餐后血糖的重要意義

餐后高血糖的再認(rèn)識(shí)

餐后高血糖的再認(rèn)識(shí)糖尿病現(xiàn)狀餐后血糖與糖尿病診斷餐后血糖與心血管事件餐后血糖與良好血糖控制治療糖尿病現(xiàn)狀TheBurdenOfDiabetesHaffnerS.M.,etal.MortalityfromCoronaryHeartDiseaseinSubjectswithType2DiabetesandinNondiabeticSubjectswithandwithoutPriorMyocardialInfarction.NEnglJMed1998;339:229-234.糖尿病患者的總數(shù)數(shù)據(jù)來源：世界衛(wèi)生組織3、20037.0→18.2160%33.0→66.8102%33.4→48.445.0%45.8→122.0166%35.8→71.099%15.2→43.5186%全世界2000；176.52030；370.0(百萬)上升110%日本人生活環(huán)境的變化與糖尿病患者數(shù)量的演變（千kcal）能量攝入量30（%）攝入能量中脂肪的含量201008汽車擁有量6402（千萬臺(tái)）根據(jù)厚生勞動(dòng)省指標(biāo)，公民營(yíng)養(yǎng)調(diào)查，交通部汽車擁有量月報(bào)數(shù)1990（年）1980197019601950050100150200250（萬人）糖尿病患者總數(shù)糖尿病患者總數(shù)1086420脂肪能量汽車WHO1999EGIR1999NCEP/ATPIII2001ACCE2003CDS2004初選人群高血糖及胰島素抵抗人群非糖尿病人群全人群非糖尿病人群中有高危情況者

全人群組成成分?jǐn)?shù)糖尿病或IGR或胰島素抵抗合并以下任意2項(xiàng)胰島素抵抗或高胰島素血癥(僅針對(duì)非糖尿病個(gè)體)合并以下任意2項(xiàng)合并以下任意3項(xiàng)非糖尿病人群中有高危情況者*合并以下任意3項(xiàng)具備以下任意3項(xiàng)或全部者

血糖FPG2hPG≥6.1mmol/l≥7.8mmol/l≥6.1-<7.0─

≥6.1─

≥6.1-<7.0≥7.8-<11.0≥110mg/dl≥7.8mmol/l,血壓

140/90mmHg和/或已接受治療140/90mmHg和/或已接受治療130/85mmHg和/或已接受治療

135/85mmHG≥140/90mmHg和/或已接受治療

血脂TG1.7mmol/l和/或HDL<0.9(男)

<1.0(女)

TG>2.0mmol/l和/或

HDL<1.0或接受調(diào)脂治療TG1.7mmol/l

HDL<1.04(男)

<1.3(女)

TG1.7mmol/lHDL<1.04(男),

<1.3(女)TG≥1.7mmol/lHDL-<0.9mmol/l(男）

<1.0mmol/l(女)肥胖BMI>30kg/m2

和/或WHR>0.9(男)>0.85(女)腰圍

94cm(男)

80cm(女)腰圍

102cm(男)

