標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8152.3-1987 鉛精礦化學(xué)分析方法 鉻天青S分光光度法測(cè)定三氧化二鋁量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種使用鉻天青S作為顯色劑通過(guò)分光光度法來(lái)測(cè)定鉛精礦中三氧化二鋁含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦樣品中三氧化二鋁含量的定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并將其進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解、過(guò)濾等步驟,以確保樣品適合后續(xù)的化學(xué)反應(yīng)和測(cè)量過(guò)程。接著,在一定條件下加入鉻天青S試劑與樣品中的鋁離子發(fā)生反應(yīng),形成有色絡(luò)合物。該絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度與溶液中鋁離子濃度成正比關(guān)系,可通過(guò)分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度值來(lái)進(jìn)行量化。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的各種材料、儀器設(shè)備以及操作流程,如如何準(zhǔn)確稱量樣品、選擇合適的溶劑溶解樣品、控制反應(yīng)條件(如pH值)以保證絡(luò)合物穩(wěn)定生成等。此外,還提供了校準(zhǔn)曲線制作方法,即通過(guò)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)建立吸光度與鋁含量之間的線性關(guān)系,從而能夠根據(jù)未知樣品的吸光度值計(jì)算出其三氧化二鋁的具體含量。
整個(gè)過(guò)程中需要注意安全防護(hù)措施,遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,正確處理廢棄物。同時(shí),為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,還需要按照標(biāo)準(zhǔn)要求定期對(duì)所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn),并采取適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制手段,比如做空白試驗(yàn)、平行測(cè)定等。
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- 1987-08-10 頒布
- 1988-06-01 實(shí)施
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GB/T 8152.3-1987鉛精礦化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測(cè)定三氧化二鋁量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC622.344.1:543.06D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8152.3-87鉛精礦化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測(cè)定三氧化二鋁量MethodsforchemicalanalysisofeadconcentratesThechromazurolSSpectrophotometricmethodforthedeterminationofaluminiumn(Ⅱ)oxidecontent1987-08-10發(fā)布1988-06-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛精礦化學(xué)分析方法UDC622.344.1:543.06鉻天青S分光光度法測(cè)定GB8152.3-87三氧化二鋁量MethodsforchemicalanalysisofleadconcentratesThechromazurolSspectrophotometricmethodforthedeterminationofaluminium(I)oxidecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦中三氧化二鋁量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1%~5”,本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用氫氧化鈉熔融,以水浸取,使鋁與主體元素鉛及其他元素分離,趁熱加入乙醇使高價(jià)錳還原成不溶物除去。在微酸性溶液中,鋁與鉻天青S生成絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)567.5nm處測(cè)量其吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算三氧化二鋁的最。銅、鐵十?dāng)_分別用硫眠、抗壞血酸掩蔽。試劑2.1氧氧化鈉。氫氧化鈉溶液(10%)鹽酸i(pl.19g/ml)。24鹽酸?(1+1)。2.5鹽酸(1+3)。2.6乙種(95%)27抗壞血酸溶液(1%)。用時(shí)現(xiàn)配。2.8硫豚溶液(2%)。2.9指示劑(0.1%)。用乙醇配制。鉻天青S溶液(0.1%):稱取0.1g鉻天青S溶于10ml乙的,2.10,用水稀釋至100m12.11乙酸鈉(無(wú)水)溶液(25%)2.12鋁標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取0.5000g金屬鋁(99.9%6)于300ml燒杯中,加入30ml鹽酸(2.4)、1ml過(guò)氧化氫(30%),盞上表血,于電熱板上加熱至完金溶解,取下冷至室溫。移人500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1ml含1mg鋁。2.13鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00ml鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液(2.12)于1000ml容員瓶中,用鹽酸(2+98)稀釋至刻度,混勾。此溶液1m
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