- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5750.7-2023
- 2006-12-29 頒布
- 2007-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS13.060C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750.7—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物綜合指標(biāo)Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Aggregateorganicparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5750.7-2006三次前言:耗氧量生化需氧量石油4總有機(jī)碳…
GB/T5750.7—2006GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》分為以下部分總則:水樣的采集和保存:水質(zhì)分析質(zhì)量控制:感官性狀和物理指標(biāo):無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo);金屬指標(biāo):有機(jī)物綜合指標(biāo);有機(jī)物指標(biāo):農(nóng)藥指標(biāo):消毒副產(chǎn)物指標(biāo):消毒劑指標(biāo):微生物指標(biāo);放射性指標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5750—1985附錄A中的耗氧量本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5750—1985相比主要變化如下:依據(jù)GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》與GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》調(diào)整了結(jié)構(gòu);依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求修改了量和計(jì)量單位;當(dāng)當(dāng)量濃度改成摩爾濃度(氧化還原部分仍保留當(dāng)量濃度)-質(zhì)量濃度表示符號(hào)由C改成2.含基表示符號(hào)由M改成m;增加了生活飲用水中生化需氧量(BOD.)石油、總有機(jī)碳3項(xiàng)指標(biāo)的7個(gè)檢驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:江蘇省疾病預(yù)防控制中心、唐山市疾病預(yù)防控制中心、重慶市疾病預(yù)防控制中心、北京市疾病預(yù)防控制中心、廣東省疾病預(yù)防控制中心、遼寧省疾病預(yù)防控制中心、廣州市疾病預(yù)防控制中心、武漢市疾病預(yù)防控制中心、上海市疾病預(yù)防控制中心、蘇州市疾病預(yù)防控制中心、南京市疾病預(yù)防控制中心、湖南省疾病預(yù)防控制中心本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:金銀龍、鄂學(xué)禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業(yè)張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹(shù)秋、盧玉棋、周明樂(lè)、張的、吳連茂、張秋萍、谷仕敏、馮家力、潘振球、張立輝.本標(biāo)準(zhǔn)于1985年8月首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5750.7-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物綜合指標(biāo)耗氧量1.1酸性高錳酸鉀滴定法1.1.1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用酸性高錳酸鉀滴定法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的耗氧量本法適用于氯化物質(zhì)量濃度低于300mg/L(以C廠計(jì))的生活飲用水及其水源水中耗氧量的測(cè)定本法最低檢測(cè)質(zhì)量濃度(取100mL水樣時(shí))為0.05mg/L.最高可測(cè)定耗氧量為5.0mg/L(以O(shè).計(jì))。1.1.2原理高錳酸鉀在酸性溶液中將還原性物質(zhì)氧化,過(guò)量的高錳酸鉀用草酸還原。根據(jù)高錳酸鉀消耗量表示耗氧量(以0.計(jì))。1.1.3儀器1.1.3.1電熱恒溫水浴鍋(可調(diào)至100℃)。1.1.3.2椎形瓶:100mL。1.1.3.3滴定管。1.1.4試劑1.1.4.1硫酸溶液(1+3):將1體積硫酸(ou=1.84g/mL)在水浴冷卻下緩緩加到3體積純水中,煮佛,滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色。草酸鈉標(biāo)灘儲(chǔ)備游液((→Nn.C.O)-0.1000mol/:稱取6.701g草酸鈉(NuC.O,)1.1.4.2溶于少量純水中,并于1000mL容量瓶中用純水定容。置暗處保存1.1.4.3高錳酸鉀溶液((KMnO.)=0.1000mol/L:稱取3.3g商錳酸鉀(KMnO,).溶于少量純水中,并稀釋至1000mL。煮沸15min,靜置2W。然后用玻璃砂芯漏斗過(guò)濾至棕色瓶中.置暗處保存并按下述方法標(biāo)定濃度;1.1.4.3.1吸取25.00mL草酸鈉溶液(1.1.4.2)于250mL錐形瓶中,加人75mL新煮沸放冷的純水及2.5mL硫酸(oe=1.84g/ml)。1,1,4,3,2迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀溶液.待褪色后加熱至65C.再繼續(xù)滴定呈微紅色并保持30s不褪。當(dāng)?shù)味ńK了時(shí).溶液溫度不低于55℃。記錄高錳酸鉀溶液用量。高錳酸鉀溶液的濃度計(jì)算見(jiàn)式(1):·················(
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