標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4700.4-1998 硅鈣合金化學(xué)分析方法　磷鉬藍(lán)分光光度法測定磷量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用磷鉬藍(lán)分光光度法來測定硅鈣合金中磷含量的方法。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將試樣溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?，并通過一系列化學(xué)反應(yīng)使其中的磷轉(zhuǎn)化為可與鉬酸銨反應(yīng)的形式。隨后，在特定條件下加入鉬酸銨和抗壞血酸，生成磷鉬藍(lán)絡(luò)合物，這種絡(luò)合物在波長約為660nm處有最大吸收峰，因此可以通過測量其吸光度值來定量分析樣品中的磷含量。

具體步驟包括：準(zhǔn)確稱取一定量的硅鈣合金試樣；用鹽酸、硝酸等混合酸進(jìn)行分解處理；向分解后的溶液中加入鉬酸銨及還原劑（如抗壞血酸），形成藍(lán)色絡(luò)合物；利用分光光度計，在設(shè)定好的波長下測定絡(luò)合物溶液的吸光度；最后依據(jù)工作曲線或直接比較法定量計算出試樣中的磷含量。

該標(biāo)準(zhǔn)還對實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格以及儀器設(shè)備的選擇提出了明確要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致性和可比性的結(jié)果。此外，對于可能影響測定準(zhǔn)確性的因素也進(jìn)行了說明，并提供了如何控制這些因素以提高測定精度的具體措施。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-12-07 頒布
  • 1999-07-01 實(shí)施
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GB/T 4700.4-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測定磷量_第1頁
GB/T 4700.4-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測定磷量_第2頁
GB/T 4700.4-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測定磷量_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H17中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4700.4一1998硅鈣合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測定磷量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon-Thephosphomolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1998-12-07發(fā)布1999-07-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4700.4-1998本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上與JISG1324—1989《硅鈣合金化學(xué)分析方法》中第6章“磷鋸藍(lán)光度法測定磷量”等效。本次修訂刪去了原GB/T4700.4—1984中第3章儀器，分光光度計。在分析步驃中作了一些修改;稱樣量由0.5000g改為1.0000gi分取液的分取量由250mL中取25mL改為100mL中取10mL;顯色液由25mL改為20mL;沸水中加熱15min改為10min.本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T4700.4一1984《硅鈣合金化學(xué)分析方法藍(lán)光度法測定磷量》本標(biāo)準(zhǔn)由原治金工業(yè)部提出、本標(biāo)準(zhǔn)由治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京首鋼鐵合金廠、治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳園、李思茂、趙新連、詹昭香、陳自斌。本標(biāo)準(zhǔn)于1984年10月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅鈣合金化學(xué)分析方法GB/T4700.4-1998磷鉑藍(lán)分光光度法測定磷量代替GB/T4700.4-1984Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon-Thephosphomolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用磷鋸藍(lán)分光光度法測定磷量本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中磷量的測定，測定范圍：<0.06%。方法提要試樣以硝酸、氫氟酸溶解，高氯酸冒煙，使磷氧化為正磷酸，用亞硫酸氫鈉還原鐵，加人鋸酸銨和硫酸肼，使之反應(yīng)生成磷鋸藍(lán),于分光光度計波長825nm處，測量其吸光度。3試劑3.1酸(1+1)。3.2氟酸(01.15g/mL)33高氯酸(01.67g/mL）.34亞硫酸氫鈉溶液(100g/L)3.5顯色劑溶液3.5.1鉬酸銨溶液：稱取20g鋸酸銨(NH.Mo,Oa·4H.O加熱溶解于300mL水中，加入650mL硫酸(1十1)，冷卻后，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勺。3.5.2硫酸麟溶液：稱取1.5g硫酸肼,區(qū)于200mL燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度，混勺。3.5.3使用時，取25mL鋸酸銨溶液(3.5.1)、10mL硫酸肼溶液(3.5.2)和65mL水置于150mL燒杯中·混勺。3.6磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.4394g預(yù)先于105～110℃干燥烘至恒量并在干燥器中冷卻至室溫的磷酸二氫鉀(基準(zhǔn)試劑）,置于200mL燒杯中，用水溶解,移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL

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