肝性腦病診療新進(jìn)展

關(guān)于肝性腦病診療新進(jìn)展第一頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日概述

肝性腦?。╤epaticencephalopathy，HE），是由嚴(yán)重的肝臟功能失調(diào)或障礙引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)綜合征。其主要臨床表現(xiàn)為意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。肝性腦病的發(fā)病機(jī)理迄今未完全明了。其中以氨中毒學(xué)說(shuō)為核心的多因素學(xué)說(shuō)倍受關(guān)注。第二頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日診斷新進(jìn)展

一關(guān)于命名二關(guān)于輕微型肝性腦病三關(guān)于HE的分期方法第三頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日第11屆世界胃腸會(huì)議工作組推薦的HE命名

HE類型HE命名A(Acute)與急性肝功能衰竭相關(guān)的腦病(Acute)B(Bypass)無(wú)固有肝病與門體旁路相關(guān)的腦病(Bypass)C(Cirrhosis)與肝硬化和門脈高壓或門體分流相關(guān)腦病(Cirrhosis)第四頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日HE亞型HE再分型C(Cirrhosis)發(fā)作性HE突發(fā)性HE自發(fā)性HE復(fù)發(fā)性HE持續(xù)性HE輕度HE重度HE治療依賴性HE輕微型HE第五頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日輕微型HE

①取代亞臨床肝性腦病的必要性亞臨床”這個(gè)詞有潛在的誤導(dǎo)性。亞臨床HE概念比較模糊。輕微型肝性腦病診斷有語(yǔ)義(semantic)和事實(shí)(factual)兩方面問(wèn)題。在語(yǔ)義水平，其心理測(cè)試異常但臨床神經(jīng)精神檢查基本正常。在事實(shí)水平，首先，mHE是個(gè)不同的疾病，既不是發(fā)作性HE也不是持續(xù)性HE，而具有獨(dú)立的發(fā)病機(jī)制。其次，神經(jīng)精神障礙包括臨床和亞臨床兩種情況，具有定性和定量特征。

mHE要用檢測(cè)證實(shí)，其指導(dǎo)原則是將HE作為一個(gè)持續(xù)進(jìn)展的疾病來(lái)考慮。

第六頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日②輕微型肝性腦病特殊診斷方法1.神經(jīng)心理測(cè)試測(cè)試HE的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試組合包括NCT-A和B，連線(line-tracing)，系列印跡(serial-dotting)和數(shù)字-符號(hào)測(cè)試。

2.神經(jīng)生理測(cè)試①腦電圖檢查無(wú)特異性，但可用于HE的分級(jí)。②誘發(fā)電位（evokedpotentials）分為視覺(jué)誘發(fā)電位（VEP）、聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位（AEP）和體表誘發(fā)電位（SEP）。其中以P300聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位的敏感性最高。3.其他試驗(yàn)①門脈系統(tǒng)性肝性腦病(PSE)指數(shù)。②臨界閃爍光頻率（CEF）。③鈣結(jié)合星形膠原關(guān)鍵蛋白S100β。④影像學(xué)檢查，如CT、MRI、質(zhì)子磁共振光譜分析（MRS）、PET等。

第七頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日三關(guān)于HE的分期方法

①教科書采用的WestHaven分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)②Glasgow昏迷評(píng)分，在HE患者中尚未被精確的評(píng)估。評(píng)分＜12分即為重度HE。Glasgow昏迷分級(jí)表睜眼反應(yīng)運(yùn)動(dòng)反應(yīng)言語(yǔ)反應(yīng)自發(fā)性4分執(zhí)行命令6分有定向力5分指令性3分限于局部5分無(wú)定向力4分疼痛性2分疼痛刺激屈曲3分言不切題3分無(wú)反應(yīng)1分疼痛刺激伸展2分不能理解2分無(wú)反應(yīng)1分無(wú)反應(yīng)1分第八頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日治療新進(jìn)展治療的目的非藥物治療藥物治療HE的治療試驗(yàn)評(píng)價(jià)方案第九頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日治療的目的

