2021北京西城高三二?；瘜W(xué)

．．82．．．442232232223．．82．．．442232232223化

學(xué)本試卷共9頁(yè)，100?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)0鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共1題，每3分，共4分在每題列出的四個(gè)選中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。．下列事實(shí)與電化學(xué)無(wú)的是A暖寶寶（含鐵粉、碳、氯化鈉等）發(fā)熱

B．沙比河沙混凝土更易使鋼筋生銹

C．用鐵鍋生銹

D．罐輸濃硫酸．下列物質(zhì)的應(yīng)用中，利用了氧化還原反應(yīng)的是A雙氧水作消毒劑C．酸氫鈉作膨松劑．下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是A中子數(shù)為8的原：6C．烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH

B生石灰作干燥劑D．化作紅色顏料B甲基的電子式：D．元的原子結(jié)構(gòu)示意圖：．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正的是A油脂屬于酯類(lèi)物質(zhì)可發(fā)生皂化反應(yīng)B灼燒的方法能區(qū)分蠶絲和棉纖維C．NHCl溶和CuSO溶均可使蛋白質(zhì)變性D．酒程中葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇．下列解釋事實(shí)的方程式正確的是A通入過(guò)量的NaOH溶中：CO+OH==HCO催化劑B的化氧化反應(yīng)2SO

△

C．氧化鈉做呼吸面具的供氧劑NaONaCO+O1/

2422422．．．2242．．．3244222D．氣于自來(lái)水消毒Cl+H2422422．．．2242．．．3244222．實(shí)驗(yàn)室可用KMnO代與鹽酸反應(yīng)，在常溫下快速制備Cl，應(yīng)原理為：2KMnO+16HCl(濃↑+2KCl+2MnCl。下列說(shuō)法不正確的是ACl是化產(chǎn)物B濃鹽酸在反應(yīng)中只體現(xiàn)還原性C．生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下LCl，移0.2mol電D．應(yīng)KMnO的化性強(qiáng)于Cl．以X為料制備緩釋布洛芬的合成路線如下：下列說(shuō)法不正確的是A．X不存在順?lè)串悩?gòu)B試劑CHOHC．緩釋布洛芬為加聚反應(yīng)D．洛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．下列各項(xiàng)比較中，一定相等的是A相同物質(zhì)的量濃度的氨水和NHCl溶中的NH+物質(zhì)的量濃度B相同物質(zhì)的量的Na分別完全轉(zhuǎn)化為O和Na時(shí)移電子數(shù)目C．同物質(zhì)的量的正丁烷和2-甲基丁烷中有的―H鍵數(shù)目D．準(zhǔn)況下，相同體積的乙炔和水中含有的H原的數(shù)目．用下列儀器或裝置（圖中部分夾持略）進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖球?yàn)證溴乙烷消去反應(yīng)的氣體產(chǎn)物為乙烯

實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯

收集NO氣

酸性：碳酸＞苯酚2/

223222312322322232223123223223123AB

C

D10．的轉(zhuǎn)化一直是世界范圍內(nèi)的研究熱點(diǎn)。利用兩種金屬催化劑，在水溶液體系中將C分轉(zhuǎn)化為和22HCOOH的反應(yīng)過(guò)程示意圖如下：下列說(shuō)法正確的是A在轉(zhuǎn)化為CO的徑中，只涉及碳氧鍵的斷裂和氧氫鍵的形成B在轉(zhuǎn)化為HCOOH的徑中，CO被化為HCOOHC．轉(zhuǎn)化為兩種產(chǎn)物的過(guò)程中碳、氧原子的利用率均為100%D．述應(yīng)過(guò)程說(shuō)明催化劑具有選擇性．碳酸鈉晶體Na）水可得到COO(s)或Na(s)兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化示意圖如下：下列說(shuō)法正確的是AH＜B碳酸鈉晶體Na·10HO失水不是化學(xué)變化C．CO·HO失水生成(s)eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)＝eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)―eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)D．(s)滴加幾滴水，溫度升高．具有獨(dú)特空間結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物丙的制備過(guò)程如下：