88cm(女)BMI≥25.0kg/m2(危險(xiǎn)因素之一)BMI≥25.0kg/m2

其它

微量白蛋白尿

*MS高危人群：40歲，非白種人群，BMI25（或腰圍102cm-男，88cm-女），靜息生活者，有GDM或IGT者，有T2DM、高血壓或心血管疾病家族史，或已確診為心血管病、高血壓、PCOS、非酒精性脂肪肝及黑棘皮病不同組織代謝綜合征的工作定義：高糖均為主要組分DM者高血糖類型分布——上海社區(qū)調(diào)查資料KnownDM:6.5%Totalprevalenceofdiabetes:11.4%ShanghaiDiabetesInstituteNewly-diagnosedDM:4.9%IsolatedfastingDM:0.6%Isolatedpost-challengediabetes:2.4%CombinedDM:1.9%餐后血漿葡萄糖［PPG］餐后血糖－－進(jìn)餐10分鐘，隨著碳水化合物的吸收，血糖開始升高正常人,進(jìn)餐后0.5-1小時(shí)血糖達(dá)峰,＜140mg/dl，2－3小時(shí)回復(fù)至餐前水平。雖血糖已恢復(fù)，碳水化合物在餐后5－6小時(shí)內(nèi)繼續(xù)被吸收2型糖尿病餐后胰島素分泌峰值延遲；胰升糖素不下降；肝糖產(chǎn)生及周圍組織糖利用異常，致餐后血糖持續(xù)升高，2小時(shí)仍明顯增高或達(dá)峰患者每日處于餐后狀態(tài)，吸收后狀態(tài)和空腹?fàn)顟B(tài)的時(shí)間早餐午餐晚餐0.00am4.00am早餐MonnierL.EurJClinInvest200;30(suppl.2):3–11餐后狀態(tài)吸收后狀態(tài)空腹餐后血糖與糖尿病診斷2型糖尿病自然病程AdaptedfromInternationalDiabetesCenter(IDC)Minneapolis,Minnesota肥胖糖尿病診斷未控制的高血糖

050100150200250-10-5051015202530糖尿病病史（年）血糖(mg/dL)相對(duì)功能(%)胰島素抵抗胰島素水平50100150200250300350空腹血糖餐后血糖微血管并發(fā)癥大血管并發(fā)癥ShawJE,etal.Diabetologia42:1050,1999ResnickHE,etal.DiabetesCare23:176,2000Barrett-ConnerE,etal.DiabetesCare21:1236,1998GenuthS,etal.DiabetesCare.2003;26(11):3160-7.

高血糖的診斷IFH--IsolatedFastingHyper-glycemiaCHI-IFGIsolatedImpairedFastingGlucoseIFG+IGTIPHIsolatedPost-ChallengeHyper-glycemiaIsolatedImpairedGlucoseToleranceFPG(mmol/L)OGTT2小時(shí)血糖(mmol/L)7.07.811.1CombinedHyperglycemiaI-IGT6.1

5.6EuglycemiaDECODE

(Diabetes

EpidemiologyCollaborative

analysis

OfDiagnosticcriteriain

Europe)根據(jù)在歐洲進(jìn)行的13個(gè)前瞻性定群試驗(yàn)來分析對(duì)象：25,364名30歲以上（男性：18,048；女性：7,316）待隨訪的非糖尿病患者24,089名、糖尿病患者1,275名隨訪年限：7.3年（平均值）累積隨訪年限：男性;132,785人年、女性;48,900人年探討空腹血糖（美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)）和葡萄糖耐量試驗(yàn)2小時(shí)血糖（世界衛(wèi)生組織診斷標(biāo)準(zhǔn)）與死亡率的關(guān)系TheDECODEstudygroup:Lancet,354,617,1999.DECODE

study(歐洲)DECODA

study(亞洲)根據(jù)DECODEStudyGroup:BMJ,317,371,1998.QiaoQ.:Diabetologia,43,1470,2000作圖.糖尿病診斷率的差異（空腹時(shí)血糖值

