2023年朱玉賢分子生物學(xué)習(xí)題題庫

第一章緒論練習(xí)題請就你感愛好的分子生物學(xué)發(fā)展史上的重大事件或重要人物或重要理論作以相關(guān)論述？第二章染色體與DＮＡ練習(xí)題１一、【單選題】1.生物遺傳信息傳遞中心法則是【】A.DＮA→RNA→蛋白質(zhì)B.RNA→DＮA→蛋白質(zhì)C．ＤNA→蛋白質(zhì)→RNＡD.RＮA→蛋白質(zhì)→DNA2.關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,下列哪項是錯誤的【】A.為半保存復(fù)制 Ｂ.為不對稱復(fù)制C.為半不連續(xù)復(fù)制?Ｄ.新鏈合成的方向均為3'→５'3.合成DNＡ的原料有【】Ａ.dAＭPdGMP?dＣMP dTMPB．dADP dＧＤP?dCDP ｄTＤPC.ｄATP?dGTP dCTP?dTTPD.ＡMP ＵMＰ ?CMP GMＰ4.ＤNA合成時堿基互補規(guī)律是【】A．A-UC-G B.T-ＡC-GC.A－GC－U?Ｄ.A－GＣ-T５.關(guān)于DNA的復(fù)制錯誤的【】：A涉及一個雙螺旋中兩條子鏈的合成Ｂ遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則Ｃ依賴于物種特異的遺傳密碼D是堿基錯配最重要的來源6.一個復(fù)制子是：【】Ａ細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DＮA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白C任何自發(fā)復(fù)制的ＤNA序列(它與復(fù)制起始點相連)Ｄ任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如：單環(huán)）Ｅ復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的DNA片段7.真核生物復(fù)制子有下列特性，它們：【】A比原核生物復(fù)制子短得多，由于有末端序列的存在B比原核生物復(fù)制子長得多，由于有較大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能融合D所有立即啟動，以保證染色體在S期完畢復(fù)制E不是所有立即啟動，在任何給定的時間只有大約15%是有活性的８.下述特性是所有（原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點都共有的是:【】A起始位點是涉及多個短反復(fù)序列的獨特DNA片段Ｂ起始位點是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性辨認(rèn)這些短的反復(fù)序列D講的就是容易解開雙鏈成單鏈的特性起始位點旁側(cè)序列是A－T豐富的，能使DNA螺旋解開講的就是容易解開雙鏈成單鏈的特性E起始位點旁側(cè)序列是G－Ｃ豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物９．下列關(guān)于ＤＮA復(fù)制的說法是對的的有:【】Ａ按全保存機(jī)制進(jìn)行Ｂ接３’→５’方向進(jìn)行C需要4種dNＭP的參與D需要ＤNＡ連接酶的作用Ｅ涉及RNA引物的形成F需要DＮA聚合酶Ⅰ10．在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去ＲＮA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸?【】ＡDNＡ聚合酶IIIBDNＡ聚合酶IICＤNA聚合酶ID外切核酸酶MFlEＤNＡ連接酶【參考答案】1.A2.D３.Ｃ4.B5．Ｃ6.C7．C８.D９.D10.C二、【多項選擇題】1.DＮＡ聚合酶I的作用有【】A.3’B.修復(fù)酶的功能C.在細(xì)菌中５’D.外切酶活性，可以降解RNA／DNA雜交體中的RＮA引物E.5’-2．下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的敘述哪些是對的的?【】A．該酶能從3’羥基端逐步水解單鏈Ｂ．該酶在雙螺旋區(qū)具有5’Ｃ．該酶在DNA中需要游離的3’-ＯＨD.該酶在DNA中需要游離的5’-OHE.有校對功能3．下列有關(guān)DNA聚合酶I的描述,哪些是對的的?【】A.催化形成3’-B．有３’C.有5‘-３’核酸外切酶作用D．是原核細(xì)胞DNA復(fù)制時的重要合成酶E.是多功能酶4.有關(guān)DNA復(fù)制時的引物的說法下列對的的有【】A．一般引物是ＲNAB．催化引物合成的酶稱引發(fā)酶C．哺乳動物的引物是DNＡD．引物有游離的3‘-OＨ,成為合成DNA的起點E.引物有游離的5‘-ＯＨ5.DNA聚合酶I的作用是【】A．修復(fù)ＤNA的損傷與變異Ｂ.去除復(fù)制過程中的引物C．填補合成ＤNＡ片段間的空隙Ｄ．將DＮA片段連接起來E.合成RNA片段6.下列關(guān)于DNＡ復(fù)制的敘述哪些是對的的？A.每條互補鏈的合成方向是5‘-B.DNA聚合酶沿母鏈滑動方向從３‘-C．兩條鏈同時復(fù)制只有一個起點D.真核細(xì)胞的每個染色體的復(fù)制合成原料是dＮMP7．下列有關(guān)DＮA聚合酶作用的敘述哪些是對的的？Ａ.酶I在ＤNA損傷的修復(fù)中發(fā)揮作用B．酶II是ＤNA復(fù)制的重要酶C.酶ＩIＩ是DNA復(fù)制的重要酶D.酶IV在DNA復(fù)制時有切除引物的作用E.酶I切除RNＡ引物８．DNA聚合酶Ｉ具有的酶活性涉及A.5’B.3’C.5’D.3’E．內(nèi)切酶活性９.下列有關(guān)大腸桿菌ＤＮA復(fù)制的敘述哪些是對的的?Ａ.雙螺旋中一條鏈進(jìn)行不連續(xù)合成B.生成岡崎片斷C.需要RNA引物D．單鏈結(jié)合蛋白可防止復(fù)制期間的螺旋解鏈E.DNA聚合酶I是DNA復(fù)制最重要酶解釋：單鏈結(jié)合蛋白的作用是保持解開的單鏈不要受到DNA酶的降解，而不是放置解鏈，自身復(fù)制期間就是需要解鏈的10.DＮA復(fù)制的特點是解釋：單鏈結(jié)合蛋白的作用是保持解開的單鏈不要受到DNA酶的降解，而不是放置解鏈，自身復(fù)制期間就是需要解鏈的Ａ．半保存復(fù)制Ｂ.半不連續(xù)C.一般是定點開始，雙向等速進(jìn)行Ｄ.復(fù)制的方向是沿模板鏈的5‘-3’E.一般需要ＲNＡ引物11.需要DNA連接酶參與的反映為A.DＮＡ復(fù)制B．DNA損傷修復(fù)Ｃ.ＤNA的體外重組Ｄ.RNA的轉(zhuǎn)錄E.RＮA的復(fù)制12.下列關(guān)于DNＡ連接酶的敘述哪些是對的的?A．在雙螺旋的互補核苷酸之間形成鏈間共價鍵B.有的酶可被ATP激活,有的酶可被NAＤ+激活C．由于DNA鏈出現(xiàn)一個缺口（ｇap），使螺旋解旋后引發(fā)DNＡ復(fù)制D．在雙螺旋DNA分子中切口（nick)相鄰兩個片段的3’-羥基和5’-磷酸基之間形成3E．連接二個RNA片段13.關(guān)于ＤNA聚合酶I的敘述哪些是對的的?A.此酶能從3’－羥基端逐步水解單鏈B.在DNA雙股螺旋區(qū),此酶具有5’-C.DNＡ的復(fù)制，損傷修復(fù)都需要它Ｄ.是ＤNA復(fù)制過程中最重要的酶E.此酶具有連接酶活性14．下列關(guān)于大腸桿菌DNA連接酶的敘述哪些是對的的？Ａ.催化雙股螺旋DNA分子中二個切口（niｃk）相鄰單股DＮA片段的連接反映,生成磷酸二酯鍵B.DNA復(fù)制需要C．是基因工程中重要的工具酶Ｄ．催化二個單股DNＡ鏈之間生成磷酸二酯鍵不能連接單鏈游離不能連接單鏈游離E.DＮA損傷修復(fù)需要１５.下列關(guān)于大腸桿菌DNA連接酶的敘述對的的是Ａ．催化兩段岡崎片段的相連B.催化兩條游離的單鏈DNA分子間形成磷酸二酯鍵不能連接單鏈游離不能連接單鏈游離Ｃ．需ＧTＰ為能源Ｄ.需AＴP為能源E.連接二個肽段1６．DＮＡ連接酶催化的反映A.在兩股單鏈DNＡ互補堿基之間形成氫鍵生成雙螺旋，完畢復(fù)制過程B.需AＴP供能C.使復(fù)制中的RＮA引物與岡崎片段互相聚合D.使相鄰的ＤNＡ片段間以３’-E.催化RNA引物的合成17.ＤNA聚合酶ＩIＩ催化的反映A.作用物為dNTPB．合成反映的方向為5C．以NAD＋為輔酶D.生成磷酸二酯鍵Ｅ．需要DNA模板1８.DNA復(fù)制的特點是Ａ.半保存復(fù)制B．需合成RNA引物C.形成復(fù)制叉Ｄ．有半不連續(xù)性E.合成ＤＮA方向是3１9．關(guān)于DＮA聚合酶的催化作用有A．ＤＮApｏlＩ在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用B.DＮApoｌI有去除引物,填補合成片段空隙的作用C.DNＡpｏlIII是復(fù)制中起重要作用的酶D．DNＡpoｌII是復(fù)制中起重要作用的酶E.ＤNApolI是多功能酶2０.參與原核DNA復(fù)制的ＤＮA聚合酶有Ａ.DＮA聚合酶IB.ＤNＡ聚合酶IIC.ＤNＡ聚合酶IIID.DNA聚合酶αE.DＮA聚合酶δ２1．參與復(fù)制中解旋、解鏈的酶和蛋白質(zhì)有A.解鏈酶Ｂ.DNA結(jié)合蛋白C.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶D．核酸外切酶E．引發(fā)酶2２.DNA復(fù)制需要下列哪些成分參與Ａ.DNＡ模板B.ＤNA指導(dǎo)的ＤＮA聚合酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D.四種核糖核苷酸E．RNA引物23.將細(xì)菌培養(yǎng)在具有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中,使雙鏈都帶有標(biāo)記，然后使之在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中生長三代，其結(jié)果是A.第一代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記B.第二代細(xì)菌的DNＡ都帶有標(biāo)記Ｃ.不出現(xiàn)兩股鏈都帶標(biāo)記的子代細(xì)菌D.第三代多數(shù)細(xì)菌的ＤＮA不帶有標(biāo)記E．以上都不對２４.端粒酶和其他ＤNA合成酶有何區(qū)別?Ａ.從5’-B．酶具有RNA成分Ｃ.酶以自身ＲNＡ為模板D.以dNTＰ合成ＤＮAE.是特異的逆轉(zhuǎn)錄酶25.DNA的復(fù)制作用A.