藥理學(xué)試題庫(含答案)

藥物（藥物效（pharmacodynamics藥物代（）[A]藥物D能干B.是具C.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)D.能影響機(jī)體生理功能藥理學(xué)：具有B.闡明C.改善藥物質(zhì)量，提高療效D.為指導(dǎo)臨床合理用藥E.藥理學(xué)是研B.是研

C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科D.是與藥物有關(guān)的生理E.藥物效：藥物B.藥物C.藥物在體內(nèi)的過程D.影響藥物療效的因素E.藥動(dòng)學(xué)：E藥物B.藥物C.藥物作用的動(dòng)能來源D.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間E.新藥臨：實(shí)行B.選擇C.進(jìn)行ⅠD.合理應(yīng)用一個(gè)藥物E.[B型]

有效分B.生藥劑物人罌粟D阿片B阿片酊10.嗎啡A11.哌替啶EA.《》《C.》D.《本草綱E.12.我國第一部具有現(xiàn)代藥典意義的藥物學(xué)典籍13.我國最早的藥物專著A14.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是C型]藥物理機(jī)C.兩者均是D.兩者均不是15.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究：A16.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究：B17.藥理學(xué)是研究：[X]18.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是闡明B.為臨

C.研究開發(fā)新藥D.合成新的化學(xué)藥物E.19.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供系統(tǒng)B.慢性D.臨床前研究資料E.20.新藥開發(fā)研究的重要性在于為人物B.發(fā)掘C.研究具有肯定藥理效應(yīng)的藥物，不一定具有臨床高效的藥物D.開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫E.藥理學(xué)括)明代李著>是__1892________成____7______種文本。研究藥做做_

_________、__________、__________藥理學(xué)、、和__________試簡(jiǎn)述試簡(jiǎn)述試論述4.試論述藥A．、C4、CB型、、、E12、A14、C型題A16、、X、

二.測(cè)試題()首關(guān)消除(細(xì)胞色素P450(cytochromeP450)肝腸循環(huán)(開放性型一級(jí)消學(xué)first-ordereliminationkinetics)零級(jí)消學(xué)曲線下積(血漿清率(plasmaclearance)穩(wěn)態(tài)濃度(10.表觀分布容積(11.生物利用度(bioavailability)12.半衰期(halflife)()[A]為3.5，它pH為的腸約)。

A．1％B．

D．10％物)。A．解離少，再吸收多，排泄慢BC.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，是()。A．細(xì)胞色素BC．單D.輔IIE.．pKa指()A．藥物90％解離時(shí)的pHB物99%解離時(shí)值C．藥物50％解離時(shí)值D．藥的pH值的值使()。A．藥物作用增強(qiáng)B

C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快是()A．在殺菌作用上有協(xié)同作用BC．對(duì)D．延是(A．氯霉B平肼D丁E．10小()A10小右B小時(shí)左右天左D2天左右E()A．每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量BC．每D.增加給藥劑量()

A．吸收B．化D．消除E是()。A．藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量BC.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量D．藥()A．給藥間隔B量C.給藥途徑D．給藥時(shí)間t1/2于()。A．吸收速度C.轉(zhuǎn)化速D．E()A．減弱B．變D．消失E指)。A．有效B量量D．閾劑量是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、()A．使達(dá)的B高C.減少血藥濃度的波動(dòng)

D．延E.[B型]A．立即B．D．5E．個(gè)減()t1/2經(jīng)(經(jīng)A．給藥劑量C.半衰期的長D．E．給藥時(shí)度的于()。度于()[X]A．血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間BC．可D．血E4—A．藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出BC．極

D.弱酸性藥物在酸性尿A．與血漿中藥物濃度成正比Bc.每隔個(gè)t1／給藥經(jīng)5個(gè)t1／2血D．是A．指藥物被吸收利用的程度BC．生D．是A．能增強(qiáng)肝藥酶的活性Bc.減慢D．是A．可確定給藥劑量

BC．可D．可A．藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化BC．肝D.藥物經(jīng)腎排泄A．避免胃腸道刺激BC．避D．吸E.A．多數(shù)藥物被滅活BC．極D．脂

A．藥物極性B液pHC．腎D．給A．藥物的理化性質(zhì)BC.給藥劑量D．體液pH及A．血漿半衰期不是固定數(shù)值BC.消除速度與Co(初始血藥濃度)高低有關(guān)D．時(shí)為K()些么明pH值與

藥同?A、B3、C5、E6、B7、D9、B10、、C、B16、AB型A20B、21A、22、CXABCDE24、ABCE25、ABD26，、ACDE28、、、ABCD31、ABCDE32、ABCDE33、ABCE34二.測(cè)試題()藥物作用藥物效應(yīng)3部4用5應(yīng)6作性反9.變態(tài)反應(yīng)發(fā)性反應(yīng)11遺效1215．激動(dòng)劑17。競(jìng)劑18．非系22．半數(shù)有效量ED50)23．半數(shù)有效濃(EC50)24．半數(shù)致量(LD50)25量26．

度28系數(shù)．a(chǎn)gonist32．．gradedresponse35．efficacy36.potency37．dose－()[A]藥理應(yīng)D．藥應(yīng)利多用C．地高D．地用用藥大B．藥物作用選擇性低D．血高E，用藥時(shí)間過長治療量C．中毒量D．閾量E．無效量受A．不可逆性拮抗劑B．生理性拮抗劑

D．部劑E．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑量LD50)是指A．致死量的一半B．評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)D。藥性數(shù)A．使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)BC．使D，使E.強(qiáng)1倍的效價(jià)度能受D.治療指E．治療窗與受應(yīng)B．C．增D．作用酶B激GC.擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合D．開放跨膜離子通道

E.[B型]A．對(duì)癥治療B療C．補(bǔ)充治療D．變應(yīng)E．間接治療—6—磷酸脫氫酶缺乏可引起A．后遺效應(yīng)B應(yīng)C．特異質(zhì)反應(yīng)D．過應(yīng)E．副反應(yīng)A．親和力弱，內(nèi)在活性B．無親性D．有型]

A．藥效學(xué)特BC.兩者均是ED99／LD1治療數(shù)C.兩者均是[X]受體BC．受D．受E.A．介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)

C．受D．E.A．一次用量超過劑B．長期藥C.病人對(duì)藥物高度敏感D．病下E.病人對(duì)藥物過敏A．使激動(dòng)藥量效曲線平行右B.C．競(jìng)D．?dāng)?shù)pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)A．與受體結(jié)合非常牢固B，使激動(dòng)藥量C．提用D下A．參與、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過B。抑制C．改質(zhì)E.A．以往接觸史常難以確B.

C.反應(yīng)程度與藥物劑量無關(guān)E.()____、、和_____。為____。以____表示。括_____、_____有子于_____、_____或_____。_____產(chǎn)()息?么?

A、、B8、、CB型A12、D13B14、、A16、E19、、DC型題、、C26、B28、D29、CXABCD33ABCDE34CDE35ABDE36AB、

()A老年BC．孕D．對(duì)A．增加療效BC．使D．減A．先天性的機(jī)體敏感性降低BC.該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑D．該E.A．醫(yī)生用藥不當(dāng)

BC.未掌握藥物適應(yīng)證D．無A．口服吸收速度改變BC.藥物體內(nèi)分布變化D．腎A．藥物慢代謝B．耐受性性E、A．可能使作用減弱，是為拮抗BC．可D．產(chǎn)A．為了充分發(fā)揮藥物療效BC．應(yīng)

D．采以往曾A．應(yīng)減少用量BC.因距上次用藥時(shí)間長，不必考慮其過敏反應(yīng)D．需A．在受體水平上的拮抗劑與激動(dòng)劑BC．在D．在XA．大多數(shù)藥物發(fā)生首過效應(yīng)BC．易D．易E.道pH值影

A．減少單味藥用量BC．增D．減13.關(guān)于小兒用藥方面，下列哪些敘述是正確的A．新生兒肝臟葡萄糖醛酸結(jié)合能力未發(fā)育BC.藥物血漿蛋白結(jié)合率低D．肝E.()A、A3、B4、A7、、XABCDE12BCD13、

神經(jīng)遞質(zhì)(neurotransmitter)用(樣作(N-receptoreffect)激動(dòng)藥(拮抗藥(6.cholinergicnerve()A型由酪氨多巴酶單C.酪氨酸羥化D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E.下列哪動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的（）心率慢B.胃腸道平滑肌收縮C.胃腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒張E.縮)10.下列哪些效應(yīng)不是通過激β

支氣B.骨骼C.心率加快D.心肌收縮力增強(qiáng)E.11.N1受神經(jīng)B.心肌C.血管平滑肌細(xì)胞D.胃腸平滑肌E.12.興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是α受B.αC.βD.βE.M13.下述哪種是β受體的主要效應(yīng)舒張B.加強(qiáng)C.骨骼肌收縮D.胃腸平滑肌收縮

E.14.能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為甲基B.煙堿C.阿托品D.筒箭毒堿E.()型膽堿B.膽堿C.單胺氧化酶D.多巴脫羧酶E.15.在線粒體中使兒茶酚胺滅活的酶16.使多巴生成多巴胺的酶17.合成乙酰膽堿的酶18.有機(jī)磷酸酯抑制的酶19.去甲腎上腺素合成的限速酶A.M1受體B.M2受體

