伴性遺傳習題課

伴性遺傳習題課白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21.一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？2.父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？3、一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。1/44、一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16一對夫妻,丈夫是白化病患者,妻子為色盲,且攜帶白化病致病基因，求下列概率

（1）生一個白化病孩子——

（2）生一個兩病兼得男孩——

（3）生一個男孩兩病兼得——4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√

人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:女患，則其父子必患。（5）伴X顯性遺傳：男患，則其母女必患。3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。練一練

[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y

[練習2]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：常隱伴X

顯性伴X隱性

[練習一]

貓熊的精原細胞中有42條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對性染色體XY

；2、處于次級精母細胞時，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。

[練習二]

某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為兩個性染色體XX或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。[練習三]

有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正?！罙aXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友

[練習四]

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高考回望練習題1.某醫(yī)生向學員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系普圖,設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。回答：1)寫出下列個體可能的基因型Ⅲ8為__________Ⅲ10為__________。2)若Ⅲ8與Ⅲ10結婚,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為_______,同時患兩種遺傳病的概率為________。3)若Ⅲ9與Ⅲ7結婚，子女中可能患病的遺傳病是_________________,發(fā)病的概率為__________。912345678ⅢⅠⅡ10示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲與白化病5／12Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲2.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（其中Ⅱ3是純合子）

（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率____18_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/1/72AaXYBAaXXbB某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上。