中學(xué)教育-有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)參考

精品精品感謝下載載感謝下載載有機(jī)化學(xué)習(xí)題課第二章烷烴一、1CH

hv+Cl2

CCl4是（A 。A．自由基取代反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)； D．消除反應(yīng)．化合物 CH3CH2CH2CH3有（ A ）個(gè)一氯代產(chǎn)物。A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)按次序規(guī)則，下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是（ A 。A．—CH2Cl B.—C(CH3)3 C.—CH2NH2 D.—CH2OCH34、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A 。A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是（ B 。A. 丙基 B.異丙基 C.甲基 D.H6、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列原子或基團(tuán)中，優(yōu)先的是（ C 。（A）O2（）O（C）-Br（D）H27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)活性最大的是（ C 。（A）伯氫； （B）仲氫； （C）叔氫； （D）甲基8、下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ C 。（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷； （癸烷； （D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有（ C。（A）1個(gè)； （B）2個(gè)； （C）3個(gè)； （D）4個(gè)10、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ B 。（A）丙基 （B）異丙基 （C）甲基 （D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ D （A）丙基 （B）異丙基 （C）硝基 （D）羥12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ C。A．3,3-二甲基戊烷； 正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二寫(xiě)出符合以下條件的分子式為 C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命名。含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷烴；僅含一個(gè)異丙基的烷烴；含有一個(gè)四級(jí)碳原子以及一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴三、 寫(xiě)出符合以下條件的分子式為 C5H12的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法名。含有一個(gè)三級(jí)碳原子和一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴；僅含有一級(jí)碳原子和二級(jí)碳原子的烷烴；含有一個(gè)四級(jí)碳原子的烷烴。第三章 不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B 。A、sp→sp2B、sp2sp3C、sp2→spD、sp3sp22、下列化合物有順?lè)串悩?gòu)體的是？ ( A)H2H2SO4；B．CH33 C．CH3CH2CH2CH3；D3

CH2CH3C CC2H5．丙烯與酸性 KMnO 4反應(yīng)得到（ B 。丙酸 B. 乙酸 和CO2 C.丙烷 D. 丙酮．在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ C 。sp→sp2 B.sp→sp3 C.sp2→sp3 D.sp3→sp2下列不飽和烴哪個(gè)有順?lè)串悩?gòu)體？A． O O ；C．CH3C；CH2=C(Cl)CH3 ； D．C2H5CH=CHCH2I6、下列烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是（ D 。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH 3；D、CF3CH=CH27、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是（ C 。A、濃硫酸；B、HIC、HCND、Cl28、下列烯烴最穩(wěn)定的是（ D 。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH 3；D、CH3CH=C(CH 3)29、在乙炔與過(guò)量溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B 。A、sp→sp2B、spsp3sp2→sp；D、sp3→sp2、乙烯分子中碳原子的雜化方式是（ B 。（A）sp （B）sp2 （C）sp3 （D）不雜化H 2 SO 4、 是（ A。A．自由基取代反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)； D．消除反應(yīng)二、 完成反應(yīng)方程式CH=CH21、

+HBr2、3、4、CHCH35、

H2SO4H2OOOH6、CH3CH2CH=CH27、8、

+HBr9、 (CH3)2C=CHCH2CH3、HC CCH3 +H2O

O3Zn/H2OHgSO4( )H2SO4、CH3CH2CH=CH2+HBr →三、推斷題1、分子式為 C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B(niǎo)不發(fā)生這種反應(yīng)。經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO。推斷AB的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、B、C的分子式都是 C5H8，它們都能使溴褪色， A能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀，而 B、C則沒(méi)有。A、B經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而 C吸收1mol 氫成C5H10，B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸， C經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO 。請(qǐng)寫(xiě)出 A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。三、鑒別題1、 （1）環(huán)己烯、（2）苯（3）1己炔2（2）（3）丙烷3. HC CCH2CH2OH和CH3C CCH2OHCH3+Br24.

FeBr

和CH3C CCH3第四章環(huán)烴一、選擇題1、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是（A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH;2．下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A 。C。D、C6H5NO2A.環(huán)丙烷 B.環(huán)戊烷 C.戊烷 D.環(huán)己烷對(duì)叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（ A 。A）對(duì)叔丁基苯甲酸； B）對(duì)苯二甲酸； C）對(duì)甲基苯甲酸； D）無(wú)法判斷Fe Cl4、 +Cl2 +HCl 是（B。A．消除反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)； D．自由基取代反5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（ C。A羥基-OH氨基-NH2硝基-NO2氯-Cl5下列基團(tuán)為間位定位基的是 （BA．羥基-OH；B．磺酸基-SO3；C．鹵素-X；D．甲基-CH36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A 。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C.戊烷 D. 環(huán)己烷．當(dāng)苯環(huán)連有下列哪個(gè)基團(tuán)時(shí)，進(jìn)行硝化反應(yīng)主要得到間位取代產(chǎn)物（ D 。-CH3 B.C.-OCH3 D.8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ B 。A、與苯環(huán)加成； B、親電取代；C、自由基取代； D、親核取代9、下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)，硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是（ D 。O、在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ C 。A、與苯環(huán)加成； B、親電取代；C、自由基取代； D、親核取代、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是（ C 。A、C6H5COOH B、C6H5CH2CH3 、C6H5OH D、C6H5NO2、下面四個(gè)反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是（ B。

hv=CHCl+2 3 2 2 2=CHC3+

CH2ClCHClC3HCH2=CHCH3+Cl2 CH3H 2SO 4D．、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A 。苯酚＞苯＞硝基苯； B．苯酚＞硝基苯＞苯C．硝基苯＞苯＞苯酚； D．苯＞硝基苯＞苯酚、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A。苯酚＞苯＞硝基苯； B．苯酚＞硝基苯＞苯C．硝基苯＞苯＞苯酚； D．苯＞硝基苯＞苯酚、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（ B。①4.

OCOHCOHO

C；② ；③ C HA．①＞②＞③； B．②＞①＞③； C．③＞①＞②； D．③＞②＞①下列基團(tuán)為致鈍的鄰對(duì)位定位基的是（ C 。A-CH2CH3B-NH2C-BrD-COOH二、完成反應(yīng)方程式2. +3.

