廣東省云浮市腰古中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試卷含解析_第1頁(yè)
廣東省云浮市腰古中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試卷含解析_第2頁(yè)
廣東省云浮市腰古中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試卷含解析_第3頁(yè)
廣東省云浮市腰古中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試卷含解析_第4頁(yè)
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廣東省云浮市腰古中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.鎳鎘(NiCd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是A.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng):Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2OB.充電過(guò)程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程C.放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變D.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動(dòng)參考答案:A由充電時(shí)方程式中的Cd和Ni的化合價(jià)的變化可知,Ni(OH)2作陽(yáng)極,電解質(zhì)溶液為KOH,所以電極反應(yīng)式為:Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O;Cd(OH)2作陰極,Cd(OH)2+2e-===Cd+2OH-;充電的過(guò)程是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,放電時(shí),Cd作負(fù)極,Cd-2e-+2OH-===Cd(OH)2,Cd周?chē)腸(OH-)下降,OH-向負(fù)極移動(dòng)。2.在鐵制品上鍍上一層鋅,以下方案正確的是A.鋅作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含有鋅離子

B.鐵作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含有亞鐵離子C.鋅作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含有鋅離子D.鐵作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含有鋅離子參考答案:A略3.如右圖所示裝置,電流計(jì)的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),正極變粗,負(fù)極變細(xì),符合這種情況的是(

)A.正極Cu,負(fù)極Al,S為濃HNO3

B.正極Ag,負(fù)極Fe,S為CuSO4C.正極Al,負(fù)極Cu,S為濃HNO3

D.正極Zn,負(fù)極Cu,S為CuSO4參考答案:B略4.250C時(shí),0.1mol·L-1稀醋酸加水稀釋?zhuān)鐖D中的縱坐標(biāo)y可以是()A.溶液的pH

B.醋酸的電離平衡常數(shù)C.溶液的導(dǎo)電能力

D.醋酸的電離程度參考答案:C5.對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%

B.上述反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)C.在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰

D.對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)參考答案:D略6.下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是(

)①石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入受熱的液體中②用酸性高錳酸鉀溶液除去乙炔中含有的H2S③用乙醇和3%的硫酸共熱到170℃制取乙烯④將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯⑤將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔

A.只有①⑤

B.只有③④⑤

C.只有①②③⑤

D.①②③④⑤參考答案:略7.在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是A.使酚酞試液變紅的溶液中:Na+

Cl-

SO42-

Fe3+

B.c(H+)=10-12mol/L的溶液:K+

Ba2+

Cl-

Br-C.使紫色石蕊試液變紅的溶液中:Fe2+

Mg2+

NO3-

Cl-

D.碳酸氫鈉溶液:K+

SO42-

Cl-

H+參考答案:B8.下列各組離子在給定條件下的溶液中,可以大量共存的是A.在堿性溶液中

Na+、K+、ClO-、S2-B.在pH=13的溶液中Al3+、Na+、SO42-、Cl-C.在水電離出的氫離子濃度為1×10-13的溶液中Na+、NH4+、AlO2-、CO32-D.在酸性溶液中

Na+、K+、MnO4-、NO3-參考答案:D略9.我國(guó)科學(xué)家成功開(kāi)發(fā)便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料,每填充一次燃料,大約可連續(xù)24小時(shí)輸出50W的電力。一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質(zhì)是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-,下列對(duì)該燃料電池的說(shuō)法不正確的是

A.電路中每流過(guò)5mol電子,肯定有5.6L丙烷被完全氧化

B.該電池的總反應(yīng)是:C3H8+5O2→3CO2+4H2O

C.在熔融電解質(zhì)中,O2-由正極移向負(fù)極

D.通丙烷的電極為電池負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:C3H8+10O2—-20e-=3CO2+4H2O參考答案:A略10.蘸有濃氨水的玻棒靠近下列各濃酸時(shí),均有白煙產(chǎn)生的一組是A.HCl、H2SO4、HNO3

