高二化學(xué)(必修一)電離平衡常數(shù)練習(xí)題_第1頁(yè)
高二化學(xué)(必修一)電離平衡常數(shù)練習(xí)題_第2頁(yè)
高二化學(xué)(必修一)電離平衡常數(shù)練習(xí)題_第3頁(yè)
高二化學(xué)(必修一)電離平衡常數(shù)練習(xí)題_第4頁(yè)
高二化學(xué)(必修一)電離平衡常數(shù)練習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

試卷第=page44頁(yè),共=sectionpages44頁(yè)試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)高二化學(xué)(必修一)電離平衡常數(shù)練習(xí)題(含答案解析)學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________一、單選題1.醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.醋酸溶液能使紫色石蕊試液變紅B.0.1mol/L的醋酸溶液的pH約為2C.1L1mol/L的醋酸恰好與1L1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng)D.醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的導(dǎo)電性弱2.常溫下,向氨水中加水稀釋的過(guò)程中,NH3?H2O的電離平衡常數(shù)、電離度、溶液導(dǎo)電性的變化正確的是()A.增大、增大、減小 B.不變、增大、減小C.不變、減小、減小 D.減小、減小、增大3.常溫下,某一元酸(HA)溶液中,下列敘述正確的是()A.溶液中水電離出的B.溶液中C.溶液中加入一定量晶體,則溶液中的增大D.等濃度等體積的鹽酸和HA溶液,鹽酸中和堿的能力更強(qiáng)4.在0.2mol·L-1CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOH?

H++CH3COO-,下列敘述正確的是()A.加水稀釋,CH3COOH的電離程度減小B.加入少量NaOH固體,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)C.滴加少量0.2mol·L-1鹽酸,溶液中c(H+)減少D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)5.下列說(shuō)法正確的是()A.在NaCl和KI的混合溶液中滴加溶液,一定先產(chǎn)生黃色沉淀B.常溫下,向溶液中加入少量NaOH固體,溶液中的值增大C.用pH均為2的鹽酸和醋酸分別中和等物質(zhì)的量的NaOH,消耗醋酸的體積更大D.同溫下,0.1mol/L醋酸溶液,0.01mol/L醋酸溶液,則6.天然溶洞的形成與水體中含碳物種的濃度有密切關(guān)系。已知Ksp(CaCO3)=10-8.7,某溶洞水體中l(wèi)gc(X)(X為、或Ca2+)與pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.曲線②代表B.Ka2(H2CO3)的數(shù)量級(jí)為10-11C.a(chǎn)=-4.35,b=-2.75D.pH=10.3時(shí),c(Ca2+)=10-7.6mol·L-17.二甲胺[(CH3)2NH]可用作橡膠硫化促進(jìn)劑,是一元弱堿,在水中的電離與氨相似,可與鹽酸反應(yīng)生成(CH3)2NH2Cl。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.常溫下,0.001mol/L二甲胺溶液的pH=11B.往二甲胺溶液中加入NaOH固體會(huì)抑制二甲胺的電離C.加水稀釋(CH3)2NH2Cl溶液,減小D.(CH3)2NH2Cl溶液中:c(H+)+c[]=c(OH-)+c(Cl-)8.已知在常溫條件下,下列說(shuō)法正確的是()A.水電離的c(H+)=10-7mol/L的溶液一定呈中性B.將10mL0.01mol/LNaOH溶液與同濃度的HA溶液混合,若混合后溶液呈中性,則消耗的HA的體積V≥10mLC.將1mLpH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,pH下降兩個(gè)單位D.若NH4Cl溶液和NH4HSO4溶液的pH相等,則c(NH)也相等9.25℃時(shí),在0.1mol/L氨水中存在以下電離平衡NH3?H2O?NH+OH-,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是()A.溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.通入少量HCl氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.滴加少量0.1mol/LNaOH溶液,溶液中c(OH-)減少D.加入少量NH4Cl固體,NH3?H2O的電離程度增大10.常溫下,噴墨打印機(jī)墨汁的pH為7.5~9.0。當(dāng)墨汁噴在紙上時(shí),與酸性物質(zhì)作用生成不溶于水的固體。由此可知()①墨汁偏堿性②墨汁偏酸性③紙張偏酸性④紙張偏堿性A.①③ B.②④ C.①④ D.②③11.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案不能達(dá)到探究目的的是()選項(xiàng)探究方案探究目的A向盛有溶液的試管中滴加幾滴溶液,振蕩,再滴加幾滴新制氯水,觀察溶液顏色變化具有還原性B向盛有水溶液的試管中滴加幾滴品紅溶液,振蕩,加熱試管,觀察溶液顏色變化具有漂白性C向盛有淀粉-KI溶液的試管中滴加幾滴溴水,振蕩,觀察溶液顏色變化的氧化性比的強(qiáng)D用pH計(jì)測(cè)量醋酸、鹽酸的pH,比較溶液pH大小是弱電解質(zhì)A.A B.B C.C D.D二、填空題12.在一定溫度下,冰醋酸稀釋過(guò)程中溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)加水前導(dǎo)電能力約為零的原因是___________。(2)a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,由小到大的順序是___________。(3)a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,電離程度最大的是___________。(4)若使b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中增大、減小,可采用的方法是___________(填序號(hào))。①加入②加入NaOH固體③加入濃硫酸④加入固體13.電離度:弱電解質(zhì)在水中的電離達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),______________________________稱為電離度,用__________表示。計(jì)算式為_(kāi)__________________________。注意:(1)電離度實(shí)質(zhì)上是一種_____________,表示弱電解質(zhì)在水中的電離程度。(2)弱電解質(zhì)溶液的濃度不同,弱電解質(zhì)的電離度就不同。溶液越稀,弱電解質(zhì)的電離度就_____。(3)同一弱電解質(zhì)在不同溫度下,其電離度也不同,溫度越高電離度_______。14.有A、B、C、D四種無(wú)色溶液,它們分別是CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、鹽酸和Na2SO4溶液中的一種。(1)已知A、B的溶液中水的電離程度相同,A、C溶液的pH相同。A是___________溶液,B是___________溶液,C是___________溶液。(2)若B溶液中c(OH-)與C溶液中的c(H+)相同,現(xiàn)將B的溶液稀釋10倍后溶液的pH用pHB表示,C溶液的pH用pHC表示,則pHB+pHC___________(填大于或等于某個(gè)數(shù))。答案第=page66頁(yè),共=sectionpages66頁(yè)答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)參考答案:1.B【詳解】A.醋酸溶液顯酸性,能夠使紫色石蕊試液變紅,體現(xiàn)了氫離子的性質(zhì),不能說(shuō)明醋酸的電離程度,不能證明醋酸為弱酸,故A錯(cuò)誤;B.0.1mol/L的醋酸溶液的pH約為2,c(H+)=10-2,氫離子濃度小于酸的濃度,說(shuō)明醋酸只發(fā)生了部分電離,所以為弱電解質(zhì),故B正確;C.1L1mol/L的醋酸溶液中含有醋酸溶質(zhì)為1mol,1L1mol/LNaOH溶液中含有氫氧化鈉溶質(zhì)為1mol,一元酸和一元堿恰好完全反應(yīng),不能證明醋酸發(fā)生部分電離,所以不能說(shuō)明醋酸為弱酸,故C錯(cuò)誤;D.