標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 42-1996 血中碳氧血紅蛋白的分光光度測(cè)定方法》是一項(xiàng)由中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)如何通過分光光度法來定量分析血液樣本中的碳氧血紅蛋白（COHb）含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷等領(lǐng)域，特別是對(duì)于一氧化碳中毒患者的診斷具有重要意義。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)前需準(zhǔn)備相應(yīng)的儀器設(shè)備及試劑，包括但不限于紫外可見分光光度計(jì)、離心機(jī)等，并確保所有材料符合實(shí)驗(yàn)要求。樣品采集時(shí)應(yīng)采取新鮮抗凝全血作為測(cè)試對(duì)象，且采樣后盡快進(jìn)行處理以避免外界因素對(duì)結(jié)果造成干擾。

具體操作步驟如下：

  1. 將采集到的新鮮抗凝全血置于試管內(nèi)，加入適量生理鹽水稀釋。
  2. 使用高速冷凍離心機(jī)將混合液分離成血漿和紅細(xì)胞層。
  3. 取出紅細(xì)胞部分并加入蒸餾水使之溶血。
  4. 溶解后的紅細(xì)胞溶液經(jīng)過濾后，用特定波長(zhǎng)的光照射，在不同條件下測(cè)量其吸光度值。
  5. 根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過比較未知樣品與標(biāo)準(zhǔn)曲線上的對(duì)應(yīng)點(diǎn)來計(jì)算出血樣中COHb的確切百分比。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
WS/T 42-1996血中碳氧血紅蛋白的分光光度測(cè)定方法_第1頁
WS/T 42-1996血中碳氧血紅蛋白的分光光度測(cè)定方法_第2頁
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W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T42—1996血中碳氧血紅蛋白的分光光度測(cè)定方法Blood-DeterminationofcarboxyhemoglobinSpectrophotometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血中碳氧血紅蛋白的分光光度WS/T42-1996測(cè)定方法Blood-peterminationofcarboxyhemoglobin-Spectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范田本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血中的碳氧血紅蛋白的分光光度測(cè)定方法本法最低檢測(cè)濃度為2%Hb(（)本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸一氧化碳工人血中Hb(（）濃度的測(cè)定2原理血液中含有四種血紅蛋白成分.即還原血紅蛋白（Hb）、氧合血紅蛋白(HbC）)、碳氧血紅蛋白（HbC())及微量的變性血紅蛋門(MetHb).用連二亞硫酸鈉將HbO，和MetHb還原成Hb.則血液中只存在HbC(）（T）和Hb（I)兩種成分。1的最大吸收波長(zhǎng)在420nm，I的最大吸收波長(zhǎng)在430nm。測(cè)出被檢血樣在兩個(gè)波長(zhǎng)的吸光度，再利用1與Ⅱ在兩個(gè)波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)計(jì)算HbC(）的百分濃度，儀器3.1分光光度計(jì),10mm比色林.3.2液體快速混合器。3.3采血吸管。3.4小玻璃管,25mm×4mm，帶帽。3.5試管,10ml.,具磨口塞，實(shí)際能盛15ml.至滿。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明者外，均為分析純?cè)噭?.1實(shí)驗(yàn)用水：去離子水或經(jīng)全玻璃蒸餡器重蒸的水。4.2硫酸·m0=1.848/mL。4.3甲酸,85%(m/m)。4.4連二亞硫酸鈉(Na.S.0,4.5氮?dú)?，高純?.6氧氣，高純4.77一氧化碳純氣，鋼瓶裝或自制。制備方法：在裝有滴液漏斗和氣體導(dǎo)出管的燒瓶中加入甲酸(4.3)自滴液漏斗滴加濃硫酸，產(chǎn)生的一氧化碳通過內(nèi)裝氫氧化鈉水溶液（4.8)的洗氣瓶及緩沖瓶后通入樣品液中。操作應(yīng)在良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。4.8氫氧化

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