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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemENampt-IN-3Cat.No.:HY-108701CASNo.:2121591-52-2分?式:C??H??N?O?分?量:503.55作?靶點:NAMPT;HDAC;Autophagy;Apoptosis作?通路:MetabolicEnzyme/Protease;CellCycle/DNADamage;Epigenetics;Autophagy;Apoptosis儲存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗DMSO:130mg/mL(258.17mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM1.9859mL9.9295mL19.8590mL5mM0.3972mL1.9859mL3.9718mL10mM0.1986mL0.9930mL1.9859mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；?旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲備液的保存?式和期限：-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C儲存時，請在6個?內(nèi)使?，-20°C儲存時，請在1個?內(nèi)使?。BIOLOGICALACTIVITY?物活性Nampt-IN-3(Compound35)同時抑制煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)和HDAC，IC50分別為31nM和55nM。Nampt-IN-3有效誘導(dǎo)細胞凋亡(apoptosis)和?噬(autophagy)，最終導(dǎo)致細胞死亡[1]。REFERENCES1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE[1].DongG,etal.SmallMoleculeInhibitorsSimultaneouslyTargetingCancerMetabolismandEpigenetics:DiscoveryofNovelNicotinamidePhosphoribosyltransferase(NAMPT)andHistoneDeacetylase(HDAC)DualInhibitors.JMedChem.2017Oct12;60(19):7965-7983McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-53700

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