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文檔簡介
鞏固練習24化學平衡化學反應進行的方向時間:45分鐘分值:100分一、選擇題(共50分,每小題5分)1.下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.開啟啤酒后,瓶中馬上泛起大量泡沫B.鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹C.實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率[答案]B2.下列說法正確的是()A.合成氨反應中,斷開1molN≡N鍵,就會同時生成6molN—H鍵,此時達化學平衡狀態(tài)B.有氣體參與的可逆反應中,當反應容器中的壓強保持不變時,即達到化學平衡狀態(tài)C.當反應物或生成物在混合物中的百分含量保持不變時,即達到化學平衡狀態(tài)D.工業(yè)生產(chǎn)中采用高溫是因為高溫下反應物的轉(zhuǎn)化率比低溫時高[答案]C[解析]A項,不論是否達到平衡,只要斷開1molN≡N鍵,就會同時生成6molN—H鍵;B項,如果是反應前后氣體體積不變的反應,則反應體系壓強保持不變不能用來判定化學反應是否處于平衡狀態(tài);C項,正確;D項,工業(yè)上采用高溫是考慮化學反應速率及催化劑的活性等綜合因素,如合成氨反應是一個放熱反應,但工業(yè)生產(chǎn)仍采用高溫。3.下列說法正確的是()A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,由于吸熱反應都是非自發(fā)的B.自發(fā)反應一定是熵增大,非自發(fā)反應一定是熵減少或不變C.自發(fā)反應在恰當條件下才能實現(xiàn)D.自發(fā)反應在任何條件下都能實現(xiàn)[答案]C4.對處于化學平衡的體系,關(guān)于化學平衡與化學反應速率的關(guān)系正確的是()A.化學反應速率變化時,化學平衡一定發(fā)生移動B.只有在催化劑存在下,才會發(fā)生化學反應速率變化,而化學平衡不移動的情況C.正反應進行的程度大,正反應速率一定大D.化學平衡發(fā)生移動時,化學反應速率一定變化[答案]D[解析]同等程度地增加所有反應物和生成物的濃度,反應速率增大,但平衡不移動,故A、B錯,反應進行的程度與反應速率無必然聯(lián)系,故C錯。5.據(jù)報道,在300℃2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)下列敘述錯誤的是()A.使用Cu—Zn—Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B.反應需在300℃C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率[答案]B[解析]本題考查了化學平衡與反應條件與反應熱效應的關(guān)系等問題。催化劑可以加快反應速率,提高生產(chǎn)效率,A對;反應是否需要加熱與反應的熱效應無關(guān),即需要加熱的反應不一定是吸熱反應,如鐵與硫的反應,B錯;增加一種反應物的濃度可以提高另一種反應物的轉(zhuǎn)化率,C對;從平衡混合氣體中分離出乙醇和水實際為減小生成物濃度,平衡正向移動,反應物轉(zhuǎn)化率增大,D對。6.對可逆反應4NH3(g)+5O2(g)eq\o(,\s\up16(催化劑),\s\do10(加熱))4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.反應達到平衡時,若兩種反應物的轉(zhuǎn)化率相等,則起始投入的n(NH3)∶n(O2)=4∶5B.反應達到平衡后,對體系一直進行加壓,平衡總是向逆向移動C.反應達到平衡時,若向壓強固定的密閉容器中充入稀有氣體,平衡不移動D.當v正(NH3)∶v正(NO)=1∶1時,說明該化學反應已經(jīng)達到平衡[答案]A[解析]平衡時,反應物的轉(zhuǎn)化率相等,則起始投入量之比應該等于化學計量數(shù)之比,故A正確;當加壓到一定壓強時,氣態(tài)水變?yōu)榉菤鈶B(tài)水,平衡會向正向移動,故B錯;充入稀有氣體而壓強不變,相當于增大容積,平衡向體積增大的方向移動,C錯;NH3、NO的正反應速率都是向右方向的速率,平衡與否其反應速率之比都等于化學計量數(shù)之比,故D錯。7.在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應mX(g)nY(g)ΔH=QkJ/mol。反應達到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:氣體體積/Lc(Y)/mol·L-1溫度℃123100200300下列說法正確的是()A.m>nB.Q<0C.溫度不變,壓強增大,Y的質(zhì)量分數(shù)減小D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應方向移動[答案]C[解析]分析表中數(shù)據(jù)知,溫度相同時增大體積,c(Y)變化的趨勢知,增大體積平衡向氣體體積增大的方向移動,故m<n,A錯誤,C正確,當體積相同時升溫,c(Y)增大知正反應吸熱,即Q>0,B和D都是錯誤的。解答本題的關(guān)鍵是數(shù)據(jù)分析與平衡移動原理結(jié)合。8.(2023·福建,12)25℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應:Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+A.往平衡體系中加入少量金屬鉛后,c(Pb2+)增大B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應ΔH>0D.25℃時,該反應的平衡常數(shù)K[答案]D[解析]本題考查了平衡移動的影響因素、平衡常數(shù)的計算等知識點。金屬活潑性Sn>Pb,向平衡體系中加入鉛后,c(Pb2+)不變,A錯誤;加入少量Sn(NO3)2固體,c(Sn2+)增大,平衡逆移,c(Pb2+)增大,B項錯誤;升溫c(Pb2+)增大,說明平衡逆移,正反應放熱,C項錯誤;由方程式和圖示數(shù)據(jù)得平衡常數(shù)K=eq\f(cSn2+,cPb2+)=eq\f,=,D項正確。9.低溫脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學反應為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)eq\o(,\s\up7(180℃),\s\do5(催化劑))2N2(g)+3H2O(g)ΔH<0在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是()A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數(shù)增大B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小C.單位時間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量之比為1∶2時,反應達到平衡D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大[答案]C[解析]本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷、反應條件對轉(zhuǎn)化率的影響以及平衡常數(shù)的判斷等知識。