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文檔簡介
由乙酰苯胺制備對硝基苯胺
張娜緒言第三步——分離純化,通常的分離方法有重結(jié)晶、水蒸氣蒸餾、柱層析。
對硝基苯胺是重要的染料中間體,同時,還可以用作分析試劑,檢測空氣中的氮。工業(yè)生產(chǎn):可采用乙酰苯胺硝化、水解的方法,也可用對硝基氯苯氨解的方法。實驗室制備過程一是硝化,此過程中通過控制溫度主要生成對硝基乙酰苯胺,也會生成鄰硝基乙酰苯胺;二是水解,生成對硝基苯胺(同時可能含有鄰硝基苯胺),使保護(hù)基——乙酰基水解,恢復(fù)氨基的本來面目,水解在酸性和堿性條件下均可進(jìn)行。產(chǎn)物中不可避免的含有鄰硝基苯胺實驗流程主要條件選擇的原因3.由于柱層析需要大量有機溶劑淋洗,不適合整個實驗室大規(guī)模的實驗,故只進(jìn)行了重結(jié)晶和水蒸氣蒸餾兩種方法進(jìn)行分離和比較。
1.控制溫度在5攝氏度以下來進(jìn)行硝化,使產(chǎn)物中有盡可能多的對位產(chǎn)物;2.選擇酸性條件主要是在查找資料時看到的更多,但是實驗室發(fā)現(xiàn)很多同學(xué)也用的堿性水解效果也很好,故酸性水解堿性水解均可;結(jié)果與討論三個方面:一、產(chǎn)品的性狀二、熔點三、TLC分析
產(chǎn)品產(chǎn)品(質(zhì)量/g)產(chǎn)品性狀相對對應(yīng)投料的產(chǎn)率(/%)*對硝基乙酰苯胺粗產(chǎn)品(濕)13.54淡黃色固體——對硝基乙酰苯胺重結(jié)晶產(chǎn)品(濕)0.84黃色絮狀固體——A(干)1.53橙黃色粉末狀固體59.88B(干)0.48黃色粉末狀固體18.79C(干)0.26黃色針狀晶體52.00D(干)0.50黃色針狀晶體48.54水蒸氣蒸餾的到鄰硝基苯胺(干)0.17橙紅色晶體——產(chǎn)品的性狀B產(chǎn)品:重結(jié)晶后水解C產(chǎn)品:水解后重結(jié)晶D產(chǎn)品:水解后水蒸氣蒸餾
T萎/℃T初/℃T末/℃ΔT/℃T熔/℃T平均/℃T文獻(xiàn)/℃重結(jié)晶前的對硝基乙酰苯胺*————————————180.16————————————————————重結(jié)晶后的對硝基乙酰苯胺18419220412198197180.1618519320181971861932018197A118.512014222131131148.51201241411713311812014121131B1441451505147.5147.6148.51441461493147.5145.51461504148C146.5146.51503.5148.3148.2148.51461471492148145.5146.51503.5148.3D146.51471514149148.8148.5146.514715141491461471503148.5水蒸氣蒸餾的鄰硝基乙酰苯胺575863560.560.869.7575863.55.560.75858.5645.561.2熔點測量值產(chǎn)品a(對位)b(鄰位)L(展開劑前沿移動距離)A2.30(很多)*
4.40(較多)5.100.450.86B2.20(很多)4.00(較少)5.000.440.80C
1.80(很多)4.00(極少)4.800.380.0.83D
2.30(很多)無4.900.46無TLC分析TLC分析結(jié)果示意圖結(jié)論3.在最后純化時,實驗中采用的兩種方法,水蒸氣蒸餾的純化效果比重結(jié)晶的純化效果好。1.在由乙酰苯胺制備對硝基苯胺時,會較多有鄰位產(chǎn)物產(chǎn)生,因此純化是很有必要的;2.硝化后,先純化再水解的效果沒有先水解再純化的效果好;討論1.硝化粗產(chǎn)品為何呈稀糊狀,無法測定熔點?粗產(chǎn)品中含有較多鄰位產(chǎn)物,而且有酸液,該濃酸液具有強烈的吸水性,從而使粗產(chǎn)品固體無法完全干燥,呈稀糊狀,無法測定熔點。硝化時,在控制條件上,由于并沒有很嚴(yán)格的配制鹽水進(jìn)行冰鹽浴,所以實驗過程中的溫度并不是很嚴(yán)格的控制在了5攝氏度以下,而且加完混酸后,從冰鹽浴中取出燒杯,該反應(yīng)放熱也會使溫度升高,從而沒有達(dá)到低溫控制的目的。而乙酰苯胺的硝化產(chǎn)物中鄰對位的比是與溫度密切相關(guān)的,溫度越高鄰位產(chǎn)物越多,這樣就使得硝化時得到較多鄰位產(chǎn)物。2.得到較多鄰位產(chǎn)物3.水解時選擇50%的硫酸
如果硫酸太稀無法達(dá)到水解的酸的濃度要求,無法水解,如果濃度太高,易導(dǎo)致硫酸使反應(yīng)物磺化或碳化,故硫酸的濃度要控制恰當(dāng),既不能太低又不能太高。
用40%硫酸(
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