or2小時(shí)血糖值）31.1%（473/1,517）40.4%（613/1,517）28.5%（431/1,517）44.9%（546/1,215）18.1%（220/1,215）37.0%（449/1,215）如不測(cè)定葡萄糖耐量試驗(yàn)2小時(shí)血糖會(huì)遺漏的患者僅OGTT2小時(shí)血糖≧200mg/dL僅空腹血糖≧126mg/dL空腹血糖≧126mg/dL＆OGTT2小時(shí)血糖≧200mg/dL餐后血糖與糖尿病診斷－－餐后血糖作為診斷標(biāo)準(zhǔn)敏感性更高以ADA1997/WHO1999為標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估美國(guó)40-74歲人群中糖尿病患病率糖尿病患病率%ReportoftheExpertCommitteeontheDiagnosisandClassificationofDiabetesMellitus.DiabetesCare2001,24(Suppl1):S5-S20糖尿病護(hù)理20:1183-1197,1997FPG(mg/dL)2hPG(mg/dL)42-34-87-75-90-86-93-94-96-102-98-112-101-120-104-133-109-154-120-195-015105空腹時(shí)血糖（FPG）葡萄糖耐量試驗(yàn)2小時(shí)血糖（2hPG）糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病率（NHANESⅢ）糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病率(%)OGTT2小時(shí)血糖在糖尿病發(fā)病前已開始上升260220180140100-14-12-10-8-6-4-2（年）發(fā)病**************************************************************110OGTT2小時(shí)血糖空腹血糖對(duì)照組(1428例)糖尿病演變組

(1428例)255mg/dL131133100*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001血糖広島原爆障害対策協(xié)議會(huì)健康管理センター；伊藤千賀子(mg/dL)餐后血糖與糖尿病診斷

－－餐后血糖作為診斷標(biāo)準(zhǔn)敏感性更高TelephoneCompanyStudy(n=1285)IFGn=25n=11IFG+IGTn=50IGT11.5年后病情進(jìn)展為2型糖尿病的比例9.1%44.4%32.5%AdaptedfromVaccaroDetal.DiabCare,1999,22;1490

ADA專家委員會(huì)對(duì)糖尿病分型和診斷標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告

餐后血糖

11.1mmol/l能夠最好地體現(xiàn)微血管并發(fā)癥發(fā)生危險(xiǎn)增加的臨界值餐后血糖7.8-11.0mmol/L（IGT）時(shí)已經(jīng)存在大血管病變餐后血糖越高，大血管病變的危險(xiǎn)性越高以餐后血糖

11.1mmol/L

為標(biāo)準(zhǔn)診斷糖尿病，敏感性

更高，漏診率低

餐后血糖與糖尿病診斷－－檢測(cè)餐后血糖的重要性ReportoftheExpertCommitteeontheDiagnosisandClassificationofDiabetesMellitus.DiabetesCare2001,24(Suppl1):S5-S20餐后血糖與心血管并發(fā)癥

餐后高血糖急性毒性作用慢性毒性作用糖尿病并發(fā)癥急性高峰

甲基-己二醛等糖化產(chǎn)物持續(xù)升高HbA1c終末器官損害AdaptedfromS.DelPrato餐后高血糖直接損害終末器官餐后血糖是HbA1c的主要決定者餐后血糖峰值高，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)餐后血糖與HbA1c相關(guān)性強(qiáng)以控制餐后血糖為治療目標(biāo)，HbA1c可以得到更好的控制HbA1C=餐后血糖空腹血糖+只有餐后血糖與HbA1c高度相關(guān)空腹血糖和餐后血糖與HbA1c水平相關(guān)性血糖相關(guān)系數(shù)P值空腹血糖0.2380.332餐后血糖0.8450.009AvignonA,etal.DiabetesCare,1997;20:1822-1826空腹血糖與HbA1c相關(guān)性無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P>0.05

餐后血糖與HbA1c高度相關(guān)，P<0.05餐后血糖是心血管并發(fā)癥的獨(dú)立高危因素

1.DECODEStudyGroup.Lancet1999;354:617–6212.ShawJEetal.Diabetologia1999;42:1050–10543.HanefeldMetal.Diabetologia

1996;39:1577–15834.Barrett-ConnorEetal.DiabetesCare1998;21:1236–1239DECODE,19991

餐后2小時(shí)血糖是心血管死亡率的獨(dú)立高危因素PacificandIndianOcean,19992餐后2小時(shí)血糖升高可使死亡率加倍，空腹血糖升高與死亡率無此相關(guān)性 DiabetesInterventionStudy,19963