E.N2受體20.植物神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜上的主要受體是21.骨骼肌細(xì)胞膜上的受體是22.平滑肌細(xì)胞膜上的膽堿受體是23.分布于心臟的膽堿受體是α1受B.αC.βD.βE.β24.分布于血管平滑肌上的腎上腺素受體是25.心肌上主要分布的腎上腺素受體是26.支氣管和血管上主要分布的受體是膽堿B.膽堿C.多巴脫羧酶D.單胺氧化酶E.27.在線粒體中滅活NA28.在肝腎等組織中滅活NA29.合成Ach30.有機(jī)磷酸酯類抑制的酶是

31.卡比多巴抑制的酶是腎上B.去甲C.多巴胺D.5－羥色胺E.42.乙酰膽堿與腎上腺素這兩種遞質(zhì)的生物合成、貯存、釋放與滅活43.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類及其依據(jù)是什么？44.傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的分類、分布及其效應(yīng)表現(xiàn)是什么？[參考答]調(diào)節(jié)痙()A型

毛果蕓縮瞳B.縮瞳C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和E.毛果蕓作用于M受體的藥物C.作用于N受體的藥物E.M女性，50歲。病人因劇烈眼痛，頭痛，惡心，嘔吐，急診來院。檢為毛果B.新斯C.阿托品D.腎上腺素E.下列哪

減少B.瞳孔C.虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大D.促使睫狀肌收縮，引E.下列描支氣是βB.神經(jīng)是N1C.阿托品是抗膽堿藥D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)—肌肉終板受E.()型N受體激動(dòng)藥B.MC.N、受體煙堿是卡巴膽毛果蕓()X型10.關(guān)于毛果蕓香堿正確的是

是M受B.治療C.擴(kuò)瞳D.降眼壓E.三.問答題18.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用表現(xiàn)是什么？19.去除神經(jīng)支配的眼滴入毛果蕓香堿會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果？為什膽堿酯藥cholinesterasereactivator)()A型抗膽堿重癥B.腹氣C.尿潴留D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.興奮骨阿托B.筒箭C.普萘洛爾D.新斯的明E.新斯的A.M受受體D.膽堿酯酶抑制劑E.新斯的抑制B.直接的N2受體C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋AchD.A＋BB重癥肌毒扁B.氯解

C.阿托品D.新斯的明E.膽堿酯青光B.房室C.重癥肌無力D.小兒麻痹后遺癥E.有關(guān)新重癥B.陣發(fā)C.平滑肌痙攣性絞痛D.通常不作眼科縮瞳藥E.去除支引起B(yǎng).骨骼C.引起骨骼肌松弛D.興奮性不變E.10.新斯的明最強(qiáng)的作用是

興奮B.興奮C.縮小瞳孔D.興奮膀胱平滑肌E.11.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理易逆B.難逆C.直接抑制M受體，受體D.直接激M受體N受體E.放Ach12.膽堿酯酶復(fù)活劑是碘解B.毒扁C.有機(jī)磷酸酯類D.琥珀膽堿（司可林）E.13.碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯(藥)能使B.能直C.有阻斷MD.有阻斷N膽堿受體的作用

E.14.使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是阿托B.氯解C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.15.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是生成B.具有C.生成磷?；饨饬锥―.促Ach重E.16.有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)M樣膽堿B.MC.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D.直接興M受體E.制Ach()型解磷B.安坦

C.新斯的明D.阿托品E.17.治療竇性心動(dòng)過緩18.治療重癥肌無力19.治療有機(jī)磷中毒時(shí)的肌震顫20.治療氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)21.治療巴金森氏病首選直接B.影響C.影響遞質(zhì)的代謝D.影響遞質(zhì)的釋放E.22.毛果蕓香堿的作用是23.新斯的明的主要作用是24.碘解磷定的作用是()X型25.新斯的明具有強(qiáng)大的骨骼肌收縮作用，主要通過抑制放AchB.直接的N1受C.抑制膽堿酯酶D.直接興奮骨骼肌終板受

E.放Ach下毒扁B.新斯C.敵百蟲D.毛果蕓香堿E.三.問答題31.新斯的明的作用有哪些特點(diǎn)？32.去除神經(jīng)后毒扁豆堿的作用會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果？為什么？33.有機(jī)磷中毒的癥狀有哪些？34.膽堿酯酶復(fù)活藥的作用、臨床應(yīng)用是什么？2.A3.D4.D5.E6.D7.B8.C9.E10.B11.B12.A13.A14.B15.C16.C17.D18.C19.C20.B21.E22.A23.C24.C25.CDE26.ABC調(diào)節(jié)麻膽堿受藥cholinoceptorblockingdrugs)

()A型阿托品A.M受受體E.H2受體阿托品散瞳B.散瞳C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和E.眼壓升毛果B.阿托C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.麻醉前毛果

B.新斯C.阿托品D.毒扁豆堿E.膽絞痛顛茄B.山莨C.嗎啡D.哌替啶E.下列藥東莨B.阿托C.麻黃堿D.美加明E.下列哪降低B.調(diào)節(jié)C.促進(jìn)腺體分泌D.減慢心率E.

10.阿托品抗休克的主要作用方式是抗迷B.舒張C.擴(kuò)張支氣管，增加肺通量D.興奮中樞神經(jīng)，改善E.11.治療量阿托品可引起縮瞳B.出汗C.胃腸平滑肌痙攣D.子宮平滑肌痙攣E.12.滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種？毛果B.新斯C.阿托品D.哌唑嗪E.13.阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療有機(jī)B.箭毒C.強(qiáng)心甙

D.巴比妥類E.14.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用阿托B.東莨C.新斯的明D.后馬托品E.15.男性3歲。煩躁多動(dòng)6小時(shí)1小時(shí)/毛果B.阿托C.氯解磷定D.嗎啡E.()型毛果B.新斯C.氯解磷定

D.阿托品E.16.治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留可選用17.驗(yàn)光和檢查眼底后，為抵消擴(kuò)瞳藥的作用可選用18.胃腸絞痛病人可選用19.檢查眼底時(shí)可選用()X型20.屬于膽堿受體阻斷藥的有可樂B.新斯C.阿托品D.琥珀膽堿E.21.可用于治療青光眼的藥物毒扁B.甘露C.毛果蕓香堿D.阿托品E.22.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)應(yīng)迅B.解磷

C.及早足量反復(fù)地使用阿托品D.解磷定與阿托品合用E.23.下列哪些藥物具有阻M受阿托B.山莨C.東莨菪堿D.普魯本辛E.24.與阿托品有關(guān)的作用是解除B.少量C.中毒時(shí)可致驚厥D.近視清楚，遠(yuǎn)視模糊E.25.通過改善微循環(huán)治療感染性休克的藥物山莨B.去甲C.氫化可的松D.阿拉明E.26.阿托品的用途有

解除B.抑制C.抗感染性休克D.緩慢型心律失常E.27.青光眼病人禁用下列藥物毛果B.東茛C.甘露醇D.阿托品E.28.下面描述正確的是東莨B.新斯C.新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥D.有機(jī)磷酸酯類是難逆E.29.下面描述正確的是毛果B.阿托C.東莨菪堿有明顯的鎮(zhèn)咳作用D.鎮(zhèn)痛新是阿片受體的

E.34.阿托品的主要臨床用途是什么？各自的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么35.阿托品中毒的臨床表現(xiàn)是什么？救治措施是什么？36.東莨菪堿的主要用途是什么？37.山莨菪堿的作用特點(diǎn)及主要用途是什么？38.人工合成的膽堿受體阻斷藥與阿托品相比有何特點(diǎn)？3.A4.A5.B6.C7.E8.B9.B10.B11.E12.C13.A14.A15.A16.B17.D18.D19.DABCDE29.ABDE于αα1和α2受體激（）動(dòng)α對(duì)β興奮心臟，作用較于α和受腎上腺（adrenaline,epinephrine動(dòng)αβ性α。

奮β受奮β用于心臟驟停；過敏麻黃堿動(dòng)αβ進(jìn)多巴胺（dopamine）動(dòng)α、β體>>α；興奮心于ββ1和動(dòng)受體（ββ舒血

兒茶酚()A型腎上腺直接αββ2受體B.主要?jiǎng)觿?dòng)βC.激動(dòng)α，D.直接拮抗αββE.β青霉素腎上B.氯化C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.能使上酚妥B.新斯C.毛果蕓香堿D.麻黃堿E.

為了延腎上B.去甲C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.何藥必腎上B.去甲C.間羥胺D.異丙腎上腺素E.女性，12歲約10m，頓覺心里壓6.67/4kPa（斷青霉素過敏性休克。去甲B.腎上C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.