HBrOHOCH 2CH 2OHBr+4． ( )H+5. +KMnO4 ( )． CH3+Br2

FeBr3( )⒈ （1）N

（2） （3）H NH2 N(CH 3)2⒈ （1） （2） （3）NH NH2 N(CH 3)2H3C H29、、

CH2CH3

KMnO4H+、

O+ CH3C Cl

AlCl3、三、指定原料合成題1、BrBrBr2.Br3、第六章鹵代烴1、下列鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是（ A 。A．CH2CH=CHCl 3CH2CHClCH33)3CCl；D3CH=CHCH 2Cl2、下列化合物按 SN1歷程反應(yīng)的活性最大的是（ D 。A．(CH3)2CHBr B.CH3CH2Cl C.(CH3)3CBr D.(CH3)3CI3、下列鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是（ C 。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH33)3CCl；D3CH=CHCH 2Cl4、制備格氏試劑需用下述 ( B )化合物作為溶劑 .A.乙醇 B.無(wú)水乙醚 C.無(wú)水乙醇 D.乙醚5、下列化合物按 SN1歷程反應(yīng)的活性最小的是（ B 。A．(CH3)2CHBr B.CH3CH2Cl C.(CH3)3CBr D.(CH3)3CI6、下列鹵代烴更容易發(fā)生 SN1反應(yīng)的是（ C 。（A）CH3CH2CH2CH2Br（B）

CH3CHCH2CHBr

CH3（C）CH3CCHBr

（D） Br7、下列化合物最難與 AgNO 3乙醇溶液反應(yīng)的是（ C 。A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH 3C.CH2=CBrCH 2CH3 D.CH2=CHCHBrCH8、下列化合物中，最容易發(fā)生 SN2反應(yīng)的化合物是（ D 。A.CH3(CH2)3CH2Br B.(CH3)3CBr

2

hvH

D.CH3Br9、下列鹵代烴，最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是（ D 。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH33)3CCl；D3CH=CHCH 2Cl二、完成反應(yīng)方程式=C3

2、3、O4、 O5、 CH2Br+NaOC5CH3CHCHCH36、 BrCH3

+NaOH C2H7C6H5ONa+CH 3CH2Cl三、鑒別題1、CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、CH3CH2CH2Br CH

CH2Br四、推斷題分子式為 C3H7Br的化合物 A，與KOH-乙醇溶液共熱得 B，分子式為 C3H6，如使B與HBr作用，則得到 A的異構(gòu)體 C，推斷A的結(jié)構(gòu)。分子式為 C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得 B，分子式為 C3H6，如使B與HBr 用，則得到A的異構(gòu)體 C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出兩個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過(guò)程。六、分子式為 C4H9Br的化合物 A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為 C4H8的異構(gòu)體 B和寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)。溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為 H4ClBr的異構(gòu)體 A和將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而 B經(jīng)溴代得到兩種分子式為 C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代所得產(chǎn)物之一與 C相同，但沒(méi)有任何一個(gè)與 D相同。推測(cè) A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章 醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于 NaOH 水溶液，但向溶液中通入過(guò)量的 CO2，又析出苯酚，此事實(shí)說(shuō)明苯酚水和碳酸三者酸性關(guān)系是（ C 。A、H2CO3B<水<H2CO3；C、H2CO3>D>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是（ C 。A、對(duì)甲氧基苯酚； B、對(duì)氯苯酚； C、對(duì)硝基苯酚； D、對(duì)甲基苯3、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是（ C 。A、CH2CHOHCH 2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH4、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的試劑是 ( B )。A.Na2SO4 B.NaOH C.NaNO 3 D.NaCl5、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ A 。OHNO2

OH OH CH3A B C NO2

NO26、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B 。A. 濃硫酸 B.HI C.HCN D.Cl27、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ D 。苯酚 B. 對(duì)硝基苯酚 C. 對(duì)甲苯酚 D.2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應(yīng)的是 (C )。鄰羥基苯甲酸 B.苯酚 C.對(duì)硝基甲苯 D. 鄰甲基苯酚9、下列級(jí)別的醇與 Na反應(yīng)的活性次序是（ A 。A）1>2>3°B）3>2>1°C）2>1>3°D）2>3>1°、實(shí)驗(yàn)室常利用（ C）試劑來(lái)鑒別低級(jí)的伯、仲、叔醇。（A）AgNO3/（）（C）ZnCl2/l（D）托倫試劑、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體，它們屬于（ C ）異構(gòu)體。A、位置；B、碳架；C、官能團(tuán)；D、立體、下列化合物與 HBr反應(yīng)活性最大的是（ B 。A、環(huán)戊基甲醇； B、1-甲基環(huán)戊醇；C、2-甲基環(huán)戊醇； D、環(huán)戊醇、化合物①對(duì)甲基苯酚、②對(duì)硝基苯酚、③苯酚，按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ BA．①＞②＞③； B．②＞③＞①；C．③＞①＞②； D．①＞③＞②、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是（ B 。己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛、區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是 ( D )。吐倫試劑 B.興斯堡反應(yīng)(苯磺酰氯) C.碘仿反應(yīng) D. 盧卡斯試劑、下述化合物中與 AgNO 3/CH3CH2OH反應(yīng)速率最快的是（ C 。CH3CH2CH2Cl B.CH3CH=CHCl C.CH2=CHCH2Cl D.CH3CHClCH3、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（ B。A．丙酸＞正丁烷＞丙酮＞正丁醇； 丙酸＞正丁醇＞丙酮＞正丁烷C．丙酸＞正丁醇＞正丁烷＞丙酮； D．丙酸＞丙酮＞正丁醇＞正丁烷、下面四個(gè)反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理的是（ D 。A．O CHO

2

3+Cl

hvCH2=CHCH

2Cl+HClCH2=CHCH3+Cl2 CH3CH2OHD．

HCl

CH2Cl+H2O、仲醇被氧化可得到（ C 。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、過(guò)氧化物、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B 。A、濃硫酸；B、HIC、HCND、Cl2二、完成下列反應(yīng)方程式OCHCH 3OHCH3(CH2)3CHCH3 KMnO4OH OH-HCOOH+CH 3CH2OH

H2SO4(CH3)3COCH2CH3+HI（過(guò)量）→OC OH4.C OHO三、鑒別題1、(CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH 3O． OCH3和CH3CH2CH2CCH3四、合成題以苯酚和丙烯為原料合成苯異丙醚

OCH

CH3CH3五、 請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物：（A）

OHNO2（B）

OHCl（C）

OHCH

（D）

OHNO

OH（NO2第八章 醛酮一、選擇題1、下列化合物最容易與 HCN 發(fā)生反應(yīng)生成 羥基腈的是（ A 。A．三氯乙醛； B．丁酮；二苯甲酮； D．苯甲2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（ A 。A．甲醛；B．丙酮；C．乙醛；D．苯甲酮3、在濃NaOH 作用下，能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（ B 。（A）苯乙酮； （B）苯甲醛； （C）丙酮； （D）丙4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ B 。OCH32CH3

OHCH3 C

D

CH2CH2OH5、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響，下列結(jié)構(gòu)的醛酮親核加成反應(yīng)活性最大的是（ A 。H R R RO O O O（A

H （B）H （H3C （D）R6、下列化合物能與 FeCl3反應(yīng)顯色的是（ C 。A．己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ A 。A.2-戊酮 B.2-甲基-1-丙醇 C.2-甲基丁醛 D.1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（ A 。A．三氯乙醛； B．丁酮；二苯甲酮； D．苯甲9、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮酮結(jié)構(gòu)？（ B ）OA． ；B．O

OHOCH

；OCHCH3；D．OH

OHOC2、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮醛結(jié)構(gòu)？（ BD ）O；B． OCHCH3；C．O OH