餐后血糖與心肌梗塞發(fā)病率和死亡率相關(guān)，空腹血糖無此相關(guān)性TheRancho-BernardoStudy,19984餐后2小時(shí)血糖升高可以使老年患者致命性心血管事件發(fā)生率升高2倍 EHS納入歐洲25個(gè)國(guó)家，110家醫(yī)療中心，共4196例冠心病患者2107例由于急性心血管事件入院接受調(diào)查，2854例病情穩(wěn)定而接受調(diào)查除已知糖尿病患者外，均采用OGTT檢測(cè)糖代謝狀況2004年8月底歐洲心臟年會(huì)（ESC）首次發(fā)布?xì)W洲心臟調(diào)查（EHS，EUROHeartSurvey）歐洲心臟調(diào)查結(jié)果-1歐洲心臟調(diào)查結(jié)果-2EHS-結(jié)論高達(dá)70%的冠心病患者合并IGR和DMFPG漏診2/3新發(fā)IGR和DM個(gè)體，因此在包括合并冠心病的糖尿病高危人群必須接受OGTT以及時(shí)診斷糖代謝異常葡萄糖耐量和死亡率：比較WHO和ADA診斷標(biāo)準(zhǔn)－－DECODE研究研究目的:評(píng)估ADA推薦的單純以空腹血糖為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)糖尿病的診斷作用研究方法：歐洲13家醫(yī)學(xué)中心入選25,364例患者

年齡17-92歲

隨訪10年(中位數(shù)7.3年)Glucosetoleranceandmortality:comparisonofWHOandAmericanDiabetesAssociationdiagnosticcriteria.Lancet1999:354:617-621餐后血糖與心血管并發(fā)癥2.502.001.501.000.500.00<6.16.1-6.97.0-7.77.8<7.87.8-11.011.1Fastingglycaemia(mmol/l)2hafterOGTT(mmol/l)AdaptedfromDECODEStudyGroup.Lancet,1999;354:617-21未知糖尿病個(gè)體中所有原因死亡率的相對(duì)危險(xiǎn)餐后血糖與心血管并發(fā)癥DECODEStudy02hPG(mg/dL)8.0006.0004.0002.00008642080160240320FPG(mg/dL)04.0003.0002.0001.00004321080160240320●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●(DECODEStudy)空腹血糖及2小時(shí)血糖與心血管疾病死亡相對(duì)危險(xiǎn)度關(guān)系受試者人數(shù)受試者人數(shù)相對(duì)危險(xiǎn)度相對(duì)危險(xiǎn)度DECODE研究結(jié)果1.餐后血糖對(duì)猝死的預(yù)測(cè)性超過空腹血糖在任何空腹血糖水平，發(fā)生猝死的危險(xiǎn)性隨著餐后2小時(shí)血糖的升高而升高2.餐后2小時(shí)血糖降低2mmol/l

可預(yù)防患者發(fā)生猝死餐后血糖>11.1mmol/l患者，28.8%死亡可預(yù)防餐后血糖>7.8mmol/l患者，20.5%死亡可預(yù)防

DECODEStudyGroup.Lancet1999;354:617–621DECODA研究DiabetesEpidemiology:CollaborativeAnalysisofDiagnosticCriteriainAsia研究目的:評(píng)估空腹和餐后血糖對(duì)糖尿病診斷和心血管危險(xiǎn)的影響研究方法：亞洲13家醫(yī)學(xué)中心入選17,666例患者

