醫(yī)學免疫學免疫器官與組織課件

第三章免疫器官與組織本章教學大綱【目的要求】1.掌握免疫器官的組成及其功能。

2.熟悉T細胞在胸腺內發(fā)育過程，B細胞在骨髓內的發(fā)育過程；免疫細胞間的相互作用以及陰性選擇和陽性選擇的概念和意義。

3.了解粘膜相關淋巴組織的組成、分布、功能，了解淋巴細胞再循環(huán)?！窘虒W內容】1.中樞免疫器官的組成。

2.B細胞在骨髓的分化發(fā)育和表面標志的表達；T細胞在胸腺微環(huán)境中的分化過程及選擇性發(fā)育。

3.外周免疫器官的組成和功能。

免疫器官和淋巴組織由胸腺、骨髓（人和哺乳動物，而禽類則是法式囊）、淋巴結、脾臟、粘膜伴隨淋巴組織所組成。免疫器官可分為中樞免疫器官和外周免疫器官及組織。SecretedFactors-CYTOKINES2.SecretionofcytokinesbystromalcellsBonemarrowstromalcellsnurturedevelopingBcellsStromalcellB1.Specificcell-cellcontactsbetweenstromalcellsanddevelopingBcellsCell-cellcontact

（2）造血干細胞的分化：造血干細胞（hematopieticstemcells）可分化為各種免疫細胞。

eryplmyeneumφlymnkthyCD8+CD4+CTLTH2TH1DevelopmentoftheImmunocyteinbonemarrowB細胞的發(fā)育過程示意圖

（1）骨髓基質細胞對B細胞發(fā)育的作用：見前述。（2）B細胞受體（BCR）的表達：編碼免疫球蛋白的輕、重鏈基因重排及表達可對B細胞的各發(fā)育階段加以區(qū)別。（3）B細胞免疫球蛋白以外其它膜分子的表達：CD45R、CD19、CD43、c-kit、IL-7受體、CD25等。

B細胞發(fā)育的不同階段其膜Ig的表達情況

二、胸腺

胸腺是T細胞分化成熟的場所。在胸腺分化成熟的T細胞主要是αβT細胞，此外尚有γδT細胞和NKT細胞。如果沒有特別強調，胸腺T細胞的分化和成熟是專指αβT細胞。胸腺小葉結構示意圖

1.胸腺的構成胸腺由胸腺小葉組成，每個小葉由胸腺上皮細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞組成胸腺基質細胞；由膠原蛋白、網狀蛋白纖維、葡萄糖胺聚糖和糖蛋白組成細胞外基質（extracellularmatrix）成分。以上組分共同構成T細胞發(fā)育的微環(huán)境，影響胸腺內T細胞的增殖、分化和選擇性發(fā)育。微環(huán)境構成胸腺基質細胞細胞外基質成分

（4）細胞外基質

1）細胞外基質的組成：見上述。

2）細胞外基質的功能：①維持胸腺內細胞的正常生理功能；②促進細胞—細胞間的相互接觸；③胸腺細胞移行成熟。

2.T細胞在胸腺內的發(fā)育（1）簡單發(fā)育過程：來自骨髓的淋巴樣干細胞通過胸腺被膜下區(qū)進入皮質區(qū)（成為胸腺細胞），向皮髓質交界處移行，再向髓質區(qū)移行，在移行過程中逐漸成熟。（2）在移行中胸腺細胞表面分子的變化：見下圖。

雙陰性(CD4-

CD8-）胸腺（T）細胞（存在于胸腺被膜下區(qū)和皮質邊緣區(qū)）

雙陽性（CD4+CD8+）胸腺細胞（主要存在于皮質深區(qū)）

單陽性(CD4+或CD8+

)TCRαβ

T細胞（存在于皮髓質交界處及髓質區(qū)）

進入外周免疫器官或血液胸腺（T）細胞在移行中表面分子變化簡圖T細胞在胸腺內的發(fā)育過程

（3）TCR基因的重排：在胸腺細胞增殖分化過程中，TCR基因重排可逐漸形成數目眾多的不同克隆胸腺細胞，重排頻率越大，識別抗原越精細，特異性越強。而γδ胸腺（T）細胞和NKT細胞成熟較早，重排頻率小，特異性則低。TCR基因基因片段VDJCTCRα46050~701TCRβ642132TCRγ8022TCRδ4331人TCR基因庫TCR基因重排示意圖

