物的檢識方法、提取方法與操作技術(shù)。熟悉槐米中黃酮類化合物的提取、分離方法及黃酮類化合物結(jié)構(gòu)鑒定方法和譜學(xué)特征。

一、提取

根據(jù)化合物的性質(zhì)，可采取以下提取方法

化合物：極性——溶劑萃取

酸性——堿提酸沉

解離性—離子交換碳粉吸附法第三節(jié)提取與分離原理：酚羥基與堿水成鹽，加酸后析出。堿：常用飽和石灰水Ca(OH)2、稀氫氧化鈉溶液或5%碳酸鈉。（一）堿提酸沉法（含酚羥基的黃酮苷及苷元）優(yōu)點：可使含酚羥基化合物成鹽溶解，另一方面可使含COOH的果膠、粘液質(zhì)、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)形成沉淀而除去（純化）（用石灰水溶液提?。Ｗ⒁猓簤A性不宜過強，以免破壞黃酮母核；酸化時，酸性不宜過強，pH3~4即可，以免形成鹽而溶解；被提取物若含有鄰二酚羥基，可加硼砂水提取，以保護(hù)鄰二酚羥基不受破壞。（二）溶劑提取法1、醇提取法提取黃酮苷及苷元：甲醇、乙醇2、熱水提取法提取黃酮苷類：如沸水提取槐米中的蘆丁、黃芩中的黃芩苷3、系統(tǒng)溶劑提取法由于植物體內(nèi)黃酮類化合物存在形式和化學(xué)類型不同，實驗室常用極性由小到大的溶劑依次將同樣極性順序的黃酮分別提取出來。堿提酸沉法攪拌下加入石灰乳加水300ml槐花米（15g）調(diào)節(jié)PH8-9直火加熱保持微沸30min雙層濾紙趁熱抽濾濾液殘渣在60-70度下，用濃鹽酸調(diào)PH3-4靜置實例操作學(xué)以致用工作場景

“蘆丁片”為臨床中的常用制劑。蘆丁有降低毛細(xì)血管通透性和脆性的作用，可以保持及恢復(fù)毛細(xì)血管的正常彈性。用于防治高血壓、腦出血；糖尿病視網(wǎng)膜出血和出血性紫癜等。某藥廠要生產(chǎn)“蘆丁片”，采用槐米作為原料藥材（大量實驗表明槐米含蘆丁可達(dá)23.5%），可采用什么方法將蘆丁從槐米中提取出來呢？知識運用蘆丁屬于黃酮類化合物，含游離酚羥基，可采用堿提酸沉法進(jìn)行提取。二、分離分離方法：pH梯度萃取法—用于酸性強弱不同的黃酮苷元的分離（溶解性差異）。柱色譜法

原理：黃酮苷元酚羥基數(shù)目及位置的不同引起的酸性差異酸性比較：7,4’-OH>7-或4’-OH>一般OH>5-OH溶于NaHCO3Na2CO3

不同濃度的NaOH樣品乙醚乙醚液依次萃取5%NaHCO35%Na2CO30.2%NaOH4%NaOH分別酸化各部分黃酮pH梯度萃取法黃酮苷元樣品乙醚乙醚液思考題：加堿液的順序是什么？弱堿→強堿柱色譜法—硅膠色譜：按極性大小分離，主要分離極性小和中等極性的化合物。

聚酰胺色譜：黃酮分子可與聚酰胺分子間形成氫鍵結(jié)合。

葡聚糖凝膠色譜：原理：分子篩結(jié)合吸附聚酰胺是目前分離黃酮類化合物較為理想的吸附劑，對各類黃酮類化合物（包括苷和苷元）均有較好的分離效果。聚酰胺（形成氫鍵締合的能力又主要受分子中酚羥基的數(shù)目和位置、洗脫劑含水量及其極性大小、芳香核數(shù)目的影響。）采用極性較大的溶劑洗脫時，其洗脫順序先后：