23/

．．．433．．．3334．．．433．．．3334下列說(shuō)法不正確的是A苯和甲的核磁共振氫譜都只有1組B可以用酸性KMnO溶液鑒乙和丙C．和甲反應(yīng)生成乙為加成反應(yīng)D．mol苯最多可以和mol反應(yīng)．室溫下向mL餾水中加入1，段時(shí)間后再向其中加入10蒸餾水，一段時(shí)間后繼續(xù)加入10mL蒸餾水。該過(guò)程中電導(dǎo)率的變化如下圖：已知：室下的溶解度為0.0013。下列說(shuō)法不正確的是A→b電率上升是由于固部分溶解于中B對(duì)的刻分別加入10蒸餾水C．、→f電導(dǎo)率下降，說(shuō)明的解平衡逆向移動(dòng)D．的電導(dǎo)率幾乎不再改變，說(shuō)明CaCO的溶解達(dá)到平衡狀態(tài)．10時(shí)，分別向4支試管中滴加mol/L溶，再分別向其中滴加mol/L溶，邊滴加邊振蕩，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及現(xiàn)象如下表：試管編號(hào)滴加溶的量立即觀察沉淀的顏色酒精燈加熱濁液后沉淀的顏色

淺綠色淺綠色

滴淺綠色淺綠色

藍(lán)色黑色

藍(lán)色黑色4/

2．．．422222243232取淺綠色沉淀用蒸餾水反復(fù)洗滌，加入稀鹽酸完全溶解，再加入適量aCl溶，產(chǎn)生大量白色沉淀。取藍(lán)色沉淀重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，無(wú)白色沉淀。經(jīng)檢驗(yàn)，試管、4中色沉淀中含有2．．．422222243232下列說(shuō)法不正確的是A由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知淺綠色沉淀中可能含有堿式硫酸銅B．CuSO溶與NaOH溶反應(yīng)時(shí)，其相對(duì)量不同可以得到不同的產(chǎn)物C．管3、4中的固體在加熱過(guò)程中發(fā)生了反應(yīng)+HOD．淺色沉淀再滴加適量溶后加熱仍不會(huì)變黑第二部分本分題，分．（10分草酸HO）是二元弱酸，其工業(yè)合成方法有多種。Ⅰ．甲酸鈉鈣化法（1）和NaOH溶在2、℃時(shí)生成甲酸鈉HCOONa），化學(xué)程式______。（）加”后，甲酸鈉脫氫為草酸鈉。鈣化時(shí)，加入的試劑a是_____。（3）若將草酸鈉直接用HSO酸化制備草酸，會(huì)導(dǎo)致結(jié)晶產(chǎn)品不純，其中含有的質(zhì)主要。（4）酸”過(guò)程中加入HSO的目的是_____。Ⅱ．一氧化碳偶聯(lián)法分三步進(jìn)行：?。悸?lián)反應(yīng)：ⅱ．水解反應(yīng)：ⅲ．再生反應(yīng)：+4CHOH+O

4CHONO2HO（5）酸性條件下水解反應(yīng)的學(xué)方程_。（6）從原子經(jīng)濟(jì)性的角度評(píng)價(jià)偶聯(lián)法備草酸的優(yōu)點(diǎn)。．（12分他莫昔芬可用于治療某些癌癥，中間體K的成線如下：5/

227233333227233333已知：（1A為香族化合物A的系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)。（2B→C的學(xué)程式_。（3D中有的官能團(tuán)_。（4）試劑X的子式為CHBr，劑Y的子式為HN。下列說(shuō)法正確的______（序號(hào)）。amolF最能與3mol發(fā)加成反應(yīng)．G核共振氫譜有吸收峰，峰面積比為12c．試劑X的稱(chēng)為二溴乙烷（5）K的構(gòu)式_。（6）由K可通過(guò)如下過(guò)程合成他莫昔芬：①M(fèi)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______②→莫昔芬的反應(yīng)類(lèi)型_____．（12分菱錳礦的主要成分是，中含有、CaCO、MgCO等質(zhì)。工業(yè)上采用硫酸銨焙燒菱錳礦法制備高純，程如下圖：已知：6/

3234224243233232322243243Ⅰ．金屬碳酸鹽和硫酸銨混合粉末在加熱條件下反應(yīng)，生成硫酸鹽NH和。Ⅱ．溶液中金屬離子沉淀的3234224243233232322243243金屬離子開(kāi)始沉淀完全沉淀

1.52.8

6.38.3

Mn2+8.2

Mg2+8.9

2+（1）步驟1中與(NH)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（2）步驟2和加入固、調(diào)節(jié)目的分別_____。（3）上述流程中可以再利用的物質(zhì)______a(NH)SO

