伴性遺傳(中圖版)三佰

第3節(jié)伴性遺傳296157１２８你的

色覺正常嗎？紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析

英國化學(xué)家道爾頓

紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.從家系圖中你可以發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的哪些特點(diǎn)2..紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？Why？3.紅綠色盲基因是位于X染色體上還是Y染色體上？判斷依據(jù)是什么？概念1.寫出性染色體（如XY）伴性遺傳2.在性染色體上的右上角，用同一字母的

大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥正常（攜帶者）色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常表現(xiàn)型基因型女男性別人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：ＸB

帶正?；虻腦染色體Ｘb

帶色盲隱性基因的X染色體Ｙ

男性Y染色體（無等位基因）人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者

×

正常男性3.女性紅綠色盲Х正常男性4.女性攜帶者

Х男性紅綠色盲親代配子子代女性正?！聊行陨XBBX

YbX

XBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正?！罼BXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)：

（7％）（0.5％）1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXb

XbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。伴Y遺傳病：外耳道多毛癥顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型

蘆花

非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：伴X隱2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：伴X顯2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.外耳道多毛癥1.遺傳性質(zhì)：伴Y2.遺傳特點(diǎn)：患者全是男性；父?jìng)髯?，子傳孫。小結(jié)：1、人類精子的染體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)練習(xí)5、在下列有關(guān)人類色盲遺傳的敘述句中，正確敘述句是（）

A、雙親正常，子女不會(huì)患病B、母親正常，女兒一定正常

C、母親色盲，兒子一定色盲D、父親色盲，兒子一定色盲C練習(xí)6、一對(duì)夫婦生育的兒子中色盲與正常各占一半，女兒中色盲率為50%，則這對(duì)夫婦的基因型是（）

A、XBXB和XbYB、XBXb和XBYC、XbXb和XBYD、XBXb和XbYD（四）致病基因b的傳遞方式FXbYXbXb女性色盲男性色盲P×XbXb配子XbXbYXbY女性色盲男性色盲母親父親女兒兒子1）女性色盲×男性色盲：(了解子女致病基因來源)（四）致病基因b的傳遞方式子女致病基因(b)的來源共有3條：母親→女兒母親→兒子父親→女兒

不存在：父親→兒子說明：男性患者的致病基因（b）只能來自母親。（四）致病基因b的傳遞方式FXBYXbXb女性色盲男性正常P×配子XbXBYXbY女性攜帶者男性色盲2）女性色盲×男性正常：說明：母親是患者，兒子一定是患者XBXb（四）致病基因b的傳遞方式F女?dāng)y男正3）女性攜帶者×男性色盲：說明：女兒是患者，父親一定是患者