(1)苷元相同,三糖苷>雙糖苷>單糖苷>苷元(2)母核上羥基增加，洗脫速度減慢(3)羥基數(shù)目相同,有締合羥基（鄰位酚羥基有分子內(nèi)氫鍵）>無締合羥基（羰基間位或?qū)榉恿u基）(4)不同類型黃酮的洗脫順序：

異黃酮>二氫黃酮（醇）>查耳酮>黃酮>黃酮醇（芳香核、共軛雙鍵多者吸附力強）習(xí)題：下列黃酮化合物，

（1）用聚酰胺柱色譜，含水甲醇梯度洗脫，寫出洗脫順序D，E，C，A，B實例：從中藥黃芩中提取黃芩苷1、植物來源：唇形科植物，根入藥2、化學(xué)成分：黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷、漢黃芩素3、臨床功效：清熱燥濕、瀉火解毒，用于上呼吸道感染、急性咽喉炎、肺炎、痢疾等。其中黃芩苷有抗菌、消炎活性，是“銀黃片”的主要成分。4、黃芩苷性質(zhì)：黃酮類衍生物，幾乎不溶于冷水，也難溶于甲醇、乙醇、丙酮等有機溶劑，可溶于沸水。遇三氯化鐵顯綠色；遇醋酸鉛生成橙紅色沉淀；溶于堿水中，初顯黃色，不久變?yōu)楹谏?；易被共存的酶水解生成黃芩素，后者具有鄰三酚羥基，易被氧化成醌類化合物而顯綠色，這是黃芩變綠的主要原因。

紙色譜法：適用于黃酮苷及苷元的檢識硅膠TLC：尤其對弱極性黃酮類化合物的檢識效果好。聚酰胺TLC：特別適用于含有游離酚羥基的苷及苷元的檢識。第四節(jié)鑒定紙色譜法：一般而言，苷元的極性小于苷。苷元采用“醇性”溶劑展開，如正丁醇-醋酸-水；苷多采用“水性”溶劑展開，如2%-6%醋酸水液。

第一相展開：分配作用，醇性溶劑為展開劑。

Rf：苷元>單糖苷>雙糖苷第二相展開：吸附作用。水性溶劑為展開劑。Rf：雙糖苷>單糖苷>苷元雙向紙色譜法：苷及苷元混合物多采用一、紫外光譜法

黃酮存在桂皮酰基及苯甲?；M成的交叉共軛系統(tǒng)，在200~400nm間，有兩個主要的紫外吸收帶A環(huán)苯甲酰系統(tǒng)峰帶II，220~280nmB環(huán)桂皮?；到y(tǒng)峰帶I，300~400nm共性：

B環(huán)OH增加，峰帶I

紅移，特別是4‘-OH，紅移大；

A環(huán)OH增加，峰帶II紅移。第五節(jié)結(jié)構(gòu)測定（一）1.黃酮、黃酮醇類帶I

：黃酮類304~350nm

黃酮醇（3-OH被取代）328~357

黃酮醇（3-OH游離）352~385帶II

：240~285nm峰帶I和II強度相似nmIII黃酮及黃酮醇類化合物的紫外光譜帶（λMeOHmax，nm）槲皮素在甲醇中的紫外光譜

取代基的影響：

帶I：母核上的－OH、-OCH3等供電基，可引起相應(yīng)吸收帶紅移。氧取代程度越高，帶I紅移越大。羥基甲基化或苷化，將引起紫移。

帶II：峰位主要受A-環(huán)氧取代程度的影響，氧取代程度越高，帶II越向紅移。B環(huán)的取代基只影響峰形。如：只有4'-OR時，為單峰；3',4'-OR時，為雙峰。2.查耳酮、橙酮類nmIII

查耳酮

帶I340~390nm(有裂分)帶II220~270nm

橙酮370~430nm(3~4個峰)帶I強，帶II次強峰查耳酮---橙酮---異黃酮--二氫黃酮---3.異黃酮、二氫黃酮(醇)類nmIII只有A-環(huán)苯甲酰系統(tǒng)，帶II為主峰帶II：異黃酮245~270nm

