標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.27-2003 食品中苯并(a)芘的測(cè)定》與《GB 5009.27-1996》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，《GB/T 5009.27-2003》標(biāo)準(zhǔn)更新了適用范圍，明確了該方法適用于多種食品中苯并(a)芘含量的測(cè)定，包括但不限于熏烤肉類、油炸食品等，這相較于1996版更加具體和廣泛。

其次，在樣品前處理技術(shù)上，《GB/T 5009.27-2003》引入了更先進(jìn)的提取凈化手段。比如增加了使用固相萃取柱進(jìn)行樣品凈化的方法，以提高目標(biāo)化合物的回收率及純度，減少干擾物質(zhì)的影響。

再者，對(duì)于檢測(cè)方法，《GB/T 5009.27-2003》推薦采用高效液相色譜法（HPLC），特別是帶有熒光檢測(cè)器或質(zhì)譜檢測(cè)器的高效液相色譜系統(tǒng)，用以提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性。而1996版本可能更多依賴于薄層色譜法或其他相對(duì)簡單的分析技術(shù)。

此外，《GB/T 5009.27-2003》還對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如流動(dòng)相組成、流速、柱溫等參數(shù)給出了更為詳細(xì)的指導(dǎo)，并且提供了質(zhì)量控制的具體要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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GB/T 5009.27-2003食品中苯并(a)芘的測(cè)定_第1頁
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文檔簡介

ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.27-2003代替GB/T5009.27-—1996食品中苯并(a)配的測(cè)定Determinationofbenzo（a)pyreneinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯并(a)花的測(cè)定GB/T5009.27—2003中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-21431版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010)68533533

GB/T5009.27—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替（B/T5009.27—1996《食品中苯并（a)花的測(cè)定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.27—1996相比主要修改如下：-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱，標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品中苯并(a)花的測(cè)定》：-對(duì)方法的內(nèi)容進(jìn)行了修改；按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改，本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由遼寧省衛(wèi)生防疫站、江蘇省衛(wèi)生防疫站、北京市衛(wèi)生防疫站、廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生防疫站、上海市衛(wèi)生防疫站、新疆維吾爾自治區(qū)衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布.于1996年第一次修訂，本次為第二次修訂。

GB/T5009.27—2003食品中苯并(a)乾的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中苯并(a)配的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中苯并（a)花的測(cè)定。本方法檢出限：試樣量為50g·點(diǎn)樣最為1g時(shí)為1ng/g.第一法熒光分光光度法2原理試樣先用有機(jī)溶劑提取.或經(jīng)皂化后提取，再將提取液經(jīng)液-液分配或色譜柱凈化·然后在乙?；癁V紙上分離苯并（a)花，因苯并(a)花在紫外光照射下呈藍(lán)紫色熒光斑點(diǎn)，將分離后有苯并（a)的濾紙部分剪下.用溶劑浸出后，用熒光分光光度計(jì)測(cè)熒光強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)比較定量，3試劑3.1苯：重蒸留3.2壞已烷(或石油醚·沸程30C～60C)：重蒸留或經(jīng)氧化鋁柱處理無熒光。3.3二甲基甲酰胺或二甲基亞楓3.4無水乙醇：重蒸館。3.5乙醇（95%)。3.6無水硫酸鈉、3.7氫氧化鉀。3.8丙酮：重蒸留3.9展展開劑：乙醇（95%）-二氯甲烷(2：1)。3.10硅鎂型吸附劑:將60目～100目篩孔的硅鎂吸附劑經(jīng)水洗四次（每次用水量為吸附劑質(zhì)量的倍)于垂融漏斗上抽濾干后，再以等量的甲醇洗(甲醇與吸附劑量克數(shù)相等)，抽濾干后.吸附劑鋪于干凈瓷盤上·在130℃干燥5h后.裝瓶存于干燥器內(nèi)，臨用前加5%水減活,混勻并平衡4h以上.最好放置過夜。3.11層析用氧化鋁(中性)：120C活化4h。3.12乙?；癁V紙;將中速層析用濾紙裁成30cmX4cm的條狀，逐條放入盛有乙酰化混合液(180mL苯、130mL乙酸哥、0.1mL硫酸)的500mL燒杯中，使濾紙充分地接觸溶液.保持溶液溫度在21C以上·時(shí)時(shí)攪拌,反應(yīng)6h.再放置過夜。取出濾紙條，在通風(fēng)櫥內(nèi)吹干,再放入無水乙醇中浸泡4h,取出后放在墊有濾紙的干凈白瓷盤上.在室溫內(nèi)風(fēng)干壓平備用，一次可處理濾紙15條～18條。3.13苯并(a)花標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取10.0mg苯并(a)花·用苯溶解后移人100mL棕色容量瓶中.并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當(dāng)于苯并(a)花100g。放置冰箱中保存。3.14苯并(a)花標(biāo)準(zhǔn)使用液;吸取1.00mL苯并(a)花標(biāo)準(zhǔn)溶液

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