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Treg細(xì)胞研究方法及相關(guān)產(chǎn)品一、研究背景三、Treg細(xì)胞功能二、Treg細(xì)胞發(fā)育五、Th細(xì)胞亞群比較四、研究意義報告內(nèi)容七、產(chǎn)品信息六、研究方法研究背景Treg細(xì)胞與感染,炎癥,自身免疫病和腫瘤等疾病有著密切的關(guān)系,可能通過分泌IL-10和TGF-b等因子及表達(dá)Foxp3,GARP發(fā)揮免疫抑制作用。是一種可以調(diào)節(jié)其他多種免疫細(xì)胞功能的T細(xì)胞亞型,是維持機(jī)體免疫細(xì)胞等內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要成員之一。Treg細(xì)胞Treg細(xì)胞分為CD4+Treg和CD8+Treg兩類。CD4+CD25+Foxp3+是研究熱點(diǎn)。Treg可以大致分為兩類:天然Treg和適應(yīng)性Treg(誘導(dǎo)的Treg)。天然Treg是一種CD4+CD25+Foxp3+T細(xì)胞,其來源于胸腺,遷移至外周發(fā)揮免疫穩(wěn)態(tài)作用。適應(yīng)性Treg是一種非調(diào)節(jié)性CD4+T細(xì)胞其在胸腺以外的組織中由癌癥,炎癥和自身免疫性疾病誘導(dǎo)表達(dá)CD25(IL-2Ra)。天然Treg和誘導(dǎo)性Treg發(fā)育CD4+CD25+Treg可以抑制免疫系統(tǒng)的功能及相關(guān)免疫細(xì)胞的活性,從而發(fā)揮免疫抑制作用。TGF-b可以誘導(dǎo)CD4+CD25+Treg增殖和分化。研究表明Treg細(xì)胞能以依賴細(xì)胞因子如IL-10和TGF-b等和GARP等表面分子的細(xì)胞接觸發(fā)揮免疫負(fù)調(diào)節(jié)作用。Treg細(xì)胞的功能Treg與Th,APC相互作用Treg細(xì)胞表面分子表達(dá)及功能Treg細(xì)胞的性質(zhì)性質(zhì)天然
Treg(nTreg)誘導(dǎo)
Treg(iTreg)-Tr1誘導(dǎo)Treg(iTreg)-Th3發(fā)育部位胸腺外周(MALT)外周(MALT)表型CD4+CD25+CD127lowCD4+CD25-CD4+CD25+fromCD25-precursors其他表面標(biāo)志CTLA-4+GITR+Foxp3+CD45RBlowFoxp3-CD25low-variableCD45RBlowFoxp3+抑制作用機(jī)制Contact,Granzyme-B依賴,分泌
TGF-bIL-10介導(dǎo)TGF-b介導(dǎo)靶細(xì)胞APC和
效應(yīng)
T細(xì)胞效應(yīng)
T細(xì)胞未知CD28參與胸腺發(fā)育和外周維持非發(fā)育和功能必須非發(fā)育和功能必須體內(nèi)作用抑制自身反應(yīng)性T細(xì)胞粘膜免疫和炎癥反應(yīng)粘膜免疫和炎癥反應(yīng)體外擴(kuò)增TCR/CD28刺激
和IL-2CD3,IL-10,維甲酸CD3,TGF-bTreg參與很多疾病的致病機(jī)制:腫瘤免疫逃逸疫苗免疫效果自身免疫性疾病急性和慢性感染性疾病……Treg細(xì)胞研究意義T細(xì)胞亞群比較研究方法流式細(xì)胞術(shù):表型,細(xì)胞因子ELISA和ELISPOT免疫組化(Foxp3)Treg細(xì)胞分離純化(免疫磁珠和流式分選)體內(nèi)和體外誘導(dǎo)分化實驗體外和體內(nèi)中和實驗(功能純化級抗體)C57BL/6J小鼠脾臟冰凍切片,anti-Foxp3抗體染色(克?。篎JK-16S,Cat#14-5773)產(chǎn)品信息HumanRegulatoryTCellWholeBloodStainingKitAnti-MouseCD39Purified各種CD分子流式抗體。
(eBoiscience)人Treg細(xì)胞分選和分析(美天妮)·CD4+CD25+RegulatoryTCellIsolationKit:分選CD4+CD25+Tregcells和CD4+CD25–Tcells·CD4+CD25+CD127dim/-RegulatoryTCellIsolationKit:高純度高得率分選FoxP3+細(xì)胞·CD25+CD49d-RegulatoryTCellIsolationKit:臨床前分選Treg·CD4+CD25+CD45RA+RegulatoryTCellIsolationKit:分選新生Treg用于擴(kuò)增·Anti-FoxP3,CD25,CD39,CD49d,andAnti-GITRantibodies·TregDetectionKits
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