少尿或去甲B.間羥C.阿托品D.腎上腺素E.多巴胺帕金B(yǎng).帕金C.心源性休克D.過敏性休克E.10.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用麻黃B.腎上C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.11.下述哪種藥物過量，易致心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)腎上B.多巴C.麻黃堿

D.間羥胺E.12.心源性休克宜選用哪種藥物腎上B.去甲C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.13.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用麻黃B.色甘C.異丙基阿托品D.普萘洛爾E.14.急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑聯(lián)合用藥以增加尿多巴B.麻黃C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.15.心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是異丙

B.去甲C.腎上腺素D.多巴胺E.16.關(guān)于治療量多巴胺的作用，下列哪項(xiàng)正確？激動(dòng)αB.激動(dòng)C.激動(dòng)MD.激動(dòng)多巴胺受體，收E.17.異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是引起B(yǎng).中樞C.心悸心動(dòng)過速D.惡心嘔吐E.18.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是靜滴B.皮下C.肌注D.口服E.

19.可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是異丙B.多巴C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.20.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯宜用腎上B.去甲C.酚妥拉明D.多巴胺E.21.下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治療？支氣B.心源C.休克D.心跳驟停E.22.過量最易引起室性心律失常的藥物是去甲B.多巴C.腎上腺素

D.異丙阿托品E.23.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥？腎上B.異丙C.異丙阿托品D.麻黃堿E.24.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用阿托B.麻黃C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.25.下列哪個(gè)藥物可代替去甲腎上腺素用于各種休克早期可拉B.阿拉C.麻黃堿D.腎上腺素E.26.靜滴外漏易致局部壞死的藥物是腎上

B.阿拉C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.27.具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是多巴B.腎上C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.()型選擇動(dòng)β1受體B.選擇動(dòng)β2C.對(duì)l和受體都有激動(dòng)作用D.對(duì)E.β、β28.腎上腺素29.多巴胺30.間羥胺31.沙丁胺醇32.多巴酚丁胺()X型

33.腎上腺素的用途包括心臟B.過敏C.心衰D.腎衰E.34.腎功能衰竭的休克病人，可用哪些藥抗休克？去甲B.異丙C.腎上腺素D.多巴胺E.35.麻黃堿的作用特點(diǎn)是具有B.升壓C.有快速耐受性D.無繼發(fā)性血壓降低E.36.既可治療支氣管哮喘，又可治療心臟驟停的藥物腎上B.去甲C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿E.37.多巴胺的作用加強(qiáng)B.易引C.增加腎血流量，使腎小球?yàn)V過率增加而利尿D.興E.β38.下列哪項(xiàng)敘述是對(duì)的多巴奮α體B.異丙奮1和受體C.多巴胺和去甲腎上腺素均可興奮β2受體D.麻黃堿可興奮αβE.奮β39.下列哪些藥物能明顯加快心率腎上B.去甲C.異丙腎上腺素D.治療量多巴胺E.三.問答題44.去甲腎上腺素的作用和臨床用途是什么？

45.腎上腺素的臨床用途是什么？46.麻黃堿的作用特點(diǎn)是什么？47.多巴胺的臨床應(yīng)用特點(diǎn)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？48.去甲腎上腺互的不良反應(yīng)有哪些特別之處，如何防治？為50.為何腎上腺素與異丙腎上腺素均屬于β2.A3.D4.A5.A6.A7.B8.A9.E10.A11.E12.C13.E14.A15.C16.E17.C18.E19.B20.E21.B22.E23.D24.B25.B26.E27.E28.C29.E30.D31.B32.A33.ABE腎上腺()A型酚妥拉阻斷膜α受體

B.主要奮MC.興奮突觸前膜βD.主要阻斷突觸前α2受E.普萘洛擴(kuò)張B.降低C.阻斷D.降低左心室壁張力E.下列何酚妥B.阿替C.利血平D.阿托品E.治療外α受B.αC.βD.βE.

下述哪α受B.αC.βD.βE.下面哪用受體心絞B.房室C.快速型心律失常D.高血壓E.普萘洛的去甲B.去甲C.心率增加D.心肌收縮力增強(qiáng)E.與普萘青光B.腹脹C.尿潴留

D.前列腺肥大E.()型毛果B.利血C.敵百蟲D.哌唑嗪E.10.節(jié)后擬膽堿藥12.膽堿酯酶抑制劑13.α14.影響腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)藥新斯B.筒箭C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.15.主要興奮16.能抑制膽堿酯酶，并能直接興N217.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用18.能阻斷受體，松弛骨骼肌

19.作用于β受體，興()X型20.能阻斷α阿托B.氯丙C.酚妥拉明D.麥角堿E.21.受體阻斷血管B.支氣C.可降眼壓D.心傳導(dǎo)減慢E.22.下列哪些藥物對(duì)β體(激動(dòng)或阻斷普萘B.去甲C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.三.問答題

28.酚妥拉明的臨床用途有哪些？29.酚芐明與酚妥拉明相比，有哪些特點(diǎn)？30.受體阻斷的β31.受體阻斷2.A3.C4.A5.A6.D7.B8.A9.E10.A11.E12.C13.D14.B15.C16.A17.E18.B19.D20.BCE21.BCDE22.ACDEA是(A．突觸B．觸觸D．化學(xué)性突觸E．以上都不是是)。細(xì)胞子素C．酪酸D.一氧化E

具有遞()。A．乙酰膽堿B子C．化學(xué)因D.酪氨酸是()。A．多巴D．肽氨酸D．素．的()。A．抑制性神經(jīng)遞質(zhì)BC.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D．細(xì)內(nèi)、5-HT等的再攝取與轉(zhuǎn)運(yùn)的是)。A．抗癲癇藥的作用機(jī)制BC.抗精神病藥的作用機(jī)制D．抗的)

A．興奮性神經(jīng)遞質(zhì)BC．神D．神的GABA是(A．．GABACC．GABAAD．GABAA+GABABE．GABAA+GABAC．轉(zhuǎn)運(yùn)體是)?？咕獴C.抗焦慮藥物作用的靶標(biāo)D．抗GABAA)A．鎮(zhèn)靜催眠藥物作用的靶點(diǎn)BC．解D．中

()些么?內(nèi)M和N受的能神經(jīng)通路有哪些?并受體的分??類簡(jiǎn)述各類遞A是)。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B強(qiáng)與GABAAC.作用于D．誘是(A．氯氮B泮

D.三唑侖

是()。中腦構(gòu)B.下丘腦

D.大腦皮E.紋狀體是(A．治療量可見困倦等中樞抑制作用D．治C．大D.長期服用可產(chǎn)生依賴E.于)。焦慮B.麻醉C.高熱驚厥D．癲苯巴比是()。A．再分布于脂肪組織B.排泄C．被D．被E.

是()。A．巴比B妥妥D．異戊巴比妥E．硫噴妥鈉苯巴比應(yīng)()。A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收BC．堿D．酸用()A．鎮(zhèn)靜、催B慮C．麻醉作D．厥是)。苯巴妥D．水醛C三侖D．泮E．甲丙氨酯是)。A．地西B.三唑侖醛D．苯巴比妥是()。氟馬尼米堿D.卡馬西乎E．以上都不是B型硫噴鈉B.地西泮醛D妥氟()。()是(

()。()。A．苯巴比妥B泮C．司可巴比D.硫噴妥是)。是()A．苯巴比妥B泮C.甲丙氨酯妥是(是()。是(是(是(A．水合氯醛B鈉C.地西泮D妥E．普魯卡因是()。()。是)。XA．地西B妥特D．甲丙氨A．具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用BC．不

D．可A．鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦C.松弛胃腸平滑肌D．抗A．增強(qiáng)-氨基丁酸能神經(jīng)BC．直D．直A．BChlordiazepoxideC．D．．A．早醒失眠B．焦慮癥C．破傷風(fēng)驚厥

A．有成癮性，停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀BC．同D．孕35.關(guān)于氟西泮的敘述，正確的是：A．與地西泮同屬長效類BC．肝D．因太．tl/2大Whichofthefollowingisthepharmaco1ogicalactionOfbarbiturates：A．BAntiepilepsyC．D．．A．鎮(zhèn)靜催眠

BC．抗D．抗A．口服硫酸鎂導(dǎo)瀉BC．肌D．口39.用于控制癲持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物為：A．硫噴妥鈉B．苯巴比妥DE．司可巴A．催眠作用強(qiáng)BC．不D．可A．催眠作用快B

C．不D，安類?各列一代表藥物。些么?么應(yīng)厥些?藥么二.試題精選()A是(A．貝美B林米D．山梗菜是(

A．咖啡B坦堿D．哌醋甲B型直接BD．促是)是)是)()藥?二.試題精選()A是()。A．硫噴妥鈉B鈉C.地西泮D.異戊巴比妥括(胃腸生應(yīng)炎E．腎臟嚴(yán)重

是()。A．乙琥B嗪酮鈉E．苯妥英鈉是(A．地西B妥鈉D．乙琥胺E.乙酰唑胺是(A．乙琥B平妥D．硝西泮E．是)A．苯妥莢鈉能誘導(dǎo)本身的代謝BC.丙戊酸鈉對(duì)所有類型的癲癇都有效D．乙E.是)。A．口服硫酸鎂B.注射C.苯巴比妥肌注D．地為)。A．抑制脊髓B