（4）陽性選擇與陰性選擇

1）陽性選擇：是指發(fā)育中的胸腺細胞表達的TCR同自身MHC分子結合，使得能夠識別自身MHC分子的胸腺細胞存活繼續(xù)發(fā)育的過程。通過此選擇，保證成熟T細胞對MHC分子-抗原肽復合體發(fā)生應答。陽性選擇（positiveselection）決定T細胞對抗原肽應答的MHC限制性。

2）陰性選擇：陰性選擇（negativeselection）指T細胞在胸腺內發(fā)育過程中表達識別自身抗原的TCR與自身抗原結合后凋亡或無能，即自身反應性T細胞克隆的清除或無反應性的過程。陰性選擇決定T細胞對自身抗原的免疫耐受。第二節(jié)外周免疫器官與組織組織進入的抗原血液進入的抗原粘膜進入的抗原APC處理提呈抗原T淋巴細胞T細胞增殖分化成效應T細胞B細胞識別特異性抗原增殖分化成漿細胞特異性抗體

外周免疫器官與組織是T細胞和B細胞定居的場所；是免疫應答的發(fā)生的部位。淋巴結脾MALT

外周免疫器官與組織功能示意圖

一淋巴結

T細胞約占75%，B細胞約占25%。

1.淋巴結的基本結構被膜皮質淺皮質區(qū)—

主要由淋巴濾泡構成，B細胞區(qū)深皮質區(qū)(副皮質區(qū))—

主要含T細胞和樹突狀細胞，

T細胞區(qū)

髓質主要由髓索構成淋巴結結構示意圖

二脾

T細胞占45%；B細胞占55%。被膜白髓T細胞分布：動脈周圍淋巴鞘（PALS)

—

白髓內靠近中央動脈

B細胞分布：PALS的外周構成的濾泡紅髓

收集來自血液的抗原誘導免疫應答的發(fā)生

破壞衰老紅細胞的場所1.組成2.功能脾臟結構示意圖

三、粘膜伴隨淋巴組織

粘膜伴隨淋巴組織(mucosal-associatedlymphoidtissue，MALT)指存在于呼吸道、腸道和泌尿生殖道粘膜上皮下散在的淋巴組織和一些帶有淋巴濾泡的器官化的淋巴組織。

（一）粘膜相關淋巴組織的組成

1.腸伴隨淋巴組織（GALT）包括扁桃體、增殖腺、闌尾和派氏集合淋巴結（Peyerpatches）。

2.鼻相關淋巴組織（NALT）。

3.支氣管相關淋巴組織（BALT）。

（二）粘膜免疫系統(tǒng)的淋巴細胞

粘膜免疫系統(tǒng)的淋巴細胞包括CD4或CD8TCRαβT細胞、TCRγδT細胞、NKT細胞、CD8ααTCRαβT細胞、B2細胞、B1細胞和M細胞以及DC、Mφ等。

（三）粘膜免疫系統(tǒng)B細胞合成分泌sIgA

sIgA是由粘膜免疫系統(tǒng)B細胞合成分泌的，是適應性免疫應答的產物，是防御黏膜感染的重要抗體。

sIgA的合成與分泌過程示意圖

（四）粘膜免疫系統(tǒng)的生物學功能特性

1．TCRγδ和CD8ααTCRαβT細胞發(fā)揮生物學作用不具有MHC限制性。

2．粘膜免疫系統(tǒng)對大多數抗原誘導易產生免疫耐受性。

3．病原體感染引起炎癥反應會導致腸道局部適應