標準解讀

《GB/T 31807-2015 棉花根腐病菌檢疫鑒定方法》是一項國家標準,主要針對棉花生產(chǎn)過程中可能遇到的根腐病問題,提供了一套科學、規(guī)范的檢測與鑒定流程。該標準適用于進出境植物及其產(chǎn)品的檢驗檢疫機構(gòu)對棉花根腐病菌進行檢測時使用,同時也可為農(nóng)業(yè)科研單位及種植者在日常管理中識別此類病害提供參考依據(jù)。

根據(jù)此標準,首先明確了適用范圍,即專門針對由Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum(尖孢鐮刀菌)引起的棉花根腐病。接著,詳細描述了從樣品采集到實驗室處理的一系列步驟,包括但不限于取樣方法、保存條件等。對于如何準確地分離并培養(yǎng)疑似病原體也給出了具體指導(dǎo),如推薦使用的培養(yǎng)基種類、溫度控制以及觀察時間等參數(shù)設(shè)置。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-07-03 頒布
  • 2015-11-27 實施
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文檔簡介

ICS6502001

B16..

中華人民共和國國家標準

GB/T31807—2015

棉花根腐病菌檢疫鑒定方法

DetectionandidentificationofPhymatotrichopsisomnivoraDuarHennebert

(gg)

2015-07-03發(fā)布2015-11-27實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

棉花根腐病菌檢疫鑒定方法

GB/T31807—2015

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20159

*

書號

:155066·1-49877

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T31807—2015

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準由全國植物檢疫標準化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC271)。

本標準起草單位中華人民共和國寧波出入境檢驗檢疫局中華人民共和國珠海出入境檢驗檢疫

:、

局中國檢驗檢疫科學研究院

、。

本標準主要起草人張慧麗張衛(wèi)東段維軍徐瑛陳先鋒崔俊霞杜洪忠吳品珊

:、、、、、、、。

GB/T31807—2015

棉花根腐病菌檢疫鑒定方法

1范圍

本標準規(guī)定了棉花根腐病菌的檢疫鑒定方法

。

本標準適用于棉花根腐病寄主植物的植株種子及介質(zhì)的檢疫鑒定

、。

2儀器設(shè)備和主要試劑

21儀器設(shè)備

.

顯微鏡解剖鏡天平感量計制冰機純水儀渦旋振蕩器臺式離心

、、(1/100g,1/10000g)、pH、、、、

機高速冷凍離心機低溫冰箱冷藏冷凍冰箱超凈工作臺儀電泳儀水平電泳槽凝膠成像儀

、、、、、PCR、、、、

微量移液器

(2μL、20μL、100μL、200μL、1000μL)。

22主要試劑

.

除另有規(guī)定外所有試劑均采用分析純包括無菌雙蒸水次氯酸鈉液氮蛋白酶氯化鎂氫氧

,。、、、K、、

化鈉醋酸銨氯化鉀無水乙醇溴化乙錠三氯甲烷異丙醇異戊醇Taq聚合酶混合

、、、、、、、、DNA、dNTP

物緩沖液瓊脂糖相對分子質(zhì)量標準物提取緩沖液

、10×PCR、、DNA、CTAB、Tris/EDTA/SDS

硼酸鹽緩沖液緩沖液等分離培養(yǎng)基產(chǎn)孢培養(yǎng)基馬

(TES)、TrisEDTA(TBE)、Tris/EDTA(TE)。、、

鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基配制方法及步驟見附錄

(PDA)C。

3病菌的鑒定

31癥狀檢查

.

將可疑植株的根部在解剖鏡下鏡檢將帶有菌絲索或菌核的病根挑出種子類樣品從中挑選夾帶

,。,

的植株殘體尤其是根部病殘體介質(zhì)土借助濕篩挑出其中的菌核參見附錄

,。(B)。

32病原菌的分離培養(yǎng)

.

321病根上菌絲索的分離培養(yǎng)

..

在解剖鏡下將病根上覆蓋的菌絲索挑下用無菌水洗滌菌絲片段洗凈后置于分離培養(yǎng)基上

,,,,

黑暗培養(yǎng)每天觀察待長出菌絲后挑取菌絲尖端轉(zhuǎn)移到平板上純化

28℃,,,PDA。

322病殘體上病原菌的分離培養(yǎng)

..

在自來水下將病殘體洗凈切取病健交界處組織用次氯酸鈉進行表面消毒無菌水沖洗

,,1%3min,

次滅菌濾紙吸干表面水分后置于分離培養(yǎng)基上黑暗培養(yǎng)每天觀察待長出菌絲后挑取菌

3,,,28℃,,

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