C．抑D．競(jìng)爭(zhēng)是()。A．乙琥B嗪酮D.丙戊酸鈉B型A．小兒感染所致呼吸衰竭BC．對(duì)D．復(fù)于(于)于(A．乙琥B平妥D.托吡E．苯妥莢鈉是)。是()。()A．苯巴比妥B平C.撲米酮D．丙戊酸鈉E是(是)是(

X19.長期應(yīng)用苯妥英鈉的不良反應(yīng)包括共濟(jì)B.牙齦C.血小板減少D．巨A．苯妥英鈉B鈉C．卡馬西D．泮A．苯妥英鈉B鈉C．卡馬西D．胺苯A．單純性限局性發(fā)作BC.小發(fā)作D．精大發(fā)BC．對(duì)

D．對(duì)A．癲癇小發(fā)作BC.局限性發(fā)作D．混苯妥鈉妥胺鈉E．地西泮A．通過抑制γ-氨基丁酸神經(jīng)元，減少病灶神經(jīng)元過度放電BC．通D．作A．是癲癇大發(fā)作的首選藥BC．可D．常

A．治療癲癇大發(fā)作BC．治D．治A．抑制病灶的異常放電BC．抑D．提A．胃腸道反應(yīng)BC．共D．巨A．苯妥英鈉B妥C．卡馬西D．胺

A．口服吸收緩慢而不規(guī)則，連續(xù)服藥6-10dBC．主D．與E.33.多數(shù)抗癲癇藥物有以下哪些特性：阻止B.直接C.對(duì)癥治療D.對(duì)因治療E.34.治療癲癇小發(fā)作的藥物是：乙琥B.氯硝C.丙戊酸鈉D.苯妥英鈉E.

抗癲B.治療C.小發(fā)作與大發(fā)作型癲癇對(duì)同一抗癲癇藥的反應(yīng)不同D.精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作的治E.腹瀉B.呼吸C.過敏反應(yīng)D.再障性貧血E.()些各適用于何么么些些二.試題精選

()A(A．卡比多B素B6C．利D．苯是()。A．卡比多巴是α-甲基多巴肼的左旋體B少DA在C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與少是()。A．起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效BC．促進(jìn)DA釋制D．提高DA受體的

于()。A．中樞抗膽堿作用B動(dòng)DAC．激動(dòng)D．提內(nèi)DA濃度使DA是()。A．阻斷中樞膽堿受體，減弱B質(zhì)-紋狀體通路中AChC.抗震顫效果好，改善僵直效果差D．對(duì)是()．A．減少偽遞質(zhì)的生成BC.使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D.使腦內(nèi)NA濃度增E.素與左旋多巴合用(A．增強(qiáng)左旋多巴的作用BC.抑制多巴脫羧酶的活性，增高左旋多巴的血濃度

D.是多巴脫羧酶的輔基是()。A．左旋多巴B巴C.金剛烷胺D．苯海索是(A．左旋多巴B多C．溴隱D.定療AD的可逆性膽是)。新斯明堿堿D．多奈哌齊E.占諾美林善患的M是)。A．占諾美林齊堿堿E．他克林B型A．促進(jìn)DA放DA，制B為DA，補(bǔ)充紋狀體中DA之不足C.激動(dòng)DAD．阻E.的DA放DA巴()。胺()。亭()。索()。Selegiline()?？拐?/p>

BC.可促使紋狀體殘存的DA能放DAD.對(duì)腦內(nèi)紋狀體DA受體有激動(dòng)作用索()。素B6()。亭()。A．治療AD抗藥B療AD抗藥C.強(qiáng)效、可逆性抗藥D．是抗藥E.是M1齊()。林()。敏()。甲()。XA．維生B6B.利舍C．司來吉蘭D．酮A．?dāng)M腎上腺素藥物B

C．抗D．抗A．金剛烷胺B巴C．苯海索(安坦)D．利舍平左它與某些藥物合用會(huì)產(chǎn)生特殊A．復(fù)合維生素制劑中的維生B6可B.左旋C．氯D．左A．同服鈣、鐵等制劑B.胃液C．高D．胃A．惡心、嘔吐B

C．高D．心A．左旋多巴B巴C．左巴+金剛烷胺D．左巴+溴隱亭巴A．口服左旋多巴BC．口D．口A．外周多巴胺脫羧酶抑制劑B進(jìn)DA放C．多D．阻

A．治療病毒感染BC．治D．治A．病毒感染B作病D．癥E．失外周B進(jìn)DA放C．多D．阻質(zhì)-紋狀體通路中ACh的作A．促進(jìn)DA放DA，BC．多D．阻質(zhì)-紋狀體通路中ACh的作

A．多巴胺受體激動(dòng)劑BC．促進(jìn)DA能D中ACh的作()些么?么?二.試題精選()A斷()。A．中樞αD．中βC．中的D2受體D．黑-的樞H1受體

為(A．直接抑制延腦嘔吐中樞BC.阻斷胃黏膜感受器的沖動(dòng)傳遞D．阻的受體于()。A。阻斷結(jié)節(jié)-漏的D2受體B樞βC.激活中樞M膽堿受體D．阻αE.-之D2受體于)精神BC．暈D．頑E.是(

A．氯丙B靜嗪D．奮乃用()。多巴BC．去D．異用()。A．氯丙B靜嗪D．氯氮平E．是)A．抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著BC.抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng)D．抗是()。A．氯丙B靜靜D.米帕是)。

氯氮平噸泮E．用?()A．抗精神病作用BC．鎮(zhèn)D．激E.?()氯丙嗪噸泮E．是)。體位B.過敏C．錐D．內(nèi)是()。A．紅細(xì)胞破壞BC.膽紅素結(jié)合障礙

D.肝細(xì)胞內(nèi)微膽管阻塞E.療(A．焦慮B癥癥D.躁狂癥E．為)A．精神分裂癥BC.神經(jīng)官能癥D．焦()。多巴胺巴品索毒抗D2及5-HT2體()A．氯丙B酮靜D．明()遲發(fā)BC．靜D．急

括)A．體位性低血壓B.肌肉C.粒細(xì)胞減少D．成E.B型A．阻斷M膽堿受體B瓤αC．阻腦-邊腦的受D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體E.()()。于()。()是吩B

C.是苯二氮卓類抗焦慮癥藥D．是E.醇()。泮()。鋰()。明()。嗪()?？咕獴C.對(duì)精神分裂癥的陽性癥狀有效D．可明()。酮()。嗪()。靜()。平()。

()??些么況?點(diǎn)么?些二.試題精選()A用()A．呼吸抑制BC.體位性低血壓D．腸

是(A．腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)BC.邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核D．中是()。A．鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳BC.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐D．鎮(zhèn)是(A．阻斷阿片受體BC．抑樞PGD．抑周合

是()對(duì)鈍BC．可D．治為)二氫啡B．哌替啶C.嗎啡D.納洛酮是()。是強(qiáng)BC.鎮(zhèn)痛作用短暫D.長期應(yīng)用不易成癮是()。A．嗎啡B．啡尼D辛E．于)。A．分娩陣痛痛攣D．腎絞痛E．

()。成癮BC．作D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼是)A．分娩止痛BC.診斷未明的急腹癥D.顱內(nèi)壓增高()。A．嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng)BC.兩藥對(duì)胃腸道平滑肌張力的影響基本相以D．分

是()。A．無呼吸抑制作用BC.不引起體位性低血壓D.成癮性很小，已列為用()。A．地西B痛定D.啶可μ受體有拮抗作用是()．A．噴他佐辛B啡啶D．酮納用()。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素CE．多巴17.嗎啡禁用于分娩止痛是由()。A．易產(chǎn)生成癮性BC.可致新生兒便秘D．可

是)A．術(shù)后鎮(zhèn)痛BC.心源性哮喘D.麻醉前給藥用()。A．單用哌替啶BC.可待因D．哌+阿啡是)。A．嗎啡B．啶尼D辛E．()。A．納洛B啶尼D辛E．美沙酮B型

A．欣快作BC.鎮(zhèn)痛作用D.鎮(zhèn)咳作用起()。起)。()。()。起()。A．二氫埃托B啶C.可待因辛E．安那度的是(是)是()。A．納洛B啶因D辛E．芬太尼是(()XA．鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜B咳C．抑吸D．瀉

A．嗎啡B．啶堿素EA．?dāng)U張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負(fù)荷BC．?dāng)UD．降對(duì)的A．直接松弛血管平滑肌BC．激D．抑A．可以對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用BC．可D．可

A．瞳孔縮小B低C．血壓升D．大A．嗎啡B．辛尼定E定度)A．嗎啡B．辛酮啶EA．癌癥引起的疼痛B.膽結(jié)C．心D．偏A．抑制呼吸中樞BC．釋D．興奮M

脊髓BC．藍(lán)D．大A．呼吸抑制作用很弱BC．鎮(zhèn)D．鎮(zhèn)的1A．激動(dòng)受體B動(dòng)K受C．阻δD．激σ

A．鎮(zhèn)痛B．眠喘A．驚厥B．吸秘DE．血壓升高47.如果懷疑某人對(duì)哌替啶成癮，可用下列哪些藥物確診：A．烯丙嗎啡B啡C．納酮酮EA．骨科、外科、五官科小手術(shù)止痛BC．泌D．與A．納曲B.美沙酮啡尼E．可樂定50.嗎啡與哌替啶的共性有：A．激動(dòng)中樞阿片受體

