高中生物人教版遺傳與進化本冊總復(fù)習總復(fù)習 第2章測評

第2章測評(時間:60分鐘,滿分:100分)一、選擇題(共20小題,每小題3分,共60分)1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述,正確的是()①在次級卵母細胞中存在同源染色體②著絲點在減數(shù)第一次分裂后期一分為二③減數(shù)分裂的結(jié)果,染色體數(shù)減半,DNA分子數(shù)不變④同源染色體的分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑤聯(lián)會后染色體復(fù)制,形成四分體⑥染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂結(jié)束時A.①②③ B.④⑤⑥ C.④ D.②⑥解析次級卵母細胞中不存在同源染色體,因為減數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體分開;著絲點是在減數(shù)第二次分裂后期一分為二的,不是在減數(shù)第一次分裂后期;減數(shù)分裂過程中,生殖細胞中的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都減少了一半;染色體的復(fù)制是在聯(lián)會之前完成的;染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時。所以只有④是正確的,其余敘述都是錯誤的。答案C2.下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()(1)具有同源染色體的細胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞(3)③所示的細胞中有2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5)④中發(fā)生了等位基因的分離A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)解析圖中各細胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;②為減數(shù)第一次分裂中期,有2個四分體;③為有絲分裂中期;④為減數(shù)第二次分裂后期。③進行有絲分裂,無四分體,④中無同源染色體。答案D3.下列有關(guān)人體性染色體的敘述,正確的是()A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B.性染色體上基因都與性別有關(guān)C.在生殖細胞形成過程中,X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D.人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體解析男性的性染色體為X、Y,其中Y染色體不可能來自其祖母;性染色體上的基因并非都與性別有關(guān);X、Y染色體是同源染色體,也能發(fā)生聯(lián)會行為;次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。答案C4.一對夫婦表現(xiàn)型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在丈夫的一個初級精母細胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是()個,位于一條染色單體中個,位于四分體的每條染色單體中個,分別位于姐妹染色單體中個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中解析白化病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因為A、a。由題干可知,這對夫婦的基因型為Aa,在減數(shù)分裂過程中,由于DNA復(fù)制,丈夫的初級精母細胞中肯定含有2個a,這2個a分布于復(fù)制后的2條姐妹染色單體上。答案C5.果蠅的受精卵有8條染色體,其中4條來自母本,4條來自父本。當受精卵發(fā)育成成蟲,成蟲又開始產(chǎn)生配子時,下面關(guān)于其中一個配子中染色體情況的說法正確的是()條來自父本或4條來自母本條來自父本,2條來自母本條來自一個親本,另3條來自另一個親本D.以上情況都有可能解析受精卵發(fā)育成的成蟲,其性母細胞中含有的染色體既有來自父方的也有來自母方的,在進行減數(shù)分裂的時候,非同源染色體自由組合,因此A、B、C三種情況都存在。答案D6.導(dǎo)學號93810021一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞,在沒有突變的情況下,如果它所產(chǎn)生的卵細胞的基因組成為TM,則由該卵原細胞分裂產(chǎn)生的下列細胞中,基因組成表示正確的是()A.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為TTMM,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TMB.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tmC.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tmD.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tm解析一個基因組成為TtMm的卵原細胞產(chǎn)生了一個基因組成為TM的卵細胞,那么其對應(yīng)的次級卵母細胞的基因組成為TTMM,第一極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個卵細胞的基因組成為TM,第二極體中有1個基因組成為TM、2個基因組成為tm。答案D7.下圖是同一種動物的兩個細胞分裂圖,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.甲是減數(shù)分裂圖,乙是有絲分裂圖B.該動物的體細胞中有4條染色體C.甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是2、4、4D.甲細胞的親代細胞基因型一定是AaBb解析題干中強調(diào)甲、乙是同一種動物的兩個細胞分裂圖,結(jié)合甲、乙染色體的行為特點可以判斷:甲處于減數(shù)第二次分裂的前期,乙處于有絲分裂的后期。甲細胞內(nèi)含有A和b基因,而產(chǎn)生甲的細胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。答案D8.在減數(shù)分裂過程中,由于偶然原因,雌果蠅的一對性染色體沒有分開,由此產(chǎn)生的F1不正常的染色體組成情況是 ()+X和6+Y +XX和6+YY+XXX和6+XXY 和C都有可能解析雌果蠅的一對性染色體可能在減數(shù)第一次分裂沒有分開,所產(chǎn)生的卵細胞中可能含有兩條X染色體,也可能無X染色體,因而產(chǎn)生的F1不正常的染色體組成可能是A項和C項的情況。答案D9.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-3是純合子的概率為1/8D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8解析雙親(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),說明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親均不患乙病,且Ⅰ-2無乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均為1/2),與正常男性(aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/2×3/4=3/8。答案C10.右圖為某生物一個細胞的分裂圖像,著絲點均在染色體端部,圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是()A.圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂前期B.圖中細胞的染色體數(shù)是體細胞的2倍C.染色體1與2在后續(xù)的分裂過程中會相互分離D.染色體1與3必定會出現(xiàn)在同一子細胞中解析據(jù)圖中信息,圖中大多數(shù)染色體進行聯(lián)會,所以該細胞處于減數(shù)第一次分裂前期。圖中細胞的染色體數(shù)和體細胞染色體數(shù)相同。后續(xù)的分裂是同源染色體分開,即1與2分離,3與4分離,染色體1和染色體3是非同源染色體,可能出現(xiàn)在同一子細胞中,也可能出現(xiàn)在不同子細胞中。答案C11.觀察到的某生物(2n=6)減數(shù)第二次分裂后期細胞如圖所示。