涉及用于互相配對成雙螺旋的子鏈的合成不能使互相，只能是其中一個，所以說是半保存的不能使互相，只能是其中一個，所以說是半保存的Ｂ.按照新合成子鏈與一條親本鏈結(jié)合的原則C．依賴于物種特異的遺傳密碼D.是半保存復(fù)制E.是描述基因表達(dá)的過程２６．下面哪些堿基對能在雙鏈DNA中發(fā)現(xiàn)？Ａ.Ａ-UB.G-TC．Ｃ-ＧＤ．T－AＥ.C-A27.對一給定的原點,“引發(fā)體”具有:Ａ.引發(fā)酶B．防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白C.DnaB和ＤnａA蛋白D.拓?fù)洚悩?gòu)酶E．ＤNA聚合酶ＩIＩ教材p45，后隨鏈的引發(fā)過程往往由引發(fā)體來完畢，由6種蛋白和引發(fā)酶組成，重要是DnaB、C和教材p45，后隨鏈的引發(fā)過程往往由引發(fā)體來完畢，由6種蛋白和引發(fā)酶組成，重要是DnaB、C和DnaG也就是引發(fā)酶A.DＮA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNＡ連接酶D．解鏈酶E.拓?fù)洚悩?gòu)酶29.以下哪些關(guān)于限制性內(nèi)切酶的說法是對的的Ａ.一些酶在辨認(rèn)位點之外切割DNＡ鏈B.一般在特異性序列，即辨認(rèn)位點切割DNAC.能切割ＤNA而產(chǎn)生一致的末端序列D.一些酶在其辨認(rèn)位點切割兩條DNＡ鏈，形成粘性末端E．一些酶在其辨認(rèn)位點切割兩條DNA鏈,形成平端末端【多選參考答案】1．ABCDＥ２．ABＣE3.ABCＥ4.ABD５.ABＣ6．AＢC7.ACE8．ABC９．ＡBC１0.ABCE１１.ＡBC12.ＢＤ13．ABC1４．ABＣE1５.AD1６.ＢＤ１７.ABDE1８.ＡＢCD1９.ABCE２0.AC２1．ＡBＣ２２.AＢE23.ACD2４.BＣE25．BD26.CD27.ＡC28.AＣDE2９.AＢＣDE三、【是非題】1．DＮA的半保存復(fù)制是由Mesｅｌson和Ｓｔahl一方面證明的。２.DNＡ復(fù)制的忠實性重要由DNA聚合酶的３′-5′外切酶的校對來實現(xiàn)。復(fù)制過程中有錯配的情況，回切修復(fù)，畫圖復(fù)制過程中有錯配的情況，回切修復(fù)，畫圖３．真核細(xì)胞DＮＡ聚合酶α沒有3′→５′外切酶的活性，因此真核細(xì)胞染色體DNＡ復(fù)制的忠實性低于原核細(xì)胞P49,DNA聚合酶P49,DNA聚合酶α重要是負(fù)責(zé)引物的合成，沒有兩個外切活性，真核的重要復(fù)制的酶是deta4.大腸桿菌ＤNA連接酶使用NAＤ＋作為氧化劑NADH??。NADH??5.DNＡ連接酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化都屬于共價催化。6.滾環(huán)、D環(huán)復(fù)制是用來解釋環(huán)狀DNA復(fù)制的。7.SSB可以減少ＤNA的Ｔｍ由于SSB結(jié)合的話，等于保持了部分單鏈區(qū)，雙鏈區(qū)的解鏈就不需要更多的能量了。由于SSB結(jié)合的話，等于保持了部分單鏈區(qū)，雙鏈區(qū)的解鏈就不需要更多的能量了8.大腸桿菌參與ＤNA錯配修復(fù)的聚合酶是DＮA聚合酶I。應(yīng)當(dāng)是聚合酶III，在教材圖2-29中有描述,SOS修復(fù)是iv和v應(yīng)當(dāng)是聚合酶III，在教材圖2-29中有描述,SOS修復(fù)是iv和v9.人細(xì)胞缺少DNA光解酶直接修復(fù)的機(jī)制教材page55提到直接修復(fù)普遍存在，重要光解酶的作用將損傷的堿基直接修復(fù)而不要切掉后在復(fù)制修復(fù)。教材page55提到直接修復(fù)普遍存在，重要光解酶的作用將損傷的堿基直接修復(fù)而不要切掉后在復(fù)制修復(fù)１0.DNA的后隨鏈的復(fù)制是先合成許多岡崎片段,然后直接將它們一起連接起來形成一條連續(xù)的鏈這個地方要注意補平，最后連接起來，自身岡崎片段就是指DNA，。這個地方要注意補平，最后連接起來，自身岡崎片段就是指DNA，11.大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒５0０個堿基對的速度向前移動,復(fù)制叉前的DＮA以大約3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。12.在前導(dǎo)鏈上DNA沿5′→3′方向合成,在后隨鏈上則沿3′→５′方向合成。13.大腸桿菌ＤNＡ聚合酶缺少3′→5′外切酶活性時會減少ＤＮA合成的速率，但不影響它的可靠性。１４.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DＮＡ的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對不是為了避免堿基配對而是為了避免單鏈降解。不是為了避免堿基配對而是為了避免單鏈降解15．嘧啶二聚體可通過重組修復(fù)被徹底去除應(yīng)當(dāng)是光修復(fù)。應(yīng)當(dāng)是光修復(fù)16.反轉(zhuǎn)錄酶是由Temｉn等人于１970年發(fā)現(xiàn)的。17.除高等哺乳動物外，其它生物具有DNＡ光修復(fù)能力有待考證。有待考證１8.大腸桿菌DNA的轉(zhuǎn)錄起點–10處保守順序為TATＡAT,稱為Prｉbｎｏwbox。1９.大腸桿菌DNA聚合酶是單鏈的,具有鋅，同時具有合成和水解多種功能。20.在DNＡ復(fù)制中，假定都從5′→3′方向讀序,新合成的ＤＮＡ鏈中的核苷酸序列同模板鏈同樣。【參考答案】1.√2.√３.×4.×５.√6.√7.√8.×９.×10.×１1.√12．×13．×14.×１５.×16．√１7.√有待考證,（生化說低等生物直到鳥類都有光復(fù)活酶）同１8.√1９.√20．×四、【填空題】1.DＮA復(fù)制是遺傳信息從()傳遞至(）;翻譯是遺傳信息從（)傳遞至()。2.DＮＡ復(fù)制的方向是（），負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是(）。３.在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱(），另一條非連續(xù)合成的子鏈稱(）。4.原核生物DＮA聚合酶有（）種，在修復(fù)DNA損傷中起作用的是DNA聚合酶(）和(）。５．真核生物DNA復(fù)制是多起點，每個起點的作用速度()原核生物,但總速度（）原核生物。６.在大腸桿菌DＮＡ復(fù)制中修補DNA鏈上缺口的酶是（)。7.大腸桿菌在DＮA復(fù)制中切除RＮA引物的酶是（），而真核細(xì)胞DNＡ復(fù)制的過程中切除ＲNＡ引物的酶是(）或（)。8.大腸桿菌染色體DＮA復(fù)制的起始區(qū)稱為(），酵母細(xì)胞染色體DNＡ復(fù)制的起始區(qū)稱為（）,兩者都富含()堿基對,這將有助于（)過程。9.對酶母、細(xì)菌以及幾種生活在真核細(xì)胞中的病毒來說，都可以在DNＡ獨特序列()處觀測到復(fù)制泡的形成。１0.染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu),稱為（)。１１.(）和(）酶的缺少可導(dǎo)致大腸桿菌體內(nèi)岡崎片段的堆積。１2.體內(nèi)DNA復(fù)制重要使用()作為引物,而在體外進(jìn)行PCR擴(kuò)增時使用（）作為引物。13.（)可被當(dāng)作一種可形成DNA單鏈缺口或暫時雙鏈缺口的可逆核酸酶。14．ＤNA復(fù)制中能催化磷酸二酯鍵生成的，除了DNA聚合酶外，尚有（)和（）。１5.參與DNA復(fù)制的重要酶和蛋白質(zhì)有(）、（)、（）、（)、（)、）（）。16．岡崎片段的生成是由于DＮA復(fù)制中,()和(）的不一致。１7.真核細(xì)胞DNＡ復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的（）期。18.端粒酶由(）和(）組成,它的生理功能是（)。19.導(dǎo)致DNA損傷的外界因素有(）和（）,機(jī)體細(xì)胞內(nèi)DNA損傷的重要修復(fù)方式是(）。２０．ＤNＡ復(fù)制延長中起催化作用的DNA聚合酶在原核生物是（）,在真核生物是（)。２１．反轉(zhuǎn)錄酶是一種多功能酶,除了催化以RNA為模板生成RNA－DNA雜交分子的活性外,尚有DＮA聚合酶和（）活性。22.用PＣR方法擴(kuò)增DNA片段，在反映中除了用該DNＡ片段作為模板外,還需加入(），(）和()?！咎羁疹}答案】1.ＤNA、DNA、RNA、蛋白質(zhì)，２.5′→３′、DNA聚合酶,3．前導(dǎo)鏈、后隨鏈，４.3、Ｉ、Ⅲ5.小于、大于,6.DＮA連接酶,7.ＤNA聚合酶Ⅰ、RｎaseH、MF1,8.oriC、AＲS、A-Ｔ、解鏈,9.復(fù)制起點,10.復(fù)制叉，11.ＤＮA聚合酶Ⅰ、ＤNA連接酶,１2.ＲＮA、人工合成的DＮA，13．DNA拓樸異構(gòu)酶,１4.拓樸異構(gòu)酶、DNA連接酶，15．ＤNA聚合酶、引發(fā)酶、解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、拓樸異構(gòu)酶、DNA連接酶、切除引物的酶，16.解鏈方向、復(fù)制方向，17.Ｓ，18.RNA、蛋白質(zhì)、催化端粒DNA復(fù)制，19.物理、化學(xué)、切除修復(fù),２0．ＤＮA聚合酶Ⅲ、DNＡ聚合酶α、δ,２1.RnaｓeH,22.4種dNＴＰ、引物、高溫DNA聚合酶第二章染色體與ＤNＡ練習(xí)題２一、【單項選擇題】１.生物遺傳信息傳遞中,下列哪一種還沒有實驗證據(jù)A.DNＡ→DNＡB．DＮＡ→ＲNAC.RNA→DNAD．RＮＡ→蛋白質(zhì)E．DNA→蛋白質(zhì)２．基因表達(dá)是指A.復(fù)制＋轉(zhuǎn)錄B.復(fù)制+轉(zhuǎn)錄+翻譯Ｃ.轉(zhuǎn)錄＋翻譯D．轉(zhuǎn)錄＋轉(zhuǎn)錄后加工E.翻譯＋翻譯后加工３.用實驗證實DNＡ半保存復(fù)制的學(xué)者是Ａ.Watｓｏn和ＣriｃkB.KornbergC．SａnｇtｅrD.Meseｌｓon和StaｈｌＥ.Nｉeｒenberg4.合成DNA的原料是A.dAMＰ,ｄGMＰ，dCMＰ，dTＭPＢ．dATP,dGTP，ｄCTP,dTTＰC.ｄＡDP,dGＤP，dＣDP,ｄTDＰD.ATP,GTP，ＣTP，ＵTPE.AMP,ＧＭP,ＣＭP,UMＰ5.ＤNA復(fù)制時,子鏈的合成是A.一條鏈５′→3′，另一條鏈3′→５′B.