年齡30-89歲

DECODAStudyGroup.DiabetesResClinPract.2002Jan;55(1):35-43DECODA研究DECODA:空腹血糖對(duì)心血管死亡的預(yù)測(cè)能力依賴于2小時(shí)血糖死亡相對(duì)危險(xiǎn)NakagamiT;DECODAStudyGroup.Diabetologia.2004Mar;47(3):385-94.4.03.02.01.00校正已知其它心血管危險(xiǎn)因素+2小時(shí)血糖校正已知其它心血管危險(xiǎn)因素+空腹血糖NFGIFGDM空腹血糖作為診斷標(biāo)準(zhǔn)NGTIGTDM餐后2小時(shí)血糖作為診斷標(biāo)準(zhǔn)DECODA研究臨床薈萃分析研究目的:評(píng)估血糖與心血管疾病危險(xiǎn)性的相關(guān)性研究方法：薈萃分析20項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)依?95783例患者

年齡20-84歲平均隨訪12.4年CoutinhoM,etal.DiabetesCare.1999;22(2):223-240餐后高血糖是2型糖尿病心血管并發(fā)癥的獨(dú)立高危因素

空腹血糖6.1mmol/L

餐后血糖7.8mmol/L心血管疾病相對(duì)危險(xiǎn)211.331.58相關(guān)性P=0.0006CoutinhoM,etal.DiabetesCare.1999;22(2):223-240相關(guān)性P>0.05*：P<0.05**:P<0.01與對(duì)照相比FujishimaDiabetes1996;45(suppl3):514-516IGT/糖尿病患者/正常人心血管發(fā)病的危險(xiǎn)性*****IGT是心血管疾病死亡的危險(xiǎn)因素，而IFG不是

“TheFunagataDiabetesStudy”0.940.950.960.970.980.99101234567IGT(n=382)NGT(n=2,016)DM(n=253)DM(n=253)*p<0.05(與NGT比較）0.940.950.960.970.980.99101234567DM(n=189)IFG(n=155)NFG(n=2,307)*P<0.05(與NFG）比較觀察時(shí)間（年）觀察時(shí)間（年）對(duì)象為40歲以上的居民2651名 TominagaM.etal:DiabetesCare,22,920,1999累積生存率餐后高血糖損傷內(nèi)皮細(xì)胞引起動(dòng)脈粥樣硬化CerielloA.Thepostprandialstateandtheriskofatherosclerosis.DiabetesCare199723:S6-11血糖HbA1C：7.5%血糖HbA1C：7.5%哪個(gè)更危險(xiǎn)？DelPratoS:Int.J.Obesity,26(Suppl3),S9-S17,2002.HbA1C相同……RissoA.etal.:Am.J.Physiol.Endocrinol.Metab.,281,E924-30,2001.血糖波動(dòng)對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損害血糖90mg/dL血糖360mg/dL血糖90/360mg/dL箭頭所示為崩解的血管內(nèi)皮細(xì)胞50403020100內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的比例（%）Glucose90mg/dLGlucose360mg/dLGlucose90/360mg/dL第7日第14日p<0.05p<0.05p<0.05p<0.01p<0.01M±SD（各n=6）血管內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)分析正常血糖（90mg/dL）高血糖（360mg/dL）血糖波動(dòng)