OHOCH2CH

O；D． OH、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ C 。A、CH3COCH2CH3;B、CH3CH2OH;C、CH3CH2COCH2CH3;D、C6H5COCH3、下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是（ C 。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛； D、丙酮13、下列化合物能使 FeCl3顯色的是（ A ACH3COCH2COCH3CH3COCOOHCH3CH3COCH2CH2COOC2H5、下列化合物能使溴水褪色的是（ A 。A、CH3COCH2COOCH3； B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3； D、CH3COCH2CH2COOC2H5、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時(shí)得到的主要產(chǎn)物是（ A 。A、CH3CH=CHCH 2CH2OH； B、CH3CH=CHCH 2CHO；C、CH3CH=CHCH 2CH3； D、CH3CH2CH2CH2COOH、下列化合物不能與 I2的NaOH 溶液反應(yīng)生成沉淀的是（ C 。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH3、苯甲醛在堿性溶液中，最可能發(fā)生的反應(yīng)是（ A 。A、歧化反應(yīng)；B、羥醛縮合反應(yīng)； C、聚合反應(yīng)；D、親電取代反18、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（ B 。A．正丁烷＞丙酮＞正丁醇； B．正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．正丁醇＞正丁烷＞丙酮； D．丙酮＞正丁醇＞正丁烷、下列化合物與 HCN 加成反應(yīng)活性從小到大次序是（ A 。（a）乙醛；b）c）（d）丙酮d<a<b<c B.c<a<b<d C.a<b<c<d D.d<c<b<a、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是（ A。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮； 三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮； D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A 。苯甲酸；B．苯甲醇；D．苯甲醛、下列化合物與 HCN 發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是（ A 。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮； 三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮； D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ A 。丁酸 B. 丁醛 C.正丁烷 D. 正丁醇下列化合物，能還原土倫（ Tollens ）試劑的是（ D 。O B.

O O C. O O D. O CHO二、完成下列方程式1、2、3. O

NH2OH4．O CHO

濃 NaOHOCCH

C6H5MgBr3H

2O/H+． CHO +

OCH3CCH

稀NaOH．C6H5CHO

濃NaOH8、 CH=CHCHO8、 O I2/H2O9． CCH3

OH-三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、 CH3CHO CH3CH=CHCH 2OHCOOH OOH 3C+

H2SO42、CH2=CHCHO →

3CO四、鑒別題．2,4-戊二酮和 2-戊酮．丙酮和丙醛．丁醛和丁酮O O O3 2 2 3 3 2 ．CH CH3 2 2 3 3 2 2戊酮和戊醛CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H5．苯甲酮和苯甲醛8、 （1）丙酸（2）丙醇（3）丙醛9、 H

OHOC OC CH2CH3H3COCH3CCH3CH五.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、分子式為 C5H2O的A能與金屬鈉作用放出氫氣， A與濃H2SO4共熱生成 （C5H0用冷的高錳酸鉀水溶液處理 B得到產(chǎn)物 C（5H2O2。C與高碘酸作用得到 H3H3及CH3CHO。B與HBr 作用得到 D（H11Br將D與稀堿共熱又得到 A。推測(cè)A、BC、D的結(jié)構(gòu)。2、分子式為（ C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A經(jīng)催化氫化得分子式為（C6H14O）的B，B與濃硫酸共熱得 C（C6H12。C經(jīng)臭氧化并水解得 D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。 寫(xiě)出A～E的結(jié)構(gòu)式3、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得 C（C6H12。C經(jīng)臭氧化并水解得 D和E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而 E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出 A~E的結(jié)構(gòu)式。4、分子式為 C6H10的化合物 A，經(jīng)催化氫化得 2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到 4-甲基-2-戊酮。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過(guò)程。5、芳香族化合物 A，分子式為 C7H8O，與金屬鈉無(wú)反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物 BC。B可溶于氫氧化鈉溶液中，還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)。 C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測(cè) A、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮 A 是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為 H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物 C，分式為C17H30O5。但如以硝酸與 A一起加熱，則得到如下的兩個(gè)二元羧酸：HOOC(CH 27COOH 和HOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分子式為 C17H32O的D與硝酸加熱得到 HOOC(CH 2)15COOH寫(xiě)出靈貓酮 A以及B、C、D的結(jié)構(gòu)式。六、問(wèn)答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。O

H2O OHCH3CCH2CH2

+ C6H5MgBr (1mol) CH3CCH2CH2OHC6H5第九章 羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是（ D 。A、ClCH2CH2CH2COOH; B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH; D、CH3CH2CH2COOH2、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C 。CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; CH3CH2CH2CHOA、a<d<b<c ； B、c<a<b<d ； C、b<d<c<a ； D、d<c<b<a3、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④四個(gè)化合物最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（AA．①；B．②；C．③；D．④4、下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是（ C 。CH3CONHCH 3 B.CH3COOC2H5 C.CH3COCl D.(CH3CO)2O9、α、β、-羥基酸受熱時(shí)，可依次生成（ C 。（A）內(nèi)酯、烯酸、交酯； （B）交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯；（C）交酯、烯酸、內(nèi)酯； （D）交酯、烯酸、交酯、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C 。(a)C6H5COOH; (b)C6H5CH2CH3; (c)C6H5CH2OH; (d)C6H5CHOA、a<d<b<c ； B、c<a<b<d ； C、b<d<c<a ； D、d<c<b<a、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是（ A 。(a)ClCH2COOH;(b)Cl 2CHCOOH;(c)Cl3CCOOH;(d)CH 3COOHA、d<a<b<c ；B、c<a<b<d ；C、a<b<c<d ；D、12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是（ C 。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸12、以下化合物中，最難溶于水的是（ B 。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是 （A 。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④、苯甲酰氯①、苯甲酸酐②、苯甲酸乙酯③和苯甲酰胺④發(fā)生水解反應(yīng)由易到難排列序是（ A 。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生親核取代反應(yīng)由易到難排列順序是（ A。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是（ B 。己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛、化合物①丁酸、② 2-氯丁酸、③3-氯丁酸和④4-氯丁酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ 。A．②＞①＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．①＞④＞③＞②、羧酸衍生物酰氯①、酸酐②、酯③和酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是（ A 。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④．下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ C。ClCH2COOH B.Cl2CHCOOH C.Cl3CCOOH D.CH3COOH、下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是（ C 。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成下列方程式OCOH4.COHOCH3C

