高中化學人教版有機化學基礎第三章烴的含氧衍生物單元測試 全國獲獎

（人教版）第三章《烴的含氧衍生物》單元檢測試題（考試時間：90分鐘滿分：100分）第Ⅰ卷選擇題（40分）一、單項選擇題（每小題2分，共48分）1．下列說法錯誤的是(D)A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．75%(體積分數(shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應，酯化反應和皂化反應互為逆反應【解析】：廚房中料酒的有效成分是乙醇，食醋的有效成分是乙酸，故A正確；乙醇、乙酸都能燃燒發(fā)生氧化反應，C正確；皂化反應是指高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應，其條件與酯化反應的條件不同，D錯。2.下列實驗能成功的是(D)A.將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B.苯和濃溴水反應制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液觀察是否有淺黃色沉淀,判斷鹵代烴的類型D.用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱【解析】:乙酸和乙醇需要在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在溴化鐵作催化劑條件下制得溴苯;因鹵代烴不溶于水,檢驗CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加熱水解,然后再加入過量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判斷;乙醛與新制的Cu(OH)2反應,且制備Cu(OH)2時NaOH溶液過量。3．下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是(B)A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2OD．4.生活中遇到的某些問題常常涉及化學知識,下列敘述中錯誤的是(B)A.魚蝦放置的時間過久,會產(chǎn)生難聞的腥臭味,應當用水沖洗,并在烹調(diào)時加入少許食醋B.“酸可以除銹”“洗滌劑可以去油污”都是發(fā)生了化學變化C.被蜂、蟻蜇咬后會感到疼痛難忍,這是因為蜂、蟻叮咬人時將甲酸注入人體的緣故,此時若能涂抹稀氨水或NaHCO3溶液,就可以減輕疼痛D.苯酚皂可用于環(huán)境消毒,醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒,其原因是它們都可以殺死細菌5．下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是(B)A．CH3COOHB．CH3CH2OH【解析】：含有羥基的物質(zhì)中不同類型的氫原子的活潑性如下：—COOH>酚羥基>H2O>醇，即醇中的氫最難電離。6．下列關于酚的說法不正確的是(D)A．酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B．酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應C．酚類可以和濃溴水反應生成白色沉淀，利用該反應可以檢驗酚D．分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類【解析】：羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類，A對；酚羥基可以電離出氫離子，所以酚類可以和NaOH溶液反應，B對；酚類中羥基的鄰、對位易于與溴發(fā)生取代反應生成白色沉淀，C對；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不一定屬于酚類，如屬于芳香醇，D錯。7.下列鑒別方法不可行的是(D)A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用高錳酸鉀酸性溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷【解析】:A、B、C均可鑒別:A項,乙醇溶于水,甲苯比水密度小,溴苯比水密度大;B項,乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別,而四氯化碳不燃燒;C項,乙醇溶于碳酸鈉,乙酸與碳酸鈉反應產(chǎn)生氣泡,乙酸乙酯浮于溶液表面。8．某有機物的結構簡式為CCH2CH2CH3CH2Br，下列關于該物質(zhì)的說法中正確的是(D)A．該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉化為醇類B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr沉淀C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應D．該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應【解析】：該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應，其中—Br被—OH取代，A項錯誤；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br－，才能和AgNO3溶液反應生成AgBr沉淀，B項錯誤；該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應，C項錯誤；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，D項正確。9．莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物——達菲的重要原料。已知莽草酸的結構簡式如圖所示。下列關于這種有機化合物的說法正確的是(B)A．莽草酸的分子式為C6H10O5B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C．莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D．1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉4mol【解析】：根據(jù)題給結構簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5，A項錯；莽草酸的分子結構中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確；莽草酸分子結構中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，C項錯；莽草酸分子結構中僅含一個羧基，其余為醇羥基，故1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉1mol，D項錯。10．分子式為C7H8O的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有(C)A．