（90/360mg/dL）14日HanefeldM.etal.:DiabeticMedicine,17,835-40,2000.以785名未被診斷為糖尿病，但有糖尿病發(fā)病危險(xiǎn)因素(糖尿病家族史，肥胖等)者為對(duì)象0.80.70.91.0IMT（mm）糖尿病126mg/dL～I(xiàn)FG110～125mg/dL正常～109mg/dL空腹血糖趨勢(shì)p=0.007趨勢(shì)p=0.002與空腹血糖相比2小時(shí)血糖與IMT的關(guān)系更密切正?！?39mg/dLIGT140～199mg/dL糖尿病200mg/dL～2小時(shí)血糖負(fù)荷后2小時(shí)血糖，而非空腹血糖和HbA1c與IMT異常高度相關(guān)餐后血糖與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系更密切Temelkova-KurktschievT.S.,etal.PostchallengeplasmaglucoseandglycemicspikesaremorestronglyassociatedwithatherosclerosisthanfastingglucoseorHbA1c.DiabetesCare2000,23:1830-1834多元醇通路活性↑AGE形成↑PKC激活己糖胺通路活性↑線粒體電子傳遞鏈過氧化物產(chǎn)生過量高血糖NF-κB↑血管并發(fā)癥高血糖引起并發(fā)癥的“共同機(jī)制”假說AdaptedfrompresentationofMichaelBrownlee,64thADA,2004cytoplasm↑Glucose↑ROS↑PARPnucleus↓GAPDH↑PolyolPWflux↑AGEs↑PKC↑HexosaminePWfluxReceptor↑NFκBTGF-β1MultipleeffectsROS，MφGF，CK↓NADPH↑O2-.DiabeticComplications：AUnifyingMechanismmitochondria高血糖早餐午餐晚餐血管內(nèi)皮細(xì)胞氧化作用血液凝固系統(tǒng)亢進(jìn)ＬＤＬ的氧化亢進(jìn)高甘油三酯血癥抗氧化物（維生素E等）消耗亢進(jìn)CerielloA.:DiabetesMetab.Res.Rev.,16,125,2000.餐后高血糖對(duì)血管內(nèi)皮的影響動(dòng)脈硬化血管內(nèi)細(xì)胞功能損害氧化應(yīng)激-共同土壤學(xué)說CDS2003(ChengDu)/BayerSatellitesymposiumMarkolfHanefeldADA2004(Orlando)/BantinglectureMichaelBrownlee

EASD2004(Munich)/CamilloGolgilectureAntonioCeriello細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激的結(jié)局AntonioCeriello，ATVB.2004;24:816營(yíng)養(yǎng)過量攝入缺乏運(yùn)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)葡萄糖和FFA超載線粒體內(nèi)氧化應(yīng)激內(nèi)皮細(xì)胞受損肌肉、脂肪組織胰島素抵抗2型糖尿病(DM)β細(xì)胞胰島素分泌減少代謝綜合征心血管事件糖耐量低減(IGT)餐后血糖與良好血糖控制5108612（%）HbA1C012345678（年）5108612（%）HbA1C0246810（年）（%）DCCT678903691215（年）HbA1CUKPDSKumamotostudy：強(qiáng)化治療組：常規(guī)治療組DCCT:N.Engl.J.Med.,329,977,1993.UKPDS:Lancet,352,837,1998.Kumamoto:DiabetesCare,23,B21,2000.大規(guī)模試驗(yàn)中的HbA1C變化DCCT:N.Engl.J.Med.,329,977,1993.UKPDS:Lancet,352,837,1998.Kumamoto:DiabetesCare,23,B21,2000.大規(guī)模試驗(yàn)中強(qiáng)化治療的血糖標(biāo)準(zhǔn)未設(shè)定＜200＜180餐后2小時(shí)血糖（mg/dL）＜108＜14070~120空腹血糖（mg/dL）UKPDSKumamotostudyDCCT1.00.80.60.40.20020406080100120140160治療時(shí)間（周）控制血糖良好例數(shù)的對(duì)比（HbA1c<8.0%）SUaloneSU+voglibosep=0.026個(gè)月為了達(dá)到HbA1c7%改變磺脲類藥物用量持續(xù)治療3年終點(diǎn)

〈8%7%（n=53）7%（n=51）磺脲類+伏格列波糖（n=61）單純磺脲類（n=63）2型糖尿?。╪=124）隨機(jī)分組MatsumotoK.etal.：Metabolism,51,1548-1552,2002.單純應(yīng)用磺脲類藥物與聯(lián)合應(yīng)用控制血糖的對(duì)照Voglibose:伏格列波糖0.6mg/day妊娠期糖尿病母親的新生兒預(yù)后

以控制餐前血糖 以控制餐后血糖P值 為目標(biāo)(N=33) 為目標(biāo)(N=33)出生時(shí)體重(g)3848±434* 3469±668 0.01大于同孕期的高體重新生兒14(42)** 4(12) 0.01出生時(shí)體重>4kg新生兒12(36) 3(9)0.01新生兒低血糖7(21) 1(3) 0.05

