常見的遺傳病

第四章常見的遺傳病第一節(jié)染色體?。裕┑诙?jié)單基因遺傳病第三節(jié)多基因遺傳病（略）第四節(jié)腫瘤與遺傳（略）下列人類常見遺傳病中屬于染色體變異的是A．紅綠色盲B．鐮刀形紅細胞貧血癥C．21三體綜合征D．先天性聾啞C常見遺傳病分類及判斷方法第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。方法：看患者總數(shù)。如果患者很多，連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳，反之為顯性。只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳?。怀Ｈ旧w顯性遺傳（AD）一個人為多指（顯性），另一個人為正常指，兩人結(jié)婚后所生3個孩子都是多指的概率是______%。（一）完全顯性遺傳（二）不完全顯性遺傳一只白色豚鼠和一只黃色豚鼠交配，子一代都是奶油色。子一代自由交配，子二代出現(xiàn)32只白色，66只奶油色，29只黃色。這種遺傳方式是__________。透明金魚（TT）與普通金魚（tt）雜交，子一代全部都是五花魚。子一代五花魚自由交配，子二代表現(xiàn)型之比為__________，基因型之比為__________；如果五花魚與普通金魚雜交，后代表現(xiàn)型之比為__________，基因型之比為__________。（四）共顯性遺傳一個O型血的母親生了一個A型血的孩子，父親的血型是______型。父母親血型分別是A型和B型，生育了一個O型的女孩。再生育時，子女的血型可能是______型。不可能生O型血孩子的父母血型應(yīng)該是：①______②______③______④______IBiIAiIAiIBi×IBiIAiA型iiO型IAIBAB型B型（六）從性顯性遺傳早禿是顯性遺傳的，但只在男性表達。一個正常男性（其父早禿）與一個正常女性（其父早禿）結(jié)婚后，生有一子是早禿，這個兒子的早禿基因來自________。①父親－祖父②父親－祖母③母親－外祖父④母親－外祖母常染色體隱性遺傳病（AR）一對夫婦正常，但有一白化病兒子，他們再生一個孩子，正常的概率是多少？一對夫婦正常，他們的雙親也正常，但雙方都有一白化病兄弟，他們婚后生白化病孩子的概率是多少？ⅠⅡ121左圖為人類白化病遺傳，問Ⅱ代1號的基因型是什么？我國婚姻法規(guī)定：禁止近親婚配。這是因為：A.夫婦易染疾病B.后代易患傳染病C.容易引起不育癥D.增加了后代隱性遺傳病的發(fā)病率判斷正誤：一對膚色正常的夫婦，絕不可能生下白化病的孩子。一個人患先天聾啞，他與一位因用鏈霉素而致聾的女性結(jié)婚，所生子女患先天聾啞的幾率是________。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾率是________。先天性聾啞是一種常染色體隱性遺傳病。1.如兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子為攜帶者的幾率是________；2.如果這個兒子與一個正常女人結(jié)婚，他們生的第一個孩子患有此病，那么第二個孩子患此病的幾率是________。下面是一個遺傳病家族系譜，該病受一對基因Ａ、ａ控制，分析回答：１.該病是由＿＿性基因控制的．２.５號和９號的基因型分別是＿＿和＿＿．３.10號的基因型可能是＿＿＿＿．４.如果10號與有該遺傳病的男子結(jié)婚，婚后生出病孩的機率是＿＿．12635478910幼兒“黑蒙性白癡”是一種嚴重的精神病，它由純合aa基因引起，試問：（1）若雙親表現(xiàn)正常，生了一個有病的女兒和正常的兒子，這個兒子攜帶此致病基因的可能性是

。（2）這個兒子若與一表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，而女子的弟弟有此病，那么他們生第一個孩子有病的幾率為