O H4+H2OClCOOHOH+

OCH3CO

H2SO4CH3 CO(CH3CO)2O+(CH 3)2CHOH →HOOCCH2CH2COOH三、 寫(xiě)出分子式符合 C4H9COOH 的所有羧酸的同分異構(gòu)體（ 包括立體異體，按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題（1）苯甲醇、（2）苯甲酸、（3）五、推斷題1、化合物 A，分子式為 C4H6O4，加熱后得分子式為 C4H4O3的B。將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為 C6H10O4的C。B與過(guò)量甲醇作用也得到 。A與LiAlH4作用后得分子式為 C4H10O2的D。寫(xiě)出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A，分子式為 C4H6O4加熱后得到分子式為 C4H4O3的B，將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為 H10O4的Ｃ。B與過(guò)量甲醇作用也得到 C。A與LiAlH 4用后得分子式為 H10O2的D。寫(xiě)出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式.第十章 取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是（ C 。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸2、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B 。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸3、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B 。A.4-羥基戊酸 B.3-羥基戊酸 C.2-羥基戊酸 D.2-氯戊酸4、下列化合物能與 FeCl3顯色的是（ A 。A.CH3COCH2COOCH3 B.CH3COCOOHC.CH3COCH3 D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反應(yīng)方程式H2SO4CH3 C COOHONH2 +(CH2CH3CHO稀NaOH①CH3CH2MgBrO②H2O/H+第十一章胺一、二、寫(xiě)出分子式符合 C4H11N的所有伯胺的同分異構(gòu)體按系統(tǒng)命名法命名。選擇題包括立體異構(gòu)體，1、谷氨酸的等電點(diǎn) pI=3.2，它在pH=3.2 的溶液中主要呈（ C 。（A）正離子； （B）負(fù)離子； （C）偶極離子； （D）無(wú)法判斷2、下列化合物，能與 AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是（ D ）？A．甲胺；B．二甲胺；C．三甲胺；D．氯化四甲3、下列化合物在水溶液中堿性最強(qiáng)的是（ C 。（A）NH3； （B）CH3NH2； （C）(CH3)2NH； （D）(CH3)3N．化合物[C6H5CH2N(C2H5)3]+Br-的名稱是（ B 。A.溴化芐基三乙基銨B. 溴化三乙基芐基銨C.溴化芐基三乙基胺D. 溴化三乙基芐基胺．下列化合物中堿性最弱的是（ A 。（C6H5）3N B.（C6H5）2NH C.C6H5NH2 D.NH3在0～5℃條件下，能與HNONaNO 2+HCl作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是 （A 。芳香伯胺 B.芳香仲胺 C. 脂肪伯胺 D. 脂肪仲胺7、下列化合物，哪個(gè)是叔胺（ C ）？A．氫氧化四甲銨； B．二甲胺；C．三甲胺；D．甲胺8、化合物① CH3NH2、②(CH3)2NH、③(CH3)3N和④C6H5NH2按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．①＞④＞③＞②9、在0～5℃條件下，能與 HNO2（NaNO 2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（ A 。A、芳香伯胺；B、芳香仲胺； 、芳香伯、仲胺； D、所有伯、仲10、下列化合物堿性最大的是（ C 。A、乙酰胺；BC、二甲胺；D、尿素、下列化合物堿性從弱到強(qiáng)次序是（ D 。（a）乙酰胺；（b）H3（c）（d）H3H2A、a<d<c<b ；B、d<a<b<c ；C、a<b<c<d ；D、a<c<b<d化合物①甲胺、②二甲胺、③三甲胺，在水溶液中按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是 （ BA．①＞②＞③； B．②＞①＞③；C．③＞①＞②； D．①＞③＞②、下列化合物，哪個(gè)是季銨堿（ D ）？A．苯甲胺；B．二甲胺；C．三甲胺；D．氫氧化四甲銨二、完成方程式三、鑒別題⒈（1）N（2）（3）HNH2 N(CH3)22、CH3NH2(CH3)2NH (CH3)3N3、丙胺、（2）N-甲基丙胺、（3）丙酰胺2-氨基丙酸和 2-羥基丙酸5、CH3CH2NH2(CH3CH2)2NH四、推斷題某化合物 A分子式為C9H19N，能溶于稀鹽酸，與 HNO2反應(yīng)放出氮?dú)獾玫?B（C9H8O，B能進(jìn)行碘仿反應(yīng) ,B和濃硫酸共熱得 ,C能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化 C得到乙酸和環(huán)己基甲酸。請(qǐng)寫(xiě)出 A、B、C的結(jié)構(gòu)。2、化合物A的化學(xué)組成為 C7H15N，不能使溴水褪色；與 HNO2作用放出氣體， 得到化合物B，化學(xué)組成為 C7H14O，B能使KMnO 4溶液褪色；B與濃硫酸在加熱下作用得到化合物C，C的化學(xué)組成為 C7H12；C與酸性KMnO 4溶液作用得到 6-庚酮酸。試寫(xiě)出 A、BC的結(jié)構(gòu)式。3、某化合物 A分子式為 C6H15N能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)獾玫?B，B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)， B和濃硫酸共熱得 C，C能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化 C，得到乙酸和2-甲基丙酸。試寫(xiě)出 A、B、C三種化合物的結(jié)構(gòu)式。第十二章碳水化合物1、葡萄糖甲苷在下列哪一種試劑中發(fā)生變旋光作用？（ C ）ABC、HClDNaOH下列糖不是還原糖的是（ D 。A、果糖；B、核糖；C、葡萄糖；D、蔗糖2、下列化合物，具有水果香味的透明液體是（ D 。B、A．葡萄糖；B．胡椒堿；C．阿司匹林；D．乙酸乙酯3、區(qū)分葡萄糖和果糖可用下列哪一種試劑？（ B A、Tollens 試劑；B、溴水；C、KMnO4；D、HNO34、下列化合物，屬于碳水化合物的是（A。A．環(huán)糊精；B．咖啡因；C．阿司匹林；D5、下列化合物，屬于生物堿的是（B。A．葡萄糖；B．胡椒堿；C．阿司匹林；D．乙酸乙酯6（+）-甘油醛和（-）-甘油醛互為異構(gòu)體，它們屬于（ D ）異構(gòu)體。位置 B. 碳架 C.官能團(tuán) D. 旋光7．D-(-)- 乳酸括號(hào)中的“ -”表示（ B 。A. 負(fù)離子 B. 左旋 C.右旋 D.S構(gòu)型8、D 葡萄糖與下列哪一個(gè)糖可以生成相同的糖脎（ D 。A.D 核糖 B.D 半乳糖 C.D 古羅糖 D.D 果糖－胡蘿卜素是一種（ B ）化合物。生物堿 B. 萜類 C.甾體 D. 高分子10、以下各化合物，互為一對(duì)同分異構(gòu)體的是（ D 。A）淀粉與纖維素； B）乙醇和乙醚； C）胱氨酸和半胱氨酸； D）葡萄糖和果11、和D-葡萄糖生成相同糖脎的是（ B。（A）麥芽糖； （B）D-果糖； （C）D-核糖； （D）L-甘露糖下列化合物有變旋現(xiàn)象的是 ( A )。CHCH2OCH3OCH3OCHOHB.C.2OCHOH2OHOHC2D.OOHCH3OCH3OOOOCHCH2OH

