標準解讀
《YS/T 535.4-2009 氟化鈉化學分析方法 第4部分:鐵含量的測定 鄰二氮雜菲分光光度法》與《YS/T 535.4-2006(原GB/T 8158.4-1987)》相比,在內容上進行了多方面的調整和改進。首先,新版標準對試驗方法的操作步驟做了更加詳細的描述,以確保實驗者能夠準確無誤地執(zhí)行每一個步驟,從而提高結果的一致性和準確性。其次,對于樣品處理過程中的注意事項也給予了更具體的指導,比如如何避免污染、怎樣正確使用試劑等,這些都是基于實際操作中可能遇到的問題而提出的優(yōu)化建議。
此外,《YS/T 535.4-2009》還增加了關于儀器設備的要求說明,明確了所需使用的分光光度計應達到的技術參數,以及在進行測量前需要完成哪些校準工作,這有助于保證不同實驗室之間測試數據具有良好的可比性。同時,新版本還更新了質量控制方面的規(guī)定,引入了更多的質控樣品類型,并給出了具體的應用場景,以便于使用者更好地掌握該方法的應用范圍及其局限性。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.060.50
犎21
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜535.4—2009
代替YS/T535.4—2006
氟化鈉化學分析方法
第4部分:鐵含量的測定
鄰二氮雜菲分光光度法
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜535.4—2009
前言
YS/T535《氟化鈉化學分析方法》共分為10個部分:
———第1部分:濕存水含量的測定重量法;
———第2部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷滴定容量法;
———第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:可溶性硫酸鹽含量的測定濁度法;
———第6部分:碳酸鹽含量的測定重量法;
———第7部分:酸度的測定中和法;
———第8部分:水不溶物含量的測定重量法;
———第9部分:氯含量的測定濁度法;
———第10部分:試樣的制備和貯存。
本部分為第4部分。
本部分代替YS/T535.4—2006(原GB/T8158.4—1987)。
本部分是對YS/T535.4—2006《氟化鈉化學分析方法鄰二氮雜菲光度法測定鐵量》的修訂,與
YS/T535.4—2006相比,增加了精密度和質量保證與控制等內容。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。
本部分主要起草人:劉淑蘭、楊麗梅、張并立。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T535.4—2006(原GB/T8158.4—1987)。
Ⅰ
書
犢犛/犜535.4—2009
氟化鈉化學分析方法
第4部分:鐵含量的測定
鄰二氮雜菲分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了氟化鈉中鐵量(以三氧化二鐵表示)的測定方法。
本部分適用于氟化鈉中鐵量(以三氧化二鐵表示)的測定。測定范圍(質量分數):0.02%~
0.60%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T535.10—2009氟化鈉化學分析方法第10部分:試樣的制備與貯存
3方法提要
試樣用堿熔融分解,用鹽酸羥胺將鐵(Ⅲ)還原,然后在pH3.5~4.5使鐵(Ⅱ)與鄰二氮雜菲形成有
色絡合物,于分光光度計波長510nm處測量其吸光度。
4試劑
4.1無水碳酸鈉。
4.2硼酸。
4.3硝酸(1+1)。
4.4鹽酸(1+1)。
4.5鹽酸羥胺(100g/L)。
4.6鄰二氮雜菲溶液(2.5g/L)。
4.7緩沖溶液:于500mL水中溶解272g三水合乙酸鈉,加240mL冰乙酸(ρ1.05g/mL約為
17.4moL/L),稀釋至1L,混勻。
4.8乙酸鈉溶液(500g/L)。
4.9乙酸溶液(1+19)。
4.10鐵標準貯存溶液:可任選下面一種方法進行配制。
4.10.1稱?。埃梗福玻缌狭蛩醽嗚F銨[Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O]于100mL燒杯中,用水溶解,加
入20mL硫酸溶液(ρ1.84g/mL),移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此標準貯存溶液
1mL含0.2mg三氧化二鐵。
4.10.2稱取0.2000g預先在600℃灼燒,并在干燥器中冷卻的三氧化二鐵(純度99.9%以上),置于
100mL燒杯中,加10mL鹽酸(ρ1.19g/mL),慢慢加熱使其溶解,冷卻,移入1L容量瓶中,用水稀釋
至刻度,混勻。
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