該反應的正反應為放熱反應,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,A選項錯誤;增加氨氣的濃度氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大,B選項錯誤;單位時間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量之比為12時,表示正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),C選項正確;催化劑不能使化學平衡移動,不改變轉(zhuǎn)化率,D選項錯誤。10.在一定體積的密閉容器中,進行如下的化學反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其中eq\f([CO]×[H2O],[CO2]×[H2])=K,K被稱為化學平衡常數(shù),其中K和溫度的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K根據(jù)以上信息推斷以下說法正確的是()A.此反應為放熱反應B.此反應只有達到平衡時,密閉容器中的壓強才不會變化C.此反應達到1000℃時的反應速率比700D.該反應的化學平衡常數(shù)越大,反應物的轉(zhuǎn)化率越低[答案]C[解析]K隨溫度升高而增大,說明溫度升高反應向正反應方向進行,所以是吸熱反應。不同體系的平衡常數(shù)不一樣,對一確定的化學反應,平衡常數(shù)越大,說明生成物平衡濃度越大,反應物濃度越小,即反應物的轉(zhuǎn)化率越高。二、非選擇題(共50分)11.(18分)密閉容器中發(fā)生如下反應:A(g)+3B(g)2C(g)ΔH<0,根據(jù)下列速率—時間圖像,回答下列問題。(1)下列時刻所改變的外界條件是:t1________;t3________;t4________;(2)產(chǎn)物C的體積分數(shù)最大的時間段是________;(3)上述圖像中C的體積分數(shù)相等的時間段是________;(4)反應速率最大的時間段是________。[答案](1)升高溫度加入催化劑減小壓強(2)t0~t1段(3)t2~t3段與t3~t4段(4)t3~t4段[解析](1)t1時v′逆增大程度比v′正增大程度大,說明改變的外界條件是升高溫度。t3時v″正、v″逆同等程度地增大,說明加入了催化劑。t4時v正、v逆都降低且v正降低程度更大,說明改變的外界條件是減小壓強。(2)t1、t4時改變條件后,都使化學平衡向逆反應方向移動。C的體積分數(shù)都降低,故t0~t1時間段C的體積分數(shù)最大。(3)在t3時加入了催化劑,雖然使反應速率發(fā)生了改變,但并未引起化學平衡的移動,故t2~t3段與t3~t4段C的體積分數(shù)相等。(4)由圖像不難看出t3~t4段化學反應速率最大。12.(15分)在一容積為2L的密閉容器中,加入mol的N2和mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0反應中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如下圖所示,請回答下列問題:(1)根據(jù)上圖,計算從反應開始到平衡時,平衡反應速率v(NH3)為________。(2)該反應達到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率________。(3)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為______。(填序號)a.mol·L-1b.mol·L-1c.mol·L-1 d.mol·L-1(4)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡______________移動(填“向逆反應方向”、“向正反應方向”或“不”)。(5)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達到新的平衡(此時NH3的濃度約為mol·L-1),請在上圖中畫出第5分鐘末到此平衡時NH3濃度的變化曲線。[答案](1)mol/(L·min)(2)50%(3)a、c(4)向正反應方向(5)下圖:[解析](1)4min時達到平衡,v(NH3)=eq\fmol·L-1,4min)=mol/(L·min)(2)(3)N2+3H22NH3始(mol·L-1)0轉(zhuǎn)(mol·L-1)平(mol·L-1)所以α(H2)=50%改變溫度,平衡必移動,NH3的物質(zhì)的量濃度不可能再是mol/L,可逆反應不徹底,NH3的濃度達不到mol/L。13.(17分)(2023·山東,28)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)NO2可用水吸收,相應的化學反應方程式為____________。利用反應6NO2+8NH3eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))7N2+12H2O也可處理NO2。當轉(zhuǎn)移mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下是________L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-kJ·mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-kJ·mol-1則反應NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=________kJ·mol-1。一定條件下,將NO2與SO2以體積比1∶2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是____。a.體系壓強保持不變b.混合氣體顏色保持不變c.SO3和NO的體積比保持不變d.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2測得上述反應平衡時NO2與SO2的體積比為1∶6,則平衡常數(shù)K=________。(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如上圖所示。該反應ΔH________0(填“>”或“<”)。實際生產(chǎn)條件控制在250℃、×104[答案](1)3NO2+H2O=2HNO3+NO(2)-b8/3(或(3)<在該壓強下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,若再增大壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失[解析]本題以實際工業(yè)生產(chǎn),考查了熱化學方程式的書寫、蓋斯定律、化學平衡移動、平衡常數(shù)的計算等知識點。分析題意,(1)NO2與水反應的方程式是3NO2+H2O=2HNO3+NO。在6NO2+8NH3eq\o(=,\s\up11(催化劑),\s\do11(△))7N2+12H2O,當有6molNO2發(fā)生反應時,轉(zhuǎn)移電子為24mol,當轉(zhuǎn)移mol電子時,消耗NO2的體積為6.72L。(2)根據(jù)蓋斯定律,計算該反應的ΔH=-kJ/mol。分析NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)方程式,為體積不變的放熱反應,所以體系的壓強
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