高中生物蘇教版遺傳與進化第四章遺傳的分子基礎(chǔ) 第四章章末過關(guān)檢測

章末過關(guān)檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(共20小題，每小題3分，共60分，在每小題給出的4個選項中，只有1項符合題目要求)1．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗，證明了()A．DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)C．RNA是遺傳物質(zhì)D．DNA是遺傳物質(zhì)答案D解析這兩個實驗只能證明DNA是遺傳物質(zhì)。得出“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的結(jié)論，是由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)生物如某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。2．艾弗里細菌轉(zhuǎn)化實驗中，為了弄明白什么是遺傳物質(zhì)，他設(shè)計了有關(guān)實驗，下列選項所列的實驗過程中，培養(yǎng)基中有光滑菌落產(chǎn)生的是()A．S型菌的蛋白質(zhì)＋R型菌B．S型菌的多糖＋R型菌C．S型菌的DNA＋R型菌D．S型菌的多糖＋S型菌的蛋白質(zhì)＋R型菌答案C解析表面光滑的是S型菌落，表面粗糙的是R型菌落。在A、B、D中所利用的蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)，菌落中只有R型菌落，C項中加入了S型菌的DNA，所以可以使R型菌進行轉(zhuǎn)化，出現(xiàn)S型菌落。3．下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實驗的敘述，正確的是()A．用R型活菌和加熱殺死的S型菌分別給小白鼠注射，小鼠均不死亡B．用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細菌，在子代噬菌體中也有35S標(biāo)記C．用煙草花葉病毒核心部分感染煙草，可證明DNA是遺傳物質(zhì)D．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細菌后離心，上清液中具有較強的放射性答案A解析R型肺炎雙球菌無毒性，加熱殺死后的S型菌不能繁殖，故將其分別給小白鼠注射，小鼠均不死亡；噬菌體的蛋白質(zhì)分子被35S標(biāo)記，該物質(zhì)沒有進入被侵染的細菌中，故子代噬菌體中無35S標(biāo)記；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細菌后離心，沉淀物中具有較強的放射性。4．某一個DNA分子的堿基總數(shù)中，腺嘌呤為200個，復(fù)制n次后，消耗周圍環(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3000個，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次(是第幾代)()A．三次(第四代)B．四次(第五代)C．五次(第六代)D．六次(第七代)答案B解析依題意，一個DNA分子中A＝200個，設(shè)復(fù)制n次，消耗A3000個，則(2n－1)×200＝3000，所以n＝4。5．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，下圖所示標(biāo)記元素所在部位依次是()A．①④B．②④C．①⑤D．③⑤答案A解析赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，實際上是標(biāo)記了脫氧核苷酸中的磷酸基和氨基酸中的R基。6．下列是某同學(xué)關(guān)于真核生物基因的敘述，正確的是()①攜帶遺傳信息②能轉(zhuǎn)運氨基酸③能與核糖體結(jié)合④能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA⑤每相鄰三個堿基組成一個反密碼子⑥可能發(fā)生堿基對的增添、缺失、替換A．①③⑤B．①④⑥C．②③⑥D(zhuǎn)．②④⑤答案B解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，攜帶遺傳信息、能轉(zhuǎn)錄、也可能發(fā)生基因突變，所以①④⑥正確；②能轉(zhuǎn)運氨基酸的是tRNA，③能與核糖體結(jié)合的是mRNA，⑤反密碼子位于tRNA上。7．某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是()答案C解析設(shè)該單鏈中四種堿基含量分別為A1、T1、G1、C1，其互補鏈中四種堿基含量分別為A2、T2、C2、G2，DNA分子中四種堿基含量分別為A、T、G、C。由堿基互補配對原則可知(A＋C)/(T＋G)＝1，A曲線應(yīng)為水平，A項錯誤；(A2＋C2)/(T2＋G2)＝(T1＋G1)/(A1＋C1)，B曲線應(yīng)為雙曲線的一支，B項錯誤；(A＋T)/(G＋C)＝(A1＋A2＋T1＋T2)/(G1＋G2＋C1＋C2)＝(A1＋T1)/(G1＋C1)，C項正確；(A1＋T1)/(G1＋C1)＝(T2＋A1)/(C2＋G2)，D項錯誤。8．