沒(méi)有說(shuō)明濃度大小的關(guān)系,所以醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的導(dǎo)電性弱,不能說(shuō)明醋酸為弱電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。2.B【詳解】向氨水中加水稀釋的過(guò)程中,溫度不變,則NH3?H2O的電離平衡常數(shù)不變;氨水越稀越電離,則電離度增大;但溶液總體積增大,微粒濃度減小,故溶液導(dǎo)電性減小,答案為B。3.C【詳解】A.某一元酸(HA)溶液中,則,故溶液中氫離子濃度為10-3mol/L,那么水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度,為mol/L,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)物料守恒可知,,B錯(cuò)誤;C.溶液中加入一定量晶體,醋酸根離子和氫離子結(jié)合成弱酸醋酸分子,導(dǎo)致氫離子濃度減小,則溶液中的增大;C正確;D.等濃度等體積的鹽酸和HA溶液中能釋放出的氫離子的物質(zhì)的量相同,故兩者中和堿的能力相同,D錯(cuò)誤;故選C。4.B【詳解】A.加水稀釋,促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,CH3COOH的電離程度增大,A錯(cuò)誤;B.滴入NaOH固體,生成CH3COONa,發(fā)生完全電離,增大了溶液中的離子濃度,從而使溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),B正確;C.滴加少量0.2mol·L-1鹽酸,雖抑制了醋酸的電離,但根據(jù)勒夏特列原理,溶液中c(H+)增大,C錯(cuò)誤;D.加入少量CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D錯(cuò)誤;答案選B。5.B【詳解】A.混合溶液中氯化鈉和碘化鉀的濃度未知,所以向混合溶液中滴加硝酸銀溶液,不一定先產(chǎn)生黃色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.由電離常數(shù)公式可知,溶液中=,溫度不變,電離常數(shù)不變,所以常溫下,向溶液中加入少量NaOH固體,減小,溶液中的值增大,故B正確;C.醋酸溶液中存在電離平衡,pH均為2的鹽酸的濃度小于醋酸,所以分別中和等物質(zhì)的量的NaOH時(shí),消耗鹽酸的體積更大,故C錯(cuò)誤;D.醋酸溶液中存在電離平衡,醋酸溶液稀釋時(shí),電離平衡向右移動(dòng),氫離子濃度的變化小于稀釋倍數(shù),所以同溫下,0.1mol/L醋酸溶液和0.01mol/L醋酸溶液中pH的關(guān)系式為,故D錯(cuò)誤;故選B。6.C【分析】根據(jù)圖象可知:橫坐標(biāo)代表pH,隨著pH增大,溶液堿性增強(qiáng),c()、c()增大,先生成,再生成,所以曲線①代表,曲線②代表,因?yàn)樘妓徕}是難溶物,因此隨著c()增大,溶液中c(Ca2+)減小,推出曲線③代表Ca2+,據(jù)此分析作答即可。【詳解】A.根據(jù)上述分析可知,曲線②代表,A正確;B.電離平衡常數(shù)只受溫度的影響,曲線①和②的交點(diǎn)代表c()=c(),即Ka2=,故Ka2(H2CO3)的數(shù)量級(jí)為10-11,B正確;C.曲線②和③的交點(diǎn),代表c()=c(Ca2+),根據(jù)Ksp(CaCO3)=c()·c(Ca2+)=10-8.7,則c()=,即a=-4.35;根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka2=,c()=,即b=-2.65,C錯(cuò)誤;D.當(dāng)pH=10.3時(shí),c()=10-1.1mol/L,根據(jù)Ksp(CaCO3)=c()·c(Ca2+),c(Ca2+)=,D正確;故合理選項(xiàng)是C。7.A【詳解】A.二甲胺[(CH3)2NH]是一元弱堿,只發(fā)生部分電離,則常溫下,0.001mol/L二甲胺溶液的c(OH-)<0.001mol/L,pH<11,A錯(cuò)誤;B.在二甲胺溶液中存在如下電離平衡:(CH3)2NH+H2O+OH-,加入NaOH固體后,平衡逆向移動(dòng),從而抑制二甲胺的電離,B正確;C.在(CH3)2NH2Cl溶液中存在如下平衡:+H2O(CH3)2NH?H2O+H+,加水稀釋(CH3)2NH2Cl溶液,平衡正向移動(dòng),則減小,C正確;D.(CH3)2NH2Cl溶液中,存在下列四種離子c(H+)、c[]、c(OH-)、c(Cl-),陰、陽(yáng)離子之間存在如下電荷守恒:c(H+)+c[]=c(OH-)+c(Cl-),D正確;故選A。8.B【詳解】A.水電離的c(H+)=10-7mol/L的溶液不一定呈中性,如鹽酸和氯化銨的混合溶液中,若鹽酸對(duì)水的電離的抑制程度與銨根離子水解對(duì)水電離的促進(jìn)程度相等時(shí),水的電離既不被促進(jìn),也不被抑制,水電離的c(H+)=10-7mol/L,溶液顯酸性,故A錯(cuò)誤;B.10mL0.01mol/L

