標準解讀

《YC/T 156-2001 卷煙 總粒相物中煙堿的測定 氣相色譜法》相較于《YC/T 8-1993》在幾個方面進行了調整和改進。首先,在適用范圍上,《YC/T 156-2001》明確了該標準適用于采用氣相色譜技術對卷煙總粒相物中的煙堿含量進行定量分析,這使得其應用領域更加明確且具有針對性。

其次,在方法原理部分,《YC/T 156-2001》詳細描述了通過氣相色譜儀分離并檢測樣品中煙堿的過程,使用內標法定量計算煙堿濃度,提高了測試結果的準確性和可靠性。相比而言,《YC/T 8-1993》可能沒有這么詳盡地說明整個實驗流程以及關鍵步驟的要求。

此外,《YC/T 156-2001》還增加了對于儀器設備的具體要求,比如推薦使用的色譜柱類型、檢測器種類等,并給出了具體的實驗條件設置建議,如溫度程序設定等,這些都為實驗室提供了更為統(tǒng)一的操作指南,有助于減少因操作差異導致的數據偏差。

再者,在樣品處理環(huán)節(jié),《YC/T 156-2001》提出了更嚴格的前處理要求,包括但不限于樣品的采集、保存及制備方法,以確保最終進入氣相色譜分析的樣本能夠真實反映原始狀態(tài)下的成分組成情況。


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  • 現(xiàn)行
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  • 2001-04-23 頒布
  • 2001-07-01 實施
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YC/T 156-2001卷煙總粒相物中煙堿的測定氣相色譜法_第1頁
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YC中華人民共和國煙草行業(yè)標準Yc/T_156-2001idtIso10315:2000卷煙總粒相物中煙堿的測定氣相色譜法Cigarettes-DeterminationofnicotineinsmokecondensatesGas-chromatographicmethod2001-04-23發(fā)布2001-07-01實施國家煙草專賣局發(fā)布

YC/T156-2001前本標準等同采用ISO10315:2000《卷煙-煙氣冷凝物中煙堿的測定-氣相色譜法》。本標準在技術內容上與IS()10315等同,在編寫規(guī)則上與之不同。本標準的引用標準采用已經轉化為行業(yè)標準的國際標準。本標準對YC/T8一1993《卷煙煙氣總粒相物水分和煙堿測定》進行了如下技術修訂:-增加了備擇固定相、內標物質;增加了毛細管氣相色譜柱。本標準自實施之日起,同時代替YC/T8-1993.本標準的附錄A是提示的附錄。本標準由全國煙草標準化技術委員會卷煙分技術委員會提出本標準由全國煙草標準化技術委員會歸口。本標準起草單位:國家煙草質量監(jiān)督檢驗中心。本標準主要起草人:劉惠民、李榮、張艷革、馬明、陳再根。

YC/T156-2001ISO前言國際標準化組織(ISO)是一個全球性的國家標準聯(lián)合會,國際標準的制定一般是通過IS0的各技術委員會進行的。會員國對已經建立的技術委員會均有權參加。與ISO合作的政府性和非政府性國際組織也參加國際標準的制定。ISO與國際電工委員會(IEC)在電工標準化方面進行密切合作。國際標準按照1SO/IEC導則第3部分起草,被技術委員會采納的國際標準草案要分發(fā)至各會員國投票,發(fā)布國際標準需要75%參加投票的會員國投贊成票。需要注意的是ISQ)10315本部分的個別條款可能會涉及到專利權保護方面的一些問題,ISO不承擔識別專利權的責任。國際標準ISO10315由國際標準化組織第126技術委員會煙草和煙草制品TC126制定的。本第二版對第一版(ISQ)10315:1991)進行了技術性修改,取消并取代第一版。本標準的附錄A為提示的附錄。

中華人民共和國煙草行業(yè)標準卷煙總粒相物中煙堿的測定YC/T氣相色譜法代替TC/T8-1993Cigarettes-Determinationofnicotineinsmokecondensates-Gas-chromatographiemethod1范圍本標準規(guī)定了卷煙煙氣總粒相物中煙堿的一種氣相色譜測定方法。卷煙的抽吸和主流煙氣的收集-般按照YC/T29進行。本標準適用于標準與非標準抽吸所得到的卷煙煙氣總粒相物中煙堿的測定引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。YC/T29—1996卷炳用常規(guī)分析用吸煙機測定總粒相物和焦油YC/T34一1996煙草及煙草制品總植物堿的測定光度法3原理將主流煙氣的總粒相物溶解于含有內標物的萃取劑中.用氣相色譜法測定萃取液的煙藏含量.計算出總粒相物中的煙堿合量。武劑使用分析純級試劑。4.1載氣:高純氮氣或氮氣。4.2輔助氣體:空氣、高純氫氣、4.3異丙醇;水分含量不高于1.0mg/ml.:4.4內標物:正十七碳烷或睦哪啶(最低純度99%)在測定純度符合要求且不與其他煙氣組分同時洗脫的情況下,香芹酮、正十八碳燒或其他物質也可用做內標物。應監(jiān)控每個樣品測定時內標物的峰面積保持不變,如果改變,應使用不加內標物的樣品萃取液進行驗證·確認樣品液組分不在內標物的峰位置處洗脫。4.5萃取劑:含有適當濃度內標物(4.4)的異丙醇,一般為(0.2~0.5)mg/ml.。若萃取劑存放時未控制溫度,使用之前應平衡至(22±2)℃。4.6標準物質:按照YC/T34驗證的已知純度的煙堿,于(0~4)℃避光保存。也可以使用按照YC/T34驗證的已知純度的水楊酸煙堿鹽4.7標準溶液:將煙堿(4.6)溶解于萃取劑中,制備至少4個標準溶液,其濃度范圍應覆蓋預計在

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