標準解讀

《WS/T 21-1996 血中鉛的微分電位溶出測定方法》是一項關于使用微分電位溶出技術來測定血液樣本中鉛含量的標準。該標準適用于醫(yī)療衛(wèi)生領域內對人群血鉛水平進行監(jiān)測與評估。根據(jù)此標準，首先需要準備適當?shù)膬x器設備，包括但不限于微分電位溶出分析儀、三電極系統(tǒng)（工作電極、參比電極和輔助電極）等，并確保所有使用的玻璃器皿及試劑均經(jīng)過徹底清洗并干燥。

樣品處理過程中，需從受試者處采集適量全血樣本，然后按照指定步驟進行預處理，比如加入一定量的硝酸或其他適合的消解劑以破壞有機物結構，使其中含有的金屬離子得以釋放出來。之后通過稀釋或濃縮等方式調整至適宜檢測濃度范圍內的溶液狀態(tài)。

接下來是關鍵的操作階段——微分電位溶出法測定。將處理好的樣品溶液注入到電解池中，在設定條件下施加電壓掃描程序，促使鉛離子在工作電極表面沉積；隨后反向改變電壓方向，已沉積的鉛又重新溶解回到溶液中去，與此同時記錄下相應的電流變化曲線。通過對這些特征峰的位置及其強度進行分析計算，可以得出樣品中鉛的確切含量值。

整個實驗流程還包括了質量控制措施，比如定期校準儀器、設置空白對照組以及采用標準物質來進行準確度驗證等環(huán)節(jié)，以保證測試結果的真實可靠。此外，還需遵循實驗室安全操作規(guī)程，妥善保管化學品并做好個人防護措施。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實施
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W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準wS/T21-1996血中鉛的微分電位溶出測定方法Blood-Determinationoflead-Differentialpotentiometricstrippingmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T21-1996血中鉛的微分電位溶出測定方法Blood-DeterminationofleadDifferentialpotentiometricstrippingmethod主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了血中鉛的微分電位溶出測定方法。本法最低檢測濃度為0.94g/1本標準適用于正常人和接觸鉛的工人血中鉛的測定。2原理在酸性介質中，在選定的電位上，將He""和Pb2電沉積在預鑲汞膜玻碳工作電極上，斷開恒電位電路，利用溶液中溶解氧使沉積在汞齊中的鉛氧化溶出，并記錄溶出的(d/dE）E曲線，以溶出峰高進行定量測定。儀器3.1微分電位溶出儀，配備旋轉玻碳電極、飽和甘汞電極、鉑電極，3.2饒杯,10ml.。3.3聚乙烯塑料管,10mm×90mm。3.4玻璃儀器和塑料器血均用1+1硝酸浸泡過夜，用水沖洗干凈，晾干后備用。試劑所用試劑除另有說明者外，均為分析純試劑4.1實驗用水：為去離子水，比電阻大于500kQ·cm·或用全玻璃蒸館器重蒸所得的水。42硝酸，920一1.428/ml.。4.3鹽酸·20=1.198/ml·AA水·0m0一0.908/mL.4.5，無水乙醇。4.6肝素鈉，生化試劑。4.7氯化高汞溶液,0.01mol/L,取2.7g氟化高汞溶于2mL1+1硝酸中，用水稀釋成1000mL。4.8鍍汞液.取2ml氰化高汞溶液(4.7),用水稀釋成100ml..4.9鉛標準溶液，稱取0.1598g硝酸鉛CPb(NO.)優(yōu)級純，105℃下干燥2h，加水溶解，定量轉移到1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液1mL=0.1mgPb。臨用前,用1+99硝酸稀釋成10“g/ml、1g/ml.Pb的標準應用液。4.10質控樣，用標準血樣、接觸者混合血或正常人混合血作質控樣5采樣、運輸和保存5.1取耳垂血50L,置于盛有4mL水(4.1)

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