OCH33D (+) 葡萄糖與下列哪一個(gè)糖可以生成相同的糖脎（ C 。D (+) 核糖 B.D (+) 半乳糖 C.D (+) 甘露糖 D.D (+) 阿洛糖下列化合物中，屬于生物堿的是（ C 。維生素 D B. －胡蘿卜素 C.胡椒堿 D. 維生素 15．區(qū)分葡萄糖和果糖可用下列哪一種溶劑（ B 。A.斐林(Fehling)試劑 B. 溴水C.KMnO 4 D.HNO 316.果膠屬于（A. 烴類化合物C。B. 含氮化合物C.碳水化合物D.（1） （2）D-（3）二、鑒別題蛋白質(zhì)和淀粉蔗糖和果糖葡萄糖和淀粉4、（1）（2）（3）三D-（-）-核糖的 Fisher 投影式如下圖。請(qǐng)問(wèn)名稱中符號(hào) D-代表什么含義？請(qǐng)畫(huà)出該糖的C-3差向異構(gòu)體的 Fisher投影式。CHOH OHH OHH OHCH2OH第十三章 氨基酸蛋白質(zhì)1、精氨酸的等電點(diǎn)為 10.76，當(dāng)精氨酸溶液的 pH 值為 7時(shí)，進(jìn)行電泳，精氨酸粒子應(yīng)（ A 。A．向陰極移動(dòng) B.產(chǎn)生沉淀 C.不移動(dòng) D.向陽(yáng)極移動(dòng)2、已知某三種氨基酸的等電點(diǎn)分別為 3.0、6.0、9.7，若要使這三種氨基酸在混合液中以負(fù)離子的形式存在，應(yīng)調(diào) pH等于（ D 。A、2.5； B、6.0； C、9.7； D、10.5第十四章 雜環(huán)化合物NH（B）O（C）NH（B）O（C）S（D）N（A）精品精品感謝下載載感謝下載載1 總則1.1 為了加強(qiáng)公司的環(huán)境衛(wèi)生管理，創(chuàng)造一個(gè)整潔、文明、溫馨的購(gòu)物、辦公環(huán)境，根據(jù)《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》的要求，特制定本制度。1.2 集團(tuán)公司的衛(wèi)生管理部門(mén)設(shè)在企管部，并負(fù)責(zé)將集團(tuán)公司的衛(wèi)生區(qū)域詳細(xì)劃分到各部室，各分公司所轄區(qū)域衛(wèi)生由分公司客服部負(fù)責(zé)劃分，確保無(wú)遺漏。2 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2.1 室內(nèi)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2.1.1 地面、墻面：無(wú)灰塵、無(wú)紙屑、無(wú)痰跡、無(wú)泡泡糖等粘合物、無(wú)積水，墻角無(wú)灰吊、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。2.1.2 門(mén)、窗、玻璃、鏡子、柱子、電梯、樓梯、燈具等，做到明亮、無(wú)灰塵、無(wú)污跡、無(wú)粘合物，特別是玻璃，要求兩面明亮。2.1.3 柜臺(tái)、貨架：清潔干凈，貨架、柜臺(tái)底層及周圍無(wú)亂堆亂放現(xiàn)象、無(wú)灰塵、無(wú)粘合物，貨架頂部、背部和底部干凈，不存放雜物和私人物品。2.1.4 購(gòu)物車（筐）、直接接觸食品的售貨工具（包括刀、叉等）：做到內(nèi)外潔凈，無(wú)污垢和粘合物等。購(gòu)物車（筐）要求每天營(yíng)業(yè)前簡(jiǎn)單清理，周五全面清理消毒；售貨工具要求每天消毒，并做好記錄。2.1.5 商品及包裝：商品及外包裝清潔無(wú)灰塵（外包裝破損的或破舊的不得陳列）。2.1.6 收款臺(tái)、服務(wù)臺(tái)、辦公櫥、存包柜：保持清潔、無(wú)灰塵，臺(tái)面和側(cè)面無(wú)灰塵、無(wú)灰吊和蜘蛛網(wǎng)。桌面上不得亂貼、亂畫(huà)、亂堆放物品，用具擺放有序且干凈，除當(dāng)班的購(gòu)物小票收款聯(lián)外，其它單據(jù)不得存放在桌面上。2.1.7 垃圾桶：桶內(nèi)外干凈，要求營(yíng)業(yè)時(shí)間隨時(shí)清理，不得溢出，每天下班前徹底清理，不得留有垃圾過(guò)夜。2.1.8 窗簾：定期進(jìn)行清理，要求干凈、無(wú)污漬。2.1.9 吊飾：屋頂?shù)牡躏椧鬅o(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)，短期內(nèi)不適用的吊飾及時(shí)清理徹底。2.1.10 內(nèi)、外倉(cāng)庫(kù)：半年徹底清理一次，無(wú)垃圾、無(wú)積塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)等。2.1.11 室內(nèi)其他附屬物及工作用具均以整潔為準(zhǔn)，要求無(wú)灰塵、無(wú)粘合物等污垢。2.2 室外衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2.2.1 門(mén)前衛(wèi)生：地面每天班前清理，平時(shí)每一小時(shí)清理一次，每周四營(yíng)業(yè)結(jié)束后有條件的用水沖洗地面（冬季可根據(jù)情況適當(dāng)清理），墻面干凈且無(wú)亂貼亂畫(huà)。2.2.2 院落衛(wèi)生：院內(nèi)地面衛(wèi)生全天保潔，果皮箱、消防器械、護(hù)欄及配電箱等設(shè)施每周清理干凈。垃圾池周邊衛(wèi)生清理徹底，不得有垃圾溢出。2.2.3 綠化區(qū)衛(wèi)生：做到無(wú)雜物、無(wú)紙屑、無(wú)塑料袋等垃圾。3 清理程序3.1 室內(nèi)和門(mén)前院落等區(qū)域衛(wèi)生：每天營(yíng)業(yè)前提前10分鐘把所管轄區(qū)域內(nèi)衛(wèi)生清理完畢，營(yíng)業(yè)期間隨時(shí)保潔。下班后5-10分鐘清理桌面及衛(wèi)生區(qū)域。3.2 綠化區(qū)衛(wèi)生：每周徹底清理一遍，隨時(shí)保持清潔無(wú)垃圾。4 管理考核4.1 實(shí)行百分制考核，每月一次（四個(gè)分公司由客服部分別考核、集團(tuán)職4.2 集團(tuán)堅(jiān)持定期檢查和不定期抽查的方式監(jiān)督各分公司、部門(mén)的衛(wèi)生工作。每周五為衛(wèi)生檢查日，集團(tuán)檢查結(jié)果考核至各分公司，各分公司客服部的檢查結(jié)果考核至各部門(mén)。4.3 集團(tuán)公司每年不定期組織衛(wèi)生大檢查活動(dòng)，活動(dòng)期間的考核以通知為準(zhǔn)。5 監(jiān)督考核部門(mén)：企管部、分公司客服部。!有機(jī)化學(xué)習(xí)題課第二章烷烴一、1CH

