- 被代替
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- 1986-08-26 頒布
- 1987-08-01 實施
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UDC666.76:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6900.9-86粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鉀、氧化鈉量Fireclayandhigh-aluminarefractories-Determinationofpotassiumoxideeandsodiumoxidecontent-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod1986-09-16發(fā)布1987-09-01實施唯局國家標(biāo)發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鉀、氧化鈉量GB6900.9-86中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337.637874471987年4月第一版2006年3月電子版制作書號:155066·1-25436版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法UDC666.76:543006原子吸收分光光度法測定GB6900.9—86氧化鉀、氧化鈉量Fireclayandhigh-aluminarefractories-Determinationofpotassiumoxideandsodiumoxidecontent-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于粘土、高鋁質(zhì)耐火材料中氧化鉀、氧化鈉量的測定。測定范圍:氧化鉀0.010~4.00%,氧化鈉0.010~2.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》,其中所用水須經(jīng)二次處理。方法提要粘土質(zhì)試樣用硫酸-氫氟酸分解,高鋁質(zhì)試樣用偏硼酸鋰熔解,制成硝酸溶液。于原子吸收分光光度計波長766.5和589.0nm處,以空氣-乙塊火始分別測址鉀、鈉的吸光度。2試劑2.1無水偏硼酸鋰:先將盛有偏硼酸鋰的鉑血放人烘箱內(nèi),遂漸升溫至170C烘2h,再置于600~650℃高溫爐中灼燒2h,冷卻,研紐,則于磨口瓶中。2.2氫氟酸(40%):優(yōu)級純。2.3硫酸(1+1):用優(yōu)級純酸配制、2.4硝酸(1~1):用優(yōu)級純酸配制。2.5偏硼酸鋰溶液(2%):稱取15.60g偏硼酸鋰(LiBO?!?H.O),置于200ml燒杯中,加50ml水,加熱溶解,加40.0ml硝酸(2.4),冷卻,移人200ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。22.6氧化鋁溶液;稱取2.1168g高純鋁(99.999%),置于250ml燒杯中,加60ml鹽酸(1+1),加一滴汞助溶,待激烈反應(yīng)停止后,加熱至完全溶解,冷卻,移人500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含8.00mg氧化鋁。2.7氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)財存溶液;稱取0.7915g預(yù)先在400~450℃灼燒1.5h的氯化鉀(基準(zhǔn)試劑),置于250ml燒杯中,加水溶解,移人500ml客量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。移取此溶液50.00ml,置于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。財于塑料瓶中。此溶液1ml含100.0gg氧化鉀。2.8氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取0.9430g預(yù)先在400~450℃灼燒1.5h的氯化鈉(基準(zhǔn)試劑),置于250ml燒杯中,加水溶解,移人500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。移取此溶液50.00ml,置于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此于塑料瓶中,此溶液1ml含100.0kg氧化鈉。2.9氧化鉀-氧化鈉混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(用時現(xiàn)配):移取50.00ml氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)賠存溶液(2.7)和25.00ml氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)定存溶液(2.
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