GB/T 8654.5-1988金屬錳化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量

UDC669.74:543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.5—88金屬錳化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法：543.062鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量GB8654.5-88MethodsforchemicalanalysisotmanganesemetalThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錳和電解金屬鈺中磷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：小于0.07%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用硝酸分解，加入高氯酸蒸發(fā)至冒煙，將磷氧化成正磷酸，以亞硫酸氫鈉將鐵等還原，加入鋸酸銨和硫酸肼使之生成磷鋸藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825nm處測(cè)量其吸光度。2試劑2.1硝酸(p1.42g/ml)。2.2高氯酸(21.678/ml)。2.3亞硫酸氫鈉(10%）。2.4相酸銨溶液；稱取20g鋸酸銨C(NH.).Mo.O.4H.O溶解于1000ml溫水中，加入700ml硫酸（1十1)，冷卻，用水稀釋至1000ml,混勾。2.5硫酸肼溶液：稱取1.5硫酸膀溶解于水中,用水稀釋至1000ml,混勾。2.6顯色劑溶液：使用時(shí)移取25ml銀酸銨(2.4)、10ml硫酸胖落液(2.5)和65ml水,混勺.2.7磷標(biāo)準(zhǔn)溶液；稱取0.439“8預(yù)先在105℃烘至恒量并保存于干燥器中的磷酸二氫鉀（基準(zhǔn)試劑)溶解于水中.移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度,混勾.此溶液1ml含0.1mg磷。2.8磷標(biāo)準(zhǔn)溶液；移取50.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.7)置于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾,此溶液1ml含0.02mg磷。3儀器分光光度計(jì)。4試樣4.T電解金屬錳試樣應(yīng)全部通過0.149mm篩孔。4.2金屬錳試樣應(yīng)全部通過0.177mm篩孔,5分析步