標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.93-2003 食品中硒的測定》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)之一,專門針對食品中硒元素含量的檢測方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中總硒(包括有機(jī)硒和無機(jī)硒)含量的測定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),推薦使用了兩種主要的測定方法:熒光分光光度法與原子熒光光譜法。其中,熒光分光光度法是通過將樣品經(jīng)過消化處理后,加入還原劑使Se(IV)還原為Se(-II),然后在酸性條件下與丹磺酰氯反應(yīng)生成熒光物質(zhì),在特定波長下測量其熒光強(qiáng)度來計算硒含量;而原子熒光光譜法則是在樣品經(jīng)過預(yù)處理后直接引入到原子化器中產(chǎn)生原子蒸氣,利用光源激發(fā)產(chǎn)生的原子熒光信號強(qiáng)度與樣品中硒濃度成正比關(guān)系進(jìn)行定量分析。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.93一2003代替GB/T12399—1996,部分代替GB13105—1991品中硒自的測定食Determinationofseleniuminfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)食品中硒的測定GB/T5009.93-2003中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-21497版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
GB/T5009.93—2003前本標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)于AOAC3.102~3.107《食品中硒的測定》1984年第14版),本標(biāo)準(zhǔn)與AOAC3.102-3.107的一致性程度為非等效本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T12399—1996《食物中硒的測定》和GB13105—1991《食品中硒限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T12399—1996相比主要修改如下:將GB13105—1991中測定方法內(nèi)容納入本標(biāo)準(zhǔn)中;-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)第一法由北京市衛(wèi)生防疫站、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負(fù)責(zé)起草;北京進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)第一法主要起草人:毛紅、楊惠芬、田佩瑤、間軍、黃流生。本標(biāo)準(zhǔn)第二法由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)第二法主要起草人:王光亞、周瑞華、王淮洲、楊光坊、韓馳原標(biāo)準(zhǔn)于1996年發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.93-2003硒是人體必需的微量元素·但若攝入過多會對人體健康造成危害.為了控制人體硒的攝入量,制定了GB13105一1991《食品中硒限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,并配套研制了國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12399—1996《食物中硒的測定方法》。鑒于1996版標(biāo)準(zhǔn)中測定方法操作繁項,所用試劑2.3-二氨基茶(2.3-diaminonaphthalene.簡稱DAN)有一定毒性、且需進(jìn)口,故本次修訂中增加了快速、簡便、淮確度、精密度好的氫化物原子熒光光譜法,作為第二法
GB/T5009.93—2003食品中硒的的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用熒光法和氫化物原子熒光光譜法測定食品中硒的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中硒的測定第一法檢出限為3ng:線性范圍為0.01g~0.2g:第二法為0.5ng/mL線性范圍為0ng/mL~400ng/mLe第一法氫化物原子熒光光譜法2原理試樣經(jīng)酸加熱消化后,在6mol/L鹽酸(HCI)介質(zhì)中,將試樣中的六價硒還原成四價硒,用硼氫化納(NaBH,)或硼氫化鉀(KBH.)作還原劑,將四價硒在鹽酸介質(zhì)中還原成硒化氫(SeH.).由載氣(氬氣)帶入原子化器中進(jìn)行原子化·在硒特制空心陰極燈照射下,基態(tài)硒原子被激發(fā)至高能態(tài).在去活化回到基態(tài)時,發(fā)射出特征波長的熒光,其熒光強(qiáng)度與硒含量成正比。與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。3試劑3.1銷酸(優(yōu)級純)3.2高氯酸(優(yōu)級純)3.3鹽酸(優(yōu)級純)3.4混合酸:硝酸十高氯酸(4十1)混合酸3.5氫氧化鈉(優(yōu)級純)。3.6硼氫化鈉溶液(8g/L):稱取8.0g硼氫化鈉(NaBH,)溶于氫氧化鈉溶液(5g/L)中·然后定容至1000mL。3.7鐵氰化鉀(100g/L):稱取10.0g鐵氰化鉀(K,Fe(CN).)溶于100mL水中.混勺3.8硒標(biāo)準(zhǔn)儲備液:精確稱取100.0mg硒(光譜純)溶于少量硝酸中.加2mL高氯酸,置沸水浴中加熱3h~4h冷卻后再加8.4mL鹽酸,再暨沸水浴中煮2min.準(zhǔn)確稀釋至1000mL,其鹽酸濃度為0.1mol/L.此儲備液濃度為每毫升相當(dāng)于100g硒。3.9硒標(biāo)淮應(yīng)用液:取100g/mL硒標(biāo)準(zhǔn)儲備液1.0mL..定容至100mL.此應(yīng)用液濃度為1gg/mL.4儀器4.1原原子熒光光度計。4.2電熱板。4.3自動控溫消化爐5分析步驃5.1試樣制備5.1.1糧食:試樣用水洗三次.于60℃烘干.用不銹鋼磨粉碎,儲于塑料瓶內(nèi),備用
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