。（3）若（2）的婚配所生的第一個孩子有病，那么他們生第二個孩子也有此病的機率為____，前兩個孩子都有病后，第三個孩子不再成為患者的可能性是

。

(1)該病的致病基因在______(選填“?！被颉靶浴?染色體上。(2)Ⅰ2和Ⅱ6的基因型是____、____。(3)Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______；若Ⅱ6與該男子已經(jīng)生育了一個患病的女孩，則他們再生育一個患病女孩的概率是_____。12346781011ⅠⅡⅢ？59男性正常女性正常患病男性患病女性例：下圖為某基因（A、a）控制的遺傳病系譜圖，問：常Aa

Aa1/61/4下圖是一種遺傳病的某一系譜圖,已知患病與否受一對等位基因B和b控制,請寫出8號和9號的基因型______、______。

1□─┬─●2

┌─┴──┐

3○─┬■4

5○─┬─□6┌──┴─┐

┌┴───┐

7○

□8─┬─9○

□10

┌─┴─┐

11□●12如圖所示為某家族中白化病的遺傳圖譜。請分析并回答（以A、a表示有關(guān)的基因）：12345678910ⅠⅡⅢ注：女正常男正常女患者男患者(1).該病致病基因是

性的。(2)5號、9號的基因型分別是

和

。(3)8號的基因型是

(概率為

)或

(概率為

)；10號的基因型是

(概率為

)或

(概率為

)。(4)8號與10號屬

關(guān)系，兩者不宜結(jié)婚，后代中白化病機率將是

。(5)7號的致病基因直接來自哪些親體？

。隱AaaaAA1/3Aa2/3AA1/3Aa2/3近親1/93號和4號

女性男性基因型XBXBXBXbXbXb

XBY

XbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲紅綠色盲中基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖XBY男性正常XBXb女性攜帶者XBXbXBY×配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb交叉遺傳的特點是：A.女性患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給兒子B.女性患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定傳給兒子C.男性患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定傳給女兒D.男性患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給女兒E.男性患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定傳給兒子一個男性具有某種X連鎖致病基因，他的孫子帶有這種致病基因的概率是______。（多選）由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳?。篈.如果父親患病,女兒一定患此病

B.如果母親患病,兒子一定患此病C.如果女兒患病,父親一定患此病

D.如果兒子患病,母親一定患此病BCX連鎖隱性遺傳病（XR）判斷正誤人類的色盲是隱性基因控制的，它位于一對性染色體上，所以色盲是伴性遺傳病。女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因必由父親遺傳而來。人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B。下圖示幾個家族的遺傳系譜,肯定不是紅綠色盲遺傳的是：C某紅綠色盲男孩，其舅父是色盲患者，余均正常。該男孩的色盲基因來自于：A.祖父－父親B.祖母－父親C.外祖父－母親D.外祖母－母親某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，，其他人色覺均正常，這個男孩的色盲基因來自于______。有一對色覺正常的夫婦，他倆的父親都是色盲患者，他們所生的子女中，兒子的色盲幾率是______，女兒的色盲幾率是______。一對夫妻一方正常、一方為色盲，后代中女兒們的表現(xiàn)型都與父親相同，兒子們的表現(xiàn)型都與母親相同，則這個家庭的基因型分別為：父______，母______，兒______，女______A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBYE.XbY母親是色盲，她的四個兒子中有_____是色盲。下圖表示一個正常女性與一個患血友病男性結(jié)婚，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，精子H與卵細胞F結(jié)合形成的受精卵發(fā)育成為一個患血友病男孩的過程。請據(jù)圖回答：（1）若G與F結(jié)合，則后代的基因型是

，表現(xiàn)型是

。（2）若這對夫婦沒有患白化病，但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男方的父親患白化病而母親正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么這對夫婦生育一個正常子女的幾率是

。XhYYXhXhXhYXHXh精子男性AaAA或Aa請思考小A原先是個健康的人(且家族里也從沒有過病史),她由于無意中接觸了過量放射性的化學(xué)物質(zhì)后發(fā)現(xiàn)患上了血友病,目前還沒治愈;小B是先天性血友病患者,但是現(xiàn)在經(jīng)過骨髓移植已經(jīng)痊愈.現(xiàn)在她們?yōu)榱艘粋€健康的孩子來咨詢醫(yī)生(兩人的丈夫均表