BC．有D．致()?些同?么?．?嗎啡等鎮(zhèn)痛藥產(chǎn)生成癮性的機(jī)制及防治措施各是什么么?么?些么?些么

二.試題精選()A是()。A．脊髓膠質(zhì)層BC.腦干D．外是)。A．激動(dòng)中樞阿片受體BC.抑制PG合D．抑制CNS是()。A．抑制緩激肽的生成B

C.作用于中樞，使PGD．作使PG合成．APC的組成是下列哪一()A．阿司匹林丁B林丁C．阿林+氨基比+咖啡因D.阿司匹林妥+咖啡因E.+非那西丁是()，A．只降低過高體溫，不影響正常體溫BC.抗炎作用弱D．幾用(雙氯酸辛松D.美洛昔康是()。

使環(huán)中TXA：BC．激D．直素K的作用()A．胃腸道反應(yīng)B．凝血障C.誘發(fā)哮喘應(yīng)于(A．抗病原菌作用BC.降低毛細(xì)血管的通透性D.抑COX，減少合成是)。A．阿司匹林B酸C．秋水仙D.吲哚美11.阿司匹林適用于)。A．癌癥疼痛

BC.術(shù)后劇痛D．風(fēng)12.幾乎無抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是).A．乙酰氨基酚BC．保D．吲B型A．水、鈉潴留，可致水腫BC.急性胰腺炎D．視E.

A．阿司匹林B酚芬D．氯丙嗪A．阿司匹林B辛C.尼美舒利D．保泰松對(duì)有選擇性抑制作用的藥物是XA．PG的生B原-抗體反應(yīng)C.白三烯等物質(zhì)生成增加D．與受體的功能無關(guān)因生成增多

布洛芬辛康酚A．瑞夷(Reye)綜BC.血管神經(jīng)性水腫D．凝A．抑制合BC．對(duì)D．對(duì)A．能降低發(fā)熱患者體溫BC.降低內(nèi)熱原引起的發(fā)熱D．對(duì)射PG樞

A．頭痛、牙痛、痛經(jīng)等BC．感D．急E.A．與雙香豆素合用，增強(qiáng)其抗凝血作用BC．與D.與糖皮質(zhì)激素合用，()何類?么?如何防些

些()A型選擇性尼群B.維拉C.哌克昔林D.氟桂利嗪E.主要作治療腦血管疾腦血管痙等)的硝苯B.維拉C.氨氯地平D.尼莫地平E.

可用于硝苯B.維拉C.非洛地平D.氨氯地平E.鈣拮抗一般B.特別C.一般不與β受用D.禁用于竇房結(jié)功能不E.和或冠心病患者下列哪癥:房室B.房顫C.心絞痛D.高血壓E.L尼群B.維拉C.哌克昔林

D.氨氯地平E.

A.

C.痛D.E.

A.

C.痛D.E.治療陣硝苯B.氟桂C.維拉帕米D.尼莫地平E.10.關(guān)于硝苯地平的藥理作用，錯(cuò)誤的是擴(kuò)張B.擴(kuò)張C.對(duì)心臟抑制作用較弱D.抗心律失常作用較強(qiáng)

11.維拉帕米治療折返性陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的電生理作用是減慢B.提高C.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期D.A+CE.12.鈣拮抗藥對(duì)下列哪種平滑肌作用最強(qiáng)A．靜脈平滑動(dòng)C.胃腸道平滑D.泌尿道平滑肌E.13.藥理作用相對(duì)較廣泛的鈣拮抗劑是硝苯B.地爾硫卓C.維拉帕米D.尼莫地平E.14.下列鈣拮抗劑各種藥理作用中，抑制心肌收縮力作用較突尼群平B.地爾硫卓C.維拉帕米D.普尼拉明E.

()型維拉米B.硝苯地平C.地爾硫蕈D.尼莫地平D.尼索地平15.選擇性舒張腦血管16.治療變異型心絞痛較好的藥物A．電壓依賴性鈣通B．受體C．第道D．機(jī)械活化鈣通道E.17.是目前鈣通道抑制劑主要作用的途徑18.乙酰膽堿與其后的終板結(jié)合引起胞Ca2+內(nèi)Ca2+庫釋A．L型鈣道．型鈣通道C．型D．P/Q型鈣通道19.是二氫吡啶類、苯硫卓類及苯烷胺類等鈣拮抗劑選擇性作用的途20.弱去極化電流時(shí)激活，參加心肌竇房結(jié)與神經(jīng)元的起步活動(dòng)及重

三.問答題1.A2.D3.D4.B5.A6.C7.A8.A9.C10.D11.D12.B13.C14.C15.D16.B17.A18()A型血管緊降壓B.對(duì)脂C.改善血管重構(gòu)，防止動(dòng)脈粥樣硬化D.降壓無耐受性E.血管緊

肝炎B.低血C.粒細(xì)胞缺乏癥D.刺激性干咳E.3.ACEI降低II的B.降低C.抑制心肌肥厚D.增加緩激肽的降解E.關(guān)于受體竭(CHF)正確比AT1素II的B.ACEI比AT1受C.兩者都可引起咳嗽的不良反應(yīng)D.兩者不可以合用出用AT1受體拮歲女性用人感到輕度體力活動(dòng)時(shí)呼吸困難加重，可

去乙C.米諾地爾

B.D.哌唑嗪E.6.AT1受體的配體是血管素IB.素IIC.緩激肽

D.甲狀腺素E.卡托普降壓B.抑制素II收縮腎出球C.易發(fā)生血管神經(jīng)性水腫D.易引起高鉀血癥E.口服易前服卡托C.雷米普利

B.依拉普利D.賴諾E.使血漿阻斷AT1受C.阻斷?

B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶D.使用利尿藥E.抑制

A.Ca2+E.Fe2+抑A.C.抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E.12.與AT1受體親合力最強(qiáng)的是

抑制局部組織中血管緊張素D.加NO氯沙C.坎地沙坦

纈D.坎地沙坦酯D.氯沙坦的活性代謝產(chǎn)―與ACE抑制藥比較A.ACE非ACE的AngIIB.AT1受C.ACE抑酶IID.AT1高水平的AT1受比()型氯沙

B.卡托普利

C.螺內(nèi)酯

D.硝苯E.14.不能用于充血性心力衰竭15.屬AT1受體阻斷藥16.結(jié)構(gòu)中含有巰基依拉C.福辛普利

B.D.雷米普利E.17.口服吸收易受食物影響18.與POO-）氯沙C.坎地沙坦

B.D.厄貝沙坦E.19.屬體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物20.其代謝產(chǎn)物比自身作用強(qiáng)10~40倍三.問答題簡(jiǎn)述卡簡(jiǎn)述血3.AT1受體阻斷藥與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥比較有何不同，原因是1A2.D3.D4.B5.E6.B7.B8.A9.C10.B11.B12.C13.D14.D15.A16.B17.B18.

()A型血管緊降壓B.對(duì)脂C.改善血管重構(gòu)，防止動(dòng)脈粥樣硬化D.降壓無耐受性E.高血壓甲基B.肼屈C.氫氯噻嗪D.硝普鈉E.不屬于

依拉B.尼群C.氫氯噻嗪D.米諾地爾E.A．哌唑嗪BC．硝D．莫5.第二代中對(duì)咪啉受體的選擇B.降壓C.不良反應(yīng)比可樂定少D.無停藥反跳現(xiàn)象E.A．哌唑嗪BC．普爾

A．米諾地爾BC．哌D．硝酸甘利血平C.可樂定E.A．維拉帕米BC．尼平E.10.有關(guān)噻嗪類利尿藥長期給藥降壓作用機(jī)制，錯(cuò)誤的是減少BC.降低體內(nèi)D．降內(nèi)Ca2+濃度11.噻嗪類利尿藥用于高血壓的治療，下列敘述中錯(cuò)誤的是噻嗪

BC.單用時(shí)劑量應(yīng)盡量小D．長12.一主要以收縮壓升高的高血壓患者，第一天給安慰劑時(shí)測(cè)得其收為X二Y，下一次給藥前測(cè)得其收縮壓為Z。下列X、Y、X（mmHg）（mmHg）A．BC．180140170D．．13.下列用于抗高血壓的鈣拮抗劑中，降壓作用最平穩(wěn)的是A．硝苯地平B.尼群C.尼卡地平D．氨

14.硝苯地平用于高血壓的治療時(shí)常見踝部水腫，其原因主要A．血漿晶體滲透壓降低B.血漿C.水鈉潴留D．尿A．卡托普利BC.莫索尼定D.拉貝洛爾A．可樂定BC.卡托普利D．哌E.A．低血鉀B

BD．皮于A．抑制腎素釋放BC.擴(kuò)張肌肉血管D．減19.降壓時(shí)伴有心率加快、心輸出量增加和腎素活性增高的藥依那BC．哌D．硝A．腎上腺素受體阻斷藥BC．血D．血

E.()型A．可樂定BC.卡托普利21.某歲男性患2160/105mmHg。改用某藥替代22.某54某藥2天人突然出現(xiàn)胸疼動(dòng)過速、硝酸油C.哌唑嗪

D．A．硝普BC．肼嗪D．拉貝洛

進(jìn)NO釋放激動(dòng)AT1受B動(dòng)受體C.阻斷α受體D．阻斷E.30.莫索尼定的降壓作用機(jī)制三.問答題43.目前，一線抗高血壓藥主要有哪些？各舉一例。44.45.

