第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物復(fù)習(xí)

第一章復(fù)習(xí)有機(jī)物的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)南昌現(xiàn)代外國(guó)語(yǔ)學(xué)校周衛(wèi)強(qiáng)2016-3/12第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、有機(jī)化合物簡(jiǎn)介：1、定義:__________________稱(chēng)為有機(jī)物.絕大多數(shù)含碳的化合物2、有機(jī)物組成元素：

都含有C、多數(shù)的含有H，其次含有N、O、P、S、鹵素等3、性質(zhì)B、大多數(shù)熔點(diǎn)低，受熱易分解，而且易燃燒。C、大多數(shù)是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電。D、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，一般比較慢，副反應(yīng)多。A、大多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。二、有機(jī)物的分類(lèi)1、按碳的骨架分類(lèi)鏈狀化合物（碳原子相互連接成鏈狀）環(huán)狀化合物（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）脂環(huán)化合物（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）芳香化合物（含苯環(huán)）有機(jī)物2、按官能團(tuán)分類(lèi)官能團(tuán)：有機(jī)化合物中，決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。烴：有機(jī)物分子中只含有碳?xì)鋬煞N元素。飽和烴不飽和烴烴類(lèi)別烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烴有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物例題、請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。把正確答案填寫(xiě)在題中的橫線上（1）芳香烴：

；（2）鹵代烴：

；（3）醇：

；（4）酚：

；（5）醛：

；（6）酮：

；（7）羧酸：

；（8）酯：

。⑦⑨⑧⑩①②③⑥④⑤羥基（－OH）連在鏈烴基的碳原子上的物質(zhì)羥基（－OH）直接連在苯環(huán)上。區(qū)別酚和醇及其官能團(tuán)醇:酚:21、31—OH—CH2OH—OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________23區(qū)別醛、酮和羧酸、酯及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OR相連。醛基—CHO羰基>C=O

羧基—COOH酯基-COOR區(qū)別芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物芳香族化合物芳香烴苯的同系物1．北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是(A)A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析：分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，不含有苯環(huán)和酯基，故B、C、D錯(cuò)誤。答案：

A三、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1、成鍵數(shù)目：碳原子含有4個(gè)價(jià)電子，每個(gè)碳原子可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵；2、連接方式：碳原子相互之間能以共價(jià)鍵結(jié)合形成長(zhǎng)的碳鏈及碳環(huán)；3、成鍵種類(lèi)：碳原子間或碳原子與其他原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或叁鍵；當(dāng)一個(gè)碳原子與其他原子之間只形成單鍵時(shí)，這個(gè)碳原子與其他四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)。如;CH4

當(dāng)碳原子間或碳原子與其他原子間形成雙鍵時(shí)，形成雙鍵的碳原子及與之直接相連的原子處于同一個(gè)平面，形成平面結(jié)構(gòu)。如;CH2=CH2HCHO

當(dāng)碳原子間或與其他原子之間形成三鍵時(shí)，形成叁鍵的碳原子及與之直接相連的原子處于同一直線上。如：CH三CHHCN單鍵雙鍵叁鍵新課標(biāo)人教版第一章復(fù)習(xí)有機(jī)物的命名第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（一）、習(xí)慣命名法（適用于簡(jiǎn)單化合物）a、碳原子數(shù)在十個(gè)以下的用天干來(lái)命名；即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名；如：C原子數(shù)目為11、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為：十一烷、十七烷、二十烷、一百烷；●碳架異構(gòu)體用正、異、新等詞頭區(qū)分。四、有機(jī)物的命名：（二）、系統(tǒng)命名法1、烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R—”表示。CH4CH3—－H甲烷甲基CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基