兩條鏈均為3′→5′C．兩條鏈均為５′→3′D．兩條鏈均為連續(xù)合成E.兩條鏈均為不連續(xù)合成6.DNA復(fù)制之初參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是Ａ.解鏈酶B.拓樸異構(gòu)酶ⅠC.單鏈結(jié)合蛋白D．引發(fā)前體Ｅ.拓樸異構(gòu)酶Ⅱ７.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制與原核生物相比,下列說法錯誤的是Ａ.引物長度較短B.岡崎片段長度較短C.復(fù)制速度較慢Ｄ．復(fù)制起始點只有一個E.由DＮＡ聚合酶α及δ催化核內(nèi)DＮA合成８.端粒酶是一種A．DNA聚合酶B．ＲNA聚合酶C.DＮA水解酶D.反轉(zhuǎn)錄酶E．連接酶９.關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ的說法錯誤的是Ａ.催化dNTP連接到DNA片段的5′羥基末端B.催化dNＴP連接到引物鏈上C.需要４種不同的dＮTP為作用物D.是由多種亞基組成的不對稱二聚體Ｅ.在ＤＮA復(fù)制鏈的延長中起重要作用10.在一個復(fù)制叉中，以下哪一種蛋白質(zhì)數(shù)量最多A．DNＡ聚合酶B．引發(fā)酶C.SSＢＤ.DＮA解鏈酶E.DNA拓樸異構(gòu)酶11．著色性干皮?。╔Ｐ）是一種人類遺傳性皮膚病,是因什么缺陷而引起的A.DNＡ復(fù)制Ｂ.轉(zhuǎn)錄Ｃ．轉(zhuǎn)錄后加工D.DNA修復(fù)Ｅ.翻譯12.在紫外線照射引起DNＡ分子的損傷中最常見形成的二聚體是A.C-CB.C-TC.T－TＤ．T-ＵE.U-C1３.下列對大腸桿菌DNA聚合酶的敘述不對的的是A.DNA－PoｌⅠ可分為大小兩個片段B.DNＡ-PolⅡ具有3′→５′外切酶活性Ｃ.DNA-PｏｌⅢ在復(fù)制鏈延長中起重要作用D.ＤNＡ-PoｌⅢ由4個亞基組成Ｅ.以4種脫氧核苷三磷酸作為底物14.下列關(guān)于大腸桿菌DNＡ聚合酶的敘述哪一項是對的的A.具有3′→５′核酸外切酶活性Ｂ.不需要引物Ｃ.需要4種不同的三磷酸核苷Ｄ.dUTP是它的一種作用物E.可以將二個DNA片段連起來15．DNA復(fù)制需要（1)解鏈酶，(2)引發(fā)酶,（3）ＤNA聚合酶，（４）切除引物的酶,（5）DNＡ連接酶,其作用順序是A．１,２,４,3,5B.1,２,３，４,5C.1,4,３,２，5Ｄ.1，4,２,３,5E.4，3,2,5,1１６.岡崎片段產(chǎn)生的因素是A.DNA復(fù)制速度太快Ｂ.雙向復(fù)制C．有RNＡ引物Ｄ.復(fù)制與解鏈方向不同E.復(fù)制中DNＡ有纏繞打結(jié)現(xiàn)象17.滾環(huán)復(fù)制A.是低等生物的一種復(fù)制形式B．不屬于半保存復(fù)制Ｃ.內(nèi)環(huán)鏈5′→3′延長,外環(huán)鏈3′→5′延長D.不需要DNA連接酶的作用E．需要NTP而不是dＮTP作原料18．比較真核生物與原核生物的ＤＮA復(fù)制,兩者的相同之處是A.引物長度較短B．合成方向是5′→3′C.岡崎片段長度短D．有多個復(fù)制起點E．ＤＮA復(fù)制的速度較慢【單項選擇題參考答案】1.E2.Ｃ3.D4．Ｂ5.C６.A7.D8.D9.A10.C11．Ｄ1２.Ｃ13.Ｄ14.A１５.B16．Ｄ17.Ａ18.B二、【解釋名詞】（１)DＮA半保存復(fù)制（２)半不連續(xù)復(fù)制（３）DDDP(4)岡崎片段（５）復(fù)制叉（6）反轉(zhuǎn)錄(7)基因突變(8)核酶(9)限制性核酸內(nèi)切酶（10）基因重組(11)ＤNA克?。?2)聚合酶鏈?zhǔn)椒从硡⒖即鸢嘎匀ⅰ竞喆痤}】１.比較原核生物和真核生物的ＤNA復(fù)制有哪些異同點？２.DNA半保存復(fù)制是如何被證實的？3.簡述維持DＮA復(fù)制高度忠實性的機(jī)制。4.描述E.Cｏli的DNA聚合酶Ⅰ在DNA復(fù)制中的作用。5.復(fù)制的起始過程如何解鏈?引發(fā)體如何形成?６．簡述DNA復(fù)制中,后隨鏈?zhǔn)侨绾魏铣傻模?．簡述真核生物線性DNＡ復(fù)制后如何解決５’８.簡述DNA雙螺旋的類型？大小溝的生物學(xué)意義？【簡答題參考答案】1.答:真核細(xì)胞和ＤNＡ復(fù)制和原核細(xì)胞DNA復(fù)制十分相似，重要不同點：（１）真核細(xì)胞ＤNA復(fù)制是多起點，復(fù)制叉移動速度較慢，但總速度比原核更快;（2)真核細(xì)胞至少有5種DＮA聚合酶，都能從５′→3′方向合成DNＡ鏈，而原核細(xì)胞重要的復(fù)制酶是DNA聚合酶Ⅲ；（3)真核細(xì)胞染色體的末端ＤＮA（端粒）由端粒酶完畢復(fù)制,原核細(xì)胞沒有。2.答:ＤNA半保存復(fù)制是Ｍesｅlsｏn和Stahｌ于1958年一方面證實的，采用的方法為穩(wěn)定同位素標(biāo)記和密度梯度離心技術(shù)。將大腸桿菌連續(xù)12代培養(yǎng)在以１5NH4CL為唯一氮源的培養(yǎng)基中以使所有DNＡ分子均被１５N標(biāo)記，然后將15N完全標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到１４N培養(yǎng)基中逐代分別培養(yǎng)。分別收集１5N全標(biāo)記和15Ｎ全標(biāo)記后在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代、二代等各自的DNA,并進(jìn)行氯化銫密度梯度離心,可得到高密度帶(１5Ｎ帶），中密度帶（１5N-14N帶）和密度逐漸接近最低密度（１4N帶)，由此得知DNA是半保存復(fù)制的，即子代DNＡ雙鏈一條是親代的，一條是新合成的。３Ｈ脫氧胞苷標(biāo)記實驗和以后的其它方法均證實了ＤNA半保存復(fù)制。３.答：維持DＮA復(fù)制的高度忠實性的機(jī)制重要涉及:（1）嚴(yán)格遵守堿基配對原則。(2）DNA聚合酶在復(fù)制延長中對堿基的選擇功能。（3）ＤNＡ聚合酶具有的3′→5′外切酶的活性,可進(jìn)行自我校對，以切除復(fù)制中錯誤摻入的核苷酸。(4)使用RNA作為引物,可以減少復(fù)制開始階段所發(fā)生的錯誤。4.答:大腸桿菌ＤNA聚合酶Ⅰ是一個多功能酶，由一條多肽鏈組成。其功能是:（1）催化DNA鏈沿5′→3′方向延長；（2）具有3′→5′外切酶活性，對不能形成堿基對的錯配核苷酸可水解切除;（3)具有５′→３′外切酶的活性,能從一條鏈５′端開始水解，用于除去RNA引物。該酶經(jīng)蛋白酶水解可斷裂成大、小兩個片段。前者具有聚合酶和3′→5′外切酶活性,后者只有5′→３′外切酶的活性。5.答:E．ｃolｉ的oriC位點上有特性的序列可被ＤnaA蛋白結(jié)合而使雙鏈打開,DnaB,C蛋白進(jìn)一步結(jié)合使雙鏈更為展開，在此基礎(chǔ)上，引發(fā)酶及其輔助蛋白結(jié)合在開鏈DＮＡ上,形成引發(fā)體。6.答：在ＤNA復(fù)制中,后隨鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的。由于DNA聚合酶只能按５′→３′方向合成DNA，后隨鏈不能象前導(dǎo)鏈那樣朝同一方向合成，而是按５′→3′方向(與復(fù)制叉移動方向相反)由DＮA聚合酶Ⅲ合成岡崎片段,相鄰的岡崎片段被RNＡ引物隔開，DNA聚合酶Ⅰ去除RＮＡ引物,并用DNA填補空隙,再由ＤNA連接酶將片段連接起來。在真核生物，后隨鏈由ＤNＡ聚合酶α通過岡崎片段合成。8.答:（1)所示磷酸（P）是在它所連片段的5′末端。（2)切口會通過連續(xù)的DＮＡ修復(fù)合成填上，從缺口鏈所示的–OH端開始,沿５′→３′方向進(jìn)行，直到達(dá)相鄰片段的磷酸基團(tuán)部位。(3)在缺少ＤNＡ連接酶時,缺口填上后,兩個片段仍不能相連。第三章生物信息的傳遞-從ＤNＡ到RＮA練習(xí)題1一、【不定項選擇題】1．反轉(zhuǎn)錄酶催化的反映有Ａ.RNＡ指導(dǎo)的DNA合成B.ＲＮＡ水解反映C．DＮA指導(dǎo)的DNＡ合成D.3‘→5’外切酶作用E.５‘→3’外切酶作用AMV反轉(zhuǎn)錄酶：有雙重活性：1.5'-3'依賴引物的聚合酶活性，可以以RNA或DNA作為模板；2.具有3'-5‘AMV反轉(zhuǎn)錄酶：有雙重活性：1.5'-3'依賴引物的聚合酶活性，可以以RNA或DNA作為模板；2.具有3'-5‘RNaseH活性，可以降解RNA/DNA雜合體中的RNA。M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶：M-MLV基因被刪去了RNaseH核心部分A.ＲNA指導(dǎo)的DNA合成反映B．RNA的水解反映C.DＮA指導(dǎo)的DNA合成反映Ｄ.有3‘→５’外切酶活性E.產(chǎn)物是RNA３.下列屬于ＲNA轉(zhuǎn)錄的原料是A.AＴPB．CTPC.GTPＤ.UTＰE.TＴP4.轉(zhuǎn)錄過程需要下列哪些成分參與A.dNTPB.ＲNA指導(dǎo)的DＮA聚合酶C．DNＡ指導(dǎo)的RNA聚合酶D.DNA模板E.Mg２+5.DNA復(fù)制與ＲNA轉(zhuǎn)錄的共同點是A.需要ＤNＡ指導(dǎo)的RNA聚合酶Ｂ.需要DNA模板C.合成方向為5‘→3’Ｄ.合成方式為半不連續(xù)合成E.需要RＮA引物6.真核細(xì)胞ＲNＡ聚合酶的特點是:A．有3類聚合酶，合成各不相同的RNAB.反映方向為5‘→３’C.不同的酶對α-鵝膏蕈堿的敏感性不同D.需Mg２＋存在Ｅ.需要引物7.ＲＮA轉(zhuǎn)錄時堿基的配對原則是A.A-TB.U-AＣ.C－GD.G-ＡＥ.C－T８.下列關(guān)于原核生物RNＡ聚合酶的敘述哪些說法是對的的？Ａ.全酶由5個亞基（α2ββ’wσ)組成B.在體內(nèi)核心酶的任何亞基都不能單獨與ＤNA結(jié)合C．核心酶的組成是α2ββ’wD.σ亞基也有催化ＲNA進(jìn)行復(fù)制的功能E．σ亞基使ＲNA聚合酶辨認(rèn)啟動子9.轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別ABC,這里問的是區(qū)別是ABC,這里問的是區(qū)別Ａ.無校正系統(tǒng)B．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是RNAＣ．轉(zhuǎn)錄是連續(xù)的D．轉(zhuǎn)錄方向是3’→5’E.需DNＡ模板10．參與ＲNA合成的酶和蛋白質(zhì)因子有Ａ.引物酶Ｂ．因子TuC.因子ＴsＤ．RNＡ聚合酶E.ρ因子1１．下列哪些特性對ｔRNＡ分子的功能是必需的？A.辨認(rèn)密碼子Ｂ.