下列解釋合理的是 ()A.減數(shù)第一次分裂過程中有一對染色體沒有相互分離B.減數(shù)第二次分裂過程中有一對染色單體沒有相互分離C.減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次解析據(jù)圖中染色體的形態(tài)特征判斷,該細胞兩極中仍有一對同源染色體,這說明在減數(shù)第一次分裂過程中有一對同源染色體沒有相互分離,若在減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次,細胞中不應(yīng)有同源染色體。答案A12.下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中),這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()和3 和6 和5 和4解析根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律,A家庭的母親是色盲患者,父親正常,故兒子必定為色盲,而女兒不可能為色盲,因為父親一定傳給女兒一個正常基因;B家庭中5號正常,6號患病,由此可知2號和5號調(diào)換了。答案C13.一個基因型為AaXbY的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個基因型為AAaXb的精子,則另三個精子的基因型分別是()、Y、Y 、aY、Y、aY、Y 、Y、Y解析AaXbY正常情況下產(chǎn)生的配子類型應(yīng)為AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY產(chǎn)生AAaXb精子的原因為減數(shù)第一次分裂時A與a未分開,進入同一個細胞,減數(shù)第二次分裂時具有A基因的姐妹染色單體未分開,進入同一個細胞,相應(yīng)的另一個細胞中無A,減數(shù)第二次分裂時,具有a基因的姐妹染色單體分開了。答案A14.下圖表示某個生物的精細胞,根據(jù)細胞內(nèi)基因(三對基因獨立遺傳)的類型,判斷其精細胞至少來自()個精原細胞 個精原細胞個精原細胞 個精原細胞解析由該生物的精細胞推知其精原細胞的基因型為AaCcDd。①和④的基因型互補,二者可能來自同一個精原細胞,同理可分析其他精細胞。最終得出①~⑧至少來自4個精原細胞。答案B15.導(dǎo)學號93810022一個細胞中染色體數(shù)為2N,此種細胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a',染色單體數(shù)為b,DNA分子數(shù)為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是 ()A.①② B.①④ C.②③ D.②④解析本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目的變化。正常體細胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,為4N,即a=4N;減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目與正常體細胞中染色體數(shù)目相同,即a'=2N;減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點分裂,姐妹染色單體分開,形成染色體,染色單體數(shù)為零,即b=0,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同。答案D16.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ()A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩解析本題主要應(yīng)用性別決定和伴性遺傳的有關(guān)知識解決。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,根據(jù)題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY,妻子表現(xiàn)正常,其基因型為XaXa,因為女性的X染色體可以傳遞給兒子,妻子沒有致病基因,所以甲家庭只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現(xiàn)。乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者,所以乙家庭最好生女兒,以降低后代患病的概率。答案C17.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓解析家貓的體色由X染色體上的一對等位基因控制,只含B基因的個體(XBXB、XBY)為黑貓,只含b基因的個體(XbXb、XbY)為黃貓,其他個體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能互相交配產(chǎn)生后代,A項錯。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb),B項錯。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,C項錯。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,D項對。答案D18.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞解析F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅,再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知,紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr,白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY,A正確;由親本基因型可進一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率:父本為1/2,母本也為1/2,因此整體比例為1/2,B正確;其F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1/2(雄)×3/4(長翅),即3/8,C錯誤;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離,染色體數(shù)目減半,在減數(shù)第二次分裂后期,著絲點一分為二,使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開,由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換),因此,能形成基因型是bbXrXr的次級卵母細胞,D正確。答案C19.關(guān)于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是()A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同解析有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂前期、中期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)相同,而染色體行為不同,有絲分裂前期染色體散亂分布,中期著絲點排列在赤道板中央,減Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會配對形成四分體,有交叉互換現(xiàn)象,減Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板上,A、B錯誤;有絲分裂后期與減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目不同,DNA分子數(shù)卻相同,故D項錯誤。答案C20.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成后代。遺傳學家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成后代(基因型為WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1答案D二、非選擇題(共40分)21.(6分)下列示意圖分別表示某個動物(2n=4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細胞分裂圖像,請分析回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中a~c柱表示染色單體的是,圖1中所對應(yīng)的細胞中可能存在同源染色體的是。

