講稿禮光高從堦

3262006年6

Vol.32 ，，高從本文對壓力驅(qū)動膜過程中所用到的荷電高分子分離膜的分離機理方法表征以及影響荷電膜分荷電綜述TQ028.8 A 優(yōu)異的選擇透過性在生物化工及污水處理行業(yè)得到了廣泛應(yīng)用[1,2]。本文針對壓力驅(qū)動膜過程體溶液中的濃度由此形成Donnan位差同名 廣義Nernst-P1anck模型用于描述通過荷電膜性條件，和Donnan截留率是料液濃度和離子電荷數(shù)的函數(shù)，同時Nernst-P1anck模型考慮了對流和擴散通量的影響，因該模型中涉及十幾個參法得到定量值

Eric等[4]在廣Nernst-Planck方程和Poisson方程的基礎(chǔ)上考慮 OsterlePoisson-BoltzmannNernst-P1anckNavier-Stokes方程來描述?？臻g電荷模型是表征電解質(zhì)及離子在荷電膜內(nèi)ndero根據(jù)空間電荷模型和雙電層理論推導(dǎo)出膜的表面a電位與膜的流動電位關(guān)聯(lián)式elmholt-molu-chok Donnan效應(yīng)和離子遷移存在一作者簡 主要從事膜分離研聯(lián)系作 研究 ；E-mail：wu- 布均勻此該模型有一定的理想Wang[7,劑加入到氯化鈉溶液中，對幾種納濾膜作了透直接法是將荷電的高分子材料如磺化聚膜中比較常見操作也相對簡單通過這種方法 共混法主要用于荷電的高分子合金膜。將子材料共混后通過相轉(zhuǎn)化等方法荷電膜。由于 將基膜放入化學(xué)試劑中經(jīng)過化學(xué)反（有時需）使膜帶上荷電基

控制。而且因在條件下就能在同一基膜上利是目前被采用最多的一種荷電膜方法。（）流動電位的測定有兩種形式[19]，分別被用于測 面會形成雙電層。zeta電位定義為從流動層與滑動層的界面到溶液中的電位差，反映的是液相中的近似計算膜表面的電荷!固。面電阻率厚度膜孔隙率等數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)后得到zeta電基礎(chǔ)上簡化膜的結(jié)構(gòu)，通過流動電位方法計算出 3 這一方法對帶有強酸基團或強堿基團的膜較為適pH電性能。Poonam等[24]于2004年了一種測定等[25]在以聚丙烯（PAN）為基膜通過0.0015mol/cm2對鈉的截留率為55.2%。Johan[20]分別用NTR7450，CA30NF40UTC20四種納濾膜測定了對Na2SO4，NaClMgCl2的截留率，結(jié)果顯示荷負電性最強的NTR7450對三種溶質(zhì)的截留率差別最大Na2SO4>NaCl>MgCl2其它三種膜的截留率差別不表明

Na2SONaClMgCl2截留MgCl2>NaClNa2SO4Johan等[20]用荷NTR7450荷負電膜做截留實驗得到的結(jié)果 荷電膜的表觀荷電正負性及荷電強弱程度受溶液pHpH電的膜可以呈現(xiàn)中性甚至荷負電，從而使膜的分離效果發(fā)生巨大改變Margarida等[19]測定了荷電納濾膜在不同pH溶zetapHpH值升高時，膜表面電負性和膜孔表面電 Maria等[23]DesalG-20的表面電ln!m=3.57+0.475ln!f表明荷電膜的表觀表面電荷密pH值和電導(dǎo)率的響應(yīng)特性可以[1]AndreasWMichaelRB,MarianneN,ChristopherW.Theinflu-enceofmorphology,hydrophobicityandchargeuponthelong-termperformanceofultrafiltrationmembranesfouledwithspentsulphiteliquor[J].Desalination,2005,175:73- ,,,等.膜法濃縮明膠蛋白水溶液[J].膜學(xué)與技術(shù),2000,20(3):50-[3],等.膜手冊[M].海洋,1999,EricQ,MichaelDB.Atransportmodelofelectrolyteconvectionthroughachargedmembranepredictsgenerationofnetchargeatmembrane/electrolyteinterfaces[J].JMembrSci.,2005,265:60-AndersonJL.Experimentalverificationofthespacechargemodelforelectrokineticsinchargedmicroporousmembranes[J].JElectrochemSci.,1983,130:839-847..納濾膜分離機理及其應(yīng)用研究進展[J].化學(xué)通報,2:WangXL,TsuruT,NakaoS,$,1=.Theelectrostaticandster-ic-hindrancemodelforthetransportofchargedsolutesthroughnanofiltrationmembranes[J].JChemEngJapan,1997,135:WangXL,TsuruT,TogohM,$,1=.Evaluationofporestructureandelectricalpropertiesofnanofiltrationmembranes[J].JMem-brSci.,1995,28:372-380.CabassoI.Practicalaspectsinthedevelopmentofapolymerma-trixforultrafiltration[M].UltrafiltrationMembranesandAppli-cations,ed.ARCooper.NewYork:PlenumPress,1980,vol.B.,,,英.荷電納濾膜的研究[J].水處技術(shù)1992,18(2):75-MirL.Positive-chargedultrafiltrationmembraneforthesepara-tionofcathodic/electrodepositionpaintcompositions[P].USPatent4412922,1983.WRichardB,TraAD.Polysulfone-sulfonatedpoly(etherether)ketoneblendmembranes:systematicsynthesisandcharac-terization[J].JMembrSci.,2001,181:253-263.WolffJ,HSteinhauser,GEllinghorst.Tailoringofultrafiltrationmembranesbyplasmatreatmentandtheirapplicationforthede-salinationandconcentrationofwatersolutionsoforganicsub-stances[J],JMembrSci.,1988,36:207-214.,,荊,.荷電聚砜中空纖維超濾膜

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