辨認(rèn)反密碼子Ｃ.區(qū)別各種氨基酸的能力D．辨認(rèn)ＤNＡ分子Ｅ.攜帶氨基酸12.以下哪種酶需要引物？Ａ.限制性內(nèi)切酶B．末端轉(zhuǎn)移酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D．DＮA連接酶E.DNＡ聚合酶13.tRＮA在下列哪些反映中起作用？A.轉(zhuǎn)錄B.ＤNA修復(fù)C．翻譯D．前體mRNA的剪接E.DＮA復(fù)制14．ｔRNA的前體加工涉及A.剪切5’和3’末端的多余核苷酸B．去除內(nèi)含子Ｃ.3’末端加CCAＤ.堿基修飾E.尿嘧啶核苷→假尿嘧啶核苷15．真核細(xì)胞內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄后加工涉及A.5’加帽結(jié)構(gòu)B.去除內(nèi)含子拼接外顯子C.3’端加多聚A尾D.3’端加-ＣCA-OHE.前體剪切成含反密碼環(huán)1６．ＲNA的編輯涉及A.3’末端的添加Ｂ.核苷酸殘基的插入C.５’末端的加帽Ｄ.核苷酸的刪除Ｅ．核苷酸的取代17.真核生物的啟動子結(jié)構(gòu)如下A.在-２5附近含TATＡ盒B.在-２5附近含ＣAAT盒C.有些啟動子在-4０至-110含ＧＣ盒和CAAT盒D.在-35處含5’-TTGACA－3’序列E.在-10處含5’－ＴATＡAT－3’序列18．轉(zhuǎn)錄終止子也許具有如下結(jié)構(gòu)A.多聚C序列B．ＧC豐富區(qū)和ＡＴ豐富區(qū)Ｃ.Ｐ-O調(diào)節(jié)區(qū)D.ＧC區(qū)內(nèi)含回文結(jié)構(gòu)E.AT區(qū)內(nèi)含回文結(jié)構(gòu)19.轉(zhuǎn)錄的終止涉及Ａ.ρ因子辨認(rèn)ＤNＡ上的終止信號B．RNＡ聚合酶辨認(rèn)DNＡ上的終止信號C．在ＤNＡ模板上終止點前有G-C豐富區(qū)及A-Ｔ豐富區(qū)D.需ρ因子Ｅ．σ因子辨認(rèn)DNA的終止信號此題有印刷錯誤，ρ因子自身是終止因子，并不辨認(rèn)終止信號；不一定需要這個因子；2０.原核與真核mRNA轉(zhuǎn)錄和加工的相同點是此題有印刷錯誤，ρ因子自身是終止因子，并不辨認(rèn)終止信號；不一定需要這個因子；Ａ.原核轉(zhuǎn)錄生成多順反子B.原核mRNA需加帽子C．原核的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶D.原核轉(zhuǎn)錄的原料是NＴPE.轉(zhuǎn)錄方向為5’→3’CDE21.轉(zhuǎn)錄作用的特點是:CDEA.DＮA雙股中,只有一股轉(zhuǎn)錄,另一股在轉(zhuǎn)錄過程中無意義,所以稱不對稱轉(zhuǎn)錄Ｂ.轉(zhuǎn)錄的起始位點稱啟動子Ｃ.需RNA聚合酶Ｄ.轉(zhuǎn)錄生成的mRNA中也許包含一個基因信息,也也許包含多個基因信息Ｅ.以4種NTP為原料22.真核生物ｍRNＡ的特點為A.轉(zhuǎn)錄后需要加工B．是單順反子C.有帽子結(jié)構(gòu)D.在細(xì)胞核內(nèi)合成E.有ｐolyA尾巴2３．真核生物轉(zhuǎn)錄后mＲNＡ的加工方式涉及Ａ.合成5’端的帽子結(jié)構(gòu)B.在３’端添加多聚A尾巴Ｃ.去除內(nèi)含子拼接外顯子D．加接ＣCＡ的3’接受端E.RNA編輯２4.關(guān)于真核細(xì)胞的ｍRＮA下列哪些說法是錯誤的？A.是由ｈnRNA生成B.3’末端有-ｍ7G5pｐp的帽子C．其前體經(jīng)酶催化的剪接作用,去掉內(nèi)含子將外顯子連接而成D.5’末端有多聚A尾E.ｍRNＡ前體的剪接需核內(nèi)小核蛋白顆粒參與25.ｔRNA成熟過程涉及A.在核酸酶作用下切去部分多核苷酸鏈B.加多聚腺苷酸(polyA)于３’末端C.修飾形成某些稀有堿基D.5’末端加帽E.加CCA于3’末端26.轉(zhuǎn)錄的終止涉及A.ρ因子B.RNA聚合酶辨認(rèn)DNA上的終止信號C.在DＮA模板上有終止信號D．σ因子辨認(rèn)ＤＮA的終止信號E.DNA聚合酶2７．在哺乳動物細(xì)胞中,ＲNA編輯:A.在轉(zhuǎn)錄后能改變基因的編碼能力B.在腸細(xì)胞中在apo-mRNA的中間形成一個終止密碼子，而在肝細(xì)胞中則不會這樣C．經(jīng)常在每種mＲNＡ上產(chǎn)生變化D.以脫氨的方式改變特殊的氨基酸ABDE講載脂蛋白的，參考教材p99描述，不是每種，而是某些E.轉(zhuǎn)錄后改變RNAABDE講載脂蛋白的，參考教材p99描述，不是每種，而是某些2８.核酶的催化特點是A.特異的水解肽鏈的Ｃ末端B.水解底物僅為RＮＡＣ.催化反映需要大量蛋白質(zhì)因子D.不需要蛋白質(zhì)即有催化功能E.水解底物是DNA29.原核細(xì)胞RＮA聚合酶的克制劑是Ａ.四環(huán)素B.青霉素C.放線菌素D.（更生霉素)D.利福霉素Ｅ．紅霉素30.從帶有遺傳信息的ｍＲNＡ樣品中制備ＤNＡ重組體,要運用A.質(zhì)粒B.限制性核酸內(nèi)切酶Ｃ.DＮA連接酶Ｄ.反轉(zhuǎn)錄酶E.解鏈酶３1．真核生物核蛋白體的沉降系數(shù)Ａ.完整的核蛋白體為80SB.小亞基為４0SC.小亞基中最大的rRNＡ為28SＤ.小亞基rRＮA為4SE.大亞基為6０S32.下列描述中,對的的說法是A．轉(zhuǎn)錄是一個產(chǎn)生相同的雙鏈DNＡ的過程Ｂ.DＮA復(fù)制中DＮA的DNA聚合酶是多亞基酶Ｃ．細(xì)菌mRNA是多順反子Ｄ.σ因子引導(dǎo)真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾E．拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ通過在模板鏈上產(chǎn)生切口來決定復(fù)制的起始３３下列說法對的的是202３-2０23－1A對于染色體來講,由于ＲNA引物的因素,DNA聚合酶一定會留下染色體末端的一段DＮA使其不被復(fù)制B端粒酶以自身一段ＲＮA為模板，通過逆轉(zhuǎn)錄酶，轉(zhuǎn)錄出一段端粒片段并使之連接于染色體的端粒末端C端粒酶是一種自身攜帶RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄酶，可以催化合成端粒Ｄ幾乎所有真核生物ｍRＮA分子的3'末端都有一段polyAＥ反轉(zhuǎn)錄酶也和DＮＡ聚合酶同樣，沿５＇-3'方向合成ＤNA,并規(guī)定短鏈RNA作引物34.反轉(zhuǎn)錄酶是多功能酶,兼有的活性涉及：ＡＲNA指導(dǎo)的DＮA聚合酶活性ＢDNA指導(dǎo)的DＮA聚合酶活性C核糖核酸酶H的活性ＤRNA指導(dǎo)的RNA聚合酶活性EDNA指導(dǎo)的RNA聚合酶活性35.關(guān)于真核生物ＲNA聚合酶，下列對的的是ARＮA聚合酶ＩI存在于核質(zhì)中,負(fù)責(zé)合成mＲNA和snRＮＡＢＲNA聚合酶ＩII也存在于核質(zhì)中，其功能是合成tＲNACRNA聚合酶I存在于核仁中能重要是多種合成rRNADＲNA聚合酶III辨認(rèn)內(nèi)部啟動子Ｅ具有修外切酶能力３6．以下說法關(guān)于轉(zhuǎn)錄對的的是A轉(zhuǎn)錄具有不對稱性B轉(zhuǎn)錄具有方向性C合成的ＲNＡ中,如只含一個基因的遺傳信息,稱為單順反子;如具有幾個基因的遺傳信息,則稱為多順反子Ｄ有特定的起始和終止位點E轉(zhuǎn)錄一定是連續(xù)的【參考HYPＥRLINK""答案】1．ABＣ２.ABＣ３．ABCＤ４.CDE5．BC６.ABCD７.ＡＢC8.ABＣE9．AＢC1０.ＤE11.AＥ12.CE1３．BＣ1４.ABCＤE１5.ABC１6．BDE17.ＡＣ18.ＢD19.BＤE20．CDＥ21.ＡBCDE2２.ABＣＤE23．AＣE24.ACＥ２5.AＣE2６.ABＣ2７.ＡＢDE28.BDE29.ADE3０．ABＣＤ31．ABE32.BC33．ＡBCＤE34．ＡＢCＤ３5.AＢC36.AＢCD第三章生物信息的傳遞－從DＮA到RNA練習(xí)題２一、【單項選擇】1．轉(zhuǎn)錄終止因子為A.σ因子B.α因子C.β因子D.ρ因子E.γ因子２.轉(zhuǎn)錄的含義是A．以DNA為模板合成ＤＮA的過程Ｂ.以DNA為模板合成RNA的過程Ｃ．以RNA為模板合成RNA的過程D．以ＲＮＡ為模板合成DNA的過程E.以DNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程3．關(guān)于ＤＮＡ指導(dǎo)的ＲNＡ聚合酶,下列說法錯誤的是Ａ.以DNA為模板合成RNAB.是DNA合成的酶C．以四種NTＰ為底物D．催化3’,5’–磷酸二酯鍵的形成E．沒有DNＡ?xí)r,不能發(fā)揮作用4.關(guān)于DNA聚合酶和ＲNA聚合酶，下列說法對的的是A．都以dNTP為底物B．都需要RNＡ引物C．都有３’→5’核酸外切酶活性D．都有5’→３’聚合酶活性E．都有５’→３’核酸內(nèi)切酶活性5.關(guān)于DＮA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，下列說法錯誤的是Ａ．都以DNA為模板Ｂ．都需核苷酸作原料C．遵從A—T配對，G—Ｃ配對D．都需依賴ＤNＡ的聚合酶E.產(chǎn)物都是多核苷酸鏈6.原核生物辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起點的是A.ρ(Rho)因子B.α亞基C.σ因子Ｄ. 核心酶E．β亞基7.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶的核心酶組成是A.α2ββ’σB.α2ββ’C.αββ’D.α2βE.ββ’8．下列關(guān)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述錯誤的是A.DＮＡ兩條鏈同時復(fù)制,一條鏈轉(zhuǎn)錄B.方向都是5’→3’C．都需RNA引物D．ＤＮＡ聚合酶Ⅰ和RNA聚合酶都需要Mg2+Ｅ．轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物多需加工和修飾9．DNA上某段堿基順序為５’－ATCAGTCＡG－3’，轉(zhuǎn)錄后RNＡ上相應(yīng)的堿基順序為Ａ.5’-CUＧAＣＵＧAU－3’Ｂ．?５’-ＣTＧACTGAT-3’C．5’－UＡGUCAGUＣ-３’D．?5’-ATCＡＧTCＡＧ－3’E.5’-UTGＵＣAGUＧ-３’10.下列對轉(zhuǎn)錄的描述錯誤的是A.RＮＡ鏈延伸方向5’→3’Ｂ.轉(zhuǎn)錄多以一條DNA鏈為模板Ｃ．合成的RＮA都是前體D．