二氫黃酮（醇）270~295nm帶I：肩峰帶I弱，帶II強峰（二）利用診斷試劑，判斷羥基位置1.甲醇鈉（NaOMe）黃酮類化合物上所有酚羥基，均可在NaOMe中成鹽，引起紅移。黃酮醇類：

a.帶I位移40~60nm,強度不降。示有4’-OH.b.帶I紅移50~60nm,強度下降。示有3-OH,但無

4’-OH。

確定4'-OH二氫黃酮（醇）、異黃酮類:

a.帶II紅移35~40nm。示有5,7-OH。

b.帶I移至400nm。示無5-OH。c.320~330nm,有峰，7-OH。d.3,4’-OH,3,3’,4’-OH,3’,4’,5’-OH等,隨時間延長,

峰衰退.黃酮醇類：2.醋酸鈉（NaOAc）

NaOAc堿性較NaOMe弱，只能使7-OH，4’-OH解離。由于未熔融的NaOAc中含微量HOAc，限制4’-OH的解離。（二）利用診斷試劑，判斷羥基位置黃酮（醇）：帶II紅移5~20nm，示有7-OH，6，8氧取代時影響位移幅度。二氫黃酮（醇）：帶II紅移60nm，示有7-OH。帶II紅移35nm，示有5，7-OH。確定7-OH異黃酮：帶II紅移6~20nm，示有

7-OH，。有5,6,7-三OH，6,7,8-三OH或3,3‘,4’-三OH時，峰隨時間衰退。2.醋酸鈉（NaOAc）3.NaOAc/H3BO3

鄰二酚羥基在NaOAc堿性下，可與H3BO3螯合，引起紅移。黃酮（醇）：帶I紅移12~30nm；B環(huán)具鄰二酚羥基帶II紅移5~10nmA環(huán)具鄰二酚羥基

(除5,6-二OH)確定鄰二羥基異黃酮，二氫黃酮（醇）：帶II紅移10~15nm，A環(huán)具鄰二酚羥基(除5,6-二OH)。3.NaOAc/H3BO34.AlCl3及AlCl3/HCl

AlCl3與引起絡(luò)合。生成鋁絡(luò)合物的穩(wěn)定性順序：

3-OH(黃酮醇)>5-OH(黃酮)>5-OH(二氫黃酮)>鄰二酚OH>3-OH(二氫黃酮醇)鄰二酚OH和二氫黃酮醇的3-OH形成的絡(luò)合物遇酸分解。當(dāng)3-OH與5-OH共存時，優(yōu)先生成3-OH-4-酮基絡(luò)合物。3-OH或5-OH及鄰二酚OH同時存在，形成二絡(luò)合物。應(yīng)注意以下規(guī)律：a.AlCl3/HCl與MeOH中光譜比較

相同時：示無3-OH或5-OH。

不同時：帶I紅移33~55nm，示只有5-OH，無3-OH時。帶I紅移17~20nm，示有5-OH，且6-氧代；帶I紅移50~60nm，示有5-OH、3-OH；帶I紅移60nm，示只有3-OH時。3-OH,5-OH4.AlCl3及AlCl3/HClb.AlCl3/HCl與AlCl3中光譜比較

