標準解讀

《GB/T 5124.3-2017 硬質合金化學分析方法 第3部分:鈷量的測定 電位滴定法》相較于《GB/T 5124.3-1985 硬質合金化學分析方法 電位滴定法測定鈷量》進行了多方面的更新與調整,以適應當前技術和實踐需求。在新版標準中,對于實驗條件、試劑要求、儀器設備以及操作步驟等方面都有所改進或細化。

首先,在適用范圍上,《GB/T 5124.3-2017》明確了本文件適用于硬質合金及其原料中鈷含量的測定,并且規(guī)定了最低檢測限為0.05%,而舊版標準對此沒有明確指出具體的適用范圍及最低檢測限值。

其次,關于試驗原理部分,《GB/T 5124.3-2017》更加詳細地描述了通過使用硝酸溶解樣品后,采用EDTA標準溶液進行電位滴定來間接測定鈷含量的方法。此外,新版本還增加了對可能干擾元素(如鐵)存在時如何處理的具體指導說明。

再者,在試劑和材料方面,《GB/T 5124.3-2017》給出了更嚴格的質量控制要求,比如強調了所用水應符合GB/T 6682中三級水的規(guī)定;同時新增了一些輔助性試劑的使用建議,如緩沖溶液的選擇等。

另外,對于儀器設備,《GB/T 5124.3-2017》不僅指定了需要使用的電位滴定儀型號和技術參數,而且增加了自動進樣器作為可選項之一,提高了實驗效率與準確性。

最后,在具體的操作步驟上,《GB/T 5124.3-2017》提供了更為詳盡的操作指南,包括樣品前處理、滴定過程中的注意事項等,并且引入了質量控制圖的概念,幫助實驗室更好地監(jiān)控數據的一致性和可靠性。

這些變化反映了科學技術進步帶來的分析方法優(yōu)化,旨在提高測試結果的準確度與精密度。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-10-14 頒布
  • 2018-05-01 實施
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文檔簡介

ICS77160

H16.

中華人民共和國國家標準

GB/T51243—2017/ISO39091976

.代替:

GB/T5124.3—1985

硬質合金化學分析方法

第3部分鈷量的測定電位滴定法

:

Hardmetals—Part3Determinationofcobalt—Potentiometricmethod

:

(ISO3909:1976,Hardmetals—Determinationofcobalt—

Potentiometricmethod,IDT)

2017-10-14發(fā)布2018-05-01實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB/T51243—2017/ISO39091976

.:

前言

硬質合金化學分析方法分為個部分

GB/T5124《》4:

第部分總碳量的測定重量法

———1:;

第部分不溶游離碳量的測定重量法

———2:();

第部分鈷量的測定電位滴定法

———3:;

第部分鈦量的測定過氧化氫分光光度法

———4:。

本部分為的第部分

GB/T51243。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替硬質合金化學分析方法電位滴定法測定鈷量與

GB/T5124.3—1985《》,GB/T5124.3—

相比主要變化如下

1985:

將甘汞電極或鎢電極改為鎢絲電極或其他參比電極

———“4.3”“6.3”;

將分析結果的計算改為分析結果的表述并補充了計算結果精確到

———“7”“9”,“0.01%”;

將允許差改為允許差并補充了最終結果以合格測定值的算術平均值為

———“8”“9.3”,“9.4

報出結果精確到

,0.1%”。

本部分使用翻譯法等同采用硬質合金鈷量的測定電位滴定法

ISO3909:1976《》。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負責起草單位株洲硬質合金集團有限公司深圳市注成科技股份有限公司有色金屬技術

:、、

經濟研究院

。

本部分主要起草人王輝平張穎郭麗萍趙聲志趙國明莫子璇

:、、、、、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5124.3—1985。

GB/T51243—2017/ISO39091976

.:

硬質合金化學分析方法

第3部分鈷量的測定電位滴定法

:

1范圍

的本部分規(guī)定了電位滴定法測定硬質合金中鈷量

GB/T5124。

2適用范圍

的本部分適用于碳化物與粘結金屬的混合粉無潤滑劑和各種牌號的預燒結或燒結

GB/T5124()

過的硬質合金中鈷量的測定測定范圍質量分數以上

。:1%()。

3方法原理

在強氨性介質中用過量的鐵氰化鉀將鈷氧化成三價用硫酸鈷溶液以電位滴定法返滴過量的

(Ⅲ)。

鐵氰化鉀

4干擾元素

釩和錳等干擾元素的影響應予以考慮釩和錳同樣被鐵氰化鉀氧化釩定量地參加反應其

。(Ⅲ)。,

含量小于質量分數可以進行校正

0.5%()。

若試樣中鉭鈮總量低于質量分數則錳量高至質量分數時仍可定量反應若鉭鈮

0.02%(),0.2%()。

總量超過質量分數錳量只有低于質量分數時本方法才適用

0.02%(),0.03%(),。

5試劑

在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或相應的純水

。

51硫酸銨

.。

52鹽酸ρ

.,=1.19g/mL。

53氫氟酸ρ

.,=1.12g/mL。

54硝酸ρ

.,=1.42g/mL。

55硫酸ρ

.,=1.84g/mL。

56氨水ρ

.,=0.91g/mL。

57檸檬酸銨溶液

.

將檸檬酸溶于水中再加入氨水

100g900mL,100mL(5.6)。

58硫酸鈷標準溶液含鈷

.,1L3g。

用致密金屬鈷配制鈷標準溶液也可用硫酸二銨鈷或硫酸鈷配制必要時其濃度可用亞硝基

,。,1--

萘酚重量法或電解法標定

2-。

59鐵氰化鉀標準滴定溶液約相當于鈷

.(Ⅲ),1L

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