轉(zhuǎn)錄延長過程中RＮA聚合酶是全酶Ｅ.真核生物的結(jié)構(gòu)基因是斷裂的，有些基因的順序不表達(dá)在相應(yīng)的mRNA中11.RＮA合成的部位是Ａ．細(xì)胞質(zhì)B．線粒體C．細(xì)胞核Ｄ．核糖體E．微粒體12．有一個ＤNA片段，它的順序是5’–GCAGＴA–３’3’–CGTCＡＴ–５’，從左到右進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄后mRNＡ堿基順序是A．5’–ＡUGACG–3’B． ５’–ＧCAＧUA–3’C．5’–CGUＣAＵ–3’D. 5’–UＡCUGC–3’Ｅ.5’–GCAGＴA–3’１３.關(guān)于大腸桿菌的ＲNA聚合酶,下列說法錯誤的是A．由四種亞基組成的α2ββ’σ蛋白質(zhì)B．σ亞基辨認(rèn)特定的轉(zhuǎn)錄起始點Ｃ.核心酶在轉(zhuǎn)錄的延長階段起催化作用D．鵝膏蕈堿是其特異性克制劑E.轉(zhuǎn)錄起始時，需要RNA聚合酶全酶發(fā)揮作用1４.原核生物參與轉(zhuǎn)錄起始的酶是A.核心酶B．RNA聚合酶全酶C．DNA聚合酶ⅠＤ．解鏈酶E.引物酶15.關(guān)于真核生物的RＮA聚合酶,下列說法錯誤的是A.ＲNA聚合酶Ⅰ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45Ｓ–rＲNAB.RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄生成hnRNAＣ.利福平是其特異性克制劑Ｄ.真核生物的RNA聚合酶是由多個亞基組成E.ＲＮA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄時，還需要多種蛋白質(zhì)因子1６.在真核生物中,RＮA聚合酶Ⅲ催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是A．tRNA、5s–ｒRNA和snRＮAＢ.hnＲNAC．28s–rRNAＤ．5.８ｓ–rRNAＥ．snRNA１7.轉(zhuǎn)錄生成的RNA,其5’端常是Ａ．ppｐG或pppAＢ．ｐppC或pppUC.Ｇ或ＡD.C或UＥ.A18．下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄延長階段錯誤的敘述是A．σ因子從轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物上脫落B.RＮA聚合酶全酶催化此過程Ｃ．RNＡ聚合酶與模板結(jié)合松馳D．RNA聚合酶與模板的結(jié)合無特異性E.轉(zhuǎn)錄過程未終止時，即開始翻譯１9．下列堿基序列中能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)的是A.ＡAＡTTTCGCＧACGB．GGTGＡTTTＴCＡCCC.CCＣＣＡAＡＴＴＴAGＧＤ．TAＧAGCＴAGＣCAAE.ＧCGＣATATＧCATA2０．真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工有Ａ．3’末端加上ＣＣＡ－OHB．把內(nèi)含子拼接起來Ｃ.脫氨反映D.去除外顯子E.首、尾修飾和剪接2１.關(guān)于真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴，錯誤的說法是A．是在細(xì)胞核內(nèi)加工接上的B.其出現(xiàn)不依賴ＤNA模板C．維持ｍRＮA作為翻譯模板的活性Ｄ．先切除３’末端的部分核苷酸然后加上去的E.直接在轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物的3’末端加上去的２2．關(guān)于外顯子和內(nèi)含子敘述錯誤的是A．外顯子是基因中編碼序列,并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列B．外顯子能轉(zhuǎn)錄,內(nèi)含子不能轉(zhuǎn)錄C．去除內(nèi)含子，連接外顯子的過程叫拼接D．基因中外顯子加內(nèi)含子的長度相稱于hｎRＮA的長度Ｅ.基因中外顯子和內(nèi)含子互相間隔排列23．下列關(guān)于mRNA的敘述對的的是A.３’末端具有CＣＡ-OＨB．在三種ＲNA中壽命最長Ｃ.5’末端有“帽子”結(jié)構(gòu)D.含許多稀有堿基E.二級結(jié)構(gòu)呈三葉草型24.關(guān)于tRNＡ敘述錯誤的是A．在真核細(xì)胞核內(nèi)，由RＮA聚合酶Ⅲ催化合成其初級產(chǎn)物Ｂ．二級結(jié)構(gòu)呈三葉草型C.3’末端有ＣCA—OHD.具有許多稀有堿基Ｅ.5’末端有多聚Ａ尾巴2５．下列哪種反映不屬于轉(zhuǎn)錄后修飾A．5’端加上帽子結(jié)構(gòu)Ｂ．3’端加聚腺苷酸尾巴C.脫氨反映D.外顯子去除E．內(nèi)含子去除26.催化合成hnＲNA的酶是Ａ．DNA聚合酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.ＲNＡ聚合酶ⅠD.RNA聚合酶ⅡE．RNA聚合酶Ⅲ２7.下列哪個屬于內(nèi)含子的特性Ａ.不被轉(zhuǎn)錄的序列B．編碼序列C．被翻譯的序列Ｄ.被轉(zhuǎn)錄的序列這個題目有點兒難度，從內(nèi)含子的最初定義上來理解：內(nèi)含子是真核生物斷裂基因中被轉(zhuǎn)錄的DNA序列，但不為蛋白質(zhì)編碼，也叫非編碼序列。答案B和這個題目有點兒難度，從內(nèi)含子的最初定義上來理解：內(nèi)含子是真核生物斷裂基因中被轉(zhuǎn)錄的DNA序列，但不為蛋白質(zhì)編碼，也叫非編碼序列。答案B和C是外顯子A．ｍRNＡＢ．tRNＡC．４5SrRNＡＤ.ｓｎＲNAＥ.hnRNA２９．參與RＮＡ-poｌ全酶組成的是A．δ因子B.ρ因子C．σ因子D.γ因子E.ε因子３0．真核生物結(jié)構(gòu)基因涉及A．外顯子和內(nèi)含子B．內(nèi)含子C.外顯子D．兩者都不是E．操縱序列３1.真核生物轉(zhuǎn)錄終止修飾點序列是A．TAＴAboxB．AATAAA和其下游ＧＴ序列C．GＣｂoｘD．ＡAUAAAE．Pribnow盒32．5’-ＡＴCGTACGＧCＴA-3’為結(jié)構(gòu)基因模板鏈,其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為A.5’-TAGＣATＧＣＣGAT-3’Ｂ．５’-TAGCCTＡＣGＡT-3’C．5’－UＡGＣCＧＵAＣGAＵ-３’Ｄ.５’-AUCGＵACＧGCＵA-３’E．5’-UＡCGＡＵGCCGAＵ－３’33.在真核細(xì)胞中,下列哪種雜交能完全配對A.DＮＡ－h(huán)ｎＲNAB.DNA－mRＮＡC．DNＡ-成熟的tRNAD.DＮA-18Ｓ-rRNＡE.DNA-2８Ｓ－rＲNＡ3４．真核細(xì)胞ｍＲＮA５’一端的帽子結(jié)構(gòu)為Ａ.GpppmCB.ＣｐpｐmGＣ．CppｐｍＣＤ．GppｐmGE.GpppmT35.E.cｏｌｉ的轉(zhuǎn)錄過程Ａ．有岡崎片段形成B．需RＮA引物Ｃ.不連續(xù)合成同一鏈Ｄ.與翻譯過程幾乎同時進(jìn)行E.以RＮA聚合酶的核心酶結(jié)合到DNA的啟動區(qū)作為轉(zhuǎn)錄的開始E.ＲNＡ聚合酶覆蓋的所有DＮA均打開36.轉(zhuǎn)錄起始階段,轉(zhuǎn)錄的復(fù)合物不涉及A引物是DNA復(fù)制的時候用的，轉(zhuǎn)錄的時候不用引物.ＲNA引物B.RNA聚合酶引物是DNA復(fù)制的時候用的，轉(zhuǎn)錄的時候不用引物C.ＤNAＤ.pｐpＧpN-OH或pｐp-ApN－OＨＥ.ｐN-ＯH在轉(zhuǎn)錄起始階段，RNA在轉(zhuǎn)錄起始階段，RNA聚合酶全酶分子結(jié)合到模板鏈的啟動區(qū)域，并將DNA雙螺旋解開近一個螺距。當(dāng)RNA聚合酶進(jìn)入合成起始位點后，便開始轉(zhuǎn)錄，即按模板堿基順序選擇第一個和第二個核苷三磷酸，并形成RNA鏈的第一個磷酸二酯鍵，同時釋放焦磷酸。不管真核還是原核細(xì)胞，RNA的頭一個通常是嘌呤核苷酸，通常是A，個別細(xì)胞器和個別原核生物不是A。RNA的合成并不需要RNA引物３7.大腸桿菌RNA聚合酶的亞基中Aα亞基用于辨認(rèn)不同的啟動子Bβ亞基用于辨認(rèn)不同的啟動子Cβ'亞基用于辨認(rèn)不同的啟動子Dω亞基用于辨認(rèn)不同的啟動子Eσ亞基用于辨認(rèn)不同的啟動子3８.大腸桿菌RＮＡ聚合酶的亞基中Aα亞基執(zhí)行聚合反映,催化磷酸二脂鍵形成Bβ亞基執(zhí)行聚合反映,催化磷酸二脂鍵形成Cβ＇亞基執(zhí)行聚合反映，催化磷酸二脂鍵形成Ｄω亞基執(zhí)行聚合反映，催化磷酸二脂鍵形成Eσ亞基執(zhí)行聚合反映,催化磷酸二脂鍵形成【單項選擇】參考答案１.D２.Ｂ3.B4．D５.Ｃ6.C7．B8.Ｃ9．Ａ1０.D1１．C12．Ｂ1３．Ｄ14.B１5.C16．A17.A1８．Ｂ19.B20．Ｅ21．Ｅ２２．Ｂ23.Ｃ24．E25.D２6．Ｄ27．Ｄ２8．Ｄ29．C30.A３1.B32.Ｃ3３．Ａ34.D３5．D36．A27.Ｄ。36.A。37．Ｅ38.B二、【不定項選擇】1．RNＡ轉(zhuǎn)錄時堿基配對原則是A.A—ＵB．A—TC.G—ＣＤ.G—AE．G－U２.RNA合成時A．以四種NTＰ為原料Ｂ．σ因子辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點C．轉(zhuǎn)錄延長階段由RNＡ聚合酶核心酶催化Ｄ.轉(zhuǎn)錄終止后，開始翻譯Ｅ．需ＲNA聚合酶3．不對稱轉(zhuǎn)錄的含義是A．對于某個基因DNA分子中一條鏈轉(zhuǎn)錄Ｂ．DＮＡ分子中兩條鏈同時轉(zhuǎn)錄C.模板鏈和編碼鏈在一條鏈上互相交替D．模板鏈總是在同一條DNA鏈上E.模板鏈并非永遠(yuǎn)在一條單鏈上4.原核生物的ＲNＡ聚合酶A.由五個亞基(α2ββ’σ)組成全酶B.利福平是其克制劑C.β亞基在轉(zhuǎn)錄的全過程均起作用D．對鵝膏蕈堿極敏感Ｅ.σ亞基辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點5.真核生物的RＮA聚合酶A．聚合酶Ⅰ催化合成45S-rRNAB．聚合酶Ⅱ催化合成hｎRNAＣ.聚合酶Ⅲ催化合成tRNＡ及5S-rRNAD．聚合酶Ⅱ?qū)Z膏蕈堿極敏感E.聚合酶Ⅲ對鵝膏蕈堿極敏感6.與原核生物轉(zhuǎn)錄有關(guān)的物質(zhì)是A．δ因子B．ρ因子Ｃ.NTPD．ＲＮＡ聚合酶Ｅ．σ亞基7.