相同時：無鄰二酚羥基；

不同時：帶I紫移30~40nm，示B環(huán)有鄰二酚羥基；帶I紫移50~60nm，示A，B環(huán)同時有鄰二酚羥基。4.AlCl3及AlCl3/HCl練習(xí)：UVmax,nm:MeOH259,266sh,299sh,359NaOMe272,327,410NaOAc271,325,393NaOAc/H3BO3262,298,387AlCl3275,303sh,433AlCl3/HCl271,300,364sh,402某化合物HCl-Mg反應(yīng)（+），Molish反應(yīng)（+），ZrOCl2反應(yīng)黃色，加入枸櫞酸褪色，酸水解檢出Glc。紫外譜圖數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)黃酮或3-O-苷I=410-359=51nm，4'-OHII=271-259=12nm,7-OHI=387-359=28nm,B環(huán)有鄰二OHAlCl3/HCl與AlCl3相比，I=402-433=-31nm,B環(huán)有鄰二OHAlCl3/HCl與MeOH相比，I=402-359=43nm,有5-OH，無3-OH第四節(jié)結(jié)構(gòu)鑒定分析：1.核磁共振氫譜（1HNMR）A環(huán)質(zhì)子(1).5,7-二OHH-6,85.7~6.9,d,J=2.5HzH-8>H-6二核磁共振法6.196.446.426.83(2).7-OHH-5：7.7~8.2,d,J=8HzH-6：6.4~7.1,dd,J=8and2HzH-8：6.3~7.0,d,J=2HzH-5受C環(huán)C=O的去屏蔽作用而處于低場，化學(xué)位移大。A環(huán)質(zhì)子1.核磁共振氫譜（1HNMR）B環(huán)質(zhì)子4?-OR

2?,6?-H7.1~8.1,d,J=8Hz3?,5?-H6.5~7.1,d,J=8Hz（兩組峰，每個峰有兩個H，AA’BB’系統(tǒng)）6.938.103?,4?–二OR

1)黃酮（醇）

H-5’6.7~7.1,d,J=8.5HzH-6’~7.9,dd,J=8.5,2.5HzH-2’~7.2,d,J=2.5Hz

2)異黃酮，二氫黃酮（醇）

H-2’,5’,6’6.7~7.1m（峰復(fù)雜）B環(huán)質(zhì)子7.606.97,6.993',4',5'-三OR

H-2',6'

：6.5~7.5R=R",為一個單峰s(2H);RR"，間位偶合為兩個二重峰d(J=2Hz)B環(huán)質(zhì)子C環(huán)質(zhì)子區(qū)別各類黃酮的主要依據(jù)1)黃酮H-36.3s(常與A環(huán)質(zhì)子重疊)2)異黃酮H-27.6~7.8(用DMSO-d6作溶劑時為8.5~8.7)3)二氫黃酮(2位為S構(gòu)型)H-25.2,dd,J=11and5HzHa-32.8~3.0,dd,J=17and11HzHe-32.8,dd,J=17and5Hz(

Ha-3>He-3)C環(huán)質(zhì)子5.423.252.68

4）二氫黃酮醇H-24.9,d,J=11HzH-34.3,d,J=11Hz(絕對構(gòu)型用CD或ORD測定)5）查耳酮H-6.7~7.4,d,J=17HzH-7.3~7.7,d,J=17Hz6）橙酮芐基質(zhì)子6.5~6.7sαβ

1）黃酮苷類化合物上糖的端基質(zhì)子信號

黃酮醇-3-O-葡萄糖苷

5.70~6.00

黃酮醇-3-O-鼠李糖苷5.00~5.10

黃酮類-7-O-葡萄糖苷4.80~5.20

黃酮類-4’-O-葡萄糖苷黃酮類-5-O-葡萄糖苷黃酮類-6及8-C-糖苷糖上質(zhì)子

2）端基以外的糖上質(zhì)子:3~4,

鼠李糖C5-CH3:0.8~1.2,d,J=6.5Hz其它取代基

CH3CO-

脂肪族乙酰氧基1.65~2.10(確定糖數(shù))

芳香族乙酰氧基2.30~2.50(確定酚羥基數(shù))

2）端基以外的糖上質(zhì)子:3~4,

鼠李糖C5-CH3:0.8~1.2,d,J=6.5Hz其它取代基

CH3CO-

脂肪族乙酰氧基1.65~2.10(確定糖數(shù))

芳香族乙酰氧基2.30~2.50(確定酚羥基數(shù))

CH3O-

甲氧基質(zhì)子信號一般在：3.50~4.10

可通過NOE核磁共振技術(shù)及二維技術(shù)確定基位置。

－OH溶劑一般采用DMSO-d6(無水)作測試溶劑5-OH12.40；7-OH10.9；3-OH9.7；4’-OH>10(這些信號加D2O后消失)其它取代基1、可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（）A.