【福師網(wǎng)考】福師大網(wǎng)考《中級有機化學》2023年復習題_第1頁
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文檔簡介

隨著組態(tài)軟件的使用,樓宇監(jiān)控的手段更為先進、直觀。

14.在建筑中,照明系統(tǒng)屬于弱電系統(tǒng)。

15.電氣原理圖可以表明電氣設備和器件的實際安裝位置和具體接線。

16.通常市電電源進線電壓為3.8kV。

17.目前最常見的主結線方案就是雙電源帶自備發(fā)電機方案。

18.同時供電主結線方式設有聯(lián)絡開關。

18.同時供電主結線方式設有聯(lián)絡開關。19.中線和地線合在一起叫隨著組態(tài)軟件的使用,樓宇監(jiān)控的手段更為先進、直觀。

14.在建筑中,照明系統(tǒng)屬于弱電系統(tǒng)。

15.電氣原理圖可以表明電氣設備和器件的實際安裝位置和具體接線。

16.通常市電電源進線電壓為3.8kV。

17.目前最常見的主結線方案就是雙電源帶自備發(fā)電機方案。

18.同時供電主結線方式設有聯(lián)絡開關。

18.同時供電主結線方式設有聯(lián)絡開關。19.中線和地線合在一起叫《中級有機化學》考試大綱一、系統(tǒng)命名法命名下列化合物(含Z、E和R、S構型)或根據(jù)要求寫出結構式答:順-1,4-二甲基環(huán)己烷答:(2R)-2-丁醇答:答:答:答:2-戊烯答:順-1-甲基-3-乙基戊烷答:間甲基甲氧基苯9.18-冠-610.反式十氫萘答:答:二、選擇題1、醚存放時間過長,會逐漸形成過氧化物,用下列哪種試劑可檢驗過氧化物的存在?()A.PH試紙B.石蕊試紙C.KI—淀粉試紙D.剛果紅試紙答:C2、下列哪種化合物最不穩(wěn)定:()答:D3、化合物在1HNMR譜圖上應產(chǎn)生幾種信號?()A.2B.3C.4D.5答:B4、比較下列化合物的沸點,其中沸點最高的是()答:D5、比較CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小:()A.I>II>III>IVB.III>IV>II>IC.I>III>IV>IID.IV>III>II>I答:D6、第一個在實驗室合成的有機化合物是()A.草酸B.尿素C.甲烷D.酒精答:B7、化合物3-甲基-戊烷的核磁譜圖中將有幾組峰()A.2B.3C.4D.5E.6答:C8、下列化合物中有手性的是()A.B.C.D.答:C9、下列化合物沸點最高的是()A.B.C.D.答:A10、下列化合物中最容易與I-發(fā)生取代反應的是()A.B.C.D.答:A11、下列化合物中有芳香性的是()A.B.C.D.答:D12、下列化合物酸性最大的是()A.B.C.D.答:B13、下列化合物中沸點最高的是()A.H2C=CHCH2CHOB.H2C=CHOCH=CH2C.H2C=CHCH2CH2OHD.CH3CHO答:C14、下列化合物親核加成反應的速率最快的是()A.RCONH2B.RCOOCORC.RCOOR′D.RCOCl答:D15、比較下列化合物親電取代反應的活性順序是()A.②﹥③﹥①﹥④B.②﹥③﹥④﹥①C.③﹥②﹥④﹥①D.④﹥①﹥②﹥③答:B16、下列化合物的酸性由強到弱排列順序正確的是()A.①﹥②﹥③﹥④B.④﹥③﹥②﹥①C.③﹥①﹥②﹥④D.③﹥②﹥①﹥④答:C17、下列化合物中,烯醇式含量最多的是()答:A18、下列化合物不能和茚三酮反應形成藍紫色的是()答:C19、化合物丙烯在1HNMR譜圖上應產(chǎn)生幾種信號?()A.2B.3C.4D.5答:B20、有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以()。A.配價鍵結合B.共價鍵結合C.離子鍵結合D.氫鍵結合E.非極性鍵結合答:B三、完成反應式答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:答:四、解釋說明題1、構象答:由于單鍵的旋轉而產(chǎn)生的分子中原子在空間的各種立體形象。(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)2、手性分子及其與對稱因素的關系答:與鏡像不能重合的分子稱為手性分子。分子是否具有手性,決定與它本生的對稱因素。凡沒有對稱面、對稱中心、或四重交替對稱軸的分子,是手性分子這類分子,與其鏡像不能重合,有旋光性。(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)3、有機反應活性中間體答:多數(shù)有機反應從反應物到生成物是經(jīng)過多步反應實現(xiàn)的,在反應的過程中有中間體生成,如:碳正離子、碳負離子、自由基、碳烯、氮烯、苯炔等,這些中間體很活潑,存在時間很短,形成后立即參與下面的反應,所以被稱為有機反應的活性中間體。(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)五、簡答題(15分)1、1-溴丁烷在含水乙醇中與氰化鈉反應,如加入少量碘化鈉,反應速率加快,為什么?如果用叔丁基溴代替1-溴戊烷,能否出現(xiàn)同樣的效果,為什么?答:1-溴丁烷在含水乙醇中與氰化鈉反應為SN2反應,碘離子是一個好的親核試劑和好的離去基團,它先取代溴,后再被氰基取代。叔丁基溴在含水乙醇中與氰化鈉反應為SN1反應,反應速度與親核能力大小無關,沒有同樣效果。(用反應方程式來表示亦可)(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)2、從誘導效應對反應速率的影響說明為什么下列化合物發(fā)生親核加成反應的活性順序是:C13CCHO>Cl2CHCHO>C1CH2CHO>CH3CHO答:對羰基的親核加成反應來說,羰基碳上連有吸電子的基團時,有利于羰基碳變得更正,對親核加成更有利。而氯原子是吸電子基,有吸電子的誘導效應,氯原子數(shù)目越多吸電子的誘導效應作用越大,因而親核加成活性順序如此。(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)3、為什么熱消除反應必定是順式消除?答:熱消去反應歷程經(jīng)歷環(huán)狀過渡態(tài),被消去的兩個原子或原子團在它們離開的同時而彼此形成新鍵,只有當被消除的基團處于順式時,才能形成新鍵。(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)六、鑒別與除雜題1、1,2-丙二醇、正丁醇、甲丙醚、環(huán)己烷答:a.溶于水的為1,2-丙二醇和正丁醇,再利用盧卡斯試劑鑒別b.不溶于水的為甲丙醚和環(huán)己烷,溶于濃硫酸的是甲丙醚(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)2、戊醛、3-戊酮、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇答:各加入2,4-二硝基苯肼,無黃色沉淀生成的原試樣為3-戊醇、2-戊醇,有黃色沉淀生成的為戊醛、3-戊酮、2-戊酮。往3-戊醇、2-戊醇加入碘和氫氧化鈉溶液,有刺激性氣味的黃色晶體生成的為2-戊醇,另一試樣為為3-戊醇。往戊醛、3-戊酮、2-戊酮加入碘和氫氧化鈉溶液,有刺激性氣味的黃色晶體生成的為2-戊酮,余下試樣為戊醛、3-戊酮。往戊醛、3-戊酮中加入Fehling試劑,有紅色沉淀生成的試樣為戊醛。無明顯現(xiàn)象的為3-戊酮。(溫馨提示:照抄答案::,沒有加入自己的答案::,一律0分。)3、用簡單的化學方法除去氯苯中含有的少量苯酚。答:加溴水振蕩過濾,

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