對甲、乙、丙、丁四種生物進行分析比較，結(jié)果如下表所示：項目甲乙丙丁細胞壁無無有有所含核酸種類DNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA遺傳是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律否是是否其中最可能表示肺炎雙球菌的是()A．甲B．乙C．丙D．丁答案D解析肺炎雙球菌是原核生物，有成分為肽聚糖的細胞壁，且細胞中既有DNA也有RNA，原核生物不能進行有性生殖，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。9．制作DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，發(fā)現(xiàn)制成的DNA分子的平面結(jié)構(gòu)很像一架“梯子”，那么組成這架“梯子”的“扶手”、“扶手”之間的“階梯”、連接階梯的鍵以及遵循的原則依次是()①磷酸和脫氧核糖②氫鍵③堿基對④堿基互補配對A．①②③④B．①③②④C．③①②④D．①②④③答案B解析“梯子”的“扶手”代表DNA的骨架，即磷酸和脫氧核糖交替連接形成的長鏈，排列在內(nèi)側(cè)的堿基對相當(dāng)于“階梯”，連接“階梯”的鍵是氫鍵，堿基間配對原則為堿基互補配對原則，A與T之間有兩個氫鍵，G與C之間有三個氫鍵。10．已知1個DNA分子中有4000個堿基對，其中胞嘧啶有2200個，這個DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是()A．4000個和900個B．4000個和1800個C．8000個和1800個D．8000個和3600個答案C解析每個脫氧核苷酸含有一個堿基，因為含有4000個堿基對，所以含有8000個脫氧核苷酸。因為胞嘧啶和鳥嘌呤的數(shù)目是2200對，所以腺嘌呤和胸腺嘧啶的數(shù)目是1800對，又因腺嘌呤和胸腺嘧啶數(shù)目相等，所以腺嘌呤的數(shù)目是1800個。11．已知一個雙鏈DNA分子的G占整個DNA的堿基的27%，并測得DNA分子一條鏈上的A占這條鏈堿基的18%，則另一條鏈上的A的比例是()A．9%B．27%C．28%D．46%答案C解析根據(jù)題意，G占整個DNA分子堿基的27%，依據(jù)堿基互補配對原則進行計算C也占27%，G＋C＝54%，那么，A＋T＝1－54%＝46%，其中一條鏈A占18%，則此鏈中T＝46%－18%＝28%，則另一條鏈中A＝28%。12．在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述正確的是()①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝堿基總數(shù)＝m②堿基之間的氫鍵數(shù)為eq\f(3m－2n,2)③一個鏈中A＋T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m－nA．①②③④B．②③④C．③④D．①②③答案D解析①的等量關(guān)系容易判斷；對于②，須知G與C之間形成3個氫鍵，A與T之間形成2個氫鍵，故氫鍵數(shù)為：2n＋3×eq\f(m－2n,2)＝eq\f(3m－2n,2)；③因A＋T的總量為2n，故一條鏈中的A＋T的數(shù)量應(yīng)為n；④中計算G的數(shù)量有誤，應(yīng)為eq\f(m－2n,2)＝eq\f(m,2)－n。13．將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細胞，選取僅有一條染色體上整合有單個目的基因的某個細胞進行體外培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是()A.小鼠乳腺細胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B.該基因轉(zhuǎn)錄時，遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC.連續(xù)分裂n次后，子細胞中32P標(biāo)記的細胞占eq\f(1,2n＋1)D.該基因翻譯時所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等答案C解析小鼠乳腺細胞中的核酸含有A、G、C、T、U五種堿基，八種核苷酸，A正確?；蚴蔷哂羞z傳信息的DNA片段，轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板指導(dǎo)合成RNA的過程，B正確。連續(xù)分裂n次，子細胞中被標(biāo)記的細胞占eq\f(1,2n－1)，C錯誤。14．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。下列敘述正確的是()A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈答案A解析若除草劑敏感型大豆為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因為隱性基因，A項正確。染色體片段缺失不能再恢復(fù)為敏感型，而基因突變由于不定向性，可以回復(fù)突變?yōu)槊舾行停珺、C項錯誤；抗性基因由于敏感基因中的單個堿基對替換所致的，則該基因表達的可能性較大，D項錯誤。15．人類血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)正常的概率是()\f(9,16)\f(3,4)\f(3,16)\f(1,4)答案B解析血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。對血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率為1；對苯丙酮尿癥而言，正常的概率為eq\f(3,4)，所以都正常的概率為eq\f(3,4)。