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氧化還原滴定法復(fù)雜,分步進行氧化劑反應(yīng)特點:速度慢,有副反應(yīng)方法特點:嚴格控制滴定條件方法分類K2Cr2O7法KMnO4法碘量法還原劑ne2023/2/4第7章
氧化還原滴定法第二節(jié)
氧化還原平衡一、條件電位
二、反應(yīng)進行的程度(一)平衡常數(shù)(K)與標準電極電位差(△Eθ)的關(guān)系★
(二)反應(yīng)進行完全所要求的lgK值及△Eθ值(1∶1反應(yīng))★上頁2023/2/4E氧化劑一、條件電位E還原劑H3AsO4+2H++2e例:HAsO2+2H2O標準電極電位
Eθ—所有參與電極反應(yīng)的反應(yīng)物活度及產(chǎn)物活度均為1mol·L-1時,電對相對于標準氫電極的電極電位理想溶液平衡:=反應(yīng):>2023/2/4(1)實際溶液(2)電極反應(yīng)有副反應(yīng)已知已知已知用(1)式算E,應(yīng)算出γ、α2023/2/4Eθ/—氧化型、還原型總濃度均等于1mol·L-1時,電對相對于標準氫電極的電極電位。條件電極電位標準電位與條件電位比較1、定義不同2、影響因素不同Eθ與γ、α、[H+]等無關(guān)Eθ/與γ、α、[H+]等有關(guān)Eθ/常由實驗測得P401表16用(2)式算E,不需算γ、α2023/2/4解:例:求1mol·L-1HCl中,當=1.0×10-2mol·L-1,
=1.0×10-3mol·L-1時,電對Ce4+/Ce3+的電極電位。P401,Eθ/=1.28V若P398,Eθ=1.61V誤差太大2023/2/4反應(yīng)方向:Ox+ne=Red電位數(shù)值大的氧化型作氧化劑電位數(shù)值小的還原型作還原劑2023/2/4二、氧還反應(yīng)進行的程度(一)平衡常數(shù)(K)與標準電極電位差(△Eθ)的關(guān)系(P223-224)K設(shè):n2O1+n1R2=n2R1+n1O2
△E適用任何氧還反應(yīng)n—氧還反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)K/—條件平衡常數(shù)反應(yīng)完全K(或K/)?
2023/2/4反應(yīng)類型:1、對稱性氧還反應(yīng)2、不對稱氧還反應(yīng)參加反應(yīng)的兩個電對都是對稱性電對O+ne=R
反應(yīng)前后系數(shù)相等
n2O1+n1R2=n2R1+n1O2有不對稱電對參加反應(yīng)xO+ne
=yR
反應(yīng)前后系數(shù)不等例:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(二)反應(yīng)進行完全所要求的lgK及△Eθ對稱性反應(yīng),當n1=n2=n時,
O1+R2=R1+O21∶1反應(yīng)lgK≥62023/2/4設(shè):則:
O1
為nmol若反應(yīng)≥99.9%,也認為完全
O1ep≤0.1%nR2ep≤0.1%n
R1ep≥99.9%nO2ep≥99.9%nO1+R2=R1+O2
或lgK/≥6若n=1,若100%反應(yīng),R2
應(yīng)nmol2023/2/4第7章
氧化還原滴定法第三節(jié)
氧化還原滴定曲線一、滴定曲線(Esp)二、突躍范圍及主要影響因素1.突躍范圍2.影響因素上頁★★2023/2/4一、滴定曲線(分段式)例:0.1000mol·L-1Ce(SO4)2在1mol·L-1H2SO4介質(zhì)中滴20.00mL0.1000mol·L-1FeSO4。滴定過程中溶液電位變化曲線Ce4++Fe2+Ce3++Fe3+E①E>1.44VE<0.68VEE②E=計量點:2023/2/41、滴定前2、滴定開始至計量點前無法計算例:加Ce4+19.98mL,即-0.1%=0.86V2023/2/43、計量點時(1)+(2):②各物質(zhì)量符合化學計量關(guān)系①E相等2023/2/4對稱性氧還反應(yīng)n2O1+n1R2=n2R1+n1O2n1、n2—氧化劑、還原劑半反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)(1)Esp與濃度無關(guān);(2)當n1=n2時,Esp在滴定突躍中間;當n1≠n2時,Esp偏向n較大一方。2023/2/44、計量點后例:加Ce4+20.02mL,即+0.1%各階段E均可計算,見P233表7-2P233圖7-1=1.26V2023/2/4+0.1%1.26V-0.1%0.86V突躍2023/2/41、解釋:,但在pH=8的溶液中,As2O3可作為基準物質(zhì)標定I2標準溶液的濃度。解:電位數(shù)值大的氧化型作氧化劑電位數(shù)值小的還原型作還原劑按標準電位:As(Ⅲ)不能與I2反應(yīng)
原因:而pH=8可以反應(yīng)?([H+]=1mol·L-1)2023/2/4NH4HF2
NH4F-HFFe3+FeF36.6×10-4<1mol·L-12、解釋:間接碘量法測銅時,若試液中有Fe3+和AsO43-,它們都可將I-氧化成I2,可加入NH4HF2消除兩者的干擾。解:2023/2/43、若氧化還原滴定反應(yīng)為:①E相等②各物質(zhì)量符合計量關(guān)系(1)×n1+(2)×n2
n2n1
n2O1+n1R2=n2R1+n1O2,試證明:2023/2/4本二節(jié)課授課內(nèi)容第七章氧化還原滴定法§7-1方法特點及分類§7-2
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