- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-01-25 頒布
- 2010-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.160
犡87
備案號(hào):27778—2010
中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜331—2010
醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測(cè)定
氣相色譜法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狉犻犪犮犲狋犻狀犻狀犮犲犾犾狌犾狅狊犲犪犮犲狋犪狋犲犳犻犾狋犲狉狉狅犱狊—
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20100125發(fā)布20100201實(shí)施
國(guó)家煙草專賣局發(fā)布
書
犢犆/犜331—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)際煙草科學(xué)研究合作中心(CORESTA)第59號(hào)推薦方法《濾棒中三乙酸甘油酯的測(cè)
定氣相色譜法》制定。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)煙用材料分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC144/SC8)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:深圳煙草工業(yè)有限責(zé)任公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王芳、王奕、孫海峰、謝濤、王沖、陳智豪。
Ⅰ
書
犢犆/犜331—2010
醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測(cè)定
氣相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醋酸纖維濾棒(以下簡(jiǎn)稱濾棒)中三乙酸甘油酯的測(cè)定方法———?dú)庀嗌V法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于含三乙酸甘油酯增塑劑的醋酸纖維濾棒。
本方法測(cè)定醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的檢出限為0.10mg/rod,定量限為0.34mg/rod。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T16447煙草及煙草制品調(diào)節(jié)和測(cè)試的大氣環(huán)境
3原理
用加有內(nèi)標(biāo)物的乙醇溶液萃取醋酸纖維濾棒中的三乙酸甘油酯,用配有火焰離子化檢測(cè)器的氣相
色譜儀進(jìn)行測(cè)定,采用內(nèi)標(biāo)法定量。
4試劑
除特殊要求外,應(yīng)使用分析純級(jí)試劑。
4.1無水乙醇。
4.2茴香腦(內(nèi)標(biāo)物),純度應(yīng)不低于99%。
在氣相色譜分析過程中,與三乙酸甘油酯及樣品中其他組分的出峰互不干擾的情況下,符合純度要
求的正十七碳烷亦可作為內(nèi)標(biāo)物使用。應(yīng)確保每個(gè)樣品測(cè)定時(shí)內(nèi)標(biāo)物的峰面積基本保持不變。如果改
變,應(yīng)使用不加內(nèi)標(biāo)物的樣品萃取液進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)無樣品組分在內(nèi)標(biāo)物的峰位置處被洗脫。
4.3萃取劑:含有適當(dāng)濃度內(nèi)標(biāo)物(4.2)的無水乙醇溶液,濃度一般為1.0mg/mL~1.5mg/mL。
4.4三乙酸甘油酯,純度應(yīng)不低于99%。
4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.5.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:稱取約5g三乙酸甘油酯(4.4),精確至0.0001g,用萃取劑(4.3)溶解后轉(zhuǎn)移
至100mL容量瓶中,并定容。
4.5.2標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用萃取劑(4.3)稀釋標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(4.5.1),至少配制5個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶
液,其濃度范圍應(yīng)覆蓋預(yù)計(jì)檢測(cè)到的樣品中三乙酸甘油酯的含量,一般為0.5mg/mL~5.0mg/mL。
5儀器
5.1常用試驗(yàn)儀器。
5.2氣相色譜儀:配有火焰離子化檢測(cè)器和分流進(jìn)樣方式的進(jìn)樣口。
5.3毛細(xì)管色譜柱:30m×0.53mm
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