烴基的特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷丙基CH3CH—CH3異丙基CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟：選主鏈，稱(chēng)某烷，編號(hào)位定支鏈，取代基寫(xiě)在前，標(biāo)位置短線連，不同基簡(jiǎn)到繁，相同基合并算（1）、選主鏈：原則a、選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為某“烷”。123456己烷CH3CH3-CH-CH3CH3課堂練習(xí)：請(qǐng)根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下有機(jī)分子主鏈的含碳數(shù)。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷1、改成C骨架CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3原則：b、遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基多的為主鏈。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3（2）、定編號(hào)：原則：近、簡(jiǎn)、小a、以主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。即首先要考慮近123456CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3課堂練習(xí)：請(qǐng)根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下有機(jī)分子主鏈的含碳數(shù)。87654321原則：b、取代基距鏈兩端位號(hào)相同時(shí)，編號(hào)從最簡(jiǎn)的基團(tuán)端開(kāi)始。即同近考慮簡(jiǎn)CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678原則：c、若兩個(gè)相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可的不同的編號(hào)序列，則從支鏈編號(hào)相加，和最小一端開(kāi)始編號(hào)。即同近同簡(jiǎn)考慮小(3)、寫(xiě)名稱(chēng)：名稱(chēng)組成順序:

取代基位置-----取代基數(shù)目名稱(chēng)-----母體名稱(chēng)CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31

23452-甲基已烷原則:先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。如果有相同的支鏈，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；并在數(shù)字與支鏈名稱(chēng)之間用一短線隔開(kāi)，CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱(chēng)取代基名稱(chēng)取代基數(shù)目取代基位置名稱(chēng)組成戊烷甲基2，3二

CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2-甲基-4-乙基庚烷練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名3、烯烴和炔烴的命名：（１）、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；（２）、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；（３）、寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。（1）5-甲基-2-己烯（2）6543212,4-二甲基-2-戊烯5432

1CH2=CH-CH=CH2（3）1,3-丁二烯（4）4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–

CH3CH31

2345432

14、苯的同系物的命名

一烴基苯：命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。二烴基苯：2．(2011·海淀期末)下列有機(jī)物的命名正確的是(C)解析：

A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二溴乙烷，B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。答案：

C新課標(biāo)人教版第一章復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物請(qǐng)同學(xué)們觀察C5H12的球棍模型，完成下表。分子式相同C5H12結(jié)構(gòu)不同36．07℃27．9℃9．5℃回憶：

何謂同分異構(gòu)體？五、同分異構(gòu)體：1、概念：具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)化物，稱(chēng)為同分異構(gòu)體。2、常見(jiàn)同分異構(gòu)體的類(lèi)別3、常見(jiàn)的官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)組成通式物質(zhì)的類(lèi)別烯烴環(huán)烷烴炔烴二烯烴環(huán)烯烴飽和一元醇醚典型實(shí)例物質(zhì)的類(lèi)別組成通式飽和一元醛酮烯醇環(huán)醇環(huán)醚飽和一元羧酸酯羥基醛羥基酮酚芳香醇芳香醚硝基烷烴氨基酸單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)典型實(shí)例判斷：下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？1、1-丙醇和2-丙醇2、CH3COOH和

HCOOCH3

3、CH3CH2CHO和

CH3COCH34、CH3—CH—CH3和

CH3CH2CH2CH3

CH3位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)4．同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。例題：書(shū)寫(xiě)分子為C6H14的同分異構(gòu)體。1、成直線，一條鏈；