hv+Cl2

CCl4是（A 。A．自由基取代反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)； D．消除反應(yīng)．化合物 CH3CH2CH2CH3有（ A ）個(gè)一氯代產(chǎn)物。A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)按次序規(guī)則，下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是（ A 。A．—CH2Cl B.—C(CH3)3 C.—CH2NH2 D.—CH2OCH34、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A 。A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是（ B 。A. 丙基 B.異丙基 C.甲基 D.H6、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列原子或基團(tuán)中，優(yōu)先的是（ C 。（A）O2（）O（C）-Br（D）H27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)活性最大的是（ C 。（A）伯氫； （B）仲氫； （C）叔氫； （D）甲基8、下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ C 。（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷； （癸烷； （D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有（ C。（A）1個(gè)； （B）2個(gè)； （C）3個(gè)； （D）4個(gè)10、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ B 。（A）丙基 （B）異丙基 （C）甲基 （D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ D （A）丙基 （B）異丙基 （C）硝基 （D）羥12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ C。A．3,3-二甲基戊烷； 正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二寫(xiě)出符合以下條件的分子式為 C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命名。含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷烴；僅含一個(gè)異丙基的烷烴；含有一個(gè)四級(jí)碳原子以及一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴三、 寫(xiě)出符合以下條件的分子式為 C5H12的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法名。含有一個(gè)三級(jí)碳原子和一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴；僅含有一級(jí)碳原子和二級(jí)碳原子的烷烴；含有一個(gè)四級(jí)碳原子的烷烴。第三章 不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B 。A、sp→sp2B、sp2sp3C、sp2→spD、sp3sp22、下列化合物有順?lè)串悩?gòu)體的是？ ( A)H2H2SO4；B．CH33 C．CH3CH2CH2CH3；D3

CH2CH3C CC2H5．丙烯與酸性 KMnO 4反應(yīng)得到（ B 。丙酸 B. 乙酸 和CO2 C.丙烷 D. 丙酮．在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ C 。sp→sp2 B.sp→sp3 C.sp2→sp3 D.sp3→sp2下列不飽和烴哪個(gè)有順?lè)串悩?gòu)體？A． O O ；C．CH3C；CH2=C(Cl)CH3 ； D．C2H5CH=CHCH2I6、下列烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是（ D 。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH 3；D、CF3CH=CH27、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是（ C 。A、濃硫酸；B、HIC、HCND、Cl28、下列烯烴最穩(wěn)定的是（ D 。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH 3；D、CH3CH=C(CH 3)29、在乙炔與過(guò)量溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B 。A、sp→sp2B、spsp3sp2→sp；D、sp3→sp2、乙烯分子中碳原子的雜化方式是（ B 。（A）sp （B）sp2 （C）sp3 （D）不雜化H 2 SO 4、 是（ A。A．自由基取代反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)； D．消除反應(yīng)二、 完成反應(yīng)方程式CH=CH21、

+HBr2、3、4、CHCH35、

H2SO4H2OOOH6、CH3CH2CH=CH27、8、

+HBr9、 (CH3)2C=CHCH2CH3、HC CCH3 +H2O

O3Zn/H2OHgSO4( )H2SO4、CH3CH2CH=CH2+HBr →三、推斷題1、分子式為 C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B(niǎo)不發(fā)生這種反應(yīng)。經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO。推斷AB的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、B、C的分子式都是 C5H8，它們都能使溴褪色， A能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀，而 B、C則沒(méi)有。A、B經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而 C吸收1mol 氫成C5H10，B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸， C經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO 。請(qǐng)寫(xiě)出 A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。三、鑒別題1、 （1）環(huán)己烯、（2）苯（3）1己炔2（2）（3）丙烷3. HC CCH2CH2OH和CH3C CCH2OHCH3+Br24.

FeBr

和CH3C CCH3第四章環(huán)烴一、選擇題1、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是（A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH;2．下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A 。C。D、C6H5NO2A.環(huán)丙烷 B.環(huán)戊烷 C.戊烷 D.環(huán)己烷對(duì)叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（ A 。A）對(duì)叔丁基苯甲酸； B）對(duì)苯二甲酸； C）對(duì)甲基苯甲酸； D）無(wú)法判斷Fe Cl4、 +Cl2 +HCl 是（B。A．消除反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)； D．自由基取代反5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（ C。A羥基-OH氨基-NH2硝基-NO2氯-Cl5下列基團(tuán)為間位定位基的是 （BA．羥基-OH；B．磺酸基-SO3；C．鹵素-X；D．甲基-CH36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A 。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C.戊烷 D. 環(huán)己烷．當(dāng)苯環(huán)連有下列哪個(gè)基團(tuán)時(shí)，進(jìn)行硝化反應(yīng)主要得到間位取代產(chǎn)物（ D 。-CH3 B.C.-OCH3 D.8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ B 。A、與苯環(huán)加成； B、親電取代；C、自由基取代； D、親核取代9、下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)，硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是（ D 。O、在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ C 。A、與苯環(huán)加成； B、親電取代；C、自由基取代； D、親核取代、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是（ C 。A、C6H5COOH B、C6H5CH2CH3 、C6H5OH D、C6H5NO2、下面四個(gè)反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是（ B。

hv=CHCl+2 3 2 2 2=CHC3+

CH2ClCHClC3HCH2=CHCH3+Cl2 CH3H 2SO 4D．、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A 。苯酚＞苯＞硝基苯； B．苯酚＞硝基苯＞苯C．硝基苯＞苯＞苯酚； D．苯＞硝基苯＞苯酚、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A。苯酚＞苯＞硝基苯； B．苯酚＞硝基苯＞苯C．硝基苯＞苯＞苯酚； D．苯＞硝基苯＞苯酚、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（ B。①4.

OCOHCOHO

C；② ；③ C HA．①＞②＞③； B．②＞①＞③； C．③＞①＞②； D．③＞②＞①下列基團(tuán)為致鈍的鄰對(duì)位定位基的是（ C 。A-CH2CH3B-NH2C-BrD-COOH二、完成反應(yīng)方程式2. +3.

HBrOHOCH 2CH 2OHBr+4． ( )H+5. +KMnO4 ( )． CH3+Br2

FeBr3( )⒈ （1）N

（2） （3）H NH2 N(CH 3)2⒈ （1） （2） （3）NH NH2 N(CH 3)2H3C H29、、

CH2CH3

KMnO4H+、

O+ CH3C Cl

AlCl3、三、指定原料合成題1、BrBrBr2.Br3、第六章鹵代烴1、下列鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是（ A 。A．CH2CH=CHCl 3CH2CHClCH33)3CCl；D3CH=CHCH 2Cl2、下列化合物按 SN1歷程反應(yīng)的活性最大的是（ D 。A．(CH3)2CHBr B.CH3CH2Cl C.(CH3)3CBr D.(CH3)3CI3、下列鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是（ C 。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH33)3CCl；D3CH=CHCH 2Cl4、制備格氏試劑需用下述 ( B )化合物作為溶劑 .A.乙醇 B.無(wú)水乙醚 C.無(wú)水乙醇 D.乙醚5、下列化合物按 SN1歷程反應(yīng)的活性最小的是（ B 。A．(CH3)2CHBr B.CH3CH2Cl C.(CH3)3CBr D.(CH3)3CI6、下列鹵代烴更容易發(fā)生 SN1反應(yīng)的是（ C 。（A）CH3CH2CH2CH2Br（B）

