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文檔簡介

一、項目實驗成果稱取處方量的藥物（20mg/ml）于EP管中，加入以乙醇/叔丁醇（v/v）比例為4:1的溶劑，溶解。注入12%的磷酸氫二鈉，混勻。注入65℃孵育10min的200mg/ml的白蛋白溶液。再孵育3min，變澄清后用注射器吸取適量，緩慢注入65℃900rpm攪拌的0.05M葡萄糖酸鈉分散劑中，立即降溫。將得到的白蛋白納米?；鞈乙和ㄟ^50KD中139.4nm，符合我們的實驗對3批不同批次的多西他賽白蛋白納米粒進(jìn)行載藥量的測定，載藥量均大于5%，符多西他賽白蛋白納米粒凍干粉末復(fù)溶后粒徑139.4nm，具有較好的粒徑分布。在 MTTA549的生長抑制作用均是濃度依賴性的。在相同的濃度條作用。另外未載藥納米粒對細(xì)胞沒有作用，說明納米粒的載體安全可靠。強度越高。圖中橫坐標(biāo)表示熒光強度，可以看出作用4h后，峰值明顯偏移。DAPI為能用DNA強力結(jié)合的熒光 熒光激發(fā)下發(fā)藍(lán)光。藍(lán)色斑點為細(xì)胞核位置。FITC能與白蛋白結(jié)合，熒光激發(fā)下發(fā)綠光。綠色斑點為FITC位置，在FITC-DTX-NPs與細(xì)胞共培養(yǎng)，且沖洗過后，即 在細(xì)胞中位置。為細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞形態(tài)基本正常。 納米粒具有較高的生物穩(wěn)定性，較高的生物相容性，并 內(nèi)具有較好的耐受性 三、應(yīng)用情況四、項目學(xué)術(shù)交流情況，在預(yù)定內(nèi)容之外還進(jìn)行了優(yōu)化實驗，方法學(xué)，體外毒性實驗等。建立了QQ50003000

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