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH32、摘一碳，掛中間；CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3往邊排，不到端；CH3口訣主鏈由長(zhǎng)到短支鏈由整到散位置由心到邊排布由對(duì)（同）到鄰再到間(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法（a）由分子式確定物質(zhì)類(lèi)型（b）寫(xiě)出某一類(lèi)別物質(zhì)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，官能團(tuán)寫(xiě)在一端，然后變換官能團(tuán)的位置，寫(xiě)出其他同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（c）變換官能團(tuán)，仿照（a）寫(xiě)出其它類(lèi)別物質(zhì)的同分異構(gòu)體。練習(xí):寫(xiě)出分子式為C4H8O2的物質(zhì)的同分異構(gòu)體4、一元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等效氫法：在有機(jī)物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫。有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫原子確定的規(guī)律（1）同一碳原子上的氫原子等效；（2）與同一碳原子相連的甲基上的氫原子等效；如：新戊烷四個(gè)甲基上的12個(gè)氫為等效氫（3）結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)的碳原子上的氫原子等效。（通過(guò)尋找對(duì)稱(chēng)軸或?qū)ΨQ(chēng)中心進(jìn)行分析）如：對(duì)二甲苯，有兩條對(duì)稱(chēng)軸，苯環(huán)上的四個(gè)氫原子等效，兩個(gè)甲基上的6個(gè)氫原子等效CH3CH3CH3CH3C例：某烴只能生成一種一氯代物，此烷烴的分子式可能是下列選項(xiàng)中的：

A、CH4B、C3H8C、C4H10D、C5H12判斷某種烴的一氯代物種類(lèi)：[特別提醒]限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，要注意分析清楚限制條件的含義，弄清在限制條件下可以確定什么，再針對(duì)可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。4．(2007海南)下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是()A.CH3CH2CH2CH3

B.CH3CH(CH3)2C.CH3C(CH3)3

D.(CH3)2CHCH2CH3C[例1](2011·新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) (C)A．6種 B．7種C．8種

D．9種[解析]

本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8種，方式如下：[答案]

C練習(xí)：1、互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能（）A、具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量B、具有相同的熔沸點(diǎn)和密度C、具有相同的分子式D、具有相同的組成元素B六、同系物

判斷規(guī)律：1、一差(分子組成差一個(gè)或若干個(gè)CH2)；2、三同(物質(zhì)類(lèi)別相同必為同一類(lèi)物質(zhì)組成元素必須相同通式相同，但除烷烴外通式相同，不一定是同系物如:烯烴環(huán)烷烴CnH2n,炔烴二烯烴CnH2n-2飽和一元醇和醚CnH2n+2O；飽和一元酯和酸CnH2nO2;飽和一元醛和酮CnH2nO3、二相似：

結(jié)構(gòu)相似：具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類(lèi)別和官能團(tuán)數(shù)目化學(xué)性質(zhì)相似，如乙醇與丙醇為同系物同系物——結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)同系物。4．判斷下列描述的正誤：(1)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物。(*)(2)相對(duì)分子質(zhì)量相等的化合物互為同分異構(gòu)體。(*)(3)均含有羥基官能團(tuán)，且二者組成相差一個(gè)“CH2”，二者屬于同系物。(*)(4)有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O，則有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素。 (*)(5)C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體共有4種。 (/)解析：結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，如盡管相差一個(gè)“CH2”，但二者結(jié)構(gòu)不相似不屬于同一類(lèi)物質(zhì)，故二者不屬于同系物，(1)、(3)錯(cuò)誤；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，而不是指相對(duì)分子質(zhì)量相同，如CO2和C3H8的相對(duì)分子質(zhì)量均為44，但二者不是同分異構(gòu)體，(2)錯(cuò)誤；有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O，說(shuō)明有機(jī)物中一定含有C、H兩種元素，但無(wú)法判斷是否含有氧元素，(4)錯(cuò)誤；C4H10O屬于醇的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH2CH2OH、共4種，(5)正確。答案：

