- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實施
下載本文檔
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜568.10—2008
代替YS/T568.10—2006
氧化鋯、氧化鉿化學分析方法
錳量的測定高碘酸鉀分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狕犻狉犮狅狀犻狌犿狅狓犻犱犲犪狀犱犺犪犳狀犻狌犿狅狓犻犱犲—
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20080312發(fā)布20080901實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜568.10—2008
前言
YS/T568《氧化鋯、氧化鉿化學分析方法》共分為11個部分:
———第1部分:氧化鋯和氧化鉿合量的測定苦杏仁酸重量法;
———第2部分:鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法;
———第3部分:硅量的測定硅鉬藍分光光度法;
———第4部分:鋁量的測定鉻天青S氯化十四烷基吡啶分光光度法;
———第5部分:鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法;
———第7部分:磷量的測定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍分光光度法;
———第8部分:氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)
射光譜法;
———第9部分:氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測定電感耦合等離子體發(fā)
射光譜法;
———第10部分:錳量的測定高碘酸鉀分光光度法;
———第11部分:鎳量的測定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。
本部分為第10部分。
本部分代替YS/T568.10—2006《氧化鋯、氧化鉿中錳量的測定》(原GB/T2590.10—1981)。
本部分與YS/T568.10—2006相比主要變化如下:
———增加了“7.1重復性”條款;
———增加了“8質(zhì)量保證與控制”條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。
本部分由北京有色金屬研究總院起草。
本部分主要起草人:張英新、顏廣炅、胡振平。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB2590.10—1981、YS/T568.10—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜568.10—2008
氧化鋯、氧化鉿化學分析方法
錳量的測定高碘酸鉀分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了氧化鋯及氧化鉿中錳含量的測定方法。
本部分適用于氧化鋯及氧化鉿中錳含量的測定。測定范圍:0.003%~0.03%。
2方法提要
試料以硫酸、硫酸銨溶解,用高碘酸鉀將低價錳氧化成高錳酸,于分光光度計波長530nm處,測其
吸光度。
3試劑
3.1硫酸銨。
3.2高碘酸鉀。
3.3硫酸(ρ1.84g/mL),優(yōu)級純。
3.4硝酸(ρ1.42g/mL,),優(yōu)級純。
3.5亞硝酸鈉溶液(100g/L)
3.6錳標準貯存溶液:
稱取1.0000g金屬錳(狑>99.9%)(稱量前用稀硫酸洗去表面氧化物,再用水洗去酸后,烘干)加
入20mL硫酸(1+4),加熱溶解,用水移入1000mL容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL
含1mg錳。
3.7錳標準溶液:移?。玻担埃埃恚体i標準貯存溶液,置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此
溶液1mL含100μg錳。
4儀器
分光光度計。
5分析步驟
5.1試料
稱?。埃担埃缰粒保埃缭嚇?,精確至0.0001g。
5.2測定次數(shù)
獨立的進行兩次測定,取其平均值。
5.3空白試驗
隨同試料做空白試驗。
5.4測定
5.4.1將試料置于150mL干燒杯中,加入10mL硫酸(3.3)和5g硫酸銨(3.1),蓋上表皿,在電爐上
加熱至試料完全溶解。冷卻,用水吹洗表皿及杯壁。
5.4.2加入
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