CH3CHCH2CHBr

CH3（C）CH3CCHBr

（D） Br7、下列化合物最難與 AgNO 3乙醇溶液反應(yīng)的是（ C 。A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH 3C.CH2=CBrCH 2CH3 D.CH2=CHCHBrCH8、下列化合物中，最容易發(fā)生 SN2反應(yīng)的化合物是（ D 。A.CH3(CH2)3CH2Br B.(CH3)3CBr

2

hvH

D.CH3Br9、下列鹵代烴，最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是（ D 。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH33)3CCl；D3CH=CHCH 2Cl二、完成反應(yīng)方程式=C3

2、3、O4、 O5、 CH2Br+NaOC5CH3CHCHCH36、 BrCH3

+NaOH C2H7C6H5ONa+CH 3CH2Cl三、鑒別題1、CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、CH3CH2CH2Br CH

CH2Br四、推斷題分子式為 C3H7Br的化合物 A，與KOH-乙醇溶液共熱得 B，分子式為 C3H6，如使B與HBr作用，則得到 A的異構(gòu)體 C，推斷A的結(jié)構(gòu)。分子式為 C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得 B，分子式為 C3H6，如使B與HBr 用，則得到A的異構(gòu)體 C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出兩個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過(guò)程。六、分子式為 C4H9Br的化合物 A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為 C4H8的異構(gòu)體 B和寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)。溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為 H4ClBr的異構(gòu)體 A和將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而 B經(jīng)溴代得到兩種分子式為 C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代所得產(chǎn)物之一與 C相同，但沒(méi)有任何一個(gè)與 D相同。推測(cè) A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章 醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于 NaOH 水溶液，但向溶液中通入過(guò)量的 CO2，又析出苯酚，此事實(shí)說(shuō)明苯酚水和碳酸三者酸性關(guān)系是（ C 。A、H2CO3B<水<H2CO3；C、H2CO3>D>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是（ C 。A、對(duì)甲氧基苯酚； B、對(duì)氯苯酚； C、對(duì)硝基苯酚； D、對(duì)甲基苯3、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是（ C 。A、CH2CHOHCH 2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH4、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的試劑是 ( B )。A.Na2SO4 B.NaOH C.NaNO 3 D.NaCl5、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ A 。OHNO2

OH OH CH3A B C NO2

NO26、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B 。A. 濃硫酸 B.HI C.HCN D.Cl27、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ D 。苯酚 B. 對(duì)硝基苯酚 C. 對(duì)甲苯酚 D.2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應(yīng)的是 (C )。鄰羥基苯甲酸 B.苯酚 C.對(duì)硝基甲苯 D. 鄰甲基苯酚9、下列級(jí)別的醇與 Na反應(yīng)的活性次序是（ A 。A）1>2>3°B）3>2>1°C）2>1>3°D）2>3>1°、實(shí)驗(yàn)室常利用（ C）試劑來(lái)鑒別低級(jí)的伯、仲、叔醇。（A）AgNO3/（）（C）ZnCl2/l（D）托倫試劑、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體，它們屬于（ C ）異構(gòu)體。A、位置；B、碳架；C、官能團(tuán)；D、立體、下列化合物與 HBr反應(yīng)活性最大的是（ B 。A、環(huán)戊基甲醇； B、1-甲基環(huán)戊醇；C、2-甲基環(huán)戊醇； D、環(huán)戊醇、化合物①對(duì)甲基苯酚、②對(duì)硝基苯酚、③苯酚，按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ BA．①＞②＞③； B．②＞③＞①；C．③＞①＞②； D．①＞③＞②、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是（ B 。己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛、區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是 ( D )。吐倫試劑 B.興斯堡反應(yīng)(苯磺酰氯) C.碘仿反應(yīng) D. 盧卡斯試劑、下述化合物中與 AgNO 3/CH3CH2OH反應(yīng)速率最快的是（ C 。CH3CH2CH2Cl B.CH3CH=CHCl C.CH2=CHCH2Cl D.CH3CHClCH3、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（ B。A．丙酸＞正丁烷＞丙酮＞正丁醇； 丙酸＞正丁醇＞丙酮＞正丁烷C．丙酸＞正丁醇＞正丁烷＞丙酮； D．丙酸＞丙酮＞正丁醇＞正丁烷、下面四個(gè)反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理的是（ D 。A．O CHO

2

3+Cl

hvCH2=CHCH

2Cl+HClCH2=CHCH3+Cl2 CH3CH2OHD．

HCl

CH2Cl+H2O、仲醇被氧化可得到（ C 。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、過(guò)氧化物、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B 。A、濃硫酸；B、HIC、HCND、Cl2二、完成下列反應(yīng)方程式OCHCH 3OHCH3(CH2)3CHCH3 KMnO4OH OH-HCOOH+CH 3CH2OH

H2SO4(CH3)3COCH2CH3+HI（過(guò)量）→OC OH4.C OHO三、鑒別題1、(CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH 3O． OCH3和CH3CH2CH2CCH3四、合成題以苯酚和丙烯為原料合成苯異丙醚

OCH

CH3CH3五、 請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物：（A）

OHNO2（B）

OHCl（C）

OHCH

（D）

OHNO

OH（NO2第八章 醛酮一、選擇題1、下列化合物最容易與 HCN 發(fā)生反應(yīng)生成 羥基腈的是（ A 。A．三氯乙醛； B．丁酮；二苯甲酮； D．苯甲2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（ A 。A．甲醛；B．丙酮；C．乙醛；D．苯甲酮3、在濃NaOH 作用下，能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（ B 。（A）苯乙酮； （B）苯甲醛； （C）丙酮； （D）丙4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ B 。OCH32CH3

OHCH3 C

D

CH2CH2OH5、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響，下列結(jié)構(gòu)的醛酮親核加成反應(yīng)活性最大的是（ A 。H R R RO O O O（A

H （B）H （H3C （D）R6、下列化合物能與 FeCl3反應(yīng)顯色的是（ C 。A．己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ A 。A.2-戊酮 B.2-甲基-1-丙醇 C.2-甲基丁醛 D.1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（ A 。A．三氯乙醛； B．丁酮；二苯甲酮； D．苯甲9、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮酮結(jié)構(gòu)？（ B ）OA． ；B．O

OHOCH

；OCHCH3；D．OH

OHOC2、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮醛結(jié)構(gòu)？（ BD ）O；B． OCHCH3；C．O OH