．

c．CO（4）MnCO可于制備苯甲醛，流程如下：已知：甲苯難溶于水，密度小于水，沸點(diǎn)為110.4C苯甲醛微溶于水，易溶于甲苯，沸點(diǎn)為o

。①在氣中加的化學(xué)方程式______。②操作是_____操作2是_。③該方法制備1.06kg苯醛，則理論上消耗[MO＝g/mol；(苯甲醛＝106g/mol]。18分利用工業(yè)廢渣，主要成分為、Fe(SO)、FeSO等，制備無(wú)機(jī)高分子絮凝劑聚硫酸2434鐵

)]4n(3)

。（1NaO為氧化劑處理DSS備(SO)，應(yīng)過(guò)程如下：反應(yīng)②的離子方程式。（2）Fe(SO)經(jīng)解、聚合兩步連續(xù)反制得聚合硫酸鐵。①水解反應(yīng)：______（離子方程式）②聚合反應(yīng)：

m(OH))4n)

(SO)n

]m(3)（3）測(cè)定并改進(jìn)聚合硫酸鐵絮凝劑的能7/

12234422①表征聚合硫酸鐵絮凝劑性能的重要指標(biāo)是鹽基度OHFe3+好。12234422

的物質(zhì)的量比值），鹽基度越大絮凝效果越測(cè)定某聚合硫酸鐵樣品鹽基度的方案如下，請(qǐng)補(bǔ)全步驟并計(jì)算。資料：KF液可以掩蔽

使其不與反。取樣品完全溶解于VmLcmol/L鹽中，______，滴入酚酞溶液，用mol/L液滴定至終點(diǎn)，消耗溶體積為VmL；另取a品，測(cè)得Fe3+

的物質(zhì)的量為mol該樣品的鹽基度為_(kāi)____列出表達(dá)式）。②某小組利用如圖電解裝置來(lái)提高聚合硫酸鐵的鹽基度。A是合硫酸鐵溶液B是提高鹽基度后的聚合硫酸鐵溶液。ⅰ.離交換膜_____填陰或陽(yáng)）離子交換膜。ⅱ.簡(jiǎn)反應(yīng)室中提鹽基度的原理______。．（12分）某實(shí)驗(yàn)小組探究鹽溶液對(duì)弱解質(zhì)的電離及難溶電解質(zhì)的溶解的影響。文獻(xiàn)指出：向弱電解質(zhì)或難溶電解質(zhì)中加入具有不同離子的可溶性強(qiáng)電解質(zhì)溶液，會(huì)使弱電解的電離程度或難溶電解質(zhì)的溶解度增大，這種現(xiàn)象可稱(chēng)鹽效”（1）對(duì)弱電解F的離的影響。資料：．等濃度的M與eSO的效應(yīng)相當(dāng)。．+Fe(SCN)（色）；Mg2+與不反應(yīng)。①加入mLH的的。②對(duì)比、中的現(xiàn)象，得出的結(jié)論_____。③結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋c紅色比淺的原因：______。8/

33（2）對(duì)難溶電解FeCO的解性的影響。33?、①Y料：等濃度的K與KSCN鹽效應(yīng)相當(dāng)。對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ，對(duì)于ⅱ中溶液為紅色，提出假設(shè)：A……B溶液中的Se2+

結(jié)合，促進(jìn)eCO的解。設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅲ，證實(shí)假是主要原因。①假設(shè)A是_。②對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅲ的步驟和現(xiàn)象：（實(shí)驗(yàn)ⅱ的圖示方式呈現(xiàn)）。（3）通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)，說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)條件鹽溶液通、可促進(jìn)弱電解質(zhì)的電及難溶電解質(zhì)的溶解。9/

、2242422242224342、22424222422243424432233232參考答案第一部分共14小，每小題分，共分．．．

．A．．B

．．．

．．A．

．10．D第二部分共5小題，共58分說(shuō)：他理案可照參答給。．（每空2分共）（1CONaOH（2Ca(OH)（或）（）（3Na（）（4）加入HSOH將

轉(zhuǎn)化為

HC，SO2+合生成，沉淀大部分（5）

eq\o\ac(△,H)

（6）總反應(yīng)為4CO+2H2H，是原子利用率為的反應(yīng)．（每空2分共）（1）（1分（2）（3）羧基（）ab

HO（5）．（每空2分共）

（）①②消反應(yīng)1分△（1）MnCO+)MnSO↑+2NH↑+HO（2）加入將Fe2+

氧化為

；調(diào)節(jié)將

轉(zhuǎn)化為沉淀除去（3）△（4）①4MnCO+O2MnO+4CO10/

4．．．．．．．．．．．．．．．．．．．43323②分液1）4．．．．．．．．．．．．．．．．．．．43323．（每空2分共）（1+FeSO2+（2）①