16．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()A．先天性心臟病都是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病C．人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病答案D解析先天性疾病不一定是遺傳?。豢刂粕镄誀畹幕蛟谏矬w內(nèi)往往成對存在，因此單基因遺傳病應(yīng)是由1對等位基因引起的遺傳病，多基因遺傳病則是由兩對以上等位基因控制的疾病；人類基因組測序是測定人的22條常染色體和2條性染色體的堿基序列。17．人類中有一種性別畸形XYY個體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。有生育能力，假如有一個XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是()A．該男性產(chǎn)生精子有X、Y和XY三種類型B．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為eq\f(1,2)C．所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為eq\f(1,2)D．所生育的后代智力都低于一般人答案C解析該男性產(chǎn)生X、YY、XY、Y四種類型的精子，分別占eq\f(1,6)、eq\f(1,6)、eq\f(2,6)、eq\f(2,6)；后代出現(xiàn)XYY孩子的幾率為eq\f(1,6)；后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為eq\f(1,2)；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。18．下列說法中，不正確的一項是()A．多基因遺傳病的遺傳通常不遵循孟德爾遺傳定律B．適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法D．21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病答案D解析21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病。19.研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(見下圖)，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié)B．侵染細胞時，病毒中的蛋白質(zhì)不會進入宿主細胞C．通過④形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上D．科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病答案B解析人類免疫缺陷病毒(HIV)屬反轉(zhuǎn)錄病毒的一種，主要攻擊人體的淋巴細胞，在侵染過程中HIV整體進入T淋巴細胞內(nèi)，故B選項錯誤。HIV的遺傳物質(zhì)RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可整合到患者細胞的基因組中，再通過病毒DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，每個被感染的細胞就可生產(chǎn)出大量的HIV，然后由被感染的細胞裂解釋放出來；根據(jù)題圖中的中心法則可知病毒DNA是通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成，可見科研中可以研發(fā)抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病，故A、C、D選項均正確。20．下列有關(guān)生物轉(zhuǎn)基因技術(shù)安全性的敘述，不正確的是()A．生物轉(zhuǎn)基因技術(shù)既可造福人類，又能威脅社會B．人們對轉(zhuǎn)基因食品的擔(dān)心，從某些實例來看并非是多余的C．目的基因?qū)肴梭w細胞，有可能使受體的基因組成發(fā)生某種無法控制和預(yù)見的遺傳變異D．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物肯定不會將目的基因傳給雜草答案D解析轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一把雙刃劍，既有有利的一面，又存在安全性問題。1996年一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)入抗除草劑基因的油菜可以與某些雜草雜交，并結(jié)出種子。二、非選擇題(本題共4個小題，共40分)21．(9分)右圖為細胞內(nèi)DNA分子復(fù)制簡圖，請據(jù)圖回答：(1)圖示過程表示________，需要________酶的作用。(2)該過程發(fā)生的時間為細胞周期的________________________。(3)DNA分子復(fù)制時，在有關(guān)酶的作用下，以母鏈為模板，以游離的________為原料，按照________原則，合成與母鏈互補的子鏈。(4)若親代DNA分子中A＋T占60%，則子代DNA分子中A＋T占________%。