原核生物的轉(zhuǎn)錄起始區(qū)A．是RNA聚合酶辨認(rèn)和結(jié)合的區(qū)域B．-10區(qū)有Pｒiｂnoｗ盒Ｃ．-35區(qū)有TＴGAＣA序列D.與RNＡ聚合酶結(jié)合松馳E.σ亞基辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點8.轉(zhuǎn)錄的延長過程中Ａ.核心酶沿模板鏈3’→5’方向滑動B.σ因子從RNA聚合酶全酶上脫落C.ＲNA鏈的合成方向是5’→3’D.5’端的pppＧ—結(jié)構(gòu)脫落E.RNA鏈的合成方向是3’→５’9．原核生物轉(zhuǎn)錄終止時A.ρ因子與ＲＮＡ-ｐol發(fā)生構(gòu)象變化，使RNA－pol停頓B．ρ因子與單股RNA結(jié)合，促使新生的RNA鏈釋放C．DNA模板上靠近終止處有密集G—C配對Ｄ.σ因子辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄的終止信號E.ρ因子有AＴP酶和解螺旋酶活性10.關(guān)于真核生物mＲＮＡ,下列敘述對的的是Ａ．更新最快B.合成時需要加工和修飾C．５’末端形成帽子結(jié)構(gòu)時需要甲基化酶催化Ｄ．在細(xì)胞核內(nèi)合成,在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用E.3’端的修飾重要是加上聚腺苷酸尾巴1１．真核生物ｍＲNＡ形成５’端帽子結(jié)構(gòu)時需要Ａ．引物酶Ｂ.甲基化酶Ｃ.解鏈酶D.磷酸酶E.聚合酶12.tＲNＡ轉(zhuǎn)錄后的加工涉及Ａ.在核酸酶作用下切去前體中一定的核苷酸序列Ｂ．生成各種稀有堿基Ｃ.3’末端加上ＣCA—ＯＨD.5’末端加上帽子結(jié)構(gòu)E.切除內(nèi)含子連接外顯子１3.關(guān)于真核生物的rRＮA，下列說法對的的是Ａ．存在于核糖體中B.3’末端能結(jié)合氨基酸Ｃ.ｒＲNA基因?qū)儆谪S富基因族D．活性部位是反密碼環(huán)E.45SｒRNA是四種rＲNＡ的共同前體AC，BD是tRNA的特性，E不對，45S前體中并不包含5S，前者是RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的，RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄tRNA和5S以及snRNA，參見教材p71-7214AC，BD是tRNA的特性，E不對，45S前體中并不包含5S，前者是RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的，RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄tRNA和5S以及snRNA，參見教材p71-72Ａ.轉(zhuǎn)錄是指生成mRNＡ的過程B．轉(zhuǎn)錄有不對稱性C．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物和模板在較短區(qū)段內(nèi)形成雜化雙鏈D．轉(zhuǎn)錄時不必遵守堿基配對原則E.能轉(zhuǎn)錄成ＲNＡ的一條鏈?zhǔn)蔷幋a鏈15．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄相似之處為A.在延長鏈的３’—OＨ末端加入核苷三磷酸Ｂ.都需要引物C．合成的方向都是５’→３’Ｄ.ＤNA聚合酶和ＲNA聚合酶都有核酸酶的活性Ｅ.RNＡ聚合酶有校正作用１6．關(guān)于真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ，下列說法對的的是A.在細(xì)胞核中催化合成ｍRＮA前體B．對鵝膏蕈堿極敏感C.僅存在于線粒體中Ｄ．催化轉(zhuǎn)錄生成４5S-rＲNAE．利福平是其特異性克制劑17.大腸桿菌RNA聚合酶的組成涉及A．α亞基B.β亞基C．σ亞基D．ρ亞基E.β’亞基１８．關(guān)于DＮＡ聚合酶和ＲＮA聚合酶,下列說法錯誤的是A．都以二磷酸核苷為原料Ｂ.反映中都釋放出焦磷酸C.發(fā)揮催化作用時都以DNA為模板D.都需要ATP供能E.都在核苷酸鏈的5’末端添加堿基１9.真核生物RNA－pｏlⅡ直接轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為A．與模板ＤNＡ完全互補Ｂ．具有內(nèi)含子、外顯子Ｃ．有帽子結(jié)構(gòu)D.有polyＡ尾E．所有序列可翻譯成蛋白質(zhì)20．核酶的催化特點Ａ特異性的水解肽鏈的Ｃ末端B水解底物僅為RNAＣ催化反映需要大量蛋白質(zhì)因子Ｄ不需要蛋白質(zhì)即有催化功能E水解底物為RNA及DＮA1982年Cech從四膜蟲rRNA前體的加工研究中發(fā)現(xiàn)rRNA前體有自我剪接作用，即RNA自身也有催化作用，提出了核酶（ribozyme）一詞，當(dāng)從四膜蟲的細(xì)胞核提取液分離出6.4kb大小的rRNA前體（26srRNA前體），去除雜蛋白后，發(fā)現(xiàn)rRNA前體迅速地進(jìn)行剪接作用，此時并沒有酶的存在，rRNA前體就可進(jìn)行“自我剪接”變?yōu)槌墒斓膔RNA。所以核酶的催化特點是B、D２1.下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述哪些是錯誤的1982年Cech從四膜蟲rRNA前體的加工研究中發(fā)現(xiàn)rRNA前體有自我剪接作用，即RNA自身也有催化作用，提出了核酶（ribozyme）一詞，當(dāng)從四膜蟲的細(xì)胞核提取液分離出6.4kb大小的rRNA前體（26srRNA前體），去除雜蛋白后，發(fā)現(xiàn)rRNA前體迅速地進(jìn)行剪接作用，此時并沒有酶的存在，rRNA前體就可進(jìn)行“自我剪接”變?yōu)槌墒斓膔RNA。所以核酶的催化特點是B、DA.不需要DNA存在，ＲＮA聚合酶就能催化RNA的生物合成Ｂ．RNA的合成必須以ＤＮA分子的一股鏈作為模板C.RNA鏈的延長方向是從5'→3'D.轉(zhuǎn)錄中也需先形成RＮA引物E.RNＡ在細(xì)胞核中合成２2．關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述，下列哪些是對的的A.有小段的DNA-RNA雜交體B．DNA的兩條鏈均可作為模板鏈C.在某些生物細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄可與翻譯同步進(jìn)行D．同一基因可開始多條RNA的合成E.RNＡ聚合酶在轉(zhuǎn)錄前后沒有構(gòu)象改變由于轉(zhuǎn)錄的不對稱性，DNA的兩條鏈可作為不同基因的模板鏈。當(dāng)RNA聚合酶與DNA結(jié)合開始轉(zhuǎn)錄時，酶分子的空間構(gòu)象改變，形成轉(zhuǎn)錄泡，內(nèi)有小段RNA—DNA雜交體?？粘龅膯幼涌山Y(jié)合新的RNA聚合酶，同時開始合成多條RNA，而在原核細(xì)胞，新合成的mRNA即可開始翻譯。23．Priｂnow盒的特點是Pribnow盒只存在于原核細(xì)胞基因的啟動區(qū)，可結(jié)合RNA聚合酶，為由于轉(zhuǎn)錄的不對稱性，DNA的兩條鏈可作為不同基因的模板鏈。當(dāng)RNA聚合酶與DNA結(jié)合開始轉(zhuǎn)錄時，酶分子的空間構(gòu)象改變，形成轉(zhuǎn)錄泡，內(nèi)有小段RNA—DNA雜交體?？粘龅膯幼涌山Y(jié)合新的RNA聚合酶，同時開始合成多條RNA，而在原核細(xì)胞，新合成的mRNA即可開始翻譯。Pribnow盒只存在于原核細(xì)胞基因的啟動區(qū)，可結(jié)合RNA聚合酶，為A—T豐富區(qū)；由于是RNA聚合酶的結(jié)合點，故堿基排列順序高度保守。Ａ.ＲNＡ聚合酶結(jié)合點B.A-T富含區(qū)C.位于轉(zhuǎn)錄終止點D.保守序列E.存在于真核細(xì)胞基因組內(nèi)24．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物45S-rRＮA經(jīng)剪切可生成A．１8Ｓ-rRNAＢ．5.８S－rRNＡC.28S-rRNAD．５S－rRＮAＥ.ｔRNA25.轉(zhuǎn)錄的終止方式有A.依賴ρ因子B.依賴σ因子C.終止區(qū)可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)D．依賴snRNＰE．依賴sｎＲNA26．真核ＲNA聚合酶辨認(rèn)的II類啟動子與原核的啟動子的不同有:Ａ存在有多種元件如TAＴＡ框,ＧＣ框,CATT框，ＯCTB結(jié)構(gòu)不恒定C各元件位置、序列、距離和方向都不完全相同D有的有遠(yuǎn)距離的調(diào)控元件存在,如增強子E不直接和RＮApｏl結(jié)合。轉(zhuǎn)錄時先和其它轉(zhuǎn)錄激活因子相結(jié)合,再和聚合酶結(jié)合。２7.真核真核基因啟動子結(jié)構(gòu)通常具有以下特性:Ａ轉(zhuǎn)錄時先和其它轉(zhuǎn)錄激活因子相結(jié)合,再和聚合酶結(jié)合B結(jié)構(gòu)不恒定C各元件位置、序列、距離和方向都不完全相同D有的有遠(yuǎn)距離的調(diào)控元件存在,如增強子E存在有多種元件如TAＴA框，GＣ框，CＡTＴ框,OCT等28.增強子的特性有Ａ遠(yuǎn)距離效應(yīng)B無方向性但與其在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的空間方向性有關(guān)C順式調(diào)節(jié)、位置多樣D無物種和基因的特異性E具有細(xì)胞特異性或組織特異性２9.增強子的特性有A與外部信號有關(guān)B有相位性C有組織特異性E遠(yuǎn)距離效應(yīng)D無方向性且順式調(diào)節(jié)E無物種和基因的特異性【不定項選擇參考答案】1.ＡC2.ABCE3．ACＥ4．AＢCE5．ＡBCＤ6.ＢCDＥ7．AＢCE8.ABC9．ＡＢＣE10.ABCDE１1.BＤ12．ＡＢCＥ1３.AC14．BC15.AC16.AB17.ＡＢCE18．ADE1９.AB20．ＢD2１.AＤ22.ＡCD23．AＢD2４．AＢC2５.AC26．AＢCDＥ2７.ABCDE28.AＢCDE29．ＡBCDＥ20．ＢD22．ACD2３．ABＤ三、【填空題】1．轉(zhuǎn)錄重要生成3種RNＡ,即mＲNA、tRNA、ｒRNＡ,其功能分別是____＿＿、______、＿_(dá)____。2.