Treg 研究方法指南

Treg細胞研究方法及相關產(chǎn)品一、研究背景三、Treg細胞功能二、Treg細胞發(fā)育五、Th細胞亞群比較四、研究意義報告內(nèi)容七、產(chǎn)品信息六、研究方法研究背景Treg細胞與感染，炎癥，自身免疫病和腫瘤等疾病有著密切的關系，可能通過分泌IL-10和TGF-b等因子及表達Foxp3,GARP發(fā)揮免疫抑制作用。是一種可以調(diào)節(jié)其他多種免疫細胞功能的T細胞亞型，是維持機體免疫細胞等內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要成員之一。Treg細胞Treg細胞分為CD4+Treg和CD8+Treg兩類。CD4+CD25+Foxp3+是研究熱點。Treg可以大致分為兩類：天然Treg和適應性Treg（誘導的Treg）。天然Treg是一種CD4+CD25+Foxp3+T細胞，其來源于胸腺，遷移至外周發(fā)揮免疫穩(wěn)態(tài)作用。適應性Treg是一種非調(diào)節(jié)性CD4+T細胞其在胸腺以外的組織中由癌癥，炎癥和自身免疫性疾病誘導表達CD25（IL-2Ra）。天然Treg和誘導性Treg發(fā)育CD4+CD25+Treg可以抑制免疫系統(tǒng)的功能及相關免疫細胞的活性，從而發(fā)揮免疫抑制作用。TGF-b可以誘導CD4+CD25+Treg增殖和分化。研究表明Treg細胞能以依賴細胞因子如IL-10和TGF-b等和GARP等表面分子的細胞接觸發(fā)揮免疫負調(diào)節(jié)作用。Treg細胞的功能Treg與Th，APC相互作用Treg細胞表面分子表達及功能Treg細胞的性質(zhì)性質(zhì)天然

Treg(nTreg)誘導

Treg(iTreg)-Tr1誘導Treg(iTreg)-Th3發(fā)育部位胸腺外周(MALT)外周(MALT)表型CD4+CD25+CD127lowCD4+CD25-CD4+CD25+fromCD25-precursors其他表面標志CTLA-4+GITR+Foxp3+CD45RBlowFoxp3-CD25low-variableCD45RBlowFoxp3+抑制作用機制Contact,Granzyme-B依賴,分泌

TGF-bIL-10介導TGF-b介導靶細胞APC和

效應

T細胞效應

T細胞未知CD28參與胸腺發(fā)育和外周維持非發(fā)育和功能必須非發(fā)育和功能必須體內(nèi)作用抑制自身反應性T細胞粘膜免疫和炎癥反應粘膜免疫和炎癥反應體外擴增TCR/CD28刺激

和IL-2CD3,IL-10,維甲酸CD3,TGF-bTreg參與很多疾病的致病機制：腫瘤免疫逃逸疫苗免疫效果自身免疫性疾病急性和慢性感染性疾病……Treg細胞研究意義T細胞亞群比較研究方法流式細胞術：表型，細胞因子ELISA和ELISPOT免疫組化（Foxp3）Treg細胞分離純化（免疫磁珠和流式分選）體內(nèi)和體外誘導分化實驗體外和體內(nèi)中和實驗（功能純化級抗體）C57BL/6J小鼠脾臟冰凍切片，anti-Foxp3抗體染色（克?。篎JK-16S，Cat#14-5773）產(chǎn)品信息HumanRegulatoryTCellWholeBloodStainingKitAnti-MouseCD39Purified各種CD分子流式抗體。

（eBoiscience）人Treg細胞分選和分析（美天妮）·CD4+CD25+RegulatoryTCellIsolationKit:分選CD4+CD25+Tregcells和CD4+CD25–Tcells·CD4+CD25+CD127dim/-RegulatoryTCellIsolationKit:高純度高得率分選FoxP3+細胞·CD25+CD49d-RegulatoryTCellIsolationKit:臨床前分選Treg·CD4+CD25+CD45RA+RegulatoryTCellIsolationKit:分選新生Treg用于擴增·Anti-FoxP3,CD25,CD39,CD49d,andAnti-GITRantibodies·TregDetectionKits