B.HCl、HBr、HNO3C.HCl、H3PO4、HNO3

D.HCl、H3PO4、H2SO4參考答案:B略11.高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10從以上表格中判斷以下說(shuō)明不正確的是()A.在冰醋酸中1mol/L的高氯酸的電離度約為0.4%B.在冰醋酸中硝酸是這四種酸中最弱的酸C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為:H2SO4===2H++SOD.水對(duì)于這四種酸的強(qiáng)弱沒(méi)有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱參考答案:C略12.下列離子組能大量共存的是

A.含大量H+的溶液中:I-、Cl-、NO3-、Na+

B.含AlO2-的溶液中:Na+、K+、NO3-、HCO3-

C.含大量Al3+的溶液中:K+、Na+、NO3-、ClO-

D.含大量OH-的溶液中:CO32-、Cl-、F-、K+參考答案:D略13.下列熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)熱又為燃燒熱的是(

)

A.══

B.══

C.══

D.══

參考答案:C略14.某元素的一種同位素X的原子質(zhì)量數(shù)為A,含N個(gè)中子,它與1

H原子組成HmX分子,在agHmX中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量是A.(A-N+m)mol

B.(A-N)molC.(A-N)mol

D.(A-N+m)mol參考答案:A略15.下列各組物質(zhì)間,一定互為同系物的是

(

)A.C2H6O和C4H10O

B.C3H6O2和C4H8O2C.C4H10和C10H22

D.C3H4和C4H6

參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(10分)Li2MSiO4(M=Mn、Fe、Co等)是極具發(fā)展前景的新型鋰離子電池電極材料,下面列出了兩種制備Li2FeSiO4的方法。固相法:2Li2SiO3+FeSO4Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2溶膠-凝膠法:(1)固相法中制備Li2FeSiO4的過(guò)程必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行,其原因是

。(2)溶膠-凝膠法中,檢驗(yàn)溶液中有膠體產(chǎn)生的方法是

;實(shí)驗(yàn)中若制得1molLi2FeSiO4,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為

。(3)以L(fǎng)i2FeSiO4、嵌有Li的石墨為電極,含Li+的導(dǎo)電固體為電解質(zhì)的鋰離子電池,充、放電的總反應(yīng)式可表示為L(zhǎng)i2FeSiO4Li+LiFeSiO4,該電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式為

。(4)Li2MSiO4的性能對(duì)比如下圖所示。實(shí)際應(yīng)用時(shí),常用鐵元素來(lái)源豐富的Li2FeSiO4作電極材料,使用該電極材料的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是

。參考答案:(1)防止+2價(jià)鐵被氧化(2)取少量液體,用一束強(qiáng)光照射,有丁達(dá)爾效應(yīng)

NA(或6.02×1023)(3)LiFeSiO4+Li++e-=Li2FeSiO4(4)Li2FeSiO4充電時(shí)脫去Li+所需電壓低

(每空2分,共10分)

略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(14分)密閉容器中,保持一定溫度,進(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。已知加入1molN2和3molH2,在恒壓條件下,達(dá)到平衡時(shí)生成amolNH3[見(jiàn)下表中編號(hào)(1)的一行];在恒容條件下,達(dá)到平衡時(shí)生成bmolNH3[見(jiàn)下表中編號(hào)(4)的一行]。若相同條件下,達(dá)到平衡時(shí)混合物中各組分的百分含量不變,請(qǐng)?zhí)羁眨籂顮顥l件起始時(shí)各物的物質(zhì)的量(mol)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量(mol)編號(hào)x(N2)y(H2)z(NH3)恒

壓(1)130a(2)3

0

(3)

0.20.5ax、y、z取值必須滿(mǎn)足的一般條件:

。恒

容(4)130b(5)00

b(6)

2.25

bx、y、z取值必須滿(mǎn)足一般條件(一個(gè)只含x、z,另一個(gè)只含y、z):

;

。

a與b的關(guān)系是:a

b(填>、<、=)

參考答案:9

3a

0.4

1.2

y=3x(x≥0);z≥0(x、y、z不同時(shí)為0。)2

0.75

0.5

2x+z=2

2y+3z=6

>18.在一定條件下,已測(cè)得:2NO2

2NO+O2的平衡體系的平均式量為M,則此條件下NO2的分解率為(用M代數(shù)式表示)

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