*均值(g)±標(biāo)準(zhǔn)差 **病例數(shù)(百分比)

deVecianaetal.NEngJMed1995;333:1237-1241以良好控制餐后血糖為目標(biāo)，HbA1c可以得到更好的控制210-1-2-3-4-2-3-4以控制空腹血糖為目標(biāo)以控制餐后血糖為目標(biāo)-0.6±1.6-3.0±2.2p<0.001DeVecianaMetal.NEnglJMed.1995;333;1237-1241.胰島素治療前后HbA1c變化（%）研究糖尿病累積發(fā)病率(%)I-IGTIGT+IFGHoorn,n=1342,年齡50-75歲,隨訪5.8-6.5年3364.5Pima,n=5023,年齡15歲,隨訪5年3141.2Mauritians,n=3229,年齡25-59歲,隨訪5年,21.638.1

意大利白種人,n=560,年齡40-59歲,隨訪11.5年9.144.4

英國(guó)白種人,n=908,年齡40-65歲,隨訪4.5年,4.712.7

巴西籍日本裔,n=314,年齡40-79歲,隨訪7年,64.372.7

ParisprospectiveStudy,n=5139,44-55歲,隨訪30月,5.4

14.9

UnwinN,etal.DiabetMed2002;19(9):708-23大量臨床研究提示IGT是糖尿病的危險(xiǎn)因素主要IGT干預(yù)試驗(yàn)的結(jié)果RCT 干預(yù)措施 例數(shù)隨訪糖尿病發(fā)病相對(duì)危險(xiǎn)下降大慶研究生活方式5776年31-46%DPS生活方式5223.258%DPP 生活方式33242.8年58%二甲雙胍 31%(2次)STOP-NIDDM拜唐蘋? 14293.3年 35.8%(2次) 24.8%(1次)中國(guó)6中心 拜唐蘋? 3213年 87.8% 二甲雙胍 76.8%潘孝仁等,中華內(nèi)科雜志,1995,34:108-112.TUOMILEHTO,etal.NEnglJMed.2001;344:1343-50DIABETESPREVENTIONPROGRAMRESEARCHGROUP*.NEnglJMed2002;346:393-403ChiassonJLetal.Lancet2002;359(9323):2072-7楊文英等,中華內(nèi)分泌代謝雜志,2001,17(6);131-134FPG和2h-PG都重要FPG代表基礎(chǔ)血糖，2h-PG代表負(fù)荷后血糖，二者均具有重要意義FPG≥126mg/dl時(shí)，糖尿病視網(wǎng)膜病變開始有增高趨勢(shì)，1相胰島素分泌開始出現(xiàn)缺陷IGT的心血管危險(xiǎn)與DM相似IDF-WPR和國(guó)內(nèi)的T2-DM診療指南中,要求FPG,2h-PG和HbA1c都要達(dá)標(biāo)空腹血糖與OGTT2小時(shí)血糖反映不同的代謝狀態(tài)空腹血糖較優(yōu)2h血糖較優(yōu)診斷DM的敏感性 √診斷DM的特異性 √與心血管事件的聯(lián)系 √ 與全部原因死亡的聯(lián)系 √ 反映β細(xì)胞基礎(chǔ)胰島素分泌 √反映β細(xì)胞第一時(shí)相胰島素分泌√反映外周胰島素抵抗 √反映肝臟胰島素抵抗√省錢，省事，重復(fù)性好 √餐后血糖

能夠更敏感地反映糖代謝紊亂以餐（負(fù)荷）后血糖作為診斷指標(biāo)，可以使更多IGT/糖尿病患者得到及時(shí)診斷在中國(guó)的人群調(diào)查中，單采用FPG會(huì)漏診多達(dá)