2種和1種 B．2種和3種C．3種和2種 D．3種和1種【解析】：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的是3種酚(—CH3和—OH在鄰、間、對位)；不顯紫色的是1種醇和1種醚。11．化學實驗必須注意安全，下列做法不存在安全隱患的是(B)A．制取乙酸乙酯時，先將1體積的酒精倒入3體積的濃硫酸中B．配制銀氨溶液時，將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至白色沉淀恰好溶解為止C．實驗室做鈉與乙醇的實驗時，余下的鈉投入廢液缸中D．制乙烯時，用量程為100℃的溫度計代替量程為300℃的溫度計，測反應液的溫度【解析】：制取乙酸乙酯時，應將濃硫酸倒入酒精中，A選項錯誤；實驗中剩余的金屬鈉不能投入廢液缸中，因為金屬鈉能和水發(fā)生反應，C選項錯誤；實驗室制取乙烯的溫度是170℃，用量程為100℃的溫度計代替量程為300℃的溫度計會因為測量溫度超過溫度計的量程而使溫度計破裂，D選項錯誤。12．已知氮氮雙鍵不能與Br2發(fā)生加成反應。蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結構簡式如圖。下列關于蘇丹紅的說法中錯誤的是(D)A．蘇丹紅屬于芳香族化合物B．蘇丹紅能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C．蘇丹紅能被酸性KMnO4溶液氧化D．1mol蘇丹紅最多可與1molBr2發(fā)生取代反應13.中學化學中下列各物質(zhì)間不能實現(xiàn)(“→”表示一步完成)轉化的是(A)選項ABCDaCH3CH2OHCH2CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2【解析】:CH3COOH不能一步轉化為CH3CH2OH,A項錯誤。14．某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結構簡式可能為(C)A．CH3CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CHClCH2CH3C.CH3CHClCH2CH2CH3D.CH3（CH3）CHCH2CH2Cl【解析】：A中鹵代烴發(fā)生消去反應只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH=CH2；B中鹵代烴發(fā)生消去反應也只能得到一種烯烴CH3CH=CHCH2CH3；C中鹵代烴發(fā)生消去反應可得到兩種烯烴CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中鹵代烴發(fā)生消去反應只得到一種烯烴。15．從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制備方案中最好的是(D)A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸，170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br【解析】：本題考查鹵代烴制取方案的設計。在有機合成中，理想合成方案有以下特點：①盡量少的步驟；②選擇生成副產(chǎn)物最少的反應原理；③試劑價廉；④實驗安全；⑤符合環(huán)保要求。在有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應，而不用取代反應，因為光照下鹵代反應產(chǎn)物無法控制，得到產(chǎn)品純度低。A項，發(fā)生三步反應，步驟多，產(chǎn)率低；B項，溴與烷烴發(fā)生取代反應，是連續(xù)反應，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應難控制產(chǎn)物純度；D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。16．在阿司匹林的結構簡式中①②③④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時，發(fā)生反應時斷鍵的位置是(D)A．①④ B．②⑤C．③④ D．②⑥【解析】：阿司匹林的結構簡式中含有羧基和酯基，當與NaOH溶液共熱時，羧基顯示酸性，斷裂⑥，酯基發(fā)生水解反應，斷裂②。17．在同溫同壓下，某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣，另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，則有機物可能是(A)【解析】:該有機物與NaHCO3反應，說明含有—COOH；與Na反應產(chǎn)生V1LH2，與NaHCO3反應產(chǎn)生V2LCO2，且V1＝V2≠0，說明該有機物分子中含有醇羥基或酚羥基。有一種有機化合物，其結構簡式如下，下列有關它的性質(zhì)敘述中，正確的是（A）A．有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應B．在一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與7molNaOH完全反應C．在一定條件下，1mol該物質(zhì)可以和8molH2發(fā)生加成反應D．能發(fā)生水解反應，水解后能生成兩種物質(zhì)【解析】：物質(zhì)的化學性質(zhì)是由所含的官能團決定的，從所給的物質(zhì)結構可以看出，含有羧基、酯基、酚羥基。含有羧基故具有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應，A項正確；能與NaOH反應的有羧基、酯基和酚羥基，因為酯基發(fā)生水解后生成的羥基直接連在苯環(huán)上，形成酚羥基，故又能與1molNaOH反應，故1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應，B項錯誤；1mol苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應，故1mol該物質(zhì)可以與6molH2發(fā)生加成反應，C項錯誤；該物質(zhì)發(fā)生水解反應生成的兩種物質(zhì)是完全一樣的，D項錯誤。19．下列說法中，正確的是(D)A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇B．羥基與氫氧根離子具有相同的化學式和結構式C．在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴D．醇與酚具有相同的官能團，但具有不同的化學性質(zhì)【解析】：酚類物質(zhì)中也含有—OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團，OH－帶一個單位的負電荷，二者的結構不同，故B不正確；醇類、酚類等含C、H、O元素的有機物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團，但由于二者的結構不同，所以化學性質(zhì)不同。20．螢火蟲發(fā)光原理如下：關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是(B)A．互為同系物 B．均可發(fā)生硝化反應C．均可與碳酸氫鈉反應 D．均最多有7個碳原子共平面第Ⅱ卷非選擇題（60分）二、填空題（60分）21.(除標注外，每空1分，共10分)有機物A的結構簡式是,它可以通過不同的反應得到下列物質(zhì):B.、C.、D.。(1)A中官能團的名稱是。（2分）(2)寫出由A制取B的化學方程式:。

