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文檔簡(jiǎn)介

常染色體常染色體復(fù)習(xí):人體染色體組成2、人體體細(xì)胞含有

條染色體,常染色體

條,性染色體

條,女性染色體的組成

,男性染色體的組成

,4644222對(duì)常染色體+XX22對(duì)常染色體+XY復(fù)習(xí):人體染色體組成3、人體XY兩條染色體是同源染色體嗎?大小、形態(tài)有何區(qū)別?答:是,X染色體比Y染色體大,Y染色體只有X染色體大小的1/5人的X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖決定某些性狀的基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳必修二《遺傳和進(jìn)化》

第二章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳

發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844近代化學(xué)之父原子學(xué)說的創(chuàng)始人一、人類紅綠色盲遺傳

紅綠色盲

是一種最常見的人類遺傳病,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色.社會(huì)調(diào)查表明:我國(guó):男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性?2、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)?

它由顯性基因還是隱性基因控制?3、紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)?2、紅綠色盲基因位于什么染色體上?A、常染色體B、X染色體C、Y染色體1、紅綠色盲基因?yàn)轱@性基因還是隱性基因?人類紅綠色盲遺傳方式:預(yù)習(xí)任務(wù):教材P34資料分析,色盲家系圖隱性基因B.X染色體伴X隱性遺傳病BBbYX色盲基因正?;蛉绾螘鴮懮せ颍可せ颍篵正?;颍築bX人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女男基因型表現(xiàn)型

XXXXXXXYXYBBBbbbBb正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲B

BB

bbbBb人類紅綠色盲的幾種常見的遺傳方式:1、女性正常X男性色盲2、女性攜帶者X男性正常3、女性攜帶者X男性色盲4、女性色盲X男性正常閱讀教材P35-36頁,寫出下列遺傳圖解自主學(xué)習(xí)(3)總結(jié)歸納:紅綠色盲遺傳的特點(diǎn):①

遺傳(男性的紅綠色盲基因只能從

那里傳來,以后只能傳給

的遺傳特點(diǎn))②男患者

女患者③一般為遺傳(即第一代和第三代有病,第二代為基因攜帶者)④女病

必病,母病

必病隔代母親女兒多于隔代父子情景一:王超認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他,對(duì)嗎?說出你的理由情景二:王超的小姨和小姨夫準(zhǔn)備生小孩,到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,他們想了解他們的小孩有沒有可能患色盲。如果你是醫(yī)生,你會(huì)給他們什么建議?

(色盲)正常?外公(色盲)外婆(正常)爸爸(色盲)媽媽(正常)舅舅(正常)姨夫(正常)王慧(正常)王超(色盲)情景分析其他伴X隱性遺傳病:

4月17日是世界血友病日,血友病人又稱“玻璃人”,因?yàn)樗麄兙拖癫Aб粯哟嗳?生活中一個(gè)不小心的磕碰都可能會(huì)造成血流不止的世界里。血友病血友病又稱為“皇家病”。世界血友病日:科學(xué)認(rèn)識(shí)血友病郝醫(yī)生優(yōu)生優(yōu)育系列講座——皇室血友病當(dāng)堂檢測(cè)1、由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是:A、如果父親患病,女兒一定不患此病B、如果母親患病,兒子一定患此病C、如果外祖父患病,外孫一定患此病D、如果祖母為患者,孫女一定患此病B2.有一個(gè)男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常,該男孩色盲基因的傳遞過程是

()A.祖父—父親—男孩

B.祖母—父親—男孩

C.外祖父—母親—男孩

D.外祖母—母親—男孩D3、下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外,其他人視覺都正常,問:(控制色盲的基因?yàn)锽、b)⑴Ⅲ3的基因型是__________,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,(2)Ⅲ2的可能基因型是__________XbY2XB

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