蛋白芯片閱讀儀操作規(guī)程及芯片操作流程

生物芯片閱讀儀欣康基因數(shù)碼科技有限公司SYNOGENE芯片操作流程

xinpiancaozuoliucheng制備芯片流程操作步驟：標本采集：采集靜脈血1ml于干燥管中，分離血清。血清分離方案有三種，可以根據(jù)需要選擇：方法一、常規(guī)法：將抽出的靜脈血置于潔凈的試管內，靜置40分鐘（有條件時可置于37℃水?。?，待血塊自然收縮，待血清完全析出后，取血清離心后進行檢測。方法二、簡易法：將抽出的靜脈血置于潔凈的離心管內，于4000轉/分，離心15分鐘；離心后靜置10分鐘，用移液器輕輕挑破血清外包裹的膜蛋白，待血清游離出來后吸取血清進行檢測。方法三、異地取標本方案：將抽出的靜脈血置于潔凈的試管內，靜置待血清析出后，吸取血清置于另一試管內，帶回檢測地，離心后進行檢測。注意事項正常使用的血清應為淡黃清亮，不能用溶血、血清過于粘稠的標本做檢測，避免用黃疸、高脂血標本。檢測標本最好為新鮮血清；如不能在24小時內測定，則應將待檢測樣品放置于4℃環(huán)境臨時保存或在-20℃環(huán)境長期保存。如為冷藏或冷凍血清使用前必須離心；凍存血清應避免反復凍融，以免影響檢測結果。操作方法根據(jù)檢測需要取出相應數(shù)量和種類的芯片、膠體金和洗滌液，置于室溫下平衡10分鐘。在芯片窗口內加洗滌液4滴（約200μl），均勻濕潤所有膜面，待其滲入（滲濾時間為90-120秒，不能超過150秒）；用移液器取待檢血清200μl，一次迅速的加于芯片窗口內膜面上，待其滲入（滲濾時間為90-160秒，不能超過300秒）；待其滲入后，加入洗滌液6滴（分2次加入，每次3滴或一次性加入）待其滲入；

將顯色劑（或膠體金）6滴（約300μL）一次加入窗口膜面內，待其滲入；加洗滌液5滴，待其滲入。顯色后的芯片在30分鐘內進行閱讀及結果判定。洗滌液4滴→血清200μl→洗滌液6滴→顯色劑（或膠體金）6滴→洗滌液5滴生物芯片閱讀儀操作規(guī)程一、操作順序：開機進入系統(tǒng)病歷信息登記添加檢測列表制備并標識芯片閱讀芯片打印報表退出系統(tǒng)關機步驟一：病歷登記→芯片待檢過程⑤⑥病歷查詢病歷登記①③②病歷瀏覽④檢測列表

報告列表

病例報告瀏覽病歷登記保存后瀏覽病歷顯示或快捷鍵F3添加檢測病歷登記→待檢測介紹在右側單擊[添加]按鈕，添加病歷信息。登記完畢后按中的[保存]，所登記的資料則會保存并出現(xiàn)在左側的瀏覽病歷框內左邊。再次單擊[添加]，登記下一個病歷，依次類推。注意：所添加病歷的病歷資料四項要素必須齊全。（ID號/姓名/年齡/性別……….）步驟二：芯片檢測過程→結果保存退出→打印簡易口訣設置→參數(shù)（cutoff值）→芯片型號→拍照→拉框→計算分析→保存→關閉→打印報告。

①②③基礎信息瀏覽報告分析/結果瀏覽芯片分析流程設置→參數(shù)（cutoff值）芯片型號[拍照]

[下一個]

[彈出/收回]

拍照[計算分析]拉框→計算分析

保存→關閉打印報告或快捷鍵F5添加報告注意事項參數(shù)（cutoff值）的設置：cutoff值是生物芯片閱讀儀進行結果分析的主要依據(jù)，每種每個批號的芯片都有與其檢測指標相對應的特定數(shù)值。如果是初次進行某種芯片檢測或換用新一盒芯片時，須進行cutoff值的設置。（每換新一盒芯片時都有可能與上一次所用芯片不是同一批芯片，因而可能有不同的cutoff值，所以每換新一盒芯片時應注意檢查其盒內說明書上的cutoff值和系統(tǒng)里面的值是否對應）。下滑聯(lián)下滑聯(lián)