1.A2.E3.D4.C5.B6.A7.B8.C9.A10.A11.E12.D13.D14.E15.B16.C17.A18.

()A型下列藥普萘B.普魯C.奎尼丁D.利多卡因E.胺碘酮中度B.輕度C.β受體阻斷藥D.鈣拮抗劑E.奎尼丁地高B.地高C.地高辛血漿濃度升高

D.對(duì)抗地高辛對(duì)房室結(jié)E.制Na+-K+-ATP

奎尼BC.苯妥英鈉D.洋地黃毒苷E.

減慢B.減慢C.加速房室和浦氏纖維傳導(dǎo)D.減慢浦氏纖維傳導(dǎo)，E.下列關(guān)降低B.縮短結(jié)C.減慢房室結(jié)及浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度D.較高濃度時(shí)有膜穩(wěn)定E.奎尼丁縮短APD

B.延長APDC.縮短長D.縮APD，縮短ERPE.長APD，延長ERPA．腺苷C．利

BD．硝苯地平E.決定傳有效B．C.動(dòng)作電位時(shí)D.4普魯胺B．利多卡因C.苯妥英鈉D．普萘洛爾E.A．口服

BC．肌射A．Na+

BC．D．．Mg2+A．Na+BC．D．．Mg2+14.維拉帕米對(duì)房室結(jié)的影響降低BC.縮短不應(yīng)期，降低自律性D．縮縮短APD和以BC．治D．抑制和K+外E.

A．利多卡因BC．維D．腺17.下列關(guān)于后除極的敘述，哪項(xiàng)是正確的A．早后除極的發(fā)生BC．早在D．遲在或A．利多卡因BC.胺碘酮D．奎滯和A．利多卡因BC．苯

D．奎普魯B.胺碘C．腺D．普()型普萘爾B.利多卡因酮D.胺碘酮21.初期給藥首關(guān)效應(yīng)強(qiáng)，生物利用度低，長期給藥首關(guān)效應(yīng)弱，生22.消除快，需靜脈滴注維持血藥濃度23.半衰期長，停藥后療效可維持周24.個(gè)體差異大，停藥要緩慢抑制Na+流B.促進(jìn)流C.抑制4D.促K+外流抑Ca2+25.普羅帕酮降低自律性是因?yàn)?6.利多卡因降低自律性主要是因?yàn)?7.維拉帕米降低自律性是因?yàn)榭岫±駽.維拉帕米D.腺E.胺碘酮

28.

,反而增29.30.約秒43.抗心律失常藥的基本電生理作用。44.抗心律失常藥的分類并各舉一個(gè)代表藥。45.請(qǐng)對(duì)抗心律失常藥的臨床應(yīng)用狀況作一綜合性評(píng)價(jià)。1.D2.E3.C4.E5.C6.B7.E8.E9.B10.D11.B12.C13.B14.A15.D16.A17.A18.()A型藥物治

改善化C.逆轉(zhuǎn)心室肥厚D.延E.2.ACEI降低II的成B.降低血管阻力C.抑制心肌肥厚

D.增加緩激肽的降解E.關(guān)于受體竭(CHF)正確比AT1素II的B.ACEI比AT1受C.兩者都可引起咳嗽的不良反應(yīng)D.兩者不可以合用出用AT1受體拮下列不提高C.增加心搏出量

B.D.降低衰竭心臟作功E.呋塞米抑制酶B.抑制協(xié)同C.抑制Na+-Cl-體制Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)載體E.制

歲風(fēng)濕用地高辛治療后房顫縮短B.縮短C.降低房室結(jié)的傳導(dǎo)速度D.降低心房肌最大舒張E.

硝苯平B.維拉帕米C.非洛地平D.氨氯地平E.

心率常B.胃腸道反應(yīng)．C.尿量增多

D.神經(jīng)E.強(qiáng)心苷解除B.使心離Ca2+C.使心肌細(xì)胞內(nèi)游離D.興奮心肌細(xì)胞Na+-K+-ATP酶E.β受體10.下列藥物中除哪一種外，均能增高地高辛的血藥濃度

A.

C.D.11.高血B.肺源C.縮窄性心包炎所致的心衰D.先天性心臟病所致的E.12.氯沙坦是非強(qiáng)B.血管素IC.血管緊張素IID.鈣拮抗藥E.13.利尿藥治療心衰的藥理作用不包括促進(jìn)B.消除C.降低心臟前后負(fù)荷D.逆轉(zhuǎn)心室肥厚E.14.關(guān)于β-受體阻斷藥治療錯(cuò)誤的是

常用β或α1-＋-B.阻斷βC.阻斷腎上腺素能受體過度激活，減少心肌耗氧量D.逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)E.15.米力農(nóng)屬于血管C.磷酸二酯酶抑制藥

B.素IID.強(qiáng)心苷類正性肌力藥E.素I轉(zhuǎn)16.血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)根據(jù)是降低量B.擴(kuò)張動(dòng)、靜脈，降低心臟前后負(fù)荷C.降低血壓D.減慢心率E.17.伴高血壓危象的嚴(yán)重心衰應(yīng)選用哪一種血管擴(kuò)張藥硝普鈉硝C.硝酸甘油D.肼屈嗪E.18.強(qiáng)心苷減慢心房纖顫患者的心室頻率是由于A.

C.長D.19.強(qiáng)心苷給藥途徑的選擇取決于

口服率肝C.原形腎排泄D.血漿蛋白結(jié)合率E.20.對(duì)慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿藥物中盡量避免使用的氫氯嗪B.甘露醇C.阿米洛利D.依他尼酸E.()型β-受體阻斷B.血管素II受C.抗醛固酮藥D.強(qiáng)心苷類正性肌力藥E.素I轉(zhuǎn)21.

22.治療CHF低CHF死亡硝酸B.哌唑C.硝普鈉D.肼屈嗪

E.23.CHF患24.25.

A.C.D.浦肯野纖26.圖間27.A.I素IIC.D.β受體部分α1受28.29.30.43.請(qǐng)寫出三種常用的強(qiáng)心苷類藥物的名稱，應(yīng)用這些藥物之前，應(yīng)

44.試簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷的中毒及其解救方法。45.試述-46.慢性充血性心力衰竭與神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的變化有關(guān)，請(qǐng)簡(jiǎn)述主要15.C16.B17.A18.A19.A20.B21.D22.E23.A24.D25.C26.E()A型下列哪抑制力減C.直接擴(kuò)張冠D.增加缺血區(qū)供血E.對(duì)因冠

硝酸油B.普萘洛爾C.硝苯地平D.維拉帕米E.抗心絞降低成C.降低心肌的耗氧量D.降低外周血管阻力E.預(yù)防和普萘爾B.硝酸甘油C.硝普鈉D.硝苯吡啶E.

A.C.D.減慢心率

A.C.

D.軟膏涂于

A.α受體βC.斷MD.激動(dòng)多巴為NO的

生囑加服A.C.D.降低硝酸

A.C.D.擴(kuò)張阻力胞Ca2+,保護(hù)心10.

A.C.D.硝酸異山11.A.C.D.抑制心肌12.A.胞C.D.降低心肌13.硝酸甘油與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛，藥理作用相同的因素A.C.

D.射血時(shí)間14.A.C.D.心臟體積15.A.C.D.維拉帕米16.A.C.D.維拉帕米（）17.關(guān)于硝酸酯類，下列敘述哪項(xiàng)不正確舌下

B.治療C.其作用機(jī)制是通過釋NOD.長效硝酸酯類主要用E.18.硝酸甘油的臨床應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.C.D.充血性心()型硝酸油C.硝苯地平放21.具有抗心絞痛、抗高血壓和抗心率失常的是A．硝苯地平BC．尼爾

放ATP敏感放斷αβ33.硝酸甘油和心得安合用治療心絞痛相互取長補(bǔ)短指的是什34.硝酸甘油用于心絞痛產(chǎn)生耐受性的機(jī)制是什么？怎樣預(yù)防簡(jiǎn)B19.A20.C21.B22.E23.C24.D()A型A下列藥

考來胺C．洛汀E.下列藥考來胺C．洛汀E.某患者如果加用考來烯胺下列作用正A.起VLDL升高C.D.考來烯胺

VLDLLDL，升HDL，洛伐BC．考D．普E.