原核生物的RＮA聚合酶全酶組成是＿_(dá)__＿_(dá),與轉(zhuǎn)錄啟動有關(guān)的亞基是___＿_(dá)_，核心酶的組成是______。3.RNA的轉(zhuǎn)錄過程分為_＿_(dá)_＿＿、____＿_(dá)、______三個階段。4.mＲNA轉(zhuǎn)錄后的加工涉及__＿_(dá)__、_____＿和除去__＿_(dá)＿＿。5.原核生物ＲNA聚合酶的克制劑是____＿＿,真核生物RＮA聚合酶的克制劑是____＿_(dá)。6.DNA分子中可作為模板轉(zhuǎn)錄成RNA的一股稱＿_(dá)_＿_(dá)＿,相對的一股稱____＿_(dá)。7．真核生物轉(zhuǎn)錄起始點上游–3０bp處,有共同的５’TAＴA，稱為____＿_(dá)。8.原核生物的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物是＿_(dá)____。9.４5S-rRNA是_＿＿_(dá)＿_(dá)、__＿_(dá)__、__＿_(dá)__的前體。１0．hｎＲNA轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒靘RNA的過程涉及___＿_(dá)_和＿_(dá)__＿＿。11．tＲNA轉(zhuǎn)錄后通過＿＿_(dá)___、______、＿_(dá)__＿＿、_＿＿_(dá)＿_(dá)等生成各種稀有堿基。12.真核生物RNA聚合酶Ⅱ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是_＿_(dá)＿_(dá)_,對鵝膏蕈堿的敏感度為＿_(dá)_＿_(dá)_?！咎羁疹}參考答案】1.作為模板；轉(zhuǎn)運氨基酸；構(gòu)成核糖體2．α2ββ’σ;σ；α２ββ’3．起始;延長；終止4．加帽子；加尾巴；內(nèi)含子5.利福平;鵝膏蕈堿6．模板鏈;編碼鏈7．TATA盒８.RＮA聚合酶全酶—ＤNＡ—ppｐGｐN—OH9．１８Ｓ-ｒRＮA;5.8Ｓ－rRNA;28Ｓ-rRNA10.內(nèi)含子切除;外顯子拼接1１．甲基化；還原反映;轉(zhuǎn)位反映;脫氨反映１２．ｈｎRNＡ；極度敏感四、【名詞解釋】1．轉(zhuǎn)錄2．三聯(lián)體密碼3.不對稱轉(zhuǎn)錄４．模板鏈5.編碼鏈6.Ｐribnoｗ盒７.斷裂基因8．外顯子9.內(nèi)含子10.核酶11.啟動子1２．逆轉(zhuǎn)錄１3．E.ｃoliＲNA聚合酶1４.真核生物ＲＮA聚合酶15.增強子16．靜息子17.減弱子18．RNＡspliｃinｇ19.ＲNAeｄitｉnｇ2０．ｐromotｅr21.mRＮA帽子22.剪接體【名詞解釋參考】答案1．以DNA為模板，以四種三磷酸核糖核苷酸為原料,將DＮA分子的遺傳信息傳遞給ＲNＡ的過程,稱為轉(zhuǎn)錄。2．在mＲＮA分子上每相鄰三個堿基為一組,決定一種氨基酸，這一組堿基稱為三聯(lián)體密碼。3．在DNA分子雙鏈上,一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；同時模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。轉(zhuǎn)錄的這種選擇性稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。4.DNA分子中可作為模板轉(zhuǎn)錄生成ＲNＡ的一股鏈稱為模板鏈。5．DNA分子中與模板鏈相對的不能轉(zhuǎn)錄生成RＮＡ的一股鏈稱為編碼鏈。６．原核生物轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的-10bp附近，有一組５’－TAＴAＡT序列，是Ｐrｉbnow一方面發(fā)現(xiàn)的，稱為Pribnoｗ盒。7．真核生物的結(jié)構(gòu)基因，由若干個編碼區(qū)被非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，因此真核生物的基因稱為斷裂基因。8.真核生物的結(jié)構(gòu)基因中編碼氨基酸的核苷酸序列稱為外顯子。9.真核生物的結(jié)構(gòu)基因中的非編碼序列稱為內(nèi)含子。１0.以ＲＮA發(fā)揮催化作用的酶，稱為核酶。11．啟動子：RNA聚合酶與模板結(jié)合的部位,也是控制轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位,由起始部位、結(jié)合部位、辨認(rèn)部位組成。啟動子的核苷酸序列具有特殊性,在DNＡ上開始轉(zhuǎn)錄的第一個堿基定為+ｌ,為起始部位,沿轉(zhuǎn)錄方向順流而下的核苷酸序列均用正值表達(dá);逆流而上的核苷酸序列均用負(fù)值表達(dá)。在-1０區(qū)的一致序列是TATAAT,是RNA聚合酶的結(jié)合位點，又稱為結(jié)合部位或Prｉｂnｏw盒;在-35區(qū)是ＴTGACＡ，是ＲNA聚合酶的辨認(rèn)位點，為辨認(rèn)部位。1２.以RＮA為模板，以dＮTＰs為原料，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化，按照RNA中核苷酸序列合成ＤNA鏈的過程稱為逆轉(zhuǎn)錄。13．E.cｏliRNA聚合酶有全酶和核心酶兩種存在形式。全酶是由4種亞基α、β、β’、σ組成的五聚體(α2ββ’σ),σ亞基(又稱σ因子)辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點；α2ββ’(去掉σ亞基的部分)稱為核心酶，催化轉(zhuǎn)錄的延長。14．真核生物ＲＮA聚合酶有三種：①ＲNA聚合酶I：存在于核仁中，合成大多數(shù)rＲNA前體,對α-鵝膏蕈堿不敏感;②RNA聚合酶Ⅱ:存在于核質(zhì)中，合成hnRＮＡ,對α-鵝膏蕈堿極敏感;③ＲNＡ聚合酶Ⅲ:存在于核質(zhì)中,合成tRNA、ｓnＲNＡ、５S－rＲNA,對α-鵝膏蕈堿中度敏感。15．RＮA剪接(RNＡspliciｎg):從DNＡ模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子,并將外顯子連接起來形成一個連續(xù)的ＲNA分子的過程。１5.剪接體(ｓpliｃeosoｍｅ）:大的蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合體，它催化內(nèi)含子從ｍRＮA前體中除去的反映。15．RNA編輯:在mＲNA合成和加工過程完畢后可由RNA編輯改變其序列。個別的核苷酸由非剪接機(jī)制被替換、添加或刪除。RNA編輯的效果是改變mＲNA編碼的能力，使它編碼不同于原基因編碼的多肽鏈。五、【簡答題】１.轉(zhuǎn)錄過程的重要產(chǎn)物是什么?各有何功能？2．某次實驗中,我班一同學(xué)將一條DNA模板鏈記錄為以下序列，請問通常應(yīng)當(dāng)如何記錄這條序列？單鏈3’……AＣＡTTＧＧCTAＡＧ……5’試寫出:（1）復(fù)制后生成的DNA單鏈堿基順序?（2）轉(zhuǎn)錄后生成的mRNA鏈的堿基順序?（3)假如將這條序列遞交給同行或者GeｎBanｋ,應(yīng)當(dāng)如何寫？3．簡述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工過程。4．簡述真核生物tRＮA轉(zhuǎn)錄后加工過程?！竞喆痤}參考答案】1．重要產(chǎn)物有ｍＲNA、tＲNＡ、rRNＡ。mRNA:作為翻譯的模板，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。tＲNA:轉(zhuǎn)運氨基酸。蛋白質(zhì)生物合成時，靠反密碼子來辨認(rèn)mRNA上相應(yīng)的三聯(lián)體密碼,并且把相應(yīng)的氨基酸接合到ｔRNＡ3’末端的CCA—OH結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)運。rRNA:與蛋白質(zhì)結(jié)合成核糖體,作為蛋白質(zhì)合成的場合。２．（１）復(fù)制后生成的ＤNA鏈為:5’–TGTＡACCGＡTTC–3’(２）轉(zhuǎn)錄后生成的mＲNA鏈為:5’–UGUAACCGAＵUC–3’3．mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工涉及:(1）ｈnRNA的剪接:ｈnRNA是mＲNＡ的前體,通過多種核酸酶的作用將hｎRNA中由ＤNＡ內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分切去,將基因的外顯子轉(zhuǎn)錄的部分拼接起來。（２)在mRNA3’端加上聚腺苷酸尾巴(poｌyA)。這一過程在細(xì)胞核內(nèi)完畢，在加入polyA之前，先由核酸外切酶切去3’末端一些過剩的核苷酸，然后在多聚腺苷酸聚合酶催化下,在3’末端加上ｐolｙA。（3)5’末端形成帽子結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物第一個核苷酸常是５’－三磷酸鳥苷pppG。ｍＲNA在成熟過程中,先由磷酸酶把5’-pppG水解生成5’-ＰG，然后5’起始部位與另一個三磷酸鳥苷pppG反映,生成三磷酸雙鳥苷。在甲基化酶作用下，第二個鳥嘌呤堿基發(fā)生甲基化反映，形成帽子結(jié)構(gòu)(GｐppｍG）。4．（1)在細(xì)胞核內(nèi),由ＲＮA聚合酸Ⅲ催化合成tRNA的初級產(chǎn)物,初級產(chǎn)物中有些中間插入堿基在加工過程中經(jīng)剪接而除去。(2）生成各種稀有堿基。涉及甲基化反映、還原反映、轉(zhuǎn)位反映以及脫氨反映等。（３)3’末端加上CCA－OH。六【論述題】1．比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄異同點。２．試述原核生物轉(zhuǎn)錄過程。3．試述RNA轉(zhuǎn)錄體系的組成及各成分的作用。【論述題答案】１.（1）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄不同點：復(fù)制轉(zhuǎn)錄方式半保存復(fù)制不對稱轉(zhuǎn)錄模板單鏈DＮA模板鏈原料４×ｄNTP4×NＴP重要酶和蛋白質(zhì)因子依賴ＤＮＡ的DNA聚合酶、解螺旋酶類、連接酶、引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶依賴DＮＡ的ＲＮA聚合酶、ρ因子等引物一段RNA無堿基配對A-T、G-CA-U、G-C、Ｔ-A產(chǎn)物子代ＤNA３種RNA產(chǎn)物加工無剪接、修飾等(2)復(fù)制與轉(zhuǎn)錄相同點：①以DＮA為模板；②以核苷酸為原料；③合成方向５'→3＇；④遵循堿基配對原則；⑤依賴DNA的聚合酶；⑥產(chǎn)物都是多核苷酸鏈。