(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√新課標(biāo)人教版第一章復(fù)習(xí)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物七、有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的確定（一）、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的幾種表示方法：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)式：鍵線式：電子式：以乙醇（C2H6O）為例：C2H5OH鍵線式中每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)都表示一個(gè)碳原子取定量含C、H（O）的有機(jī)物加氧化銅氧化H2OCO2用無(wú)水CaCl2吸收用KOH濃溶液吸收得前后質(zhì)量差得前后質(zhì)量差計(jì)算C、H含量計(jì)算O含量得出實(shí)驗(yàn)式1、元素分析→確定實(shí)驗(yàn)式（二）有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的確定求有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式：【例題】某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.16%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.14%，求A的實(shí)驗(yàn)式。解：氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1－52.16%－13.14%＝34.70%各元素原子個(gè)數(shù)比N(C)：N(H)：N(O)＝＝2：6：1A的實(shí)驗(yàn)式為：C2H6O（a）根據(jù)標(biāo)況下氣體的密度可求：M=22.4L/mol?ρg/L=22.4ρg/mol（b）依據(jù)氣體的相對(duì)密度：M1=DM2(D:相對(duì)密度)（c）求混合物的平均式量：（d）運(yùn)用質(zhì)譜法來(lái)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量（1）、確定相對(duì)分子質(zhì)量→確定分子式A、確定相對(duì)分子質(zhì)量的常見(jiàn)方法：2、分子式的確定分子式=（實(shí)驗(yàn)式）nB、測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量最精確快捷的方法

用高能電子流轟擊分子，使其失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子，帶正電荷的分子離子和碎片離子具有不同質(zhì)量，它們?cè)诖艌?chǎng)下達(dá)到檢測(cè)器的時(shí)間不同，結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。——質(zhì)譜法

由于質(zhì)荷比越大，達(dá)到檢測(cè)器需要的時(shí)間越長(zhǎng)，因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對(duì)分子質(zhì)量（1）質(zhì)荷比是什么？（2）如何確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量？

分子離子與碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值未知化合物A的質(zhì)譜圖結(jié)論：A的相對(duì)分子質(zhì)量為46【例題】2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（10－9g）化合物通過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋

……，然后測(cè)定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如右圖所示（假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷，信號(hào)強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)），則該有機(jī)物可能是

A甲醇B甲烷C丙烷D乙烯

【練習(xí)】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定過(guò)程前兩步為：①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是（）。

②確定分子式：下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為（），分子式為（）。C4H10O74C4H10O（2）通式法題給信息或物質(zhì)性質(zhì)確定類(lèi)別及組成通式n值分子式相對(duì)分子質(zhì)量例：未知物A的分子式為C2H6O，其結(jié)構(gòu)可能是什么？

H

H

H

HH－C－C－O－H或H－C－O－C－H

HH

H

H3、確定結(jié)構(gòu)式確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的一般步驟是：（1）根據(jù)分子式寫(xiě)出可能的同分異構(gòu)體（2）利用該物質(zhì)的性質(zhì)儀器分析圖譜推測(cè)可能含有的官能團(tuán)，最后確定正確的結(jié)構(gòu)A、紅外光譜紅外光譜法確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的原理是：由于有機(jī)物中組成化學(xué)鍵、官能團(tuán)的原子處于不斷振動(dòng)狀態(tài)，且振動(dòng)頻率與紅外光的振動(dòng)頻譜相當(dāng)。所以，當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，分子中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)可發(fā)生震動(dòng)吸收，不同的化學(xué)鍵、官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖中將處于不同位置。因此，我們就可以根據(jù)紅外光譜圖，推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)，以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)?？梢垣@得化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息CH3CH2OH的紅外光譜結(jié)論：A中含有O-H、C-O、C-HB、核磁共振氫譜如何根據(jù)核磁共振氫譜確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)？對(duì)于CH3CH2OH、CH3—O—CH3這兩種物質(zhì)來(lái)說(shuō)，除了氧原子的位置、連接方式不同外，碳原子、氫原子的連接方式也不同、所處的環(huán)境不同，即等效碳、等效氫的種數(shù)不同。處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，這種差異叫化學(xué)位移δ。從核磁共振氫圖譜上可推知該有機(jī)物分子有幾種不同類(lèi)型的氫原子（波峰數(shù)）及它們的數(shù)目比（波峰面積比）。1、某僅碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物，經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為46。取該有機(jī)化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g。（1）試求該有機(jī)化合物的分子式。（2）若該有機(jī)化合物的H核磁共振譜圖如下圖所示，請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C2H6OCH3OCH35．某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.