YS/T 520.12-2007鎵化學(xué)分析方法第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．１２—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．１２—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅

含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鎵化學(xué)分析方法

第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅

含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

ＹＳ／Ｔ５２０．１２—２００７

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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２００８年３月第一版

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書(shū)

犢犛／犜５２０．１２—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測(cè)定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測(cè)定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測(cè)定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

本部分為第１２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．１２—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．１２—１９８４）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０．１２—２００６《鎵化學(xué)分析方法第１２部分鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定

化學(xué)光譜法》的編輯性整理。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：張新宇、鐘秀霞。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．１２—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．１２—１９８４）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５２０．１２—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅

含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎵［狑（Ｇａ）≥９９．９９９％］中鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅含量的同時(shí)測(cè)定。測(cè)定范圍見(jiàn)表１。

表１

測(cè)定元素測(cè)定范圍／％

鉛５×１０－５～３×１０－４

銅５×１０－５～３×１０－４

鎳５×１０－６～５×１０－５

鋁５×１０－６～５×１０－５

銦１×１０－５～１×１０－４

鋅１×１０－５～１×１０－４

２方法提要

試料以鹽酸、硝酸溶解。在７．５ｍｏｌ／Ｌ鹽酸介質(zhì)中，以異丙醚萃取分離主體鎵，富集在水相中的雜

質(zhì)（鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅）以溶液殘?jiān)ǎ没鸹ü庠椿蚪涣麟娀」庠醇ぐl(fā)，進(jìn)行光譜測(cè)定。

３試劑

３

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｃｍ）：經(jīng)石英蒸餾器于９５℃蒸餾提純后標(biāo)定其濃度。

３．２鹽酸（７．５ｍｏｌ／Ｌ）：用鹽酸（３．１）配制。

３．３鹽酸（６ｍｏｌ／Ｌ）：用鹽酸（３．１）配制。

３

３．４硝酸（ρ１．４２ｇ／ｃｍ）：經(jīng)石英蒸餾器１２０℃蒸餾提純。

３．５硝酸（１＋１）：用硝酸（３．４）配制。

３．６異丙醚：于分液漏斗中先用鹽酸羥胺溶液（１００ｇ／Ｌ）或硫酸亞鐵銨溶液（２００ｇ／Ｌ）振蕩洗滌除去過(guò)氧

化物，然后移入蒸餾瓶中，在８０℃水浴上蒸餾提純，收集６７℃～６９℃的餾出液。使用前用鹽酸（３．２）飽和