OHOCH2CH

O；D． OH、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ C 。A、CH3COCH2CH3;B、CH3CH2OH;C、CH3CH2COCH2CH3;D、C6H5COCH3、下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是（ C 。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛； D、丙酮13、下列化合物能使 FeCl3顯色的是（ A ACH3COCH2COCH3CH3COCOOHCH3CH3COCH2CH2COOC2H5、下列化合物能使溴水褪色的是（ A 。A、CH3COCH2COOCH3； B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3； D、CH3COCH2CH2COOC2H5、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時(shí)得到的主要產(chǎn)物是（ A 。A、CH3CH=CHCH 2CH2OH； B、CH3CH=CHCH 2CHO；C、CH3CH=CHCH 2CH3； D、CH3CH2CH2CH2COOH、下列化合物不能與 I2的NaOH 溶液反應(yīng)生成沉淀的是（ C 。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH3、苯甲醛在堿性溶液中，最可能發(fā)生的反應(yīng)是（ A 。A、歧化反應(yīng)；B、羥醛縮合反應(yīng)； C、聚合反應(yīng)；D、親電取代反18、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（ B 。A．正丁烷＞丙酮＞正丁醇； B．正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．正丁醇＞正丁烷＞丙酮； D．丙酮＞正丁醇＞正丁烷、下列化合物與 HCN 加成反應(yīng)活性從小到大次序是（ A 。（a）乙醛；b）c）（d）丙酮d<a<b<c B.c<a<b<d C.a<b<c<d D.d<c<b<a、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是（ A。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮； 三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮； D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A 。苯甲酸；B．苯甲醇；D．苯甲醛、下列化合物與 HCN 發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是（ A 。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮； 三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮； D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ A 。丁酸 B. 丁醛 C.正丁烷 D. 正丁醇下列化合物，能還原土倫（ Tollens ）試劑的是（ D 。O B.

O O C. O O D. O CHO二、完成下列方程式1、2、3. O

NH2OH4．O CHO

濃 NaOHOCCH

C6H5MgBr3H

2O/H+． CHO +

OCH3CCH

稀NaOH．C6H5CHO

濃NaOH8、 CH=CHCHO8、 O I2/H2O9． CCH3

OH-三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、 CH3CHO CH3CH=CHCH 2OHCOOH OOH 3C+

H2SO42、CH2=CHCHO →

3CO四、鑒別題．2,4-戊二酮和 2-戊酮．丙酮和丙醛．丁醛和丁酮O O O3 2 2 3 3 2 ．CH CH3 2 2 3 3 2 2戊酮和戊醛CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H5．苯甲酮和苯甲醛8、 （1）丙酸（2）丙醇（3）丙醛9、 H

OHOC OC CH2CH3H3COCH3CCH3CH五.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、分子式為 C5H2O的A能與金屬鈉作用放出氫氣， A與濃H2SO4共熱生成 （C5H0用冷的高錳酸鉀水溶液處理 B得到產(chǎn)物 C（5H2O2。C與高碘酸作用得到 H3H3及CH3CHO。B與HBr 作用得到 D（H11Br將D與稀堿共熱又得到 A。推測(cè)A、BC、D的結(jié)構(gòu)。2、分子式為（ C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A經(jīng)催化氫化得分子式為（C6H14O）的B，B與濃硫酸共熱得 C（C6H12。C經(jīng)臭氧化并水解得 D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。 寫(xiě)出A～E的結(jié)構(gòu)式3、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得 C（C6H12。C經(jīng)臭氧化并水解得 D和E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而 E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出 A~E的結(jié)構(gòu)式。4、分子式為 C6H10的化合物 A，經(jīng)催化氫化得 2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到 4-甲基-2-戊酮。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過(guò)程。5、芳香族化合物 A，分子式為 C7H8O，與金屬鈉無(wú)反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物 BC。B可溶于氫氧化鈉溶液中，還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)。 C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測(cè) A、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮 A 是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為 H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物 C，分式為C17H30O5。但如以硝酸與 A一起加熱，則得到如下的兩個(gè)二元羧酸：HOOC(CH 27COOH 和HOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分子式為 C17H32O的D與硝酸加熱得到 HOOC(CH 2)15COOH寫(xiě)出靈貓酮 A以及B、C、D的結(jié)構(gòu)式。六、問(wèn)答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。O

H2O OHCH3CCH2CH2

+ C6H5MgBr (1mol) CH3CCH2CH2OHC6H5第九章 羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是（ D 。A、ClCH2CH2CH2COOH; B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH; D、CH3CH2CH2COOH2、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C 。CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; CH3CH2CH2CHOA、a<d<b<c ； B、c<a<b<d ； C、b<d<c<a ； D、d<c<b<a3、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④四個(gè)化合物最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（AA．①；B．②；C．③；D．④4、下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是（ C 。CH3CONHCH 3 B.CH3COOC2H5 C.CH3COCl D.(CH3CO)2O9、α、β、-羥基酸受熱時(shí)，可依次生成（ C 。（A）內(nèi)酯、烯酸、交酯； （B）交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯；（C）交酯、烯酸、內(nèi)酯； （D）交酯、烯酸、交酯、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C 。(a)C6H5COOH; (b)C6H5CH2CH3; (c)C6H5CH2OH; (d)C6H5CHOA、a<d<b<c ； B、c<a<b<d ； C、b<d<c<a ； D、d<c<b<a、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是（ A 。(a)ClCH2COOH;(b)Cl 2CHCOOH;(c)Cl3CCOOH;(d)CH 3COOHA、d<a<b<c ；B、c<a<b<d ；C、a<b<c<d ；D、12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是（ C 。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸12、以下化合物中，最難溶于水的是（ B 。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是 （A 。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④、苯甲酰氯①、苯甲酸酐②、苯甲酸乙酯③和苯甲酰胺④發(fā)生水解反應(yīng)由易到難排列序是（ A 。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生親核取代反應(yīng)由易到難排列順序是（ A。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是（ B 。己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛、化合物①丁酸、② 2-氯丁酸、③3-氯丁酸和④4-氯丁酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ 。A．②＞①＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．①＞④＞③＞②、羧酸衍生物酰氯①、酸酐②、酯③和酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是（ A 。A．①＞②＞③＞④； C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④．下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ C。ClCH2COOH B.Cl2CHCOOH C.Cl3CCOOH D.CH3COOH、下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是（ C 。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成下列方程式OCOH4.COHOCH3C

O H4+H2OClCOOHOH+

OCH3CO

H2SO4CH3 CO(CH3CO)2O+(CH 3)2CHOH →HOOCCH2CH2COOH三、 寫(xiě)出分子式符合 C4H9COOH 的所有羧酸的同分異構(gòu)體（ 包括立體異體，按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題（1）苯甲醇、（2）苯甲酸、（3）五、推斷題1、化合物 A，分子式為 C4H6O4，加熱后得分子式為 C4H4O3的B。將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為 C6H10O4的C。B與過(guò)量甲醇作用也得到 。A與LiAlH4作用后得分子式為 C4H10O2的D。寫(xiě)出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A，分子式為 C4H6O4加熱后得到分子式為 C4H4O3的B，將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為 H10O4的Ｃ。B與過(guò)量甲醇作用也得到 C。A與LiAlH 4用后得分子式為 H10O2的D。寫(xiě)出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式.第十章 取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是（ C 。