1.提供支持性的護(hù)理；2.辨別并消除誘因；3.減少來(lái)自腸道的含氮負(fù)荷；4.評(píng)估長(zhǎng)期治療的需要。出院時(shí)，要考慮三個(gè)因素：①是否控制了潛在的誘因。②HE復(fù)發(fā)的可能性有多大。③是否需要肝移植。肝硬化病人出現(xiàn)明顯的肝性腦病預(yù)后不良，1年存活率40%。第十頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日非藥物治療

飲食管理避免長(zhǎng)期禁蛋白飲食.神志清楚后，可逐步增加蛋白質(zhì)至,以達(dá)正氮平衡。適量補(bǔ)鋅,醋酸鋅220mgb.i.dpo.操控內(nèi)臟循環(huán)脾腎或胃腎等側(cè)支循環(huán)與自發(fā)性HE相關(guān)。對(duì)所有藥物治療均無(wú)效者，可采用介入技術(shù)用線圈封閉分流的血管。第十一頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日藥物治療

清潔腸道，降低腸腔內(nèi)PH值①乳果糖是目前公認(rèn)治療HE的一線藥物。對(duì)A型HE國(guó)外主張45ml/hpo直至排便發(fā)生，以后調(diào)節(jié)到每日排便2-3次（通常15-45ml/8-12h），對(duì)C型HE以調(diào)節(jié)到每日排便2-3次為宜。拉克替醇，是乳果糖的三代制劑。②關(guān)于酸性液灌腸問(wèn)題現(xiàn)認(rèn)為a.應(yīng)使灌腸液到達(dá)右半結(jié)腸，才能降低血氨。b.HE患者多伴有門脈高壓性腸病，酸性灌腸液濃度不當(dāng)或頻繁使用，可能加重腸黏膜損害。第十二頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日

抑制腸道菌叢新霉素仍是常用藥物，但近年來(lái)對(duì)利福平衍生物研究較多。如新近Williams等認(rèn)為利福昔明（rifaximin）1200mg/d可作為肝性腦病的輔助治療，尤其適用于對(duì)新霉素耐受或伴有腎功能不全者。第十三頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日促進(jìn)有毒物質(zhì)的代謝清除①谷氨酸鹽可致代謝性堿中毒，加重肝性腦病。因此，國(guó)外已有將其淘汰的趨勢(shì)。雖然如此，仍有關(guān)于精氨酸治療肝性腦病的有效報(bào)道，認(rèn)為該藥療效與一氧化氮及聚胺有關(guān)。此藥呈酸性，適用于血pH偏高的患者。②L-鳥(niǎo)氨酸-L-天門冬氨酸鹽（阿波莫斯、雅博司）氨在肝內(nèi)經(jīng)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)合成尿素，補(bǔ)充鳥(niǎo)氨酸循環(huán)的底物如鳥(niǎo)氨酸、天門冬氨酸，可降低血氨濃度，改善臨床癥狀。第十四頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日.影響神經(jīng)傳導(dǎo)類藥物①氟馬西尼Gouleno博士認(rèn)為對(duì)于出現(xiàn)肝性腦病的肝硬化患者,氟馬西尼可顯著改善其臨床與腦電圖表現(xiàn)。氟馬西尼應(yīng)用的劑量1.0mgiv---15mgvd。對(duì)睡眠障礙者禁用。②溴隱?，F(xiàn)主張用于對(duì)其它治療無(wú)反應(yīng)者，30mg,bid,po

。③納絡(luò)酮

Yurdaydin等發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性阿片類物質(zhì)的積聚與肝性腦病的發(fā)病有關(guān)。納絡(luò)酮能改善HE癥狀。④補(bǔ)充支鏈氨基酸減少進(jìn)入腦內(nèi)的芳香氨基酸，降低假性神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)大腦的抑制作用。第十五頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日HE的治療試驗(yàn)評(píng)價(jià)方案

第11屆世界胃腸會(huì)議工作組推薦的HE治療試驗(yàn)評(píng)價(jià)方案

研究組治療目標(biāo)推薦的治療評(píng)價(jià)方案發(fā)作性HE臨床改善臨床分級(jí)/EEG/誘發(fā)電位持續(xù)性HE臨床改善