（2分）(3)寫出由A制取C、D兩種物質(zhì)的有機反應類型:AC:;AD:。

(4)寫出兩種既可以看作酯類又可以看作酚類,且分子中苯環(huán)上連有三個取代基的A的同分異構體的結構簡式(要求這兩種同分異構體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同):、。

（各2分）【解析】:從幾種分子的結構可以看出AB為分子內(nèi)酯化,AC為醇羥基消去,AD為醇羥基被溴原子取代?！敬鸢浮?(1)羥基、羧基(2)+H2O(3)消去反應取代反應(4)(其他合理答案亦可)22．(12分)由碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為152，其分子中C、H原子個數(shù)比為1∶1，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色，A能與NaHCO3溶液反應，其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，請回答下列問題：(1)A的分子式是____________。(2)A的結構簡式為__________________________________。(3)A可以發(fā)生如圖所示轉化關系，D的分子式為C10H12O3，A與C反應的化學方程式___________________________________________________________。(4)甲、乙兩裝置均可用作實驗室由C制取B的裝置，乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點290℃，熔點18.17℃)，當甘油溫度達到反應溫度時，將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中，很快達到反應溫度。甲、乙兩裝置相比較，乙裝置有哪些優(yōu)點____________________________________。【解析】：(1)由各元素的質(zhì)量分數(shù)可知：n(C)∶n(H)∶n(O)＝(eq\f(\f(12,13)×68.42%,12))∶(eq\f(1,13)×68.42%)∶eq\f(31.58%,16)≈8∶8∶3。(2)A遇FeCl3溶液顯紫色，且與NaHCO3溶液反應，說明含酚羥基和羧基；其苯環(huán)上一氯取代物有兩種，說明—OH與—COOH在苯環(huán)的對位上。【答案】：(1)C8H8O3(4)有利于控制溫度，受熱均勻；減少副反應的發(fā)生23．(14分)A是一種信息材料的添加劑，在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分數(shù)分別為w(C)＝54.4%，w(H)＝7.4%，w(O)＝18.1%，w(Cl)＝20.1%，A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請回答下列問題：(1)A的分子式為__________。(2)D分子含有的官能團是________________。(3)上述轉換關系的化學方程式中，屬于水解反應的有________個(填數(shù)字)。(4)寫出化學方程式：①A和稀硫酸共熱：____________________________________________________；②E氧化成G：__________________________________________________；③F與氫氧化鈉醇溶液共熱：__________________________________________。(5)與B互為同分異構體的且屬于鏈狀酯的物質(zhì)共有______________種。【答案】：(1)C8H13O2Cl(2)羥基、氯原子(3)3(4)①CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl＋H2Oeq\o(,\s\up11(稀硫酸),\s\do4(△))CH2=C(CH3)COOH＋ClCH2CH(CH3)CH2OH②CH3CH(CH2OH)2＋O2eq\o(→,\s\up11(Cu或Ag),\s\do4(△))CH3CH(CHO)2＋2H2O③ClCH2CH(CH3)COOH＋2NaOHeq\o(→,\s\up11(醇),\s\do4(△))CH2=C(CH3)COONa＋NaCl＋2H2O(5)5【解析】：Mr(A)＝88.25×2＝176.5，N(C)＝176.5×54.4%/12≈8，N(H)＝176.5×7.4%/1≈13，N(O)＝176.5×18.1%/16≈2，N(Cl)＝176.5×20.1%/35.5≈1。則A的分子式為C8H13O2Cl。根據(jù)框圖，E到G，G到CH3CH(COOH)2及相關反應，如D二次氧化生成F可推知，G為CH3CH(CHO)2，E為CH3CH(CH2OH)2，則D為CH3CH(CH2Cl)CH2OH，再根據(jù)D→F→H→B可知，F(xiàn)為ClCH2CH(CH3)COOH，H為CH2=C(CH3)COONa，B為CH2=C(CH3)COOH，故A的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，符合A的分子式C8H13O2Cl。B的分子式為C4H6O2，其碳鏈有兩種形式：C—C—C—C，，含碳碳雙鍵的結構有：C—C—C=C，C—C=C—C，，所以屬于酯的化合物有：HCOOCH2CH=CH2，CH3OOC—CH=CH2，CH3COOCH=CH2，HCOOCH=CH—CH3，CH2=C(CH3)—OOCH，共5種。在氫氧化鈉溶液、稀硫酸作用下均水解。24．（12分）醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色，根據(jù)醇和酚的概念和性質(zhì)回答下列問題。(1)下列物質(zhì)屬于醇類的是________。①CH2=CH—CH2OH②CH2OH—CH2OH④⑤(2)300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構簡式為：，用沒食子酸制造墨水主要利用了________類化合物的性質(zhì)(填代號)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(3)尼泊金酯()是國際上公認的廣譜性高效食品防腐劑，是國家允許使用的食品添加劑。①下列對尼泊金酯的判斷不正確的是________。a．能發(fā)生水解反應b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應c．分子中所有原子都在同一平面上d．與濃溴水反應時，1mol尼泊金酯消耗1molBr2②尼泊金酯與NaOH溶液在一定條件下反應的化學方程式是_______________________。【答案】：(1