緩解B.防止C.增強(qiáng)煙酸的降血脂作用D.增加煙酸的生物利用D.增強(qiáng)煙酸抑制血小板大劑量組胺B.局部C.血小板生長因子釋放（D.NOD.Ca2+通道阻滯作用

-目A．ⅠBⅡaⅡC.ⅢD．ⅣA．ⅠBⅡaⅡ

C.ⅢD．ⅣA.BC.D．冠肝HMG~CoAA．考來烯胺B.煙酸C.非諾貝特D．普()型A．考來烯胺甲C.苯扎貝特酶A羧低

13.抑制羥甲基戊二酰輔A（HMG-CoA）還14.抑制?；o酶A膽固（ACAT）A．考來烯胺汀B.考來烯C.苯扎貝特+洛伐他D．考+煙酸特15.協(xié)同降低血清膽固醇水平16.抗凝活性增強(qiáng)A．考來烯胺普C.非諾貝特17.18.抗動(dòng)脈試述他簡(jiǎn)述考1.C2.A3.D4.B5.A6.B7.A8.B9.D10.A11.C12.D13.E14.B15.A16.C17.C18.A

()A型A．氫氯噻嗪BC．甘D．A和．B和C呋塞米抑制B.抑制Na+-K+-2Cl-C.抑制Na+-Cl-D.抑E.制下表是

物Na+Cl-K+Ca2+HCO3-Mg2+A.+++-±+C.++++0+D.++-0+0+，增加-；0，無變化；±，劑量依賴性增加。4.對(duì)慢性充氫氯B.甘露C.阿米洛利D.依他尼酸E.下列利Na+-K+-ATP酶結(jié)合抑制作用阿米B.甘露C.氫氯噻嗪D.依他尼酸E.

歲腎結(jié)尿血鈣及甲呋噻B.氫氯C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.一高血乙酰B.氨苯C.螺內(nèi)酯D.甘露醇E.哪種利用?氨苯B.螺內(nèi)C.氨米洛利D.氫氯噻嗪E.關(guān)于螺在肝

B.與胞C.利尿作用比氫氯噻嗪效果強(qiáng)D.通過抑制醛固酮的合E.端10.使用下列哪種藥物可能引起高血糖、高尿酸血癥和高血鎂氨苯B.螺內(nèi)C.呋喃苯胺酸D.氫氯噻嗪E.11.噻嗪類利尿藥不用于下列哪種水腫慢性B.糖皮C.高血壓所致的水腫D.腹水E.噻嗪B.布美C.氨苯蝶啶D．乙

A．呋塞米BC．螺D．氯A．呋塞米BC．氫D．氯注50％高滲葡萄糖的主要目的是A．補(bǔ)充能量BC.增加血容量D．滲胞減慢腦死16.關(guān)于氨苯蝶啶的敘述正確的是A．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗醛固酮受體BC對(duì)K+的分及Na+的

D．利E.A．呋塞米BC.依他尼酸D．阿E.18.關(guān)于吲達(dá)帕胺，錯(cuò)誤的是A．主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管初段BC對(duì)D．對(duì)E.可替代噻嗪類利19.呋塞米不用于下列哪種疾病的治療急性B.急性C.高尿酸血癥D.巴比妥類藥物中毒D．高

20.關(guān)于噻嗪類利尿藥，錯(cuò)誤的是A．屬中等強(qiáng)度的利尿藥BCD．有E.()型A．甘露醇BC.呋塞米

D．A．呋塞米BC.螺內(nèi)酯

D．20%甘露醇26.用于尿崩癥治療42.試述高效利尿藥利尿作用的機(jī)制。

43.44.45.1.E2.B3.C4.B5.A6.B7.E8.C9.B10.D11.E12.B13.E14.C15.B16.C17.E18.B19.C20.B21.C22.E23.B24.C25.A26.E[內(nèi)容提示及教材重點(diǎn)化療的目的是研究、應(yīng)用對(duì)病原體有應(yīng)注意機(jī)體病原體與藥物L(fēng)D50ED50）或（LD5）與

1、抗葉酸代謝；31）與細(xì)菌核蛋白亞使蛋白質(zhì)合成抑制與核蛋體亞基與亞、抑制核酸代謝。1、產(chǎn)生滅活酶：）鈍化酶2、改變細(xì)、細(xì)菌體內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)的改變；4、的產(chǎn)生增多抗延遲或減少混合感染或大抗菌范圍；[作業(yè)測(cè)試題]

化學(xué)治學(xué)性4.化療指數(shù)最小抑度）A型題化療指ED50B.ED50LD50／／ED50化療指LD50的比值，比值越大越安全與ED50的與ED50的差值，差值越大越安全D.ED50與LD50的比E.抗菌藥由與60S組B.由與50S組成C.由與60S組成D.由與50S組E.由50S與組下列哪

氯霉B.慶大C.四環(huán)素D.甲氧芐啶E.下列哪青霉B.青霉C.青環(huán)素＋慶大霉素D.頭孢菌素＋紅霉素E.關(guān)于細(xì)細(xì)菌B.細(xì)菌C.是藥物不良反應(yīng)的一種表現(xiàn)D.是藥物對(duì)細(xì)菌缺乏選E.評(píng)價(jià)一抗菌B.抗菌C.最低抑菌濃度D.最低殺菌濃度

E.關(guān)于抗青霉B.磺胺制C.喹諾酮類抑復(fù)D.利福平抑制以的RNAE.下列哪青霉B.四環(huán)C.鏈霉素D.氯霉素E.）B型青霉素紅素C.鏈霉素D.萬古霉E.諾氟沙星10.抑制黏肽合成的胞漿膜階段，使細(xì)胞壁缺損11.與核蛋白體亞12.抑制DNA復(fù)制13.抑制黏肽合成的胞漿膜外階段的交叉聯(lián)結(jié)，使細(xì)胞壁缺損抗葉謝抑成

D.抑制胞漿膜通透E.抑制細(xì)菌核酸代謝14.磺胺類的抗菌機(jī)制15.四環(huán)素的抗菌機(jī)制16.頭孢菌素類的抗菌機(jī)制17.多粘菌素的抗菌機(jī)制）X型題18.下列關(guān)于抗菌藥的作用機(jī)制，描述正確的有青霉B.四環(huán)C.萬古霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D.氯霉素與核糖體50S亞基E.菌為的RNA多19.細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制，描述正確的有青霉B.細(xì)菌C.細(xì)菌通過改變胞漿膜通透性對(duì)萬古霉素耐藥D.細(xì)菌體內(nèi)抗菌藥原始E.20.下列哪兩種抗菌藥藥物合用可獲得協(xié)同作用青霉素青素C.＋TMPTMPE.SD＋

21.下列關(guān)于化療指數(shù)描述正確的是B.LD5／ED95C.化療指數(shù)越大，說明藥物越安全D.化療指數(shù)越小，說明E.（型題）B.InhibitionofbacterialproteinsynthesisC.InhibitionofbacterialfolicacidsynthesisA.LD50=30mg/kg，ED50=10mg/kgB.LD50=40mg/kgC.LD50=160mg/kg，，ED50=17mg/kg，24.簡(jiǎn)述抗菌藥物的作用機(jī)制25.論述細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制

[參考答]））））章-[內(nèi)容提示及教材重點(diǎn)β-有-β-內(nèi)（PBPs而：1、細(xì)菌產(chǎn)β-；β-靶蛋的PBPs；；5、細(xì)菌缺少自溶酶。

耐A組和B還可作為放線菌病鉤端回歸熱等及預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生的首選藥。破耐酸青V、苯氧乙基青霉素?？咕V抗菌活耐酸口服但不耐酶，

耐酶青廣譜青抗綠膿單用常與2β-、對(duì)腎臟1、對(duì)部分但對(duì)2、對(duì)多種-內(nèi)酰、1、對(duì)

；t1/2較長，體3、β-PBPs）結(jié)合。口服頭孢菌素主第此對(duì)腸頭新型β-

種β-內(nèi)抗適用于盆腔感對(duì)β-內(nèi)酰）β：種β抗菌作用明顯增強(qiáng)2.舒巴坦為半成β-β-抗菌但需他β-β-內(nèi)酰[作業(yè)測(cè)試題]）A型題-

細(xì)菌體30S亞基B.細(xì)菌體50S亞基C.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋D.二氫葉酸合成酶E.DNA螺旋酶半合成耐酶B.抗綠C.耐酸青霉素——苯唑西林D.抗綠膿桿菌廣譜類—素VE.第三代體內(nèi)B.對(duì)各C.對(duì)D.對(duì)綠膿桿菌作用很強(qiáng)E.青霉素G最適綠膿

B.變形C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌E.有關(guān)頭第一G+菌作用較二、三代強(qiáng)B.第三種-C.口服一代頭孢可用于尿路感染D.第三代頭孢抗綠膿桿E.可用于苯唑B.氨芐C.羧芐西林D.阿莫西林E.素V青霉素G最常二重B.過敏

C.胃腸道反應(yīng)D.肝、腎損害E.細(xì)菌對(duì)細(xì)菌B.細(xì)菌C.細(xì)菌產(chǎn)生了大量D.細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶E.目前常頭孢B.頭孢C.頭孢氨芐D.頭孢曲松E.10.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選青霉素GB.紅霉C.四環(huán)素

D.氯霉素E.11.腎毒性較強(qiáng)的β-內(nèi)酰胺類抗生素是青霉素GB.苯唑C.阿莫西林D.頭孢噻吩E.12.下列藥物中屬于β-內(nèi)酰胺拉氧B.頭孢C.哌拉西林D.氨曲南E.13.克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用主要是因?yàn)榍罢呖梢种痞?B.延緩C.提高阿莫西林的生物利用度D.減少阿莫西林的不良