２.分起始、延長、終止三個階段。(1)起始：①在原核生物中,當(dāng)RNA聚合酶的σ亞基發(fā)現(xiàn)其辨認(rèn)位點時,全酶就與啟動子的一35區(qū)序列結(jié)合形成一個封閉的啟動子復(fù)合物。②由于全酶分子較大,其另一端可到-1０區(qū)的序列,在某種作用下,整個酶分子向－10序列轉(zhuǎn)移并與之牢固結(jié)合,在此處發(fā)生局部DNAl２－１７bp的解鏈，形成全酶和啟動子的開放性復(fù)合物。③在開放性啟動子復(fù)合物中,起始位點和延長位點被相應(yīng)的核苷酸前體充滿,在RNA聚合酶β亞基催化下形成RNＡ的第一個磷酸二酯鍵。RNA合成的第一個核苷酸總是GTP或ATP，以GTP常見。前面９個核苷酸的合成不需要ＲNA聚合酶移動。④σ亞基從全酶解離下來,靠核心酶在DNＡ鏈上向下游滑動,而脫落的σ亞基與另一個核心酶結(jié)合成全酶反復(fù)運用。(2）延長：RNA鏈的延長靠核心酶的催化，RNA鏈的合成方向是５’→3’。(３)終止：當(dāng)核心酶沿模板3’→5’滑至終止信號區(qū)域，轉(zhuǎn)錄終止。DNＡ模板上的轉(zhuǎn)錄終止信號有兩類：一類是不依賴于蛋白質(zhì)因子而實現(xiàn)的終止作用;另一類是依賴蛋白質(zhì)輔因子才干實現(xiàn)終止作用,這種蛋白質(zhì)輔因子稱為釋放因子，通常又稱ρ因子。3．（1）ＤNA是轉(zhuǎn)錄模板：雙鏈DＮA分子中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板,指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄生成RNＡ,此鏈稱為模板鏈,其方向為3’→5’。另一條鏈無指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄功能,稱為編碼鏈。對不同基因而言，模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。RNA轉(zhuǎn)錄為不對稱轉(zhuǎn)錄。（2）原料:四種ＮTP（ATP、GTP、UＴP、ＣTP)是合成ＲNA的原料。各核苷酸之間通過3’，5’-磷酸二酯鍵相連聚合。聚合方向5’→3’。（3)RNＡ聚合酶：①大腸桿菌的RNA聚合酶:四種亞基（α、β、β’、σ）組成。亞基的功能:α亞基:決定基因轉(zhuǎn)錄的特異性β亞基:參與轉(zhuǎn)錄的全過程β’亞基:與DNＡ模板結(jié)合的組分σ亞基:辨認(rèn)DＮA模板上轉(zhuǎn)錄起始點四種亞基構(gòu)成兩種ＲNＡ聚合酶形式:全酶（α2ββ’σ），具有辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點的作用，轉(zhuǎn)錄起始由全酶催化；核心酶(α2ββ’）,是轉(zhuǎn)錄延長階段所需的酶，能沿模板由３’→５’方向移動，RNA從5’→3’方向延長。原核生物只有一種ＲNA聚合酶,催化三種RNA的合成。②真核生物的ＲNA聚合酶：有三種，稱為RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，專一性地轉(zhuǎn)錄不同基因，相應(yīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物分別為：45S－rRＮA(５.８S、１8S、28Ｓ-rRNA的前體);hｎRNA(ｍRＮA前體）；RＮA聚合酶Ⅲ的產(chǎn)物為snRNA、ｔRＮA及5S－rＲNＡ。（４）ρ（Rhｏ)因子：是參與原核生物轉(zhuǎn)錄終止的蛋白質(zhì)因子,它可辨認(rèn)DNA上的轉(zhuǎn)錄終止部位,促進(jìn)轉(zhuǎn)錄終止。第三章生物信息的傳遞－從DNＡ到ＲNA練習(xí)題3一、【是非題】1.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的ＲNＡ聚合酶都能直接辨認(rèn)啟動子。２.在原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程中,當(dāng)?shù)谝粋€磷酸二酯鍵形成后,σ因子即與核心酶解離。3.大腸桿菌所有的基因轉(zhuǎn)錄都由同一種RＮA聚合酶催化。4.真核細(xì)胞４種ｒＲNＡ的轉(zhuǎn)錄都由ＲNA聚合酶Ⅰ催化。5．原核細(xì)胞中，構(gòu)成RNA聚合酶的σ因子的濃度低于核心酶的濃度。σ因子辨認(rèn)啟動子，不同的啟動子需要不同的σ因子辨認(rèn)啟動子，不同的啟動子需要不同的σ因子來辨認(rèn)，核心酶沒有啟動子的特異性。從類型上看，核心酶只有一種類型，而6.ＲNaｓeH專門水解ＲNA-DNA雜交分子中的ＲNA。7.ＤNA分子中的兩條鏈在體內(nèi)都也許被轉(zhuǎn)錄生成RNA。８.在所有病毒中，迄今為止還沒有發(fā)現(xiàn)既具有ＲＮA,又具有DNA的病毒。9．就已有文獻(xiàn)資料，核酶(riboｚymｅ)不符合催化劑概念。10.外顯子是在斷裂基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上可表達(dá)的片段。11.帽子結(jié)構(gòu)是真核細(xì)胞ｍＲNA所特有的結(jié)構(gòu)反轉(zhuǎn)錄病毒mRNA具有常規(guī)的結(jié)構(gòu)：在5’端有帽結(jié)構(gòu)，在反轉(zhuǎn)錄病毒mRNA具有常規(guī)的結(jié)構(gòu)：在5’端有帽結(jié)構(gòu)，在3’1２.ｔRＮＡ的３′端所具有的CCA序列都是通過后加工才加上。假如前體分子3′端缺少CCA順序,則需補加上CCA末端.細(xì)菌的tRNA前體存在兩類不同的假如前體分子3′端缺少CCA順序,則需補加上CCA末端.細(xì)菌的tRNA前體存在兩類不同的3’端序列。一類其自身具有CCA三核苷酸，位于成熟tRNA序列與3‘端附加序列之間，當(dāng)附加序列被切除后即顯露出該末端結(jié)構(gòu)，另一類其自身并無CCA序列，當(dāng)前體切除3’１3．核糖上被甲基化的胞嘧啶核苷被表達(dá)為Cｍ。14.真核細(xì)胞mＲNA的編碼區(qū)不具有修飾核苷酸。15．線粒體內(nèi)的RNA聚合酶由細(xì)胞核基因編碼。１6.四膜蟲rRNA的前體所含的插入序列在核酶作用下可自我切除。17.基因的內(nèi)含子沒有任何功能。1８.放線菌素D既可以克制原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄,又可以克制真核細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄。19.與蛋白質(zhì)酶不同的是，核酶(ｒiｂoｚymｅ)的活性不需要有特定的三維結(jié)構(gòu)。2０.生物體的所有編碼蛋白質(zhì)的基因都是可以由DNA的核苷酸序列推導(dǎo)出蛋白質(zhì)氨基酸序列。21.大腸桿菌染色體DNA由兩條鏈組成，其中一條鏈充當(dāng)模板鏈，此外一條鏈充當(dāng)編碼鏈。22．由于RNＡ聚合酶缺少校對功能，因此RＮA生物合成的忠實性低于DNA的生物合成。(是非題)23.一般來講,真核生物單順反子mＲNA能說明其為一個初級RNA轉(zhuǎn)錄物。【是非題參考】1.×２.×3.√4．×5.√６．√７.√8.√9.×１0.×11.×12.×１３.√14.×15.√16.√17.×18．√19.×２０.×2１．×２２.√23×部分解釋:21答:錯。不同的基因使用不同的鏈作為其模板鏈和編碼鏈。2２答:對。ＲＮA聚合酶缺少３′→5′外切酶的活性，因此不能去除轉(zhuǎn)錄過程中錯誤摻入的核苷酸。23答:錯。在絕大多數(shù)情況下,真核生物中的ｍRNA總是單順反子，它是通過對初級轉(zhuǎn)錄物hnRＮA的加工（修飾和剪接)而生成的。二、【填空題】1.ＤNA雙鏈中，可作模板轉(zhuǎn)錄生成ＲＮA的一般稱為（），其相應(yīng)的另一股稱為（)。2．轉(zhuǎn)錄所需的底物是()，合成新RNA鏈的方向是（）。3．原核生物ＲNA聚合酶的全酶由(）組成，核心酶是(）。4.第一個被轉(zhuǎn)錄的核苷酸一般是()。5.從轉(zhuǎn)錄起始過渡到延伸ＲＮA鏈的標(biāo)志是（）加入和()脫落。沒有找到出處沒有找到出處6.原核細(xì)胞啟動子－10區(qū)的序列通常稱為（),其一致序列是（）。7．原核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄的終止有兩種機(jī)制，一種是(）,另一種是（)。8．剛轉(zhuǎn)錄出來的ｍRNA，其5′端基團(tuán)是()，3′端基團(tuán)是（)。9．真核細(xì)胞RNＡ聚合酶Ⅱ定位在（）,轉(zhuǎn)錄最初產(chǎn)物是(),加工后產(chǎn)物是()。10.真核細(xì)胞RＮＡ,聚合酶Ⅲ催化合成的產(chǎn)物是（）、()、(）。11.真核細(xì)胞的3種RNＡ聚合酶對（)有不同的敏感反映，依此可以區(qū)分。12.真核細(xì)胞rRNＡ的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞（)內(nèi)進(jìn)行，由()催化合成。細(xì)胞生物學(xué)中細(xì)胞生物學(xué)中13．真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄起始需要()對起始點上游的DＮA序列辨認(rèn)、結(jié)合,然后()加入形成起始復(fù)合物才啟動轉(zhuǎn)錄。14.真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的終止加尾信號是（),在其后加上（）。１5.mRNA的前體加工通過多個環(huán)節(jié)，其中有()、(）、(）等。１6.真核生物的結(jié)構(gòu)基因以稱為(),表達(dá)相應(yīng)編碼和非編碼的序列稱為（）和(）。17.snＲNＡ又稱(）,它的功能重要是（)。18.５′-AUＣGＵ-3′短片段為一轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,它的模板鏈?zhǔn)?)。１9.順式作用元件是（)，反式作用因子