- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.31-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
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文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.31—2003代替GB/T11672-1989食品中對羥基苯甲酸酯類的測定Determinationofp-hydroxybenzoicacidestersinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5009.31-2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11672-1989《食品中對羥基苯甲酸酯類的測定方法).本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T11672—1989相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱政為(食品中對羥基苯甲酸酯類的測定》-按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、武漢市衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:高鶴娟、朱風(fēng)蘭、王竹天、李玉冰。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布.1996年第一次修訂,本次為第二次修訂
GB/T5009.31-2003食品中對羥基苯甲酸酯類的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中對羥基苯甲酸酯類的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于醬油、醋、水果汁及果醬中對羥基苯甲酸酯類的測定2原理試樣酸化后,對羥基苯甲酸酯類用乙醚提取濃縮后,用具氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進(jìn)行分離測定·外標(biāo)法定量、試劑除特別注明外,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純試劑,水為蒸雷水3.1醚·重蒸、3.2無水乙醇。33無水硫酸鈉:34電和氯化鈉溶液。3.51g/100mL碳酸氫鈉溶液3.61:1鹽酸:量取50mL鹽酸,用水稀釋至100mL..3.7對羥基苯甲酸乙酯、丙酯標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取對羥基苯甲酸乙酯、丙酯各0.050g溶于50ml容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,該溶液每毫升相當(dāng)于1mg對羥基苯甲酸乙酯、丙酯。3.8對羥基苯甲酸乙酯、丙酯使用溶液:取適量的對羥基苯甲酸乙酯、丙酯標(biāo)準(zhǔn)溶液·用無水乙醇分別稀釋至每毫升相當(dāng)于50.100.200.400.600.800g的對羥基苯甲酸乙酯、丙酯。儀器A1氣相色譜儀:具有氫火焰離子化檢測器4.2KD濃縮器。分分析步驛51提取凈化醬油、醋、果汁:吸取5g預(yù)先均勾化的試樣于125mL分液漏斗中,加入1mL1:1鹽酸酸化.10mL飽和氯化鈉溶液.搖勾.分別以75.50.50mL乙醚提取三次.每次2min,放置片刻,棄去水層,合并乙醚層于250mL分液漏斗中.加10mL飽和氯化鈉溶液洗滌一次,再分別以1g/100mL碳酸氫鈉溶液30.30.30mL洗滌三次,棄去水層。用濾紙吸去漏斗頸部水分·塞上脫脂棉·加10g無水硫酸鈉于室溫放置30min.在KD濃縮器上濃縮近干,用吹氮除去殘留溶劑。用無水乙醇定容至每毫升含1mg對羥基苯甲酸乙酯、丙酯供氣相色譜用。稱取5g事先均勻化的果醬試樣于100mL具塞試管中.加入1mL1:1鹽酸,10mL飽和氯化鈉溶液,搖勾.用50.30.30mL乙醚提取三次,每次2min,用吸管轉(zhuǎn)移乙醚至250mL分液漏斗中.以下按上
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