E.）B型青霉素頭啶C.氯唑西林D.阿莫西E.克拉維酸14.可抑制-15.可用于治療梅毒的是16.可耐酶、耐酸的半合成抗生素是第一素第素D.半合成廣譜青霉E.半合成抗綠膿桿菌廣譜青霉素17.阿莫西林18.頭孢呋辛19.羧芐西林亞胺南B.氨曲南坦D.頭孢他定E.頭孢呋辛20.可用于青霉素過敏的革蘭陰性菌感染患者的是21.屬于硫霉素類半合成抗生素的是22.治療大腸桿菌、克雷伯菌等敏感菌所致的肺炎、膽道感染口服B.口服C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，用于治療嚴(yán)重腦膜感染

D.腎毒性大E.于G-23.阿莫西林24.頭孢噻吩25.頭孢曲松40.簡(jiǎn)述青霉素的抗菌譜及臨床應(yīng)用？41.簡(jiǎn)述三代頭孢菌素各有什么的特點(diǎn)？42.半合成青霉素主要包括哪些？各類有哪些代表藥物及應(yīng)用43.青霉素的不良反應(yīng)及防治措施？[參考答]））[內(nèi)容提示及教材重點(diǎn)

1、抗菌譜窄，比2、細(xì)菌對(duì)本類各藥間有、在堿性4口服后不耐酸化5、8、毒性低對(duì)革革蘭的50S（治療效力不及

溶血性鏈球菌、草綠色鏈對(duì)革蘭陰性菌大能體50S抑制肽酰基轉(zhuǎn)紅脈滴注時(shí)偶可發(fā)生惡心[作業(yè)測(cè)試題]）A型題治療軍青霉素G

B.紅霉C.四環(huán)素D.鏈霉素E.乙酰螺抗菌B.組織C.口服吸收不好D.主要用于革蘭氏陰性E.大環(huán)內(nèi)度倍紅霉B.乙酰C.麥迪霉素D.吉他霉素E.對(duì)大環(huán)鏈球B.軍團(tuán)

C.變形桿菌D.厭氧菌E.紅霉素肝損B.過敏C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染E.麥迪霉脂溶B.口服C.主要經(jīng)腎原形排泄D.主要用于金葡菌，溶E.治療支青霉素GB.紅霉C.氯霉素

D.鏈霉素E.治療急青霉素GB.多粘素C.克林霉素D.林可霉素E.紅霉素?cái)U(kuò)大B.增強(qiáng)C.減少不良反應(yīng)D.增加生物利用度E.10.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是阻礙B.干擾C.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合

E.11.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不包括阿齊B.螺旋C.克拉霉素D.林可霉素E.12.萬古霉素特點(diǎn)是僅對(duì)G+菌B.抑制C.易產(chǎn)生抗藥性D.與其他抗生素有交叉E.13.容易導(dǎo)致“假膜性腸炎”的藥物是青霉素GB.多粘素C.紅霉素D.林可霉素E.

14.下列哪種藥物對(duì)“假膜性腸炎”有較好的治療作用林可B.多粘素C.紅霉素D.氯霉素E.）B型萬古素B.林可霉素素D.鏈霉素四15.與細(xì)菌核蛋白體亞16.主要用于治療骨關(guān)節(jié)感染的是17.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成，用于治療耐酶金葡萄菌引起的嚴(yán)重感染的在小B.對(duì)酸C.對(duì)酸穩(wěn)定，組織穿透力強(qiáng)，抗菌譜廣，抗菌活性高D.口服吸收迅速、完全E.18.紅霉素是19.甲紅霉素是

20.無味紅霉素是）X型題21.克林霉素的抗菌譜包括多數(shù)菌B.G-桿菌D.G+球E.真菌22.羅紅霉素與紅霉素比較，主要特點(diǎn)是抗菌B.抗菌C.半衰期延長D.血及組織中藥物濃度E.23.紅霉素的不良反應(yīng)有心率B.胃腸C.腎毒性D.肝損害E.24.紅霉素體內(nèi)過程特點(diǎn)

不耐B.口服C.膽汁中濃度高D.大部分經(jīng)肝破壞E.25.麥迪霉素是主要B.不能C.主要在體內(nèi)代謝，僅少量經(jīng)尿排出D.抗菌性能強(qiáng)于紅霉素E.26.紅霉素可用于哪些感染的治療支原B.肺炎C.軍團(tuán)菌引起的軍團(tuán)病D.衣原體引起的衣原體E.27.克林霉素比林可霉素常用是因?yàn)榭咕?/p>

B.抗菌C.不良反應(yīng)毒性小D.進(jìn)入血腦屏障的多E.31.紅霉素的抗菌譜和臨床應(yīng)用主要是哪些？32.簡(jiǎn)述大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)？33.比較克林霉素及林可霉素的作用特點(diǎn)異同點(diǎn)？34.簡(jiǎn)述萬古霉素的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用？[參考答]）1.B2.B3.A4.C5.C6.D7.B8.C9.E10.A11.D12.A13.D14.E）））28.A29.D30.C[內(nèi)容提示及教材重點(diǎn)

對(duì)革30S亞在Aaa-tRNA還制DNA復(fù)對(duì)立恙蟲：應(yīng)染癥流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他對(duì)立但對(duì)革蘭陽性球菌的體亞抑制肽酰

曾廣后因故對(duì)可用于有特效作用的在腦脊液中二不此這是由于他們的肝發(fā)育不全，排泄能[作業(yè)測(cè)試題]）A型題下列藥A素GB紅霉C諾氟沙星D四環(huán)E氧四環(huán)素A菌溶菌破

D炭疽菌E綠膿四環(huán)素AC不易腔D膽汁的～倍腦脊液濃度高長期應(yīng)A菌霍D大腸菌E白色治療斑A素氯素C青霉素D慶大素E紅霉強(qiáng)力霉A大脂小C極D分子E酸四環(huán)素A酶性核D藥酶導(dǎo)多聚酶的改

治療傷A素氯素C青霉素D慶大素E紅霉氯霉素A應(yīng)染C骨髓D腎毒E過10.口服鐵劑對(duì)下列何藥的腸道吸收影響最大A肼乙素C磺胺嘧D四環(huán)E氧11.在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而滅活的藥是A素氯素C青霉素D磺胺啶E多粘12.膽道感染宜選用A素青素慶大霉素D氯霉E異13.服用四環(huán)素引起二重感染，應(yīng)如何搶救

A素服D服用E服用14.由于四環(huán)素的各種不良反應(yīng)，以下哪些人應(yīng)禁用此藥A者者C甲肝D肺結(jié)者E孕15.革蘭氏陰性桿菌引起的腦膜炎首選A素卡素C萬古霉林可霉素四環(huán)素）B型A素GB四環(huán)C氯霉D多粘素萬16.作用于細(xì)菌核蛋白體亞17.作用于細(xì)菌核蛋白體亞18.影響胞漿膜通透性的是A素米素C土霉素D強(qiáng)力素氯霉素19.口服吸收大于和快于肌注的藥物是20.約有76％病人發(fā)生可逆性前庭反應(yīng)21.抗菌作用較四環(huán)素強(qiáng)2倍

A菌病毒傷菌D菌E阿米22.四環(huán)素類抗菌譜中不包括的是23.氯霉素首選治療的疾病是由于哪種細(xì)菌引起的疾病[參考答]）1.D2.E3.D4.E5.A6.A7.B8.B9.C10.D11.B12.A13.D14.E15.A）16.B17.C18.D19.E20.B21.D22.B23.C[內(nèi)容提示及教材重點(diǎn)制DNA螺旋酶，阻菌DNA螺旋某些品種對(duì)結(jié)核桿菌支

對(duì)革蘭陰有效

抗菌MRSA，產(chǎn)青霉素酶淋球菌、產(chǎn)酶流感桿菌等對(duì)幼年引起中可抑制。4.與制酸藥同時(shí)應(yīng)用，可形成絡(luò)合物而減少其5.腎功能減少數(shù)真菌；3磺后者組織；啶SD)、磺胺甲噁唑(

；主要經(jīng)；抑菌藥，通過干擾細(xì)菌的葉酸代謝而抑制細(xì)菌的生與全身性服易吸收漿長效＜10h(24h)的40%～是治療流行性腦脊髓膜SIZ相SD，尿于與SD接

用于腸抗炎和免疫抑制作用適于治療外用磺揮SD是對(duì)適用于使二氫葉

TMP還可的抗TMP與SMZ或合用治療硝基呋喃類藥呋對(duì)大腸桿菌主要用于敏感菌所消化劑量過大[作業(yè)測(cè)試題]）A型題喹諾酮A酶B抑C抑制成抑制菌

抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶磺胺藥A酶B抑C興奮酶興菌DNA二抑制DNA螺旋影響磺A酸四酸C對(duì)（D尿中度E血治療暴ASD）口服B青霉G靜脈射青霉素鞘內(nèi)D氯霉服E四細(xì)菌對(duì)A酶酶改D改變E改變服用磺A譜D延緩泄減少不