(5)若將含14N的細胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng)，使細胞連續(xù)分裂n次，則最終獲得的子代DNA分子中，含14N的占________，含15N的占________，這說明DNA的復(fù)制特點是___________，其意義是________________。答案(1)DNA復(fù)制解旋酶、DNA聚合(2)分裂間期(3)脫氧核苷酸堿基互補配對(4)60(5)eq\f(1,2n－1)100%半保留復(fù)制保持了遺傳信息的連續(xù)性解析(1)圖示為以親代DNA的兩條鏈為模板，形成子代DNA分子的過程，所以是DNA復(fù)制，該過程需解旋酶和DNA聚合酶作用。(2)DNA分子復(fù)制發(fā)生在細胞周期的分裂間期。(3)DNA分子復(fù)制以游離的4種脫氧核苷酸為原料，以親代DNA分子的兩條鏈為模板，在DNA聚合酶作用下，按照堿基互補配對原則合成子鏈。(4)若親代DNA分子中A＋T＝60%，經(jīng)過復(fù)制后形成的子代DNA分子中A＋T＝60%。(5)DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，14N標(biāo)記的DNA分子在15N的環(huán)境中，不論復(fù)制多少次，形成的子代的DNA分子中只有2個DNA分子含14N，所有子代DNA分子都含有15N。22．(8分)如圖表示真核細胞中遺傳信息的流動過程，①②③表示生理過程。請據(jù)圖回答問題。(1)過程①發(fā)生的時期是_______________________。(2)rRNA的功能是_____________________________。(3)tRNA共有________種，其與所攜帶氨基酸的關(guān)系是________________________________。(4)一個mRNA上可以連接多個核糖體形成多聚核糖體，多聚核糖體形成的生物學(xué)意義是______________________________。答案(1)細胞分裂間期(或有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期)(2)核糖體的重要組成成分(3)61一種氨基酸可由多種tRNA轉(zhuǎn)運，但每種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸(4)可迅速利用少量mRNA合成大量蛋白質(zhì)解析(1)由圖示可知①為DNA復(fù)制，發(fā)生時期為細胞分裂前的間期。(2)rRNA是核糖體的重要組成成分。(3)tRNA是轉(zhuǎn)運氨基酸的工具，共有61種，而氨基酸有20種，故一種氨基酸可以由多種tRNA轉(zhuǎn)運，但每種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。(4)一個mRNA上連接多個核糖體，這樣以1條mRNA為模板可以同時合成多條多肽鏈。23．(13分)下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，且Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史。請據(jù)圖回答問題。(1)甲病的遺傳方式是____________________。(2)乙病的遺傳方式是___________。(3)Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病①Ⅲ11采取的措施是________________(填序號)，原因是__________________。②Ⅲ9采取的措施是__________________(填序號)，原因是____________________。A．染色體數(shù)目檢測B．基因檢測C．性別檢測D．無需進行上述檢測(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是___________________。答案(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)①DⅢ11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常②C或C、B或BⅢ9的基因型為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或基因檢測(4)eq\f(17,24)解析(1)甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常Ⅲ11女性個體，因此甲病是常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅱ3無乙病史，Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚，Ⅲ10個體兩病兼患，所以乙病基因位于X染色體上，且為隱性遺傳。(3)Ⅲ11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常，無需進行檢測。Ⅲ9的基因型可能為eq\f(1,2)aaXBXb或eq\f(1,2)aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或者基因檢測。(4)Ⅲ9的基因型為eq\f(1,2)aaXBXb或eq\f(1,2)aaXBXB，Ⅲ12的基因型為eq\f(1,3)AAXBY或者eq\f(2,3)AaXBY。Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，如只考慮后代甲病患病幾率則為eq\f(2,3)，正常為eq\f(1,3)；只考慮后代乙病患病幾率則為eq\f(1,8)，正常為eq\f(7,8)，因此子女中患病