(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中,由Ⅱ變?yōu)棰?相當于圖2中過程。

(3)圖2乙細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱為。

(4)請繪出圖示細胞在分裂過程中,每條染色體上DNA分子含量變化曲線。解析本題首先由圖2中的乙確定是雌性動物。(1)判斷染色單體,其技巧是染色單體含量可以為0,即可確定b柱表示染色單體。細胞中存在同源染色體,則染色體數(shù)與正常體細胞的相同,還得排除減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后染色體暫時加倍的情況。圖1中的Ⅰ可為原始生殖細胞卵原細胞,Ⅱ是初級卵母細胞,都含同源染色體。(2)圖1的Ⅱ中含有4條染色體、8條染色單體、8個DNA分子,與圖2中乙相對應(yīng)。由Ⅱ變?yōu)棰笕旧w數(shù)目減半是因為初級卵母細胞(乙)中同源染色體分離,細胞分裂形成次級卵母細胞和極體。(3)初級卵母細胞(乙)產(chǎn)生的子細胞為次級卵母細胞和(第一)極體。答案(1)bⅠ、Ⅱ(2)乙乙→丙(3)次級卵母細胞和(第一)極體(4)22.導(dǎo)學號93810023(7分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是。

解析(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳),而其兒子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關(guān)基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,故Ⅱ-1和Ⅱ-2與甲病有關(guān)的基因型Ⅱ-1為Aa、Ⅱ-2為Aa。由此推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4aa×1/4XbY=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子XBY結(jié)婚后,生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為1/3×1/2×1/2+2/3×2/3×1/2=11/36。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/3623.導(dǎo)學號93810024(10分)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為,F1雌果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子。

②將F1雌雄果蠅隨機交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為。

(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌、雄果蠅隨機交配,F2雌雄比例為3∶5,無粉紅眼出現(xiàn)。①T、t基因位于染色體上,親代雄果蠅的基因型為。

②F2雄果蠅中共有種基因型,其中不含Y染色體的個體所占比例為。

③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中,若觀察到個熒光點,則該雄果蠅可育;若觀察到個熒光點,則該雄果蠅不育。

解析(1)①根據(jù)題干條件,可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB。親本雄蠅的基因型為AAXbY,F1基因型為AaXBXb、AaXBY,其中雌果蠅能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。②AaXBXb×AaXBY↓3/4A-1/4aa1/2XBX-3/8A-XBX-1/8aaXBX-(粉紅眼)1/4XBY3/16A-XBY1/16aaXBY(粉紅眼)1/4XbY3/16A-XbY1/16aaXbY注:XBX-中XBXB占1/2,XBXb占1/2。A-中AA比例為1/3,Aa為2/3。從以上棋盤分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為2∶1;F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/3×1/2=1/6,則雜合子占的比例為1-1/6=5/6。(2)①正常雌雄比例為1∶1,因為t純合只會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成雄性,且F2雌、雄比例為3∶5,說明在雌果蠅中有1/4發(fā)生了性反轉(zhuǎn),符合基因型為Tt的果蠅相互交配產(chǎn)生的后代性別比例。由此可推出T、t基因位于常染色體上;又因為在F2中無粉紅眼出現(xiàn)進一步推出親代雄果蠅的基因型為AAttXbY,雌果蠅基因型為AATTXBXB。②F1果蠅的基因型為AATtXBXb、AATtXBY,所以F2雄果蠅中包括性反轉(zhuǎn)形成不育的雄果蠅共有8種基因型。其中不含Y染色體的個體所占比例為(1/4×1/2)/(5/8)=1/5。③如果F2雄果蠅是性反轉(zhuǎn)而來的,那么其有絲分裂后期的細胞中就有4條X染色體,熒光點應(yīng)該有4個;如果是正常雄果蠅,其有絲分裂后期的細胞中就有2條X染色體,熒光點應(yīng)該有2個。答案(1)①aaXBXB4②2∶15/6(2)①常AAttXbY②81/5③2424.(10分)果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,這對等位基因位于X染色體上,下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配出一白眼雄果蠅的過程。請據(jù)圖回答問題。(1)寫出圖中A、B、E細胞的名稱:A、B、E。

(2)在圖中畫出C、D、G細胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號表示。(3)若精子C與卵細胞F結(jié)合,產(chǎn)生后代的基因型為,表現(xiàn)型為。

(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配,則子代中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為,出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為。

解析精(卵)原細胞體積變大,染色體復(fù)制成為初級精(卵)母細胞,經(jīng)減數(shù)第一次分裂成為次級精(卵)母細胞,經(jīng)減數(shù)第二次分裂,形成精細胞(卵細胞)。親代紅眼雌果蠅的基因型為XWXw,與白眼雄果蠅XwY交配,則后代雄性紅眼果蠅占1/4,雌性白眼果蠅占1/4。答案(1)初級精母細胞精細胞次級卵母細胞(2)如圖:(3)XWXw紅眼雌果蠅(4)1/41/425.(7分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