NaOH溶液與同濃度的HA溶液混合,混合后溶液呈中性,如果HA是強(qiáng)酸,則體積是10mL,如果HA是弱酸,則體積大于10mL,故B正確;C.將1mL

pH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,則體積變大100倍,所以氫氧根濃度會(huì)減小,但是pH不會(huì)下降兩個(gè)單位,那樣堿溶液成為酸溶液,只能無(wú)限接近于7,故C錯(cuò)誤;D.NH4Cl中銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,NH4HSO4中電離出氫離子以及銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,但后者中電離出的氫離子抑制銨根離子水解,NH4HSO4溶液顯酸性主要是由電離出的氫離子決定的,所以兩種溶液的pH相等時(shí),前者的大于后者,故D錯(cuò)誤;故選B。9.B【詳解】A.電離吸熱,溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.通入少量HCl氣體,氫氧根離子濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故B正確;C.氨水是弱堿,在0.1mol/L氨水中氫氧根離子的濃度小于0.1mol/L,滴加少量0.1mol/LNaOH溶液,氫氧根離子的濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.加入少量NH4Cl固體,銨根離子濃度增大,電離平衡NH3?H2ONH+OH-逆向移動(dòng),NH3?H2O的電離程度減小,故D錯(cuò)誤;選B。10.A【詳解】常溫下的液體呈堿性,堿性墨汁噴在紙上與酸性物質(zhì)作用生成不溶于水的固體,故紙張偏酸性,故選A。11.D【詳解】A.向盛有溶液的試管中滴加幾滴溶液,無(wú)現(xiàn)象,振蕩,再滴加幾滴新制氯水,溶液變?yōu)榧t色,亞鐵離子被新制氯水氧化,說(shuō)明具有還原性,A正確;B.向盛有水溶液的試管中滴加幾滴品紅溶液,品紅溶液褪色,振蕩,加熱試管,溶液又恢復(fù)紅色,說(shuō)明具有漂白性,B正確;C.向盛有淀粉-KI溶液的試管中滴加幾滴溴水,振蕩,溶液變?yōu)樗{(lán)色,說(shuō)明的氧化性比的強(qiáng),C正確;D.用pH計(jì)測(cè)量醋酸、鹽酸的pH用以證明是弱電解質(zhì)時(shí),一定要注明醋酸和鹽酸的物質(zhì)的量濃度相同,D錯(cuò)誤。故選D。12.(1)醋酸中只有分子,沒(méi)有離子(2)b>a>c(3)c(4)②④【解析】(1)冰醋酸是醋酸的俗稱,醋酸是共價(jià)化合物,則冰醋酸加水前導(dǎo)電能力約為零的原子為:醋酸中只有分子,沒(méi)有離子;(2)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性能由自由離子的濃度和離子的電荷決定;醋酸根離子和氫離子的濃度越大、醋酸溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),由圖知,a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中氫離子濃度排序?yàn)閎>a>c;(3)稀釋促進(jìn)醋酸電離,所以加水量越大、醋酸的電離程度越大,則a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,醋酸電離程度最大的是c點(diǎn);(4)若使b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:①加水,促進(jìn)電離,氫離子數(shù)目和醋酸根離子的數(shù)目均增大,由圖知,氫離子濃度和醋酸根濃度均下降,①不符合,①不選;②加入NaOH固體,氫氧根離子與氫離子反應(yīng)、氫離子被消耗,氫離子數(shù)目、氫離子濃度均下降,促進(jìn)電離,醋

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論