蛋白芯片閱讀儀操作規(guī)程及芯片操作流程

生物芯片閱讀儀欣康基因數(shù)碼科技有限公司SYNOGENE芯片操作流程

xinpiancaozuoliucheng制備芯片流程操作步驟：標(biāo)本采集：采集靜脈血1ml于干燥管中，分離血清。血清分離方案有三種，可以根據(jù)需要選擇：方法一、常規(guī)法：將抽出的靜脈血置于潔凈的試管內(nèi)，靜置40分鐘（有條件時(shí)可置于37℃水?。獕K自然收縮，待血清完全析出后，取血清離心后進(jìn)行檢測(cè)。方法二、簡易法：將抽出的靜脈血置于潔凈的離心管內(nèi)，于4000轉(zhuǎn)/分，離心15分鐘；離心后靜置10分鐘，用移液器輕輕挑破血清外包裹的膜蛋白，待血清游離出來后吸取血清進(jìn)行檢測(cè)。方法三、異地取標(biāo)本方案：將抽出的靜脈血置于潔凈的試管內(nèi)，靜置待血清析出后，吸取血清置于另一試管內(nèi)，帶回檢測(cè)地，離心后進(jìn)行檢測(cè)。注意事項(xiàng)正常使用的血清應(yīng)為淡黃清亮，不能用溶血、血清過于粘稠的標(biāo)本做檢測(cè)，避免用黃疸、高脂血標(biāo)本。檢測(cè)標(biāo)本最好為新鮮血清；如不能在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定，則應(yīng)將待檢測(cè)樣品放置于4℃環(huán)境臨時(shí)保存或在-20℃環(huán)境長期保存。如為冷藏或冷凍血清使用前必須離心；凍存血清應(yīng)避免反復(fù)凍融，以免影響檢測(cè)結(jié)果。操作方法根據(jù)檢測(cè)需要取出相應(yīng)數(shù)量和種類的芯片、膠體金和洗滌液，置于室溫下平衡10分鐘。在芯片窗口內(nèi)加洗滌液4滴（約200μl），均勻濕潤所有膜面，待其滲入（滲濾時(shí)間為90-120秒，不能超過150秒）；用移液器取待檢血清200μl，一次迅速的加于芯片窗口內(nèi)膜面上，待其滲入（滲濾時(shí)間為90-160秒，不能超過300秒）；待其滲入后，加入洗滌液6滴（分2次加入，每次3滴或一次性加入）待其滲入；

將顯色劑（或膠體金）6滴（約300μL）一次加入窗口膜面內(nèi)，待其滲入；加洗滌液5滴，待其滲入。顯色后的芯片在30分鐘內(nèi)進(jìn)行閱讀及結(jié)果判定。洗滌液4滴→血清200μl→洗滌液6滴→顯色劑（或膠體金）6滴→洗滌液5滴生物芯片閱讀儀操作規(guī)程一、操作順序：開機(jī)進(jìn)入系統(tǒng)病歷信息登記添加檢測(cè)列表制備并標(biāo)識(shí)芯片閱讀芯片打印報(bào)表退出系統(tǒng)關(guān)機(jī)步驟一：病歷登記→芯片待檢過程⑤⑥病歷查詢病歷登記①③②病歷瀏覽④檢測(cè)列表

報(bào)告列表

病例報(bào)告瀏覽病歷登記保存后瀏覽病歷顯示或快捷鍵F3添加檢測(cè)病歷登記→待檢測(cè)介紹在右側(cè)單擊[添加]按鈕，添加病歷信息。登記完畢后按中的[保存]，所登記的資料則會(huì)保存并出現(xiàn)在左側(cè)的瀏覽病歷框內(nèi)左邊。再次單擊[添加]，登記下一個(gè)病歷，依次類推。注意：所添加病歷的病歷資料四項(xiàng)要素必須齊全。（ID號(hào)/姓名/年齡/性別……….）步驟二：芯片檢測(cè)過程→結(jié)果保存退出→打印簡易口訣設(shè)置→參數(shù)（cutoff值）→芯片型號(hào)→拍照→拉框→計(jì)算分析→保存→關(guān)閉→打印報(bào)告。

①②③基礎(chǔ)信息瀏覽報(bào)告分析/結(jié)果瀏覽芯片分析流程設(shè)置→參數(shù)（cutoff值）芯片型號(hào)[拍照]

[下一個(gè)]

[彈出/收回]

拍照[計(jì)算分析]拉框→計(jì)算分析

保存→關(guān)閉打印報(bào)告或快捷鍵F5添加報(bào)告注意事項(xiàng)參數(shù)（cutoff值）的設(shè)置：cutoff值是生物芯片閱讀儀進(jìn)行結(jié)果分析的主要依據(jù)，每種每個(gè)批號(hào)的芯片都有與其檢測(cè)指標(biāo)相對(duì)應(yīng)的特定數(shù)值。如果是初次進(jìn)行某種芯片檢測(cè)或換用新一盒芯片時(shí)，須進(jìn)行cutoff值的設(shè)置。（每換新一盒芯片時(shí)都有可能與上一次所用芯片不是同一批芯片，因而可能有不同的cutoff值，所以每換新一盒芯片時(shí)應(yīng)注意檢查其盒內(nèi)說明書上的cutoff值和系統(tǒng)里面